13,100 matches
-
din față a vehiculului. Direcția indicată de săgețile din marcajul de omologare, în funcție de categoria dispozitivului, este precizată în continuare. Figura 2a Marcaj simplificat pentru lămpile grupate, combinate sau încorporate reciproc, atunci când două sau mai multe lămpi aparțin aceluiași ansamblu (Liniile verticale și orizontale prezintă schematic forma dispozitivului de semnalizare luminoasă. Acestea nu fac parte din marcajul de omologare.) Notă: Cele trei exemple de marcaje de omologare, modelele A, B și C reprezintă trei posibile variante de marcare a unui dispozitiv de
jrc4076as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89239_a_90026]
-
secvențial 02; O lampă pentru plăcuța de înmatriculare spate (L) omologată conform Directivei 76/760/CEE, nr. secvențial 00. Figura 2b Marcaj simplificat pentru lămpile grupate, combinate sau încorporate reciproc, atunci când două sau mai multe lămpi aparțin aceluiași ansamblu (Liniile verticale și orizontale prezintă schematic forma unui dispozitiv indicator de direcție luminoasă. Acestea nu fac parte din marcajul de omologare) Notă: Cele patru exemple de marcaje de omologare, modelele A, B, C și D, reprezintă patru posibile variante de marcare a
jrc4076as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89239_a_90026]
-
în ce poziție geometrică se va fixa dispozitivul pe vehicul (nu se aplică lămpilor plăcuței de înmatriculare spate): .............................................................. 1.2.2. axa de observare care urmează să fie luată drept axă de referință în cadrul încercărilor (unghi orizontal H = 0, unghi vertical V = 0) și punctul care urmează să fie luat drept centru de referință în cadrul încercărilor amintite (nu se aplică dispozitivelor reflectorizante și lămpilor de la plăcuța de înmatriculare spate): ........ 1.2.3. poziția destinată pentru marca de omologare CE pe componente
jrc4078as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89241_a_90028]
-
Faza de întâlnire nu va fi aprinsă simultan cu faza de drum. Pentru semnificația numărului 30 vezi exemplul 4. Figura 2 Marcaj simplificat pentru lămpile grupate, combinate sau încorporate reciproc, atunci când două sau mai multe lămpi aparțin aceluiași ansamblu (Liniile verticale și orizontale arată schematic forma dispozitivului de semnalizare luminoasă. Acestea nu fac parte din marca de omologare) Notă: Cele patru exemple de mărci de omologare, modelele A, B, C și D reprezintă patru posibile variante de marcare a unui dispozitiv
jrc4078as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89241_a_90028]
-
Anexa IV la Directiva 78/764/CEE se înlocuiește cu următorul text: "1.1.5. când poziția scaunului este reglabilă numai pe lungime și pe verticală, axa longitudinală care trece prin punctul de referință al scaunului este paralelă cu planul vertical longitudinal al tractorului care trece prin centrul volanului și nu la mai mult de 100 mm de la acel plan". Articolul 2 1. De la 1 iulie 2000 statele membre nu pot: - refuza să acorde omologarea CE, să emită documentul prevăzut în
jrc4116as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89279_a_90066]
-
frecare redusă (foaie de tablă PTFE). Se iau măsurile necesare pentru ca partea cărnoasă a tibiei să fie amplasată complet spre capătul dinspre genunchi al tibiei. Se ajustează glezna în așa fel încât planul părții de dedesubt a piciorului să fie vertical și perpendicular pe direcția de impact (± 3°) și în așa fel încât planul sagital mediu al labei piciorului să fie aliniat cu brațul pendulului. Înainte de fiecare încercare, se ajustează articulația genunchiului la o gamă de 1,5 (± 0,5) g.
jrc4137as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89301_a_90088]
-
a labei piciorului, la o distanță de 185 (± 2) mm de la baza călcâiului care se sprijină pe platforma orizontală rigidă, în așa fel încât axa centrală longitudinală a brațului pendulului să cadă în limita a 1° abatere de la o linie verticală la impact. Ciocanul pentru încercarea prin lovire este ghidat pentru a se exclude mișcări semnificative laterale, verticale sau de rotație. 1.3.6. Se lasă o perioadă de cel puțin 30 de minute între încercările succesive efectuate asupra aceluiași picior
jrc4137as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89301_a_90088]
-
platforma orizontală rigidă, în așa fel încât axa centrală longitudinală a brațului pendulului să cadă în limita a 1° abatere de la o linie verticală la impact. Ciocanul pentru încercarea prin lovire este ghidat pentru a se exclude mișcări semnificative laterale, verticale sau de rotație. 1.3.6. Se lasă o perioadă de cel puțin 30 de minute între încercările succesive efectuate asupra aceluiași picior. 1.3.7. Sistemul de colectare a datelor, inclusiv traductorii, este conform cu specificațiile pentru CFC 600, așa cum
jrc4137as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89301_a_90088]
-
frecare redusă (foaie de tablă PTFE). Se iau măsurile necesare pentru ca partea cărnoasă a tibiei să fie amplasată complet spre capătul dinspre genunchi al tibiei. Se ajustează glezna în așa fel încât planul părții de dedesubt a piciorului să fie vertical și perpendicular pe direcția de impact și în așa fel încât planul sagital mediu al labei piciorului să fie aliniat cu brațul pendulului. Înainte de fiecare test, se ajustează articulația genunchiului la o gamă de 1,5 (± 0,5) g. Se
jrc4137as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89301_a_90088]
-
a labei piciorului, la o distanță de 62 (± 2) mm de la baza călcâiului care se sprijină pe platforma orizontală rigidă, în așa fel încât axa centrală longitudinală a brațului pendulului să cadă în limita a 1° abatere de la o linie verticală la impact. Ciocanul pentru încercarea prin lovire este ghidat pentru a se exclude mișcări semnificative laterale, verticale sau de rotație. 2.3.6. Se lasă o perioadă de cel puțin 30 de minute între încercările succesive efectuate asupra aceluiași picior
jrc4137as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89301_a_90088]
-
platforma orizontală rigidă, în așa fel încât axa centrală longitudinală a brațului pendulului să cadă în limita a 1° abatere de la o linie verticală la impact. Ciocanul pentru încercarea prin lovire este ghidat pentru a se exclude mișcări semnificative laterale, verticale sau de rotație. 2.3.6. Se lasă o perioadă de cel puțin 30 de minute între încercările succesive efectuate asupra aceluiași picior. 2.3.7. Sistemul de colectare a datelor, inclusiv traductorii, este conform cu specificațiile pentru CFC 600, așa cum
jrc4137as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89301_a_90088]
-
măsurile necesare pentru ca partea cărnoasă a tibiei să fie amplasată complet spre capătul dinspre genunchi al tibiei. Se ajustează glezna în așa fel încât un plan aflat în contact cu tocul și talpa părții de dedesubt a pantofului să fie vertical și perpendicular pe direcția de impact (± 3°) și în așa fel încât planul sagital mediu al labei piciorului și laba piciorului să fie aliniate cu brațul pendulului. Înainte de fiecare încercare se ajustează articulația genunchiului la o gamă de 1,5
jrc4137as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89301_a_90088]
-
la o distanță de 62 ± 2 mm deasupra bazei călcâiului manechinului, atunci când pantoful se sprijină pe platforma orizontală rigidă, în așa fel încât axa centrală longitudinală a brațului pendulului să cadă în limita a un grad abatere de la o linie verticală la impact. Ciocanul pentru încercarea prin lovire este ghidat pentru a se exclude mișcări semnificative laterale, verticale sau de rotație în momentul zero. 3.3.6. Se lasă o perioadă de cel puțin 30 de minute între încercările succesive efectuate
jrc4137as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89301_a_90088]
-
orizontală rigidă, în așa fel încât axa centrală longitudinală a brațului pendulului să cadă în limita a un grad abatere de la o linie verticală la impact. Ciocanul pentru încercarea prin lovire este ghidat pentru a se exclude mișcări semnificative laterale, verticale sau de rotație în momentul zero. 3.3.6. Se lasă o perioadă de cel puțin 30 de minute între încercările succesive efectuate asupra aceluiași picior. 3.3.7. Sistemul de colectare a datelor, inclusiv traductorii, este conform cu specificațiile pentru
jrc4137as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89301_a_90088]
-
Acid fluorhidric ANEXA VII MARCA DE CONFORMITATE Marca de conformitate trebuie să aibă forma următoare: Dacă marca este micșorată sau mărită, trebuie respectate proporțiile desenului de mai sus. Diferitele componente ale mărcii trebuie să aibă în mare măsură aceleași dimensiuni verticale, care nu trebuie să fie mai mici de 5 mm. În cazul dispozitivelor mici, se poate renunța la această dimensiune minimă. (1) JO C 95, 24.03.1997, p.2 și JO C 186, 16.06.1998, p.11. (2
jrc4096as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89259_a_90046]
-
SM. F. Analiza CG/SM (a) Curba de calibrare Injectați 1 l din fiecare soluție etalon de calibrare C(f) în CG/SM. Trasați graficul raportului dintre suprafețele CE-CP, la un răspuns ionic de 62 m/z pe axa verticală și cantitatea de CE în ng/ml pe axa orizontală (100, 200, 400, 800, 1 600 ng/ml). (b) Cuantificarea CE Injectați 1 l de extract concentrat preparat conform secțiunii E în sistemul CG/SM și calculați raportul suprafețelor CE-CP
jrc4203as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89367_a_90154]
-
observării vreuneia dintre aceste situații , vaccinul se aruncă . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . Instrucțiuni pentru administrarea vaccinului : 1 . Scoateți capacul de pe partea superioară a tubului . 2 . Întoarceți capacul invers și așezați- l în poziție verticală peste vârful sigilat cum este descris în imagine 3 . 4 . Asigurați- vă că sigiliul a fost îndepărtat corespunzător . Un orificiu trebuie să fie vizibil la vârful tubului și sigiliul trebuie să fie în partea superioară a capacului tubului . În cazul
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
prescrisă de medicul dumneavoastră , trăgând încet pistonul seringii dozatoare până când partea de jos a liniei negre a pistonului ajunge la același nivel cu semnul corespunzător de pe seringa dozatoare . Pe durata cât se extrage soluția , flaconul trebuie să rămână în poziție verticală . 4 . Este posibil să vi se fi recomandat să luați Rapamune , soluție orală , la o anumită oră a zilei . Dacă este nevoie să luați medicamentul cu dumneavoastră , umpleți seringa dozatoare până la semnul corespunzător și atașați- i ferm un capac , - capacul
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
solventul , în flaconul cu SOMAVERT ( Fig 6 ) . Aruncați flaconul pentru solvent conform instrucțiunilor cadrului medical specializat care se ocupă de dumneavoastră . 48 Figura 7 9 . Țineți între palme flaconul cu SOMAVERT având atașate adaptorul și seringa între mâni , în poziție verticală , și rotiți- l lent , până la dizolvarea completă a pulberii ( Fig . 7 ) . NU AGITAȚI FLACONUL . Soluția rezultată după dizolvarea pulberii trebuie să fie limpede . Dacă soluția este tulbure sau conține particule , nu o injectați . Spuneți farmacistului și solicitați înlocuirea flaconului . Nu
Ro_967 () [Corola-website/Science/291726_a_293055]
-
acestuia . După ce ați golit seringa , scoateți- o din flacon . Aruncați flaconul în care a fost solventul , seringa și acul utilizat , conform instrucțiunilor cadrului medical care se ocupă de dumneavoastră . Fig 5 5 . Țineți , între palme , flaconul cu SOMAVERT , în poziție verticală , și rotiți- l lent , până la dizolvarea completă a pulberii i . NU AGITAȚI FLACONUL . Soluția rezultată după dizolvarea pulberii trebuie să fie limpede . Dacă soluția este tulbure sau conține particule , nu o injectați . Spuneți farmacistului și solicitați înlocuirea flaconului . Nu aruncați
Ro_967 () [Corola-website/Science/291726_a_293055]
-
Perioada de valabilitate 3 ani Prometax soluție orală trebuie utilizat în termen de 1 lună de la prima deschidere a flaconului . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . A se păstra în poziție verticală . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacon din sticlă brună tip III prevăzut cu sistem de închidere securizat pentru copii , însoțit de un tub de adâncime și dop care se centrează automat . Flacon a 50 ml sau 120 ml . Soluția
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) 8 . DATA DE EXPIRARE EXP 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . A nu se păstra la frigider sau congela . A se păstra în poziție verticală . 104 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novartis Europharm Limited Wimblehurst Road Horsham West Sussex , RH12 5AB
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
sau farmacistului . 128 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ PROMETAX A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați Prometax după data de expirare înscrisă pe cutie . A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . A se păstra în poziție verticală . Utilizați Prometax soluție orală în termen de 1 lună de la prima deschidere a flaconului . - Substanța activă este hidrogenotartratul de rivastigmină . Fiecare ml conține hidrogenotartrat de rivastigmină corespunzător la 2, 0 mg rivastigmină bază . - Celelalte componente sunt benzoat de sodiu , acid
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
Natura și conținutul ambalajului 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Vaccinul trebuie administrat oral , fără a se amesteca cu alte vaccinuri sau soluții . Pentru administrarea vaccinului : Se îndepărtează lichidul din partea de administrare a tubului prin menținerea acestuia în poziție verticală și prin lovituri ușoare la nivelul capacului de răsucire . Deschideți tubul dozator prin două mișcări ușoare : Perforați vârful de dozare înșurubând capacul în sensul acelor de ceasornic până când este bine strâns . Îndepărtați capacul rotindu- l în sens invers acelor de
Ro_939 () [Corola-website/Science/291698_a_293027]
-
8. 564. 888. 60 United Kingdom : Sanofi Pasteur MSD Ltd , Tel : +44. 1. 628. 785. 291 Următoarele informații sunt destinate numai medicilor și personalului medical : Administrarea vaccinului : Se îndepărtează lichidul din partea de administrare a tubului prin menținerea acestuia în poziție verticală și prin lovituri ușoare la nivelul capacului de răsucire . Deschideți tubul dozator prin două mișcări ușoare : Perforați vârful de dozare înșurubând capacul în sensul acelor de ceasornic până când este bine strâns . Îndepărtați capacul rotindu- l în sens invers acelor de
Ro_939 () [Corola-website/Science/291698_a_293027]