14,316 matches
-
8. Clipuri chirurgicale, materiale ................................ │ metalice de sutură ................................ │ 9. Valve cardiace, ventriculare ................................ │ 10. Proteze auditive ................................ 11. Dispozitive intrauterine 9. Examen CT/RMN anterior: DA/NU │ 12. Proteze articulare, materiale de │ osteosinteză Dacă DA Data .... Unde ......... 13. Materiale stomatologice Trimis de (spital, clinică) │ 14. Alte proteze ................................ │ 15. Meserii legate de prelucrarea Medic solicitant..... Data: .... │ metalelor (schije, obiecte metalice) Semnătura și parafa medicului │ 16. Corpi străini intraocular solicitant │ 17. Schije, gloanțe, obiecte metalice │ │ Semnătura pacientului Aviz șef secție solicitantă cu asumarea responsabilității**): (semnătura și
NORME METODOLOGICE din 1 martie 2017 de aplicare în anul 2017 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280429_a_281758]
-
parafa │ medicului de specialitate radiologie │ și imagistică medicală 6. S-au epuizat celelalte metode │ de diagnostic: .......................... 7. Dg. trimitere ................. │ ..................................... .................................. │ ..................................... 8. Date clinice și paraclinice care│ Diagnostic CT stabilit .............. să justifice explorarea CT: 10. Toleranță la substanța iodată: │ ..................................... Trimis de (spital, clinică) ...... │ Medic solicitant ...... Data: .... │ Semnătura și parafa medicului solicitant Aviz șef secție solicitantă cu asumarea responsabilității*): (semnătura și parafa) *) numai pentru asigurații internați prin spitalizare continuă sau de zi. Pentru URGENȚE rezultatul verbal va fi disponibil pentru medicul solicitant în 1-2
NORME METODOLOGICE din 1 martie 2017 de aplicare în anul 2017 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280429_a_281758]
-
Precizări*): ....................... 7. Dg. trimitere .................. │ .................................... ................................... │ .................................... 8. Date clinice și paraclinice care │ Diagnostic scintigrafic stabilit să justifice explorarea │ .................................... ................................... │ .................................... ................................... │ .................................... ................................... │ .................................... ................................... │ .................................... ................................... *) Sarcina reprezintă contraindicație 9. Examen scintigrafic anterior: │ de efectuare a examenului scintigrafic DA/NU │ 10. Stări alergice*): DA/NU │ Semnătura pacientului Trimis de (spital, clinică) ....... │ (acolo unde este necesară confirmarea) Medic solicitant Data: │ Semnătura și parafa medicului │ solicitant Aviz șef secție solicitantă cu asumarea responsabilității*): (semnătura și parafa) *) numai pentru asigurații internați prin spitalizare continuă sau de zi. Pentru urgențe, rezultatul verbal va fi disponibil
NORME METODOLOGICE din 1 martie 2017 de aplicare în anul 2017 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280429_a_281758]
-
de aceștia; ... d) să monitorizeze zilnic consumul de medicamente cu și fără contribuție personală, pe medic și pe asigurat, pe baza raportărilor validate de aceasta conform criteriilor din platforma informatică din asigurările de sănătate; ... e) să monitorizeze lunar serviciile medicale clinice acordate pe baza biletelor de trimitere eliberate de medicii cu care a încheiat convenții; ... f) să monitorizeze lunar investigațiile medicale paraclinice acordate pe baza biletelor de trimitere eliberate de medicii cu care a încheiat convenții. ... Articolul 4 Medicii care eliberează
NORME METODOLOGICE din 1 martie 2017 de aplicare în anul 2017 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280429_a_281758]
-
informatice din platforma informatică din asigurările de sănătate, caz în care furnizorii sunt obligați să asigure confidențialitatea și securitatea în procesul de transmitere a datelor. 10. Medicii care au specialitatea de medicină de familie și o altă/alte specialitate/specialități clinică/clinice, pot opta pentru a desfășura activitate în relație contractuală cu casa de asigurări de sănătate, în baza specialității de medicină de familie sau în baza specialității/specialităților clinice. Medicii care au o specialitate clinică și o specialitate paraclinică pot
NORME METODOLOGICE din 1 martie 2017 de aplicare în anul 2017 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280429_a_281758]
-
din platforma informatică din asigurările de sănătate, caz în care furnizorii sunt obligați să asigure confidențialitatea și securitatea în procesul de transmitere a datelor. 10. Medicii care au specialitatea de medicină de familie și o altă/alte specialitate/specialități clinică/clinice, pot opta pentru a desfășura activitate în relație contractuală cu casa de asigurări de sănătate, în baza specialității de medicină de familie sau în baza specialității/specialităților clinice. Medicii care au o specialitate clinică și o specialitate paraclinică pot opta
NORME METODOLOGICE din 1 martie 2017 de aplicare în anul 2017 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280429_a_281758]
-
fi cumulate cu cele prevăzute de regimul pensiilor. 3. Următoarele situații sunt, de asemenea, acoperite în condițiile stabilite de reglementarea la care face trimitere art. 2 din anexa V: cheltuieli medicale, farmaceutice, de spitalizare, chirurgicale, de protezare, radiografii, masaj, ortopedice, clinice si de transport și orice alte cheltuieli similare rezultate ca urmare a accidentului sau a bolii profesionale. Totuși, rambursarea se face numai atunci când suma plătită angajatului, în conformitate cu art. 38, nu acoperă în întregime cheltuielile rezultate." "Articolul 40a 1. În limitele
jrc776as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85914_a_86701]
-
în vedere în special necesitatea creșterii nivelului de cunoștințe al asistenților medicali generaliști, este necesară modificarea art. 1 alin. (4) din Directiva 77/453/CEE, astfel încât să se stabilească durata instruirii teoretice la cel puțin o treime și a celei clinice la cel puțin o jumătate din durata minimă a instruirii prevăzute în art. 1 alin. (2) lit. (b) din directiva menționată anterior; întrucât respectiva proporție face necesară definirea mai precisă a instruirii teoretice și a instruirii clinice; întrucât, de asemenea
jrc1462as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86603_a_87390]
-
în anexa la prezenta directivă și să cuprindă trei ani de studii sau 4 600 de ore de instruire teoretică și clinică. 3. Statele membre se asigură că instituția care formează asistenți medicali este răspunzătoare de coordonarea instruirii teoretice și clinice pe tot parcursul programului de studii. a) "Instruirea teoretică" este definită astfel: Acea parte a formării profesionale a asistenților medicali în care studenții în asistență medicală acumulează cunoștințele, înțelegerea și tehnicile profesionale necesare pentru a planifica, asigura și evalua asistența
jrc1462as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86603_a_87390]
-
th(orique et technique" se înlocuiește cu "A. Enseignement th(orique" și "B. Enseignement infirmier clinique" se înlocuiește cu "B. Enseignement clinique", - în versiunea italiană, "A. Insegnamento teorico e tecnico" se înlocuiește cu "A. Insegnamento teorico" și "B. Insegnamento infermieristico clinico" se înlocuiește cu "B. Insegnamento clinico", - în versiunea olandeză, "A.Theoretisch en technisch onderwijs" se înlocuiește cu "A. Theoretisch onderwijs", - în versiunea portugheză, "A. Ensino te(rico e t(cnico" se înlocuiește cu "A. Ensino te(rico" și "B. Ensino
jrc1462as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86603_a_87390]
-
cu "A. Enseignement th(orique" și "B. Enseignement infirmier clinique" se înlocuiește cu "B. Enseignement clinique", - în versiunea italiană, "A. Insegnamento teorico e tecnico" se înlocuiește cu "A. Insegnamento teorico" și "B. Insegnamento infermieristico clinico" se înlocuiește cu "B. Insegnamento clinico", - în versiunea olandeză, "A.Theoretisch en technisch onderwijs" se înlocuiește cu "A. Theoretisch onderwijs", - în versiunea portugheză, "A. Ensino te(rico e t(cnico" se înlocuiește cu "A. Ensino te(rico" și "B. Ensino cl(nico da enfermagem" se înlocuiește
jrc1462as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86603_a_87390]
-
nașteri. 4. Participarea activă la nașterile cu prezentație pelviană. Dacă acest lucru nu este posibil din lipsa cazurilor de prezentație pelviană, se vor face simulări. 5. Practica epiziotomiei și inițierea în sutură. Inițierea va cuprinde instrucțiuni teoretice și practică de clinică. Practica suturii cuprinde sutura epiziotomiilor și a rupturilor simple de perineu. Dacă este absolut necesar, ea se poate face prin simulare. 6. Supravegherea și îngrijirea a 40 de femei expuse riscurilor în timpul sarcinii, travaliului sau în perioada postnatală. 7. Supravegherea
jrc1461as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86602_a_87389]
-
o îngrijire specială, inclusiv a celor născuți prematur, după termen, subponderali sau bolnavi. 9. Îngrijirea femeilor care prezintă patologii de ginecologie și obstetrică. 10. Inițierea în acordarea de îngrijiri medicale și chirurgicale. Inițierea va cuprinde instrucțiuni teoretice și practică de clinică. CAPITOLUL 6 Dispoziții finale Articolul 28 Statele membre iau măsurile necesare, în conformitate cu prezenta directivă, până la 8 mai 1991. Statele membre informează imediat Comisia în această privință. Articolul 29 Prezenta directivă se adresează statelor membre. Adoptată la Bruxelles, 30 octombrie 1989
jrc1461as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86602_a_87389]
-
determinate este pus în vânzare la un preț redus în scopul consumului direct în Comunitate sub formă de unt concentrat. Prin consum direct se înțeleg, conform prezentului regulament, achizițiile de către consumatori în vederea unei utilizări finale, inclusiv achizițiile de către hoteluri, restaurante, clinici, azile, internate, închisori și toate instituțiile similare, în vederea pregătirii mâncărurilor care urmează să fie consumate direct. 2. Regimul de vânzare prevăzut în prezentul regulament se aplică atât timp cât disponibilitățile de unt din stocurile publice permit acest lucru și, în orice caz
jrc1038as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86177_a_86964]
-
depășește o zi. DL50 poate fi determinată prin aplicarea unei metode recunoscute. Evaluarea datelor trebuie să includă relația, dacă aceasta există, între expunerea animalelor la substanța de testare și apariția, precum și gravitatea tuturor anomaliilor, inclusiv a anomaliilor de comportament și clinice, a leziunilor macroscopice, a schimbărilor de greutate corporală, a mortalității și a oricăror alte efecte toxice. 3. REZULTATE 3.1. Protocol de test Protocolul trebuie să conțină, dacă este posibil, informațiile următoare: - specia, linia, originea, condițiile de mediu, regimul alimentar
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
Examinările menționate în continuare se efectuează după perioada de testare asupra tuturor animalelor (inclusiv asupra martorilor): 1. examen hematologic incluzând cel puțin hematocritele, concentrația de hemoglobină, numărul de hematii și de leucocite, formula leucocitară, precum și studiul coagulării; 2. determinări biochimice clinice ale sângelui incluzând cel puțin un criteriu privind explorarea funcțiilor hepatică și renală: alanin-aminotransferază (anterior cunoscută sub numele de transaminază glutamopiruvică) și aspartat aminotransferază (anterior cunoscută sub numele de transaminază glutamo-oxalocetică)serice, azot ureic, albumină, creatinină plasmatică, bilirubină totală și
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
momentul morții în timpul experimentului sau indicarea faptului că animalele au supraviețuit experimentului; - efectele toxice sau de alt tip, - momentul observării oricărui simptom anormal și evoluția acestuia; - cantitățile de hrană și greutatea corporală; - examenele histopatologice întreprinse și rezultatele complete; - testele biochimice clinice practicate și rezultatele complete; - rezultatele autopsiei; - descrierea detaliată a tuturor observațiilor histopatologice; - tratarea statistică a rezultatelor, când este necesar; - discutarea rezultatelor; - interpretarea rezultatelor. 3.2. Evaluare și interpretare Vezi introducerea generală: partea B (punctul C). 4. REFERINȚE Vezi introducerea generală
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
în continuare se efectuează după perioada de testare asupra tuturor animalelor (inclusiv asupra martorilor): (i) examen hematologic incluzând cel puțin hematocritele, concentrația de hemoglobine, numărul de hematii și de leucocite, formula leucocitară, precum și un studiu al coagulării; (iii) determinări biochimice clinice ale sângelui incluzând cel puțin un criteriu privind explorarea funcțiilor hepatică și renală: alanin aminotransferază (anterior cunoscută sub numele de transaminază glutamopiruvică) și aspartat aminotransferază (anterior cunoscută sub numele de transaminază glutamo-oxalocetică) serice, azot ureic, albumină, creatinină plasmatică, bilirubină totală
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
faptului că animalele au supraviețuit experimentului; - efectele toxice sau de alt tip, nivelul care nu are nici un efect; - momentul observării oricărui simptom anormal și evoluția acestuia; - cantitea de hrană și greutatea corporală; - examenele histopatologice întreprinse și rezultatele complete; - testele biochimice clinice practicate și rezultatele complete; - rezultatele autopsiei; - descrierea detaliată a tuturor observațiilor histopatologice; - tratarea statistică a rezultatelor, dacă este posibil; - discutarea rezultatelor; - interpretarea rezultatelor. 3.2. Evaluare și interpretare Vezi introducerea generală: partea B (punctul C). 4. REFERINȚE Vezi introducerea generală
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
în continuare se efectuează după perioada de testare asupra tuturor animalelor (inclusiv asupra martorilor): 1. examen hematologic incluzând cel puțin hematocritele, concentrația de hemoglobină, numărul de hematii și de leucocite, formula leucocitară, precum și un studiu al coagulării; 2. determinări biochimice clinice ale sângelui incluzând cel puțin un criteriu privind explorarea funcțiilor hepatică și renală: alanin aminotransferază (anterior cunoscută sub numele de transaminază glutamopiruvică) și aspartat aminotransferază (anterior cunoscută sub numele de transaminază glutamo-oxalocetică) serice, azot ureic, albumină, creatinină plasmatică, bilirubină totală
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
momentul morții în timpul experimentului sau indicarea faptului că animalele au supraviețuit experimentului; - efectele toxice sau de alt tip; - momentul observării oricărui simptom anormal și evoluția acestuia; - cantitatea de hrană și greutatea corporală; - examenele hematologice întreprinse și rezultatele complete; - testele biochimice clinice practicate și rezultatele complete; - rezultatele autopsiei; - descrierea detaliată a tuturor observațiilor histopatologice; - tratarea statistică a rezultatelor, dacă este posibil; - discutarea rezultatelor, - interpretarea rezultatelor. 3.2. Evaluare și interpretare Vezi introducerea generală: partea B (punctul C). 4. REFERINȚE Vezi introducerea generală
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
6. Suspiciune de sarcină ...... DA/ NU ................................ │ 7. Claustrofobie ................................ │ 8. Clipuri chirurgicale, materiale ................................ │ metalice de sutură ................................ │ 9. Valve cardiace, ventriculare ................................ │ 10. Proteze auditive ................................ 11. Dispozitive intrauterine 9. Examen CT/RMN anterior: Dacă DA Data .... Unde ......... 13. Materiale stomatologice Trimis de (spital, clinică) │ 14. Alte proteze ................................ │ 15. Meserii legate de prelucrarea Medic solicitant..... Data: .... │ metalelor (schije, obiecte metalice) Semnătura și parafa medicului │ 16. Corpi străini intraocular solicitant │ 17. Schije, gloanțe, obiecte metalice │ │ Semnătura pacientului Aviz șef secție solicitantă cu asumarea responsabilității**): (semnătura și
NORME METODOLOGICE din 21 iunie 2016 (*actualizate*) de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279952_a_281281]
-
parafa │ medicului de specialitate radiologie │ și imagistică medicală 6. S-au epuizat celelalte metode │ de diagnostic: .......................... 7. Dg. trimitere ................. │ ..................................... .................................. │ ..................................... 8. Date clinice și paraclinice care│ Diagnostic CT stabilit .............. să justifice explorarea CT: 10. Toleranță la substanța iodată: │ ..................................... Trimis de (spital, clinică) ...... │ Medic solicitant ...... Data: .... │ Semnătura și parafa medicului solicitant Aviz șef secție solicitantă cu asumarea responsabilității*): (semnătura și parafa) *) numai pentru asigurații internați prin spitalizare continuă sau de zi ────────── Pentru URGENȚE rezultatul verbal va fi disponibil pentru medicul solicitant în 1
NORME METODOLOGICE din 21 iunie 2016 (*actualizate*) de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279952_a_281281]
-
Precizări*): ....................... 7. Dg. trimitere .................. │ .................................... ................................... │ .................................... 8. Date clinice și paraclinice care │ Diagnostic scintigrafic stabilit să justifice explorarea │ .................................... ................................... │ .................................... ................................... │ .................................... ................................... │ .................................... ................................... │ .................................... ................................... *) Sarcina reprezintă contraindicație 9. Examen scintigrafic anterior: │ de efectuare a examenului scintigrafic DA/NU │ 10. Stări alergice*): DA/NU │ Semnătura pacientului Trimis de (spital, clinică) ....... │ (acolo unde este necesară confirmarea) Medic solicitant Data: │ Semnătura și parafa medicului │ solicitant Aviz șef secție solicitantă cu asumarea responsabilității*): (semnătura și parafa) *) numai pentru asigurații internați prin spitalizare continuă sau de zi ────────── Pentru urgențe, rezultatul verbal va fi disponibil
NORME METODOLOGICE din 21 iunie 2016 (*actualizate*) de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279952_a_281281]
-
de aceștia; ... d) să monitorizeze zilnic consumul de medicamente cu și fără contribuție personală, pe medic și pe asigurat, pe baza raportărilor validate de aceasta conform criteriilor din platforma informatică din asigurările de sănătate; ... e) să monitorizeze lunar serviciile medicale clinice acordate pe baza biletelor de trimitere eliberate de medicii cu care a încheiat convenții; ... f) să monitorizeze lunar investigațiile medicale paraclinice acordate pe baza biletelor de trimitere eliberate de medicii cu care a încheiat convenții. ... Articolul 4 Medicii care eliberează
NORME METODOLOGICE din 21 iunie 2016 (*actualizate*) de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279952_a_281281]