14,012 matches
-
jos . Frecvența lor a fost definită folosind următoarea convenție : foarte frecvente ( ≥ 1/ 10 ) ; frecvente ( ≥ 1/ 100 , < 1/ 10 ) ; mai puțin frecvente ( ≥ 1/ 1000 , < 1/ 100 ) ; rare ( ≥ 1/ 10000 , < 1/ 1000 ) ; foarte rare ( < 1/ 10000 ) , inclusiv raportări izolate . 96 Tulburări ale sistemului nervos frecvente mai puțin frecvente agitație , amnezie , ataxie , tulburări de coordonare , convulsii , tulburări de gândire Tulburări oculare mai puțin frecvente mai puțin frecvente vertij Tulburări gastro- intestinale frecvente dureri abdominale , diaree , greață , vărsături mai puțin frecvente
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
4 % dintre toți pacienții tratați cu 600 mg efavirenz și la 1, 50- 2 % dintre pacienții tratați cu schemă terapeutică martor ( 7 % dintre pacienții tratați cu efavirenz și 3 % dintre pacienții din lotul martor , după tratament pe termen lung ) . Creșteri izolate ale GGT la pacienți tratați cu efavirenz pot reflecta o inducție enzimatică . În studiul pe termen lung ( 006 ) , tratamentul a fost intrerupt la 1 % dintre pacienții din fiecare braț , datorită unor tulburări hepato- biliare . Din baza de date a studiului
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
în culturi celulare au demonstrat că substituția K103N conferă pierderea susceptibilității la toți cei trei INNRT . Două dintre cele trei tulpini clinice studiate rezistente la delavirdină au prezentat rezistență încrucișată cu efavirenz și conțineau substituția K103N . O a treia tulpină izolată care prezenta substituție la poziția 236 a RT nu a avut rezistență încrucișată la efavirenz . Tulpinile virale izolate recoltate din CMPS de la pacienți înrolați în studii clinice cu efavirenz care au prezentat rezistență la tratament ( rebound al încărcăturii virale ) au
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
jos . Frecvența lor a fost definită folosind următoarea convenție : foarte frecvente ( ≥ 1/ 10 ) ; frecvente ( ≥ 1/ 100 , < 1/ 10 ) ; mai puțin frecvente ( ≥ 1/ 1000 , < 1/ 100 ) ; rare ( ≥ 1/ 10000 , < 1/ 1000 ) ; foarte rare ( < 1/ 10000 ) , inclusiv raportări izolate . Tulburări ale sistemului nervos frecvente mai puțin frecvente agitație , amnezie , ataxie , tulburări de coordonare , convulsii , tulburări de gândire Tulburări oculare mai puțin frecvente mai puțin frecvente vertij Tulburări gastro- intestinale frecvente dureri abdominale , diaree , greață , vărsături mai puțin frecvente pancreatită
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
4 % dintre toți pacienții tratați cu 600 mg efavirenz și la 1, 50- 2 % dintre pacienții tratați cu schemă terapeutică martor ( 7 % dintre pacienții tratați cu efavirenz și 3 % dintre pacienții din lotul martor , după tratament pe termen lung ) . Creșteri izolate ale GGT la pacienți tratați cu efavirenz pot reflecta o inducție enzimatică . În studiul pe termen lung ( 006 ) , tratamentul a fost intrerupt la 1 % dintre pacienții din fiecare braț , datorită unor tulburări hepato- biliare . 123 Din baza de date a
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
în culturi celulare au demonstrat că substituția K103N conferă pierderea susceptibilității la toți cei trei INNRT . Două dintre cele trei tulpini clinice studiate rezistente la delavirdină au prezentat rezistență încrucișată cu efavirenz și conțineau substituția K103N . O a treia tulpină izolată care prezenta substituție la poziția 236 a RT nu a avut rezistență încrucișată la efavirenz . Tulpinile virale izolate recoltate din CMPS de la pacienți înrolați în studii clinice cu efavirenz care au prezentat rezistență la tratament ( rebound al încărcăturii virale ) au
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
locului de administrare Foarte frecvente ( ≥ 1/ 10 ) te Durere la locul administrării Frecvente ( ≥ 1/ 100 și < 1/ 10 ) Următoarele reacții adverse au fost identificate în timpul utilizării Nespo după punerea pe piață : m • Aplazia pură a liniei roșii . În cazuri izolate , a fost raportată aplazia pură a liniei roșii ( APLR ) mediată de anticorpi neutralizanți anti- eritropoietină , asociată tratamentului cu Nespo la nu pacienții cu IRC care au fost tratați subcutanat . În cazul în care APLR este diagnosticată , tratamentul cu Nespo trebuie
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
de Foarte frecvente ( ≥ 1/ 10 ) to administrare Durere la locul administrării Frecvente ( ≥ 1/ 100 și < 1/ 10 ) te Următoarele reacții adverse au fost identificate în timpul utilizării Nespo după punerea pe piață : es • Aplazia pură a liniei roșii . În cazuri izolate , a fost raportată aplazia pură a liniei roșii ( APLR ) mediată de anticorpi neutralizanți anti- eritropoietină , asociată tratamentului cu Nespo , la ai pacienții cu IRC care au fost tratați subcutanat . În cazul în care APLR este diagnosticată , tratamentul cu Nespo trebuie
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
administrare au Durere la locul administrării Frecvente ( ≥ 1/ 100 și < 1/ 10 ) Experiența după punerea pe piață te es Următoarele reacții adverse au fost identificate în timpul utilizării Nespo după punerea pe piață : • Aplazia pură a liniei roșii . În cazuri izolate , a fost raportată aplazia pură a liniei roșii ( APLR ) ai mediată de anticorpi neutralizanți anti- eritropoietină , asociată tratamentului cu Nespo la pacienții cu IRC care au fost tratați subcutanat . În cazul în care APLR este diagnosticată , m tratamentul cu Nespo
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
Durere la locul administrării Frecvente ( ≥ 1/ 100 și < 1/ 10 ) in ic Experiența după punerea pe piață ed Următoarele reacții adverse au fost identificate în timpul utilizării Nespo după punerea pe piață : m • Aplazia pură a liniei roșii . În cazuri izolate , a fost raportată aplazia pură a liniei roșii ( APLR ) mediată de anticorpi neutralizanți anti- eritropoietină , asociată tratamentului cu Nespo la ul recombinantă ( vezi pct . 4. 4 ) od 4. 9 Supradozaj Limitele terapeutice ale Nespo sunt foarte largi . Chiar și la
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
locului de administrare Foarte frecvente ( ≥ 1/ 10 ) te Durere la locul administrării Frecvente ( ≥ 1/ 100 și < 1/ 10 ) Următoarele reacții adverse au fost identificate în timpul utilizării Nespo după punerea pe piață : m • Aplazia pură a liniei roșii . În cazuri izolate , a fost raportată aplazia pură a liniei roșii ( APLR ) mediată de anticorpi neutralizanți anti- eritropoietină , asociată tratamentului cu Nespo la nu pacienții cu IRC care au fost tratați subcutanat . În cazul în care APLR este diagnosticată , tratamentul cu Nespo trebuie
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
administrare au Durere la locul administrării Frecvente ( ≥ 1/ 100 și < 1/ 10 ) Experiența după punerea pe piață te es Următoarele reacții adverse au fost identificate în timpul utilizării Nespo după punerea pe piață : • Aplazia pură a liniei roșii . În cazuri izolate , a fost raportată aplazia pură a liniei roșii ( APLR ) ai mediată de anticorpi neutralizanți anti- eritropoietină , asociată tratamentului cu Nespo la pacienții cu IRC care au fost tratați subcutanat . În cazul în care APLR este diagnosticată , m tratamentul cu Nespo
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
administrare au Durere la locul administrării Frecvente ( ≥ 1/ 100 și < 1/ 10 ) Experiența după punerea pe piață te es Următoarele reacții adverse au fost identificate în timpul utilizării Nespo după punerea pe piață : • Aplazia pură a liniei roșii . În cazuri izolate , a fost raportată aplazia pură a liniei roșii ( APLR ) ai mediată de anticorpi neutralizanți anti- eritropoietină , asociată tratamentului cu Nespo la pacienții cu IRC care au fost tratați subcutanat . În cazul în care APLR este diagnosticată , m tratamentul cu Nespo
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
administrare Durere la locul administrării Frecvente ( ≥ 1/ 100 și < 1/ 10 ) te es Experiența după punerea pe piață Următoarele reacții adverse au fost identificate în timpul utilizării Nespo după punerea pe piață : ai • Aplazia pură a liniei roșii . În cazuri izolate , a fost raportată aplazia pură a liniei roșii ( APLR ) m mediată de anticorpi neutralizanți anti- eritropoietină , asociată tratamentului cu Nespo la pacienții cu IRC care au fost tratați subcutanat . urticarie . ic 4. 9 Supradozaj m Limitele terapeutice ale Nespo sunt
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
administrare Durere la locul administrării Frecvente ( ≥ 1/ 100 și < 1/ 10 ) te es Experiența după punerea pe piață Următoarele reacții adverse au fost identificate în timpul utilizării Nespo după punerea pe piață : ai • Aplazia pură a liniei roșii . În cazuri izolate , a fost raportată aplazia pură a liniei roșii ( APLR ) m mediată de anticorpi neutralizanți anti- eritropoietină , asociată tratamentului cu Nespo la pacienții cu IRC care au fost tratați subcutanat . urticarie . ic 4. 9 Supradozaj m Limitele terapeutice ale Nespo sunt
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
administrare Durere la locul administrării Frecvente ( ≥ 1/ 100 și < 1/ 10 ) te es Experiența după punerea pe piață Următoarele reacții adverse au fost identificate în timpul utilizării Nespo după punerea pe piață : ai • Aplazia pură a liniei roșii . În cazuri izolate , a fost raportată aplazia pură a liniei roșii ( APLR ) m mediată de anticorpi neutralizanți anti- eritropoietină , asociată tratamentului cu Nespo la pacienții cu IRC care au fost tratați subcutanat . urticarie . ic 4. 9 Supradozaj m Limitele terapeutice ale Nespo sunt
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
at Durere la locul administrării Frecvente ( ≥ 1/ 100 și < 1/ 10 ) riz Experiența după punerea pe piață to Următoarele reacții adverse au fost identificate în timpul utilizării Nespo după punerea pe piață : au • Aplazia pură a liniei roșii . În cazuri izolate , a fost raportată aplazia pură a liniei roșii ( APLR ) mediată de anticorpi neutralizanți anti- eritropoietină , asociată tratamentului cu Nespo la es tratamentul cu Nespo trebuie întrerupt și nu trebuie înlocuit cu o altă proteină eritropoietică • Reacții alergice , incluzând reacții anafilactice
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
de Foarte frecvente ( ≥ 1/ 10 ) to administrare Durere la locul administrării Frecvente ( ≥ 1/ 100 și < 1/ 10 ) te Următoarele reacții adverse au fost identificate în timpul utilizării Nespo după punerea pe piață : es • Aplazia pură a liniei roșii . În cazuri izolate , a fost raportată aplazia pură a liniei roșii ( APLR ) mediată de anticorpi neutralizanți anti- eritropoietină , asociată tratamentului cu Nespo la ai pacienții cu ICR care au fost tratați subcutanat . În cazul în care APLR este diagnosticată , tratamentul cu Nespo trebuie
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
administrare Durere la locul administrării Frecvente ( ≥ 1/ 100 și < 1/ 10 ) te es Experiența după punerea pe piață Următoarele reacții adverse au fost identificate în timpul utilizării Nespo după punerea pe piață : ai • Aplazia pură a liniei roșii . În cazuri izolate , a fost raportată aplazia pură a liniei roșii ( APLR ) m mediată de anticorpi neutralizanți anti- eritropoietină , asociată tratamentului cu Nespo la pacienții cu ICR care au fost tratați subcutanat . cutanat și urticarie . ic 4. 9 Supradozaj m Limitele terapeutice ale
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
de Foarte frecvente ( ≥ 1/ 10 ) to administrare Durere la locul administrării Frecvente ( ≥ 1/ 100 și < 1/ 10 ) te Următoarele reacții adverse au fost identificate în timpul utilizării Nespo după punerea pe piață : es • Aplazia pură a liniei roșii . În cazuri izolate , a fost raportată aplazia pură a liniei roșii ( APLR ) mediată de anticorpi neutralizanți anti- eritropoietină , asociată tratamentului cu Nespo la ai pacienții cu IRC care au fost tratați subcutanat . În cazul în care APLR este diagnosticată , tratamentul cu Nespo trebuie
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
sau mai multe unități de sânge pentru femei sau 5 sau mai multe unități pentru bărbați ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu NeoRecormon trebuie inițiat de către medici cu experiență în indicațiile menționate mai sus . Deoarece în cazuri izolate s- au observat reacții anafilactice , se recomandă ca prima doză să fie administrată sub supraveghere medicală . Preparatul multidoză poate fi utilizat la mai mulți pacienți . Întotdeauna trebuie respectate tehnicile de asepsie , pentru a evita riscul infecțiilor încrucișate și trebuie utilizate
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
rapide a valorii hematocritului ( vezi pct . 4. 4 ) . Pot să apară tromboze ale șuntului , în special la pacienții cu tendință la hipotensiune arterială sau ale căror fistule arteriovenoase prezintă complicații ( de exemplu stenoze , anevrisme ) , vezi pct . 4. 4 . În cazuri izolate , a fost raportată apariția anticorpilor neutralizanți anti- eritropoetină care mediază aplazia pură a celulelor roșii ( APCR ) , asociată tratamentului cu NeoRecormon . În cazul diagnosticării anticorpilor neutralizanți anti- eritropoetină care mediază APCR , tratamentul cu NeoRecormon trebuie întrerupt și pacienții nu trebuie trecuți
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
sau mai multe unități de sânge pentru femei sau 5 sau mai multe unități pentru bărbați ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu NeoRecormon trebuie inițiat de către medici cu experiență în indicațiile menționate mai sus . Deoarece în cazuri izolate s- au observat reacții anafilactice , se recomandă ca prima doză să fie administrată sub supraveghere medicală . Preparatul multidoză poate fi utilizat la mai mulți pacienți . Întotdeauna trebuie respectate tehnicile de asepsie , pentru a evita riscul infecțiilor încrucișate și trebuie utilizate
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
rapide a valorii hematocritului ( vezi pct . 4. 4 ) . Pot să apară tromboze ale șuntului , în special la pacienții cu tendință la hipotensiune arterială sau ale căror fistule arteriovenoase prezintă complicații ( de exemplu stenoze , anevrisme ) , vezi pct . 4. 4 . În cazuri izolate , a fost raportată apariția anticorpilor neutralizanți anti- eritropoetină care mediază aplazia pură a celulelor roșii ( APCR ) , asociată tratamentului cu NeoRecormon . În cazul diagnosticării anticorpilor neutralizanți anti- eritropoetină care mediază APCR , tratamentul cu NeoRecormon trebuie întrerupt și pacienții nu trebuie trecuți
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
sau mai multe unități de sânge pentru femei sau 5 sau mai multe unități pentru bărbați ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu NeoRecormon trebuie inițiat de către medici cu experiență în indicațiile menționate mai sus . Deoarece în cazuri izolate s- au observat reacții anafilactice , se recomandă ca prima doză să fie administrată sub supraveghere medicală . Produsul reconstituit este o soluție incoloră , limpede până la ușor opalescentă . Pentru instrucțiuni privind reconstituirea produsului înainte de administrare , vezi pct . 6. 6 . Soluția preparată se
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]