14,792 matches
-
o temperatură de 37, 8°C sau mai mare , frisoane sau alte semne ale unei infecții , cum sunt erupții pe piele , dureri în gât , diaree , dureri de urechi , dificultăți respiratorii sau durere la respirație sau probleme cum sunt tusea sau respirația șuierătoare . Aceste simptome pot fi semne de reacții adverse pulmonare severe , cum sunt pneumonia și sindromul de detresă respiratorie la adulți , care ar putea fi fatale . Dacă aveți febră sau oricare dintre aceste simptome , contactați imediat medicul și mergeți direct
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
și boală de inimă sau istoric de accident vascular cerebral , care au fost tratați cu pioglitazonă și insulină , au dezvoltat insuficiență cardiacă . Informați- vă medicul cât mai curând posibil dacă aveți semne de insuficiență cardiacă , cum sunt : scurtarea neașteptată a respirației , creșterea rapidă în greutate sau umflare localizată ( edem ) . Pe parcursul tratamentului cu Tandemact , medicul dumneavoastră vă va cere să faceți periodic teste de sânge . Dacă luați în mod accidental prea multe comprimate , sau dacă altcineva , ori un copil ia medicamentul dumneavoastră
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
și boală de inimă sau istoric de accident vascular cerebral , care au fost tratați cu pioglitazonă și insulină , au dezvoltat insuficiență cardiacă . Informați- vă medicul cât mai curând posibil dacă aveți semne de insuficiență cardiacă , cum sunt : scurtarea neașteptată a respirației , creșterea rapidă în greutate sau umflare localizată ( edem ) . Pe parcursul tratamentului cu Tandemact , medicul dumneavoastră vă va cere să faceți periodic teste de sânge . Dacă luați în mod accidental prea multe comprimate , sau dacă altcineva , ori un copil ia medicamentul dumneavoastră
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
și boală de inimă sau istoric de accident vascular cerebral , care au fost tratați cu pioglitazonă și insulină , au dezvoltat insuficiență cardiacă . Informați- vă medicul cât mai curând posibil dacă aveți semne de insuficiență cardiacă , cum sunt : scurtarea neașteptată a respirației , creșterea rapidă în greutate sau umflare localizată ( edem ) . Pe parcursul tratamentului cu Tandemact , medicul dumneavoastră vă va cere să faceți periodic teste de sânge . Dacă luați în mod accidental prea multe comprimate , sau dacă altcineva , ori un copil ia medicamentul dumneavoastră
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
Acidoza lactică : Acidoza lactică , de obicei asociată cu steatoza hepatică , a fost observată la utilizarea analogilor nucleozidici . Simptomele incipiente ( hiperlactatemie simptomatică ) includ simptome digestive benigne ( greață , vărsături și dureri abdominale ) , stare de rău general , inapetență , pierdere în greutate , simptome respiratorii ( respirație rapidă și/ sau profundă ) sau simptome neurologice ( inclusiv hipotonie musculară ) . Acidoza lactică are o rată ridicată de mortalitate și se poate asocia cu pancreatita , insuficiența hepatică sau insuficiența renală . În general , acidoza lactică a apărut după câteva sau mai multe
Ro_1092 () [Corola-website/Science/291851_a_293180]
-
posibile de acidoză lactică . Medicamentele care conțin analogi nucleozidici , inclusiv Truvada , pot provoca o afecțiune numită acidoza lactică ( exces de acid lactic în sânge ) și mărirea în volum a ficatului . Apariția acidozei lactice poate fi indicată de simptome cum sunt respirația rapidă și profundă , starea de somnolență și simptome nespecifice , cum ar fi greața , vărsăturile și durerile de stomac . Această reacție adversă rară , dar gravă , poate fi ocazional letală . Acidoza lactică apare mai des la femei , în special dacă acestea sunt
Ro_1092 () [Corola-website/Science/291851_a_293180]
-
masă , balonări abdominale ( meteorism ) • erupții cutanate ( inclusiv pete roșii , însoțite uneori de bășici și umflarea pielii ) , care pot fi determinate de reacții alergice , mâncărime , modificarea culorii pielii , inclusiv apariția unor pete de culoare închisă • alte reacții alergice , ca de exemplu respirație dificilă , umflături sau senzația de vertij • senzație de slăbiciune Analizele pot de asemenea indica : • număr scăzut al celulelor albe din sânge ( scăderea numărului de celule albe din sânge vă poate face vulnerabil la infecții ) • valori crescute ale trigliceridelor ( acizi grași
Ro_1092 () [Corola-website/Science/291851_a_293180]
-
mult de 1 din 1000 de pacienți tratați ) • valoare crescută a creatininei din sânge • acidoză lactică ( exces de acid lactic în sânge , o reacție adversă gravă care poate avea consecințe letale ) . Următoarele reacții adverse pot fi semne de acidoză lactică : respirație rapidă și profundă stare de somnolență senzație de rău ( greață ) , stare de rău ( vărsături ) și dureri de stomac Dacă credeți că este posibil să aveți acidoză lactică , luați imediat legătura cu medicul dumneavoastră . • dureri la nivelul abdomenului ( burtă ) , determinate de
Ro_1092 () [Corola-website/Science/291851_a_293180]
-
abdomenului ( burtă ) , determinate de inflamarea pancreasului • modificări ale urinei și dureri de spate , determinate de probleme ale rinichilor , inclusiv insuficiență renală 30 Reacții adverse foarte rare ( Acestea pot afecta mai puțin de 1 din 10000 de pacienți tratați ) • dificultăți în respirație • îngălbenirea pielii sau a ochilor , mâncărimi , sau dureri la nivelul abdomenului ( burtă ) , determinate de inflamarea ficatului Analizele pot de asemenea indica : • deteriorarea celulelor tubulare ale rinichilor Puteți observa , de asemenea , distrugerea țesutului muscular , dureri musculare sau slăbiciune musculară , fragilitate osoasă
Ro_1092 () [Corola-website/Science/291851_a_293180]
-
a raportat apariția acidozei lactice , asociată de obicei cu hepatomegalie și cu steatoză hepatică . Simptomele precoce ( hiperlactatemie simptomatică ) includ simptome digestive benigne ( greață , vărsături și durere abdominală ) , stare generală de rău nespecifică , scăderea apetitului alimentar , scădere în greutate , simptome respiratorii ( respirație rapidă și/ sau amplă ) sau simptome neurologice ( inclusiv slăbiciune motorie ) . Acidoza lactică are o mortalitate ridicată și se poate asocia cu pancreatită , insuficiență hepatică sau insuficiență renală . Acidoza lactică apare în general după câteva sau mai multe luni de tratament
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
o afecțiune numită acidoză lactică ( acid lactic în exces în sângele dumneavoastră ) și mărirea dimensiunilor ficatului . În cazurile în care apare acidoză lactică , acest lucru se întâmplă după câteva luni de tratament . Simptomele care pot indica apariția acidozei lactice sunt respirație amplă și rapidă , somnolență și simptome nespecifice cum ar fi greață , vărsături și durere de stomac . Această reacție adversă rară dar gravă , apare mai frecvent la femei , mai ales la cele cu obezitate marcată . De asemenea , dacă aveți boală hepatică
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
la panitumumab sau la oricare dintre celelalte componente ale Vectibix . Înainte de a începe tratamentul cu Vectibix , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau asistentei dacă : 23 • ați avut sau aveți semne de pneumonită interstițială ( umflarea plămânilor ce determină tuse și respirație dificilă ) sau fibroză pulmonară ( îngroșarea și rigidizarea plămânilor cu scurtarea respirației ) ; Medicul dumneavoastră vă va verifica cantitatea din sânge a câtorva substanțe cum ar fi magneziu și alți electroliți cum ar fi calciu și potasiu , înainte de a începe tratamentul cu
Ro_1117 () [Corola-website/Science/291876_a_293205]
-
a începe tratamentul cu Vectibix , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau asistentei dacă : 23 • ați avut sau aveți semne de pneumonită interstițială ( umflarea plămânilor ce determină tuse și respirație dificilă ) sau fibroză pulmonară ( îngroșarea și rigidizarea plămânilor cu scurtarea respirației ) ; Medicul dumneavoastră vă va verifica cantitatea din sânge a câtorva substanțe cum ar fi magneziu și alți electroliți cum ar fi calciu și potasiu , înainte de a începe tratamentul cu Vectibix . În timpul tratamentului cu Vectibix Puteți prezenta reacții toxice dermatologice ( reacții
Ro_1117 () [Corola-website/Science/291876_a_293205]
-
10 tratate cu Vectibix ) sunt : • prurit ( mâncărime ) ; eritem ( înroșirea pielii ) ; erupții pe piele ; exfolierea pielii ( descuamarea pielii ) ; piele uscată ; fisuri ale pielii ( crăpături în piele ) ; • paronichie ( infecția patului unghial ) ; • diaree ; • extenuare ( oboseală extremă ) ; • greață și vărsături ; • tuse ; dispnee ( dificultăți de respirație ) . Reacții adverse frecvente ( observate la mai mult de 1 persoană , dar la mai puțin de 10 persoane din 100 tratate cu Vectibix ) sunt : • reacții la perfuzare ( care pot include semne și simptome cum sunt frisoane ; și/ sau pirexie ( febră sau
Ro_1117 () [Corola-website/Science/291876_a_293205]
-
reacție alergică la Twinrix Adult sau la oricare component inclus în acest vaccin . Substanțele active și celelalte componente ale Twinrix Adult sunt prezentate la sfârșitul prospectului . Semnele unei reacții alergice pot fi erupție trecătoare pe piele , care provoacă mâncărime , scurtarea respirației și umflarea feței sau a limbii . • dacă ați avut anterior o reacție alergică la orice vaccin împotriva hepatitei A și hepatitei B . • dacă aveți o infecție severă cu temperatură mare ( peste 38°C ) . O infecție minoră cum este o răceală
Ro_1094 () [Corola-website/Science/291853_a_293182]
-
reacție alergică la Twinrix Adult sau la oricare component inclus în acest vaccin . Substanțele active și celelalte componente ale Twinrix Adult sunt prezentate la sfârșitul prospectului . Semnele unei reacții alergice pot fi erupție trecătoare pe piele , care provoacă mâncărime , scurtarea respirației și umflarea feței sau a limbii . • dacă ați avut anterior o reacție alergică la orice vaccin împotriva hepatitei A și hepatitei B . • dacă aveți o infecție severă cu temperatură mare ( peste 38°C ) . O infecție minoră cum este o răceală
Ro_1094 () [Corola-website/Science/291853_a_293182]
-
luați o doză dublă pentru a compensa comprimatul uitat . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . 102 Spuneți imediat medicului dacă observați una din următoarele : dacă aveți dureri în piept , dificultăți de respirație , tuse și leșin dacă aveți sângerări neașteptate sau vânătăi fără să vă fi rănit dacă observați sânge când vomitați , în scaune sau urină , sau aveți scaune negre dacă aveți semne de infecție cum ar fi febră , frisoane severe Toate acestea
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
1000 afectează 1 până la 10 utilizatori din 10000 afectează mai puțin de 1 utilizator din 10000 frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile Reacții adverse foarte frecvente Infecții ( incluzând infecții bacteriene , virale și fungice ) Inimă și plămâni : dificultăți în respirație , tuse Probleme digestive : diaree , senzație sau stare de greață ( greață , vărsături ) Piele , păr , ochi , generale : eriteme ale pielii , febră , edeme la mâini și la picioare , durere de cap , senzație de oboseală sau slăbiciune , sângerări . Dureri : dureri musculare , durere abdominală ( de
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
de celule albe sanguine . Aceasta se poate asocia cu febră . De asemenea , sunteți predispus să faceți infecții . • Număr scăzut de trombocite sanguine ( trombocitopenie ) . Sunteți predispus la sângerări și vânătăi ( echimoze ) . • Constipație , diaree , greață , vărsături . • Pneumonie . • Durere în piept , dificultăți în respirație . • Oboseală ( fatigabilitate ) . • Reacție la nivelul locului injectării , care include roșeață , durere sau reacții ale pielii . • Pierderea apetitului alimentar . • Dureri ale articulațiilor . • Vânătăi ( echimoze ) . • Erupții trecătoare pe piele . • Pete roșii sau purpurii sub piele . • Durere de burtă ( durere abdominală ) . • Mâncărime . • Febră
Ro_1139 () [Corola-website/Science/291898_a_293227]
-
de inhalat prin nebulizator Ventavis trebuie transferat în camera de inhalare a nebulizatorului , imediat înaintea utilizării . HaloLite și Prodose sunt dispozitive dozimetrice . Ele se opresc în mod automat după eliberarea dozei pre- stabilite . Timpul de inhalare depinde de modul de respirație al pacientului . Timp de inhalare estimat bucală ( frecvența de 15 respirații pe minut ) HaloLite 2, 5 micrograme 4 până la 5 min 5 micrograme 8 până la 10 min Prodose 2, 5 micrograme 4 până la 5 min 5 micrograme 8 până la 10
Ro_1130 () [Corola-website/Science/291889_a_293218]
-
a nebulizatorului , imediat înaintea utilizării . HaloLite și Prodose sunt dispozitive dozimetrice . Ele se opresc în mod automat după eliberarea dozei pre- stabilite . Timpul de inhalare depinde de modul de respirație al pacientului . Timp de inhalare estimat bucală ( frecvența de 15 respirații pe minut ) HaloLite 2, 5 micrograme 4 până la 5 min 5 micrograme 8 până la 10 min Prodose 2, 5 micrograme 4 până la 5 min 5 micrograme 8 până la 10 min Pentru o doză de 5 micrograme de iloprost la piesa
Ro_1130 () [Corola-website/Science/291889_a_293218]
-
care utilizează tehnologia vibrațiilor de joasă frecvență . De asemenea , nebulizatorul I Neb AAD s- a dovedit a fi adecvat pentru administrarea de Ventavis . DMMA măsurat pentru picăturile de aerosoli a fost de 2, 1 micrometri . Acest nebulizator monitorizează modul de respirație pentru a determina timpul de pulsații al aerosolului , necesar pentru administrarea unei doze pre- stabilite de 2, 5 sau 5 micrograme de iloprost . Doza pre- stabilită furnizată prin sistemul I- Neb AAD este controlată de către camera de inhalare în asociere
Ro_1130 () [Corola-website/Science/291889_a_293218]
-
singur ciclu pentru o doză redusă ( 2, 5 micrograme ) . Indiferent de doza necesară , volumul de umplere trebuie să fie întotdeauna cel din fiola de sticlă . Timpul de inhalare depinde de capacitatea dumneavoastră respiratorie . Timpul de inhalare estimat ( frecvența de 15 respirații pe minut ) HaloLite 2, 5 micrograme 4 până la 5 min 8 până la 10 min Prodose 2, 5 micrograme 4 până la 5 min 5 micrograme 8 până la 10 min Pentru sistemul Venta- Neb : Imediat înainte de a începe să inhalați , deschideți o
Ro_1130 () [Corola-website/Science/291889_a_293218]
-
să le luați pentru a evita leșinul . De asemenea , dacă luați medicamente pentru fluidificarea sângelui ( anticoagulante ) , este posibil să apară episoade hemoragice minore . În acest caz întrebați medicul dumneavoastră . De asemenea , după utilizarea Ventavis s- au raportat dificultăți respiratorii și respirație șuierătoare , în special la pacienții cu infecții pulmonare , astm bronșic sever sau alte afecțiuni pulmonare . • Reacții adverse la voluntarii sănătoși Durere , discomfort toracic ( 32, 5 % ) , dureri în timpul deglutiției ( durere faringo- laringiană , iritația gâtului ( 22, 5 % )) și greață ( 7, 5 % ) au
Ro_1130 () [Corola-website/Science/291889_a_293218]
-
de inhalat prin nebulizator Ventavis trebuie transferat în camera de inhalare a nebulizatorului , imediat înaintea utilizării . HaloLite și Prodose sunt dispozitive dozimetrice . Ele se opresc în mod automat după eliberarea dozei pre- stabilite . Timpul de inhalare depinde de modul de respirație al pacientului . Doza de iloprost la piesa bucală Timpul de inhalare estimat ( frecvența de 15 respirații pe minut ) HaloLite 5 micrograme 8 până la 10 min Prodose 5 micrograme 8 până la 10 min Pentru doza de 5 micrograme de iloprost la
Ro_1130 () [Corola-website/Science/291889_a_293218]