136,335 matches
-
a permite autorităților competente să supravegheze circulația acestor produse. În acest sens, se poate recunoaște orice document comercial care conține indicațiile minime necesare pentru identificarea produsului și pentru urmărirea itinerarului de transport. (6) Monitorizarea transporturilor de produse vitivinicole în vrac impune o atenție specială, dat fiind că aceste produse sunt mai expuse unor manevre frauduloase decât produsele deja îmbuteliate, prevăzute cu un dispozitiv de închidere de unică folosință acoperit cu o etichetă. În astfel de cazuri trebuie solicitate informații suplimentare și
jrc5255as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90423_a_91210]
-
regulile privind păstrarea evidențelor trebuie armonizate la nivelul Comunității. (9) Materiile folosite în anumite practici oenologice, în special pentru îmbogățire, acidifiere și îndulcire, sunt în mod deosebit expuse riscului unei utilizări frauduloase. Este deci necesar ca deținerea acestor substanțe să impună ținerea de evidențe care să permită autorităților competente să supravegheze circulația și utilizarea acestor materii. (10) Documentul de însoțire pentru transportul produselor vitivinicole, stabilit prin reguli comunitare, este o sursă foarte utilă de informații pentru organismele responsabile cu supravegherea respectării
jrc5255as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90423_a_91210]
-
începe cel târziu în a cincia zi lucrătoare de la data validării sau, respectiv, de la data întocmirii documentului. (4) Atunci când sunt transportate produse în compartimente separate ale aceluiași recipient de transport sau care fac obiectul unui amestec în cursul transportului, se impune întocmirea unui document de însoțire pentru fiecare parte, fie că este transportată separat, fie că face parte dintr-un amestec. Acest document menționează, cu respectarea dispozițiilor adoptate de fiecare stat membru, folosirea acestui produs în amestec. Totuși, expeditorii sau o
jrc5255as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90423_a_91210]
-
referință, - data întocmirii și - numele și sediul autorității competente care figurează pe documentele pe baza cărora se transportă produsul înainte de a fi reexpediat și în care s-a certificat denumirea de origine sau desemnarea provenienței. Un stat membru poate să impună obligativitatea atestării denumirii de origine pentru VDOC sau a indicării provenienței vinurilor de masă produse pe teritoriul său. (2) Autoritățile competente din fiecare stat membru pot să permită expeditorilor care îndeplinesc condițiile menționate în alin. (3) să înscrie ei înșiși
jrc5255as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90423_a_91210]
-
dispozițiile referitoare la produsele medicinale (fără includerea substanțelor sau combinațiilor de substanțe care sunt alimente, furaje pentru animale sau preparate de toaletă) și aceste diferențe afectează direct funcționarea pieței interne. (5) În consecință aceste impedimente trebuie eliminate; întrucât acest lucru impune armonizarea dispozițiilor relevante. (6) Pentru a reduce diferențele rămase, ar trebui să se stabilească norme privind controlul produselor medicinale și ar trebui precizate îndatoririle care le revin autorităților competente ale statelor membre în vederea asigurării respectării dispozițiilor legale. (7) Noțiunile de
jrc5137as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90305_a_91092]
-
primite. (37) Pentru autorizare, trebuie să se respecte unele condiții esențiale și fiecare stat membru în cauză răspunde de asigurarea îndeplinirii acestor condiții; întrucât fiecare stat membru trebuie să recunoască autorizațiile acordate de alte state membre. (38) Unele state membre impun comercianților en gros, care furnizează produse medicinale farmaciștilor și persoanelor autorizate să furnizeze către public produse medicinale, anumite obligații de serviciu public. Statele membre respective trebuie să aibă posibilitatea să continue să impună aceste obligații comercianților en gros stabiliți pe
jrc5137as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90305_a_91092]
-
alte state membre. (38) Unele state membre impun comercianților en gros, care furnizează produse medicinale farmaciștilor și persoanelor autorizate să furnizeze către public produse medicinale, anumite obligații de serviciu public. Statele membre respective trebuie să aibă posibilitatea să continue să impună aceste obligații comercianților en gros stabiliți pe teritoriul lor. Statele membre respective trebuie, de asemenea, să poată impune comercianților en gros, din alte state membre, obligațiile menționate, cu condiția ca aceste obligații să nu fie mai stricte decât cele impuse
jrc5137as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90305_a_91092]
-
autorizate să furnizeze către public produse medicinale, anumite obligații de serviciu public. Statele membre respective trebuie să aibă posibilitatea să continue să impună aceste obligații comercianților en gros stabiliți pe teritoriul lor. Statele membre respective trebuie, de asemenea, să poată impune comercianților en gros, din alte state membre, obligațiile menționate, cu condiția ca aceste obligații să nu fie mai stricte decât cele impuse propriilor comercianți și cu condiția ca aceste obligații să fie justificate din considerente de protecție a sănătății publice
jrc5137as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90305_a_91092]
-
impună aceste obligații comercianților en gros stabiliți pe teritoriul lor. Statele membre respective trebuie, de asemenea, să poată impune comercianților en gros, din alte state membre, obligațiile menționate, cu condiția ca aceste obligații să nu fie mai stricte decât cele impuse propriilor comercianți și cu condiția ca aceste obligații să fie justificate din considerente de protecție a sănătății publice și să fie proporționale cu obiectivul acestei protecții. (39) Se recomandă stabilirea de norme pentru modul de etichetare și de prezentare a
jrc5137as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90305_a_91092]
-
se conformeze principiilor și liniilor directoare privind bunele practici de distribuție a produselor medicinale prevăzute în art. 84. Articolul 81 În ceea ce privește furnizarea de produse medicinale pentru farmaciști și persoane autorizate sau îndreptățite să furnizeze produse medicinale publicului, statele membre nu impun titularului unei autorizații de distribuție care a fost acordată de alt stat membru nici o obligație, în special obligație de serviciu public, mai strictă decât cele pe care le impun persoanelor pe care le-au autorizat ele însele să exercite activități
jrc5137as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90305_a_91092]
-
autorizate sau îndreptățite să furnizeze produse medicinale publicului, statele membre nu impun titularului unei autorizații de distribuție care a fost acordată de alt stat membru nici o obligație, în special obligație de serviciu public, mai strictă decât cele pe care le impun persoanelor pe care le-au autorizat ele însele să exercite activități echivalente. Respectivele obligații ar trebui, în plus, să fie justificate, în conformitate cu Tratatul, din motive de protecție a sănătății publice și să fie proporționale cu obiectivul acestei protecții. Articolul 82
jrc5137as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90305_a_91092]
-
de difuzare și data primei difuzări, - se asigură că publicitatea produselor medicinale de către întreprinderea sa este în conformitate cu cerințele din prezentul titlu, - verifică faptul că reprezentanții de vânzare medicali angajați de întreprinderea sa au fost pregătiți adecvat și își îndeplinesc obligațiile impuse asupra lor de art. 93 alin. (2) și (3), - furnizează autorităților sau organismelor responsabile de monitorizarea publicității produselor medicinale informațiile și asistența de care au nevoie pentru îndeplinirea responsabilităților lor, - se asigură că deciziile luate de autoritățile sau organismele responsabile
jrc5137as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90305_a_91092]
-
autoritățile sau organismele responsabile de monitorizarea publicității produselor medicinale sunt respectate imediat și în întregime. Articolul 99 Statele membre iau măsurile necesare pentru a se asigura că dispozițiile din prezentul titlu sunt aplicate și determină în special ce sancțiuni se impun dacă sunt încălcate dispozițiile adoptate în executarea titlului. Articolul 100 Publicitatea produselor medicinale homeopatice menționate în art. 13 alin. (2) și art. 14 alin. (1) face obiectul dispozițiilor din prezentul titlu cu excepția art. 87 alin. (1). Totuși, numai informațiile prevăzute
jrc5137as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90305_a_91092]
-
și art. 14 alin. (1). TITLUL IX FARMACOVIGILENȚĂ Articolul 101 Statele membre iau toate măsurile corespunzătoare pentru a-i încuraja pe medici și pe alți profesioniști din domeniul ocrotirii sănătății să raporteze reacții adverse presupuse autorităților competente. Statele membre pot impune cerințe specifice medicilor și altor profesioniști din domeniul ocrotirii sănătății, cu privire la raportarea reacțiilor adverse grave sau neașteptate presupuse, în special când această raportare este o condiție a autorizației de comercializare. Articolul 102 Pentru a asigura adoptarea unor decizii de reglementare
jrc5137as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90305_a_91092]
-
92 din 27 noiembrie 1992 privind stabilirea unui sistem integrat de administrare și control pentru anumite programe comunitare de ajutor 4. (5) Regulamentul (CE) nr. 1259/1999 stabilește norme comune pentru programele de ajutor direct din cadrul politicii agricole comune. Se impune în consecință modificare lui pentru a include programul simplificat menționat. (6) Măsurile necesare pentru punerea în aplicare a prezentului regulament trebuie să fie adoptate în conformitate cu Decizia Consiliului 999/468/ CE din 28 iunie 1999 privind stabilirea procedurilor pentru exercitarea competențelor
jrc5305as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90474_a_91261]
-
de control››. Acordul nu se poate referi decât la produse originare din țările terțe respective și poate fi limitat la anumite produse. Comisia publică în seria C a Jurnalului Oficial al Comunităților Europene lista acordurilor date țărilor terțe în condițiile impuse de prezentul articol. 3. Departamentele de control trebuie să fie oficiale sau recunoscute oficial de către corespondentul menționat la alin. 2 și să prezinte garanții suficiente precum și să dispună de personalul, materialele și instalațiile necesare realizării controalelor, după metodele prevăzute la
jrc5296as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90465_a_91252]
-
Pentru aplicarea prezentului regulament și pentru produsele în privința cărora există norme de comercializare, facturile și documentele însoțitoare trebuie să indice categoria de calitate, țările de origine ale produselor și, dacă este cazul, destinația industrială a produsului. Această cerința nu se impune în stadiul vânzării cu amănuntul către consumatorul final. Articolul 11 1. Regulamentul (CEE) 2251/92 se abrogă. 2. Operatorii care erau scutiți de controlul la expediere conform art. 6 din Regulamentul (CEE) 2251/92 pot utiliza ambalajul cu etichetă prevăzut
jrc5296as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90465_a_91252]
-
de autorizație provizorie se poate acorda pe o perioadă de până la patru ani în cazul aditivilor menționați în partea II a anexei C din directivă, inclusiv al stimulatorilor de creștere. (3) Art. 2 lit. (aaa) din Directiva 70/524/CEE impune autorizare pentru stimulatorii de creștere astfel încât să poată fi identificată persoana responsabilă pentru punerea lor în circulație. (4) Evaluarea dosarului depus cu privire la autorizarea diformiatului de potasiu aparținând grupei "stimulatori de creștere" descriși în anexă arată că acesta satisface condițiile menționate
jrc5319as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90488_a_91275]
-
cheltuielile finanțate de Fondul European de Orientare și Garantare Agricolă. 4. Statele membre iau măsurile necesare pentru a se asigura că dispozițiile privind plata ajutorului sunt respectate, în conformitate cu art. 15. Statele membre prevăd în special sancțiuni proporționale cu gravitatea neregulii impuse funcționarilor organizației de producători. 5. Cu excepția cazurilor de forță majoră, dacă se constată că cantitatea livrată dintr-un produs conform unui contract multianual pentru un an comercial este mai mică decât cantitatea minimă stabilită în art. 3 alin. (6), ajutorul
jrc5286as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90455_a_91242]
-
în alin. (2) lit. (a) și (b). Dacă se descoperă că un achizitor a înaintat o declarație incorectă, sau nu și-a ținut angajamentul menționat în alin. (2) lit. (c) sau nu a îndeplinit în mod repetat oricare dintre obligațiile impuse conform Regulamentului (CEE) nr. 3950/92, prezentului regulament sau normelor naționale adecvate, statul membru fie retrage desemnarea fie cere plata unei sume proporționale cu volumul de lapte în cauză și gravitatea neregulii. (4) Desemnarea poate fi restabilită la cererea achizitorului
jrc5326as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90495_a_91282]
-
lapte în cauză și gravitatea neregulii. (4) Desemnarea poate fi restabilită la cererea achizitorului după o perioadă de cel puțin șase luni, cu condiția ca o inspecție suplimentară amănunțită să dea rezultate satisfăcătoare. Sancțiunile menționate în alin. (3) nu sunt impuse dacă statul membru recunoaște un caz de forță majoră sau stabilește că neregula nu a fost comisă intenționat sau ca rezultat al unei neglijențe grave, sau dacă neregula este neglijabilă din punctul de vedere al funcționării regimului de taxe sau
jrc5326as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90495_a_91282]
-
7.6.1.7.1 și 7.6.1.7.2, ieșirile prevăzute pentru cabina conducătorului auto nu pot fi numărate ca una dintre ușile prevăzute la punctele 7.6.1.1-7.6.1.2, nici ca una dintre ieșirile impuse în temeiul punctului 7.6.1.4, cu excepția cazului menționat la punctele 7.6.1.7.1 și 7.6.1.7.2. Punctele 7.6.3-7.6.7, 7.7.1, 7.7.2 și 7.7.7 nu
jrc5139as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90307_a_91094]
-
Spătarele, dacă sunt reglabile, se așează în poziția cea mai dreaptă, iar înălțimea scaunelor, dacă se reglează, se fixează în poziția cea mai înaltă. 2.5. Latura secțiunii caroseriei care urmează să fie lovită rămâne la latitudinea producătorului. Dacă se impune testarea mai multor secțiuni de caroserie, toate trebuie lovite pe aceeași latură. 2.6. Se utilizează fotografierea ultrarapidă, șabloane deformabile sau alte mijloace adecvate pentru a determina îndeplinirea cerinței de la punctul 3.1 din prezenta anexă. Șabloanele se fixează pe
jrc5139as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90307_a_91094]
-
privind distribuția pieselor principale ale suprastructurii care absorb energie 1. Trebuie să se efectueze un număr suficient de teste pentru ca serviciul tehnic să fie convins că întregul vehicul îndeplinește cerințele de la punctul 3.1 din prezenta anexă. Prezenta cerință nu impune în mod necesar mai mult de un test. 2. Calculele bazate pe date obținute dintr-un test efectuat asupra unei secțiuni de caroserie pot fi folosite pentru a demonstra acceptabilitatea unei alte secțiuni de caroserie care nu este identică cu
jrc5139as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90307_a_91094]
-
500 mm, lățimea minimă a deschiderii ușii este de 750 mm. Pentru toate vehiculele, lățimea oricărei uși de serviciu poate fi redusă cu 100 mm dacă măsurătoarea se efectuează la nivelul mânerelor și cu 250 mm dacă această reducere este impusă de proeminența arcurilor de roată, a mecanismelor de acționare a ușilor, a mecanismelor de comandă automată a ușilor sau a înclinației parbrizului. Ușă simplă: 650 mm Ușă sublă: 1 200 mm Ușă de urgență Înălțime: 1 250 mm Lățimea poate
jrc5139as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90307_a_91094]