14,003 matches
-
este echivalentul lui Plavix , care este deja autorizat în Uniunea Europeană ( UE ) . Societatea care produce Plavix a consimțit ca datele sale științifice să poată fi utilizate pentru Clopidogrel Winthrop .. Pentru ce se utilizează Clopidogrel Winthrop ? Clopidogrel Winthrop se utilizează la pacienți adulți pentru prevenirea evenimentelor aterotrombotice ( probleme cauzate de cheaguri de sânge și de rigidizarea arterelor ) . Clopidogrel Winthrop poate fi administrat următoarelor grupe de pacienți : • pacienți care au avut recent un infarct de miocard ( criză de inimă ) . Tratamentul cu Clopidogrel Winthrop poate
Ro_203 () [Corola-website/Science/290963_a_292292]
-
de 0, 5 ml soluție conține 0, 5 mg diclorhidrat de histamina Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 3 . FORMĂ FARMACEUTICĂ Soluție injectabila . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul de întreținere cu Ceplene este indicat în cazul pacienților adulți cu diagnosticul de leucemie mieloidă acută aflată la prima remisiune , aflați sub tratament concomitent cu interleukină 2 ( ÎL- 2 ) . Eficacitatea Ceplene nu a fost demonstrată integral în cazul pacienților cu vârsta peste 60 de ani . 4. 2 Doze și mod
Ro_176 () [Corola-website/Science/290936_a_292265]
-
apoptoza induse de către radicalii liberi . Administrarea asociată Ceplene și ÎL - 2 are ca scop optimizarea funcțiilor antileucemice ale celulelor NK și limfocitelor Ț . Există două studii clinice care au evaluat utilizarea Ceplene în menținerea remisiunii leucemiei mieloide acute la pacienții adulți . Studiul LMA- 1 a fost unul explorator , cuprinzând 39 de pacienți cu diagnosticul de leucemie mieloidă acută în remisiune pentru a determina dozajul și fezabilitatea asocierii Ceplene cu ÎL- 2 . Rezultatele acestui studiu pilot au fost folosite pentru a concepe
Ro_176 () [Corola-website/Science/290936_a_292265]
-
specificat ; rezultatele acestuia vor reprezenta baza reevaluării anuale a raportului beneficiu/ risc . Studiu clinic pentru evaluarea criteriilor finale de evaluare , marker- îi biologici și parametrii farmacologici , ai asocierii terapeutice Ceplene+doze mici de ÎL- 2 la aproximativ 100 de pacienți adulți , cu leucemie mieloidă acută , grupați pe categorii de vârstă peste și sub 60 de ani , aflați la prima remisiune completă ( RC ) , având profile morfologice , citogenetice și moleculare bine definite ( Primul pacient luat în studiu în trimestrul ÎI , 2009 , Rezultatele studiului
Ro_176 () [Corola-website/Science/290936_a_292265]
-
studiului final trimestrul patru , 2011 ) Determinarea fezabilității efectuării unui studiu deschis , randomizat multicentric împreună cu grupuri de colaborare europene și/ sau din Statele Unite pentru evaluarea siguranței și eficacității terapiei asociate Ceplene plus Interleukin- 2 prin recrutarea a aproximativ 350 de pacienți adulți grupați pe categorii de vârstă ( sub și peste 60 de ani ) având diagnosticul de leucemie mieloidă acută aflată la prima remisiune , până în trimestrul III , 2009 . Dacă designul acestui studiu clinic este fezabil și aprobat de către CHMP , EpiCept se obligă să
Ro_176 () [Corola-website/Science/290936_a_292265]
-
administrați singur tratamentul cu ÎL- 2 și Ceplene . Medicul dumneavoastră sau asistență medicală va vor arăta cum vă puteți injecta singur medicamentele . Este recomandabil că atunci când va injectați aceste medicamente să aveți pe cineva alături , ca de exemplu un membru adult al familiei , un prieten sau un îngrijitor care vă poate acorda ajutor în cazul în care simțiți amețeli sau leșinați . Pentru mai multe instrucțiuni legate de felul în care să vă injectați acest medicament , vă rugăm să citiți paragrafele de la
Ro_176 () [Corola-website/Science/290936_a_292265]
-
cu niciun alt produs și nu trebuie diluat . Medicul dumneavoastră va va instrui despre felul în care se diluează și se injectează ÎL- 2 . Este recomandabil că atunci când va injectați Ceplene să aveți pe cineva alături , de exemplu un membru adult al familiei , un prieten sau un îngrijitor care vă poate acorda ajutor în cazul în care simțiți amețeli sau leșinați . PREGĂTIREA INJECTĂRII CEPLENE Pentru pregătirea unei doze de Ceplene veți avea nevoie de următoarele : • 1 flacon de soluție Ceplene ( 0
Ro_176 () [Corola-website/Science/290936_a_292265]
-
cu un inhibitor de 3 hidroxi- 3 metil- glutaril- coenzima A ( HMG- CoA ) reductază ( o statină ) , Cholestagel este indicat ca terapie complementară dietei , pentru a asigura reducerea suplimentară a concentrației de lipoproteine cu densitate mică- colesterol ( LDL- C ) la pacienții adulți cu hipercolesterolemie primară , la care monoterapia cu o statină nu realizează controlul adecvat al bolii . Cholestagel sub formă de monoterapie este indicat ca terapie complementară dietei , pentru reducerea concentrației colesterolului total și a LDL- C , la pacienții adulți cu hipercolesterolemie
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
la pacienții adulți cu hipercolesterolemie primară , la care monoterapia cu o statină nu realizează controlul adecvat al bolii . Cholestagel sub formă de monoterapie este indicat ca terapie complementară dietei , pentru reducerea concentrației colesterolului total și a LDL- C , la pacienții adulți cu hipercolesterolemie primară izolată , la care tratamentul cu o statină este considerat inadecvat sau nu este bine tolerat . 4. 2 Doze și mod de administrare Doza recomandată de Cholestagel este de 4 până la 6 comprimate pe zi . Doza maximă recomandată
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Arava 10 mg comprimate filmate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat filmat conține leflunomidă 10 mg și lactoză 78 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat filmat . 4 . Leflunomida este indicată pentru tratamentul pacienților adulți cu : poliartrită reumatoidă activă , ca “ medicament antireumatic modificator al bolii ” ( MAMB ) , artrită psoriazică activă . Un tratament recent sau concomitent cu MAMB hepatotoxice sau hematotoxice ( de exemplu metotrexat ) poate determina creșterea riscului de reacții adverse grave ; de aceea , la începerea tratamentului
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
TEXTULUI 16 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Arava 20 mg comprimate filmate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat filmat conține leflunomidă 20 mg și lactoză 72 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat filmat . 4 . Leflunomida este indicată pentru tratamentul pacienților adulți cu : poliartrită reumatoidă activă , ca “ medicament antireumatic modificator al bolii ” ( MAMB ) , artrită psoriazică activă . Un tratament recent sau concomitent cu MAMB hepatotoxice sau hematotoxice ( de exemplu metotrexat ) poate determina creșterea riscului de reacții adverse grave ; de aceea , la începerea tratamentului
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
mg și lactoză 138, 42 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat filmat alb sau aproae alb , rotund , cu un diametru de aproximativ 1 cm , inscripționat cu ZBP pe una dintre fețe . 4. 1 Indicații terapeutice Leflunomida este indicată pentru tratamentul pacienților adulți cu : poliartrită reumatoidă activă , ca “ medicament antireumatic modificator al bolii ” ( MAMB ) , artrită psoriazică activă . Un tratament recent sau concomitent cu MAMB hepatotoxice sau hematotoxice ( de exemplu metotrexat ) poate determina creșterea riscului de reacții adverse grave ; de aceea , la începerea tratamentului
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
3 . Cum să luați Arava 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Arava 6 . 1 . CE ESTE ARAVA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Arava aparține unui grup de medicamente numite medicamente antireumatice . Arava se utilizează pentru a trata pacienți adulți cu poliartrită reumatoidă activă sau artrită psoriazică activă . Simptomele poliartritei reumatoide includ inflamația articulațiilor , umflare , dificultăți de mișcare și durere . Alte simptome , care afectează întregul organism , includ pierderea poftei de mâncare , febră , lipsă de energie și anemie ( număr insuficient de
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
3 . Cum să luați Arava 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Arava 6 . 1 . CE ESTE ARAVA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Arava aparține unui grup de medicamente numite medicamente antireumatice . Arava se utilizează pentru a trata pacienți adulți cu poliartrită reumatoidă activă sau artrită psoriazică activă . Simptomele poliartritei reumatoide includ inflamația articulațiilor , umflare , dificultăți de mișcare și durere . Alte simptome , care afectează întregul organism , includ pierderea poftei de mâncare , febră , lipsă de energie și anemie ( număr insuficient de
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
3 . Cum să luați Arava 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Arava 6 . 1 . CE ESTE ARAVA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Arava aparține unui grup de medicamente numite medicamente antireumatice . Arava se utilizează pentru a trata pacienți adulți cu poliartrită reumatoidă activă sau artrită psoriazică activă . Simptomele poliartritei reumatoide includ inflamația articulațiilor , umflare , dificultăți de mișcare și durere . Alte simptome , care afectează întregul organism , includ pierderea poftei de mâncare , febră , lipsă de energie și anemie ( număr insuficient de
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
vârstă , cu Tmax și Cmax similare cu cele de la adulți ( vezi pct . 4. 2 ) . În cazul administrării imediat inaintea unei mese test , insulina glulizină oferă un control postprandial mai bun decât insulina umană regular , la fel ca în cazul pacienților adulți ( vezi pct . 5. 1 ) . Curba glicemiei ( ASC 0- 6h ) a fost de 641 mg . oră/ dl în cazul insulinei glulizină și de 801 mg . oră/ dl în cazul insulinei umane regular . 5. 3 Date preclinice de siguranță Datele non- clinice
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
vârstă , cu Tmax și Cmax similare cu cele de la adulți ( vezi pct . 4. 2 ) . În cazul administrării imediat inaintea unei mese test , insulina glulizină oferă un control postprandial mai bun decât insulina umană regular , la fel ca în cazul pacienților adulți ( vezi pct . 5. 1 ) . Curba glicemiei ( ASC 0- 6h ) a fost de 641 mg . oră/ dl în cazul insulinei glulizină și de 801 mg . oră/ dl în cazul insulinei umane regular . 5. 3 Date preclinice de siguranță Datele non- clinice
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
vârstă , cu Tmax și Cmax similare cu cele de la adulți ( vezi pct . 4. 2 ) . În cazul administrării imediat inaintea unei mese test , insulina glulizină oferă un control postprandial mai bun decât insulina umană regular , la fel ca în cazul pacienților adulți ( vezi pct . 5. 1 ) . Curba glicemiei ( ASC 0- 6h ) a fost de 641 mg . oră/ dl în cazul insulinei glulizină și de 801 mg . oră/ dl în cazul insulinei umane regular . 5. 3 Date preclinice de siguranță Datele non- clinice
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
vârstă , cu Tmax și Cmax similare cu cele de la adulți ( vezi pct . 4. 2 ) . În cazul administrării imediat inaintea unei mese test , insulina glulizină oferă un control postprandial mai bun decât insulina umană regular , la fel ca în cazul pacienților adulți ( vezi pct . 5. 1 ) . Curba glicemiei ( ASC 0- 6h ) a fost de 641 mg . oră/ dl în cazul insulinei glulizină și de 801 mg . oră/ dl în cazul insulinei umane regular . 5. 3 Date preclinice de siguranță Datele non- clinice
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
vârstă , cu Tmax și Cmax similare cu cele de la adulți ( vezi pct . 4. 2 ) . În cazul administrării imediat inaintea unei mese test , insulina glulizină oferă un control postprandial mai bun decât insulina umană regular , la fel ca în cazul pacienților adulți ( vezi pct . 5. 1 ) . Curba glicemiei ( ASC 0- 6h ) a fost de 641 mg . oră/ dl în cazul insulinei glulizină și de 801 mg . oră/ dl în cazul insulinei umane regular . 5. 3 Date preclinice de siguranță Datele non- clinice
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
FARMACEUTICĂ Comprimate filmate biconvexe , ovale , de culoare portocalie- brună , inscripționate pe una din fețe cu denumirea „ Comtan ” . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Entacapona este indicată ca adjuvant al medicamentelor standard conținând levodopa/ benserazidă sau levodopa/ carbidopa pentru utilizarea la pacienții adulți cu boală Parkinson și în cazul fluctuațiilor motorii la sfârșit de doză , care nu pot fi stabilizate prin utilizarea acestor combinații . 4. 2 Doze și mod de administrare Entacapona trebuie utilizată numai în asociere cu levodopa/ benserazidă sau levodopa/ carbidopa
Ro_213 () [Corola-website/Science/290972_a_292301]
-
FARMACEUTICĂ Comprimate filmate biconvexe , ovale , de culoare portocalie- brună , inscripționate pe una din fețe cu denumirea „ COMT ” . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Entacapona este indicată ca adjuvant al medicamentelor standard conținând levodopa/ benserazidă sau levodopa/ carbidopa pentru utilizarea la pacienții adulți cu boală Parkinson și în cazul fluctuațiilor motorii la sfârșit de doză , care nu pot fi stabilizate prin utilizarea acestor combinații . 4. 2 Doze și mod de administrare Entacapona trebuie utilizată numai în asociere cu levodopa/ benserazidă sau levodopa/ carbidopa
Ro_215 () [Corola-website/Science/290974_a_292303]
-
C datorat infecției meningococice ( IMAG 112 ) . Rezultatele obținute sugerează faptul că CEPROTIN este bine tolerat la copiii mici și la sugari . Dozele determinate în cadrul studiilor mai- sus menționate , la 83 de pacienți , arată că recomandările referitoare la dozaj , destinate subiecților adulți sunt valabile și în cazul copiilor și adolescenților și nou- născuților . În cazuri rare și în mod cu totul excepțional la pacienții fără fără abord venos accesibil , perfuzia subcutanată a 250- 350 UI/ kg a reușit să genereze valori terapeutice
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
C datorat infecției meningococice ( IMAG 112 ) . Rezultatele obținute sugerează faptul că CEPROTIN este bine tolerat la copiii mici și la sugari . Dozele determinate în cadrul studiilor mai- sus menționate , la 83 de pacienți , arată că recomandărilr referitoare la dozaj , destinate subiecților adulți sunt valabile și în cazul copiilor și adolescenților și nou- născuților . În cazuri rare și în mod cu totul excepțional la pacienții fără abord venos accesibil , perfuzia subcutanată a 250- 350 UI/ kg a reușit să genereze valori terapeutice ale
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
complete, cu excepția: 20 - furaje complete pentru bovine, ovine, caprine 500 - furaje complete: pentru păsări (cu excepția păsărilor de ouă) și viței 100 - furaje complete pentru iepuri și porci (cu excepția purceilor) 60 4. Teobromină Furaje complete, cu excepția: 300 - Furaje complete pentru bovine adulte 700 5. Esență volatilă de muștar Materii prime pentru furaje, cu excepția: 100 - turte de rapiță 4 000 (exprimat în izoticianat de alil) Furaje complete, cu excepția: 150 (exprimat în izoticianat de alil) - furaje complete pentru bovine, ovine, și caprine (cu excepția animalelor
jrc4089as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89252_a_90039]