13,439 matches
-
a tratamentului pacienților cu hemofilie A . Acești inhibitori sunt invariabil imunoglobuline IgG direcționate împotriva activității procoagulante a factorului VIII , a căror determinare cantitativă se exprimă în Unități Bethesda modificate ( UB ) per ml de plasmă . Riscul de dezvoltare al inhibitorilor este corelat , printre altele , cu factorii genetici și cu expunerea la factorul VIII antihemofilic , atingând nivelul maxim în intervalul primelor 20 de zile de expunere . Rar , se pot dezvolta inhibitori după primele 100 de zile de expunere . La pacienții tratați anterior timp
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
188 ml/ h , corespunzător cu 3, 0 ml/ h si kg ( în intervalul 1, 6- 4, 6 ml/ h si kg ) . 5. 3 Date preclinice de siguranță Nici chiar pentru dozele de câteva ori mai mari decât doza clinică recomandată ( corelată cu greutatea ) , datele preclinice nu au evidențiat efecte toxice acute sau subacute ale Helixate NexGen la animalele de laborator ( șoarece , șobolan , iepure și câine ) . 15 Nu s- au efectuat studii specifice pentru administrarea repetată a octocog alfa , precum toxicitatea asupra
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
a tratamentului pacienților cu hemofilie A . Acești inhibitori sunt invariabil imunoglobuline IgG direcționate împotriva activității procoagulante a factorului VIII , a căror determinare cantitativă se exprimă în Unități Bethesda modificate ( UB ) per ml de plasmă . Riscul de dezvoltare al inhibitorilor este corelat , printre altele , cu factorii genetici și cu expunerea la factorul VIII antihemofilic , atingând nivelul maxim în intervalul primelor 20 de zile de expunere . Rar , se pot dezvolta inhibitori după primele 100 de zile de expunere . La pacienții tratați anterior timp
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
188 ml/ h , corespunzător cu 3, 0 ml/ h si kg ( în intervalul 1, 6- 4, 6 ml/ h si kg ) . 5. 3 Date preclinice de siguranță Nici chiar pentru dozele de câteva ori mai mari decât doza clinică recomandată ( corelată cu greutatea ) , datele preclinice nu au evidențiat efecte toxice acute sau subacute ale Helixate NexGen la animalele de laborator ( șoarece , șobolan , iepure și câine ) . 23 Nu s- au efectuat studii specifice pentru administrarea repetată a octocog alfa , precum toxicitatea asupra
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
a tratamentului pacienților cu hemofilie A . Acești inhibitori sunt invariabil imunoglobuline IgG direcționate împotriva activității procoagulante a factorului VIII , a căror determinare cantitativă se exprimă în Unități Bethesda modificate ( UB ) per ml de plasmă . Riscul de dezvoltare al inhibitorilor este corelat , printre altele , cu factorii genetici și cu expunerea la factorul VIII antihemofilic , atingând nivelul maxim în intervalul primelor 20 de zile de expunere . Rar , se pot dezvolta inhibitori după primele 100 de zile de expunere . La pacienții tratați anterior timp
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
188 ml/ h , corespunzător cu 3, 0 ml/ h si kg ( în intervalul 1, 6- 4, 6 ml/ h si kg ) . 5. 3 Date preclinice de siguranță Nici chiar pentru dozele de câteva ori mai mari decât doza clinică recomandată ( corelată cu greutatea ) , datele preclinice nu au evidențiat efecte toxice acute sau subacute ale Helixate NexGen la animalele de laborator ( șoarece , șobolan , iepure și câine ) . 31 Nu s- au efectuat studii specifice pentru administrarea repetată a octocog alfa , precum toxicitatea asupra
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
vasodilatare , având ca rezultat scăderea tensiunii arteriale în clinostatism și ortostatism . Aceste scăderi ale tensiunii arteriale nu sunt însoțite de modificări semnificative ale ritmului cardiac sau ale valorilor plasmatice ale catecolaminelor în cazul utilizării pe termen lung . Concentrațiile plasmatice se corelează cu efectul atât la pacienții tineri cât și la cei vârstnici . La pacienții hipertensivi cu funcție renală normală , dozele terapeutice de amlodipină au produs scăderea rezistenței vasculare renale , creșterea vitezei de filtrare glomerulară și a debitului plasmatic renal real fără
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
vasodilatare , având ca rezultat scăderea tensiunii arteriale în clinostatism și ortostatism . Aceste scăderi ale tensiunii arteriale nu sunt însoțite de modificări semnificative ale ritmului cardiac sau ale valorilor plasmatice ale catecolaminelor în cazul utilizării pe termen lung . Concentrațiile plasmatice se corelează cu efectul atât la pacienții tineri cât și la cei vârstnici . La pacienții hipertensivi cu funcție renală normală , dozele terapeutice de amlodipină au produs scăderea rezistenței vasculare renale , creșterea vitezei de filtrare glomerulară și a debitului plasmatic renal real fără
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
vasodilatare , având ca rezultat scăderea tensiunii arteriale în clinostatism și ortostatism . Aceste scăderi ale tensiunii arteriale nu sunt însoțite de modificări semnificative ale ritmului cardiac sau ale valorilor plasmatice ale catecolaminelor în cazul utilizării pe termen lung . Concentrațiile plasmatice se corelează cu efectul atât la pacienții tineri cât și la cei vârstnici . 37 La pacienții hipertensivi cu funcție renală normală , dozele terapeutice de amlodipină au produs scăderea rezistenței vasculare renale , creșterea vitezei de filtrare glomerulară și a debitului plasmatic renal real
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
CD4 a fost frecvent , în mod constant , la nivelul valorilor dinaintea începerii tratamentului . Atunci când a apărut , pierderea activității de suprimare a ARN- ului viral s- a asociat caracteristic cu înlocuirea virusului circulant sensibil de către variante virale rezistente . Rezistența a fost corelată cu acumularea de mutații în genomul viral care au determinat substituții ale aminoacizilor din proteaza virală . S- au identificat cel puțin 11 poziții ale aminoacizilor din protează asociate cu rezistența la indinavir : L10 , K20 , L24 , M46 , I54 , L63 , I64 , A71
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
CD4 a fost frecvent , în mod constant , la nivelul valorilor dinaintea începerii tratamentului . Atunci când a apărut , pierderea activității de suprimare a ARN- ului viral s- a asociat caracteristic cu înlocuirea virusului circulant sensibil de către variante virale rezistente . Rezistența a fost corelată cu acumularea de mutații în genomul viral care au determinat substituții ale aminoacizilor din proteaza virală . S- au identificat cel puțin 11 poziții ale aminoacizilor din protează asociate cu rezistența la indinavir : L10 , K20 , L24 , M46 , I54 , L63 , I64 , A71
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
CD4 a fost frecvent , în mod constant , la nivelul valorilor dinaintea începerii tratamentului . Atunci când a apărut , pierderea activității de suprimare a ARN- ului viral s- a asociat caracteristic cu înlocuirea virusului circulant sensibil de către variante virale rezistente . Rezistența a fost corelată cu acumularea de mutații în genomul viral care au determinat substituții ale aminoacizilor din proteaza virală . S- au identificat cel puțin 11 poziții ale aminoacizilor din protează asociate cu rezistența la indinavir : L10 , K20 , L24 , M46 , I54 , L63 , I64 , A71
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
150 mg 150 150 < 30 Deoarece sunt necesare doze mai mici de 150 mg , se recomandă utilizarea soluției orale Nu sunt disponibile date cu privire la utilizarea lamivudinei la copiii cu insuficiență renală . Pornind de la ipoteza că clearance- ul creatininei se corelează cu cel al lamivudinei în mod similar la copii și la adulți , se recomandă reducerea dozelor la copiii cu insuficiență renală , în funcție de clearance- ul creatininei , la fel ca la adulți . Recomandări de dozaj - copii cu vârsta de cel puțin 3
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
10 ml ) o dată pe zi 50 mg ( 5 ml ) o dată pe zi 25 mg ( 2, 5 ml ) o dată pe zi Nu sunt disponibile date cu privire la utilizarea lamivudinei la copiii cu insuficiență renală . Pornind de la ipoteza că clearance- ul creatininei se corelează cu cel al lamivudinei în mod similar la copii și la adulți , se recomandă reducerea dozelor la copiii cu insuficiență renală în funcție de clearance- ul creatininei , la fel ca la adulți . Recomandări de dozaj - copii cu vârsta cuprinsă între 3 luni
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
150 mg 150 150 < 30 Deoarece sunt necesare doze mai mici de 150 mg , se recomandă utilizarea soluției orale Nu sunt disponibile date cu privire la utilizarea lamivudinei la copiii cu insuficiență renală . Pornind de la ipoteza că clearance- ul creatininei se corelează cu cel al lamivudinei în mod similar la copii și la adulți , se recomandă reducerea dozelor la copiii cu insuficiență renală în funcție de clearance- ul creatininei , la fel ca la adulți . Recomandări de dozaj - copii cu vârsta cuprinsă între 3 luni
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
legată în mod evident de inducția sintezei de porfirină . Nu au fost realizate studii pe termen lung in vivo asupra carcinogenității . Totuși , luând în considerare indicația terapeutică , este posibil ca administrarea unică orală de 5- ALA HCl să nu fie corelată cu un potențial risc carcinogen grav . 6 . 6. 1 Lista excipienților 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani Soluția reconstituită este stabilă din punct
Ro_414 () [Corola-website/Science/291173_a_292502]
-
un situs specific la nivelul țesutului cerebral al rozătoarelor . Acest situs de legare este proteina 2A de la nivelul veziculelor sinaptice , considerat a fi implicat în fuziunea veziculelor și exocitoza neurotransmițătorilor . Afinitatea levetiracetamului și a substanțelor înrudite față de acest situs se corelează cu potența lor ca protectoare anticonvulsivante într- un model de epilepsie audiogenă indus la șoarece . Aceste date sugerează că interacțiunea între levetiracetam și proteina 2A de la nivelul veziculelor sinaptice pare să contribuie la mecanismul de acțiune antiepileptic al medicamentului . Efecte
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
respectiv 4, 2 ml/ min și kg , indicând faptul că levetiracetamul este excretat prin filtrare glomerulară , cu o reabsorbție tubulară ulterioară și că metabolitul primar este excretat atât prin filtrare glomerulară cât și prin secreție tubulară activă . Eliminarea levetiracetamului este corelată cu clearance- ul creatininei . Copii ( 4 - 12 ani ) După administrarea orală a unei doze unice ( 20 mg/ kg ) la copiii epileptici ( 6- 12 ani ) , timpul de înjumătățire plasmatică al levetiracetamului a fost de 6 ore . Clearance- ul ajustat în funcție de greutate
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
scurt ( 5, 3 ore ) fața de adulți ( 7, 2 ore ) și un clearance mai rapid ( 1, 5 ml/ min și kg ) decât la adulți ( 0 , 96 ml/ min și kg ) . Insuficiență renală Eliminarea levetiracetamului și a metabolitului său primar este corelată cu clearance- ul creatininei . De aceea , la pacienții cu insuficiență renală moderată sau severă ( vezi 4. 2 ) se recomandă ajustarea dozei de întreținere zilnice a Keppra , pe baza clearance- ului creatininei . La pacienții anurici aflați în stadiul final al bolii
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
un situs specific la nivelul țesutului cerebral al rozătoarelor . Acest situs de legare este proteina 2A de la nivelul veziculelor sinaptice , considerat a fi implicat în fuziunea veziculelor și exocitoza neurotransmițătorilor . Afinitatea levetiracetamului și a substanțelor înrudite față de acest situs se corelează cu potența lor ca protectoare anticonvulsivante într- un model de epilepsie audiogenă indus la șoarece . Aceste date sugerează că interacțiunea între levetiracetam și proteina 2A de la nivelul veziculelor sinaptice pare să contribuie la mecanismul de acțiune antiepileptic al medicamentului . Efecte
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
respectiv 4, 2 ml/ min și kg , indicând faptul că levetiracetamul este excretat prin filtrare glomerulară , cu o reabsorbție tubulară ulterioară și că metabolitul primar este excretat atât prin filtrare glomerulară cât și prin secreție tubulară activă . Eliminarea levetiracetamului este corelată cu clearance- ul creatininei . Copii ( 4 - 12 ani ) După administrarea orală a unei doze unice ( 20 mg/ kg ) la copiii epileptici ( 6- 12 ani ) , timpul de înjumătățire plasmatică al levetiracetamului a fost de 6 ore . Clearance- ul ajustat în funcție de greutate
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
scurt ( 5, 3 ore ) fața de adulți ( 7, 2 ore ) și un clearance mai rapid ( 1, 5 ml/ min și kg ) decât la adulți ( 0 , 96 ml/ min și kg ) . Insuficiență renală Eliminarea levetiracetamului și a metabolitului său primar este corelată cu clearance- ul creatininei . De aceea , la pacienții cu insuficiență renală moderată sau severă ( vezi 4. 2 ) se recomandă ajustarea dozei de întreținere zilnice a Keppra , pe baza clearance- ului creatininei . La pacienții anurici în stadiul final ale bolii renale
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
un situs specific la nivelul țesutului cerebral al rozătoarelor . Acest situs de legare este proteina 2A de la nivelul veziculelor sinaptice , considerat a fi implicat în fuziunea veziculelor și exocitoza neurotransmițătorilor . Afinitatea levetiracetamului și a substanțelor înrudite față de acest situs se corelează cu potența lor ca protectoare anticonvulsivante într- un model de epilepsie audiogenă indus la șoarece . Aceste date sugerează că interacțiunea între levetiracetam și proteina 2A de la nivelul veziculelor sinaptice pare să contribuie la mecanismul de acțiune antiepileptic al medicamentului . Efecte
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
respectiv 4, 2 ml/ min și kg , indicând faptul că levetiracetamul este excretat prin filtrare glomerulară , cu o reabsorbție tubulară ulterioară și că metabolitul primar este excretat atât prin filtrare glomerulară cât și prin secreție tubulară activă . Eliminarea levetiracetamului este corelată cu clearance- ul creatininei . Copii ( 4 - 12 ani ) După administrarea orală a unei doze unice ( 20 mg/ kg ) la copiii epileptici ( 6- 12 ani ) , timpul de înjumătățire plasmatică al levetiracetamului a fost de 6 ore . Clearance- ul ajustat în funcție de greutate
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
scurt ( 5, 3 ore ) fața de adulți ( 7, 2 ore ) și un clearance mai rapid ( 1, 5 ml/ min și kg ) decât la adulți ( 0 , 96 ml/ min și kg ) . Insuficiență renală Eliminarea levetiracetamului și a metabolitului său primar este corelată cu clearance- ul creatininei . De aceea , la pacienții cu insuficiență renală moderată sau severă ( vezi 4. 2 ) se recomandă ajustarea dozei de întreținere zilnice a Keppra , pe baza clearance- ului creatininei . La pacienții anurici în stadiul final al bolii renale
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]