15,810 matches
-
se referă la ultima zi a lunii respective . A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . A nu se congela . A se păstra flaconul în ambalajul original . Humira 40 mg soluție injectabilă nu conține conservanți ; de aceea orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . Ce conține Humira Celelalte componente sunt manitol , acid citric monohidrat , citrat de sodiu , dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat , hidrogenofosfat de disodiu dihidrat , clorură de sodiu , polisorbat 80 , hidroxid de sodiu și apă pentru
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
se referă la ultima zi a lunii respective . A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . A nu se congela . A se păstra flaconul în ambalajul original . Humira 40 mg soluție injectabilă nu conține conservanți ; de aceea orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . Ce conține Humira Celelalte componente sunt manitol , acid citric monohidrat , citrat de sodiu , dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat , hidrogenofosfat de disodiu dihidrat , clorură de sodiu , polisorbat 80 , hidroxid de sodiu și apă pentru
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
se referă la ultima zi a lunii respective . A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . A nu se congela . A se păstra flaconul în ambalajul original . Humira 40 mg soluție injectabilă nu conține conservanți ; de aceea orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . Ce conține Humira Celelalte componente sunt manitol , acid citric monohidrat , citrat de sodiu , dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat , hidrogenofosfat de disodiu dihidrat , clorură de sodiu , polisorbat 80 , hidroxid de sodiu și apă pentru
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
referă la ultima zi a lunii respective . 196 A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . A nu se congela . A se păstra flaconul în ambalajul original . Humira 40 mg soluție injectabilă nu conține conservanți ; de aceea orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . Ce conține Humira Celelalte componente sunt manitol , acid citric monohidrat , citrat de sodiu , dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat , hidrogenofosfat de disodiu dihidrat , clorură de sodiu , polisorbat 80 , hidroxid de sodiu și apă pentru
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
se amestecă utilizând o spatulă sau chiuretă sterilă . După reconstituire , suspensia pentru implantare , de unică folosință , trebuie utilizată imediat . Administrare După reconstituire , Osigraft are consistența nisipului ud , ceea ce facilitează implantarea și amplasarea sa în locurile defectelor osoase . Eliminarea Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Howmedica International S . de R . L . Division of Stryker Corporation Raheen Industrial Estate Raheen Limerick Irlanda 7 Tel +353- 61- 498200 Fax +353- 61- 498247
Ro_764 () [Corola-website/Science/291523_a_292852]
-
flacon ) . 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Implantare intraosoasă . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . 8 . 9 . A se păstra la frigider . 13 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Howmedica International S . de R . L . Division
Ro_764 () [Corola-website/Science/291523_a_292852]
-
utilizare . 6 . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . 8 . 9 . A se păstra la frigider . 13 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Howmedica International S . de R . L . Division of Stryker Corporation Raheen Business Park Limerick Irlanda Tel +353- 61- 498200 Fax +353- 61-
Ro_764 () [Corola-website/Science/291523_a_292852]
-
de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % w/ v ) injectabilă înainte de utilizare . După prepararea implantului , acesta trebuie utilizat imediat . După reconstituire , Osigraft are consistența nisipului ud , ceea ce facilitează implantarea și amplasarea sa în locurile defectelor osoase . Orice cantitate neutilizată de Osigraft trebuie eliminată împreună cu materielele reziduale chirurgicale , în conformitate cu cerințele locale în domeniu . 5 . Debridați țesutul fibros , necrotic sau sclerotic și decorticați în mod corespunzător osul astfel încât Osigraft să intre în contact direct cu osul sângerând și cu țesutul osos
Ro_764 () [Corola-website/Science/291523_a_292852]
-
acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ OSIGRAFT A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) A se ține ambalajul tip blister în cutie Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe etichetă . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Osigraft Substanța activă este eptotermin alfa ( 3, 3 mg în 1 g de pulbere ) , produsă în
Ro_764 () [Corola-website/Science/291523_a_292852]
-
copiilor . 7 . ALT ( E ) ATEN IONARE ( RI ) SPECIAL ( E ) , DAC ESTE( SUNT ) NECESAR ( E ) 8 . EXP { LL/ ĂĂĂĂ } 9 . CONDI ÎI SPECIALE DE P STRARE A se p stră în ambalajul original . 17 10 . PRECAU ÎI SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DAC ESTE CAZUL 11 . NUMELE I ADRESA DE ÎN TORULUI AUTORIZA IEI DE PUNERE PE PIA De în torul Autoriza iei de punere pe pia : Eli Lilly Nederland BV Grootslag 1-
Ro_754 () [Corola-website/Science/291513_a_292842]
-
copiilor . 7 . ALT ( E ) ATEN IONARE ( RI ) SPECIAL ( E ) , DAC ESTE( SUNT ) NECESAR ( E ) 8 . EXP { LL/ ĂĂĂĂ } 9 . CONDI ÎI SPECIALE DE P STRARE A se p stră în ambalajul original . 19 10 . PRECAU ÎI SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DAC ESTE CAZUL 11 . NUMELE I ADRESA DE ÎN TORULUI AUTORIZA IEI DE PUNERE PE PIA De în torul Autoriza iei de punere pe pia : Eli Lilly Nederland BV Grootslag 1-
Ro_754 () [Corola-website/Science/291513_a_292842]
-
15 minute , de preferință nediluat . Dacă este necesar , volumul injecției poate fi ajustat fie cu soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) , fie cu soluție injectabilă de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) . Orice cantitate de soluție neutilizată trebuie aruncată . Pentru stabilirea volumului total de soluție care trebuie injectată se va lua în considerare volumul total de lichide administrate zilnic . În caz de anurie sau oligurie manifestă după prima sau a doua doză , trebuie să se aștepte revenirea
Ro_778 () [Corola-website/Science/291537_a_292866]
-
pregătirea medicamentului în vederea administrării și manipularea sa Similar tuturor produselor administrate pe cale parenterală , fiolele de Pedea trebuie controlate vizual înaintea administrării , pentru a exclude prezența oricăror particule și pentru a verifica integritatea ambalajului . Fiolele sunt destinate utilizării unice , orice cantitate neutilizată de soluție trebuind aruncată . Clorhexidina nu este compatibilă cu soluția de Pedea și nu trebuie utilizată pentru dezinfectarea gâtului fiolei . În consecință , pentru asepsia fiolei înaintea administrării se recomandă o soluție de etanol 60 % sau de alcool izopropilic 70 % . Când
Ro_778 () [Corola-website/Science/291537_a_292866]
-
minute , cu 1, 5 până la 2 ml de soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) sau de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) , pentru a evita contactul cu orice soluție acidă . După deschiderea unei fiole , orice cantitate neutilizată de soluție trebuie aruncată . 7 . Orphan Europe SARL Immeuble “ Le Wilson ” F- 92058 Paris La Défense - Franța 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 04/ 284/ 001 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI 29 iulie
Ro_778 () [Corola-website/Science/291537_a_292866]
-
pentru ajustarea pH- ului ) , apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 4 fiole a câte 2 ml 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE 6 . 7 . 8 . 9 . 12 10 . După deschiderea unei fiole , orice cantitate de soluție neutilizată trebuie aruncată . 11 . Orphan Europe SARL Immeuble “ Le Wilson ” F- 92058 Paris La Défense - Franța 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 04/ 284/ 001 13 . 14 . 15 . 13 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE
Ro_778 () [Corola-website/Science/291537_a_292866]
-
Stockholm Švedija Tel : + 46 8 545 80 230 Similar tuturor produselor administrate pe cale parenterală , fiolele de Pedea trebuie controlate vizual înaintea administrării , în vederea excluderii prezenței oricăror particule și pentru a verifica integritatea ambalajului . Fiolele sunt destinate utilizării unice , orice cantitate neutilizată de soluție trebuind aruncată . Doze și mod de administrare 20 Medicamentul este destinat exclusiv administrării intravenoase . Tratamentul cu Pedea poate fi efectuat numai într- o unitate de terapie intensivă neonatală sub supravegherea unui medic neonatolog cu experiență . Un ciclu de
Ro_778 () [Corola-website/Science/291537_a_292866]
-
necesară o pompă de perfuzie . Dacă este necesar , volumul injecției poate fi ajustat fie cu soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) , fie cu soluție injectabilă de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) . Orice cantitate de soluție neutilizată trebuie aruncată . Pentru stabilirea volumului total de soluție care trebuie injectată la nou- născuții prematuri se va lua în considerare volumul total de lichide administrate zilnic . În general , trebuie respectat un volum maxim de 80 ml/ kg și zi în
Ro_778 () [Corola-website/Science/291537_a_292866]
-
MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE ( SUNT ) NECESARĂ( E ) 8 . DATA DE EXPIRARE EXP 9 . 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Les Laboratoires Servier 22 , rue Garnier 92200 Neuilly- sur- Seine Franța 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE
Ro_767 () [Corola-website/Science/291526_a_292855]
-
NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor 17 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE ( SUNT ) NECESARĂ( E ) 8 . DATA DE EXPIRARE EXP 9 . 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Les Laboratoires Servier 22 , rue Garnier 92200 Neuilly- sur- Seine Franța 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE
Ro_767 () [Corola-website/Science/291526_a_292855]
-
NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor 19 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE ( SUNT ) NECESARĂ( E ) 8 . DATA DE EXPIRARE EXP 9 . 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Les Laboratoires Servier 22 , rue Garnier 92200 Neuilly- sur- Seine Franța 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE
Ro_767 () [Corola-website/Science/291526_a_292855]
-
NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE ( SUNT ) NECESARĂ( E ) 8 . DATA DE EXPIRARE EXP 9 . 21 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Les Laboratoires Servier 22 , rue Garnier 92200 Neuilly- sur- Seine Franța 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE
Ro_767 () [Corola-website/Science/291526_a_292855]
-
ambalajului Panretin gel este livrat în tuburi de 60 g din aluminiu căptușit cu epoxi , pentru mai multe utilizări . Fiecare cutie conține un tub de gel . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor si alte instrucțiuni de manipulare Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . Deoarece Panretin gel conține alcool , păstrați- l departe de flacăra liberă . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Eisai Ltd . European Knowledge Centre Mosquito Way Hatfield Hertfordshire AL10 9SN Marea Britanie 8 . NUMĂRUL
Ro_773 () [Corola-website/Science/291532_a_292861]
-
de vaccin . 5 . Flaconul trebuie agitat înainte de fiecare administrare . 6 . Fiecare doză de 0, 5 ml vaccin este aspirată într- o seringă pentru injectare . 7 . Acul utilizat pentru aspirare trebuie înlocuit cu un ac adecvat pentru injectarea intramusculară . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ GlaxoSmithKline Biologicals s . a . rue de l' Institut 89 B- 1330 Rixensart , Belgia 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI
Ro_771 () [Corola-website/Science/291530_a_292859]
-
VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) Suspensia și emulsia trebuie amestecate înainte de administrare 8 . DATA DE EXPIRARE 9 . 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ GlaxoSmithKline Biologicals s . a . Rue de l’ Institut 89 B- 1330 Rixensart , Belgia 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE
Ro_771 () [Corola-website/Science/291530_a_292859]
-
A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) 19 Suspensie pentru amestecare exclusiv cu emulsia înainte de administrare 8 . DATA DE EXPIRARE 9 . 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ GlaxoSmithKline Biologicals s . a . Rue de l’ Institut 89 B- 1330 Rixensart , Belgia 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE
Ro_771 () [Corola-website/Science/291530_a_292859]