128,051 matches
-
cu gemfibrozil ( un inhibitor al CYP2C8 ) a determinat creșterea de două ori a concentrației plasmatice de rosiglitazonă . Deoarece există posibilitatea creșterii riscului de reacții adverse în funcție de doză , poate fi necesară o reducere a dozei de rosiglitazonă . Trebuie avută în vedere monitorizarea atentă a glicemiei ( vezi pct . 4. 4 ) . Administrarea concomitentă de rosiglitazonă cu rifampicină ( un inductor al CYP2C8 ) a determinat scăderea cu 66 % a concentrațiilor plasmatice de rosiglitazonă . Nu poate fi exclus faptul că și alți inductori ( de exemplu , fenitoină , carbamazepină
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
cu 66 % a concentrațiilor plasmatice de rosiglitazonă . Nu poate fi exclus faptul că și alți inductori ( de exemplu , fenitoină , carbamazepină , fenobarbital , sunătoare ) pot afecta , de asemenea , expunerea la rosiglitazonă . Poate fi necesară creșterea dozei de rosiglitazonă . Trebuie luată în considerare monitorizarea atentă a glicemiei ( vezi pct . 4. 4 ) . Nu sunt anticipate interacțiuni semnificative clinic cu substraturi sau inhibitori de CYP2C9 . Administrarea concomitentă cu antidiabetice orale , metformină , glibenclamidă și acarboză , nu a determinat interacțiuni farmacocinetice relevante clinic cu rosiglitazona . Consumul moderat de alcool
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
tratamentul să fie administrat cu precauție . • Pacienții trebuie monitorizați pe parcursul tratamentului pentru depistarea posibilelor complicații clinice induse de hipotensiunea arterială sau hipovolemie . Ceplene trebuie administrat în condiții de spitalizare , sub supravegherea medicului , în prima zi a primului ciclu de tratament . Monitorizarea pacientului în prima zi trebuie să includă semnele vitale , printre care pulsul , tensiunea arterială și frecvența respirației . • Monitorizarea pacientului pe parcursul următoarelor zile sau cicluri de tratament ar trebui realizată atât timp cât persistă modificări semnificative ale parametrilor vitali în timpul administrării Ceplene . În
Ro_176 () [Corola-website/Science/290936_a_292265]
-
hipotensiunea arterială sau hipovolemie . Ceplene trebuie administrat în condiții de spitalizare , sub supravegherea medicului , în prima zi a primului ciclu de tratament . Monitorizarea pacientului în prima zi trebuie să includă semnele vitale , printre care pulsul , tensiunea arterială și frecvența respirației . • Monitorizarea pacientului pe parcursul următoarelor zile sau cicluri de tratament ar trebui realizată atât timp cât persistă modificări semnificative ale parametrilor vitali în timpul administrării Ceplene . În cazul apariției recurente , pe parcursul ciclurilor ulterioare de tratament , a hipotensiunii arteriale marcate sau a simptomelor asociate acesteia , se
Ro_176 () [Corola-website/Science/290936_a_292265]
-
trebuie tratați cu prudență , cu excepția cazurilor în care antibioterapia a fost instituită în scop profilactic . • Se recomandă prudență în cazul pacienților care au în antecedente boli autoimune ( inclusiv lupus eritematos sistemic , boala inflamatorie intestinala , psoriazis sau poliartrita reumatoidă ) . • Se recomandă monitorizarea rezultatelor analizelor de laborator , inclusiv tabloul sangvin și probele biochimice sanguine . • Se recomandă prudență în cazul pacienților tratați cu următoarele medicamente ( vezi punctul 4. 5 ) : - beta- blocante sau alte medicamente antihipertensive . - blocante ale receptorilor H1 sau neuroleptice ( antipsihotice ) cu proprietăți
Ro_176 () [Corola-website/Science/290936_a_292265]
-
mare la pacienții insulinorezistenți ( de exemplu în perioada pubertății sau datorită obezității ) sau mai mic la pacienții cu producție de insulină endogenă reziduală . La pacienții cu diabet zaharat , optimizarea controlului glicemic întârzie debutul complicațiilor diabetice tardive . De aceea , se recomandă monitorizarea atentă a glicemiei . O injecție trebuie urmată în decurs de 30 minute de o masă sau de o gustare care conține carbohidrați . Ajustarea dozei De obicei , afecțiunile concomitente , în special infecțiile și stările febrile , cresc necesarul de insulină al pacienților
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
de potasiu 40 mmol/ l , utilizând pungi de perfuzie din polipropilenă , sunt stabile 24 ore la temperatura camerei . Deși stabilă în timp , o anumită cantitate de insulină va fi adsorbită la suprafața materialului din care este confecționată punga de perfuzie . Monitorizarea glicemiei este necesară în timpul perfuziei cu insulină . Preparatele de insulină care au fost congelate nu mai trebuie folosite . Soluțiile de insulină care nu sunt limpezi și incolore nu trebuie utilizate . Actrapid nu trebuie folosit în pompele de insulină pentru administrare
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
mare la pacienții insulinorezistenți ( de exemplu în perioada pubertății sau datorită obezității ) sau mai mic la pacienții cu producție de insulină endogenă reziduală . La pacienții cu diabet zaharat , optimizarea controlului glicemic întârzie debutul complicațiilor diabetice tardive . De aceea , se recomandă monitorizarea atentă a glicemiei . O injecție trebuie urmată în decurs de 30 minute de o masă sau de o gustare care conține carbohidrați . Ajustarea dozei De obicei , afecțiunile concomitente , în special infecțiile și stările febrile , cresc necesarul de insulină al pacienților
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
de potasiu 40 mmol/ l utilizând pungi de perfuzie din polipropilenă , sunt stabile 24 ore la temperatura camerei . Deși stabilă în timp , o anumită cantitate de insulină va fi adsorbită la suprafața materialului din care este confecționată punga de perfuzie . Monitorizarea glicemiei este necesară în timpul perfuziei cu insulină . Preparatele de insulină care au fost congelate nu mai trebuie folosite . Soluțiile de insulină care nu sunt limpezi și incolore nu trebuie utilizate . Actrapid nu trebuie folosit în pompele de insulină pentru administrare
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
mare la pacienții insulinorezistenți ( de exemplu în perioada pubertății sau datorită obezității ) sau mai mic la pacienții cu producție de insulină endogenă reziduală . La pacienții cu diabet zaharat , optimizarea controlului glicemic întârzie debutul complicațiilor diabetice tardive . De aceea , se recomandă monitorizarea atentă a glicemiei . O injecție trebuie urmată în decurs de 30 minute de o masă sau de o gustare care conține carbohidrați . Ajustarea dozei De obicei , afecțiunile concomitente , în special infecțiile și stările febrile , cresc necesarul de insulină al pacienților
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
de potasiu 40 mmol/ l , utilizând pungi de perfuzie din polipropilenă , sunt stabile 24 ore la temperatura camerei . Deși stabilă în timp , o anumită cantitate de insulină va fi adsorbită la suprafața materialului din care este confecționată punga de perfuzie . Monitorizarea glicemiei este necesară în timpul perfuziei cu insulină . Cartușele trebuie utilizate numai în combinație cu produse cu care sunt compatibile și permit funcționarea sigură și eficace a cartușului . Actrapid Penfill este de folosință individuală . Nu trebuie reumplut . Preparatele de insulină care
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
mare la pacienții insulinorezistenți ( de exemplu în perioada pubertății sau datorită obezității ) sau mai mic la pacienții cu producție de insulină endogenă reziduală . La pacienții cu diabet zaharat , optimizarea controlului glicemic întârzie debutul complicațiilor diabetice tardive . De aceea , se recomandă monitorizarea atentă a glicemiei . O injecție trebuie urmată în decurs de 30 minute de o masă sau de o gustare care conține carbohidrați . Ajustarea dozei De obicei , afecțiunile concomitente , în special infecțiile și stările febrile , cresc necesarul de insulină al pacienților
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
de potasiu 40 mmol/ l , utilizând pungi de perfuzie din polipropilenă , sunt stabile 24 ore la temperatura camerei . Deși stabilă în timp , o anumită cantitate de insulină va fi adsorbită la suprafața materialului din care este confecționată punga de perfuzie . Monitorizarea glicemiei este necesară în timpul perfuziei cu insulină . Stilourile injectoare ( pen- urile ) preumplute trebuie folosite numai în combinație cu produse cu care sunt compatibile și care permit funcționarea lor sigură și eficace . Actrapid NovoLet este de folosință individuală . Nu trebuie reumplut
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
mare la pacienții insulinorezistenți ( de exemplu în perioada pubertății sau datorită obezității ) sau mai mic la pacienții cu producție de insulină endogenă reziduală . La pacienții cu diabet zaharat , optimizarea controlului glicemic întârzie debutul complicațiilor diabetice tardive . De aceea , se recomandă monitorizarea atentă a glicemiei . O injecție trebuie urmată în decurs de 30 minute de o masă sau de o gustare care conține carbohidrați . Ajustarea dozei De obicei , afecțiunile concomitente , în special infecțiile și stările febrile , cresc necesarul de insulină al pacienților
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
de potasiu 40 mmol/ l , utilizând pungi de perfuzie din polipropilenă , sunt stabile 24 ore la temperatura camerei . Deși stabilă în timp , o anumită cantitate de insulină va fi adsorbită la suprafața materialului din care este confecționată punga de perfuzie . Monitorizarea glicemiei este necesară în timpul perfuziei cu insulină . Stilourile injectoare ( pen- urile ) preumplute trebuie folosite numai în combinație cu produse cu care sunt compatibile și care permit funcționarea lor sigură și eficace . Actrapid InnoLet este de folosință individuală . Nu trebuie reumplut
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
mare la pacienții insulinorezistenți ( de exemplu în perioada pubertății sau datorită obezității ) sau mai mic la pacienții cu producție de insulină endogenă reziduală . La pacienții cu diabet zaharat , optimizarea controlului glicemic întârzie debutul complicațiilor diabetice tardive . De aceea , se recomandă monitorizarea atentă a glicemiei . O injecție trebuie urmată în decurs de 30 minute de o masă sau de o gustare care conține carbohidrați . Ajustarea dozei De obicei , afecțiunile concomitente , în special infecțiile și stările febrile , cresc necesarul de insulină al pacienților
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
de potasiu 40 mmol/ l , utilizând pungi de perfuzie din polipropilenă , sunt stabile 24 ore la temperatura camerei . Deși stabilă în timp , o anumită cantitate de insulină va fi adsorbită la suprafața materialului din care este confecționată punga de perfuzie . Monitorizarea glicemiei este necesară în timpul perfuziei cu insulină . Stilourile injectoare ( pen- urile ) preumplute trebuie folosite numai în combinație cu produse cu care sunt compatibile și care permit funcționarea lor sigură și eficace . Actrapid FlexPen este de folosință individuală . Nu trebuie reumplut
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
la minimum riscul unei absorbții reduse a medicamentului administrat asociat . Când se administrează medicamente ale căror concentrații sanguine pot prezenta modificări cu efect semnificativ , din punct de vedere clinic , asupra siguranței și eficacității , medicii trebuie să ia în considerare necesitatea monitorizării concentrațiilor serice sau a efectelor acestor medicamente . Studiile de interacțiune au fost realizate numai la adulți . În studii privind interacțiunile la voluntari sănătoși , Cholestagel nu a prezentat nici un efect asupra biodisponibilității digoxinei , metoprololului , chinidinei , acidului valproic și warfarinei . Cholestagel a
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
patru ore după contraceptivul oral combinat . Ciclosporină Într- un studiu de interacțiune , efectuat la voluntari sănătoși , administrarea concomitentă de Cholestagel și ciclosporină a redus semnificativ ASC0- inf și Cmax de ciclosporină cu 34 % , respectiv , cu 44 % . Prin urmare , se recomandă monitorizarea atentă a concentrațiilor de ciclosporină din sânge ( vezi și pct . 4. 4 ) . În plus , din motive teoretice , Cholestagel trebuie administrat cu cel puțin 4 ore după administrarea ciclosporinei , pentru a reduce și mai mult riscurile legate de administrarea concomitentă de
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
a absorbției vitaminelor A , D , E sau K . Cu toate acestea , se impun precauții în tratamentul pacienților cu sensibilitate la vitamina K sau cu deficite de vitamine liposolubile , cum ar fi pacienții cu malabsorbție intestinală . La acești pacienți se recomandă monitorizarea concentrațiilor vitaminelor A , D și E și evaluarea statusului vitaminei K prin măsurarea parametrilor de coagulare ; dacă este necesar , trebuie prescrise suplimente de vitamine . 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcină Nu sunt disponibile date clinice privind utilizarea Cholestagel la femeile
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
mmol/ l - dacă luați alt medicament care se numește ciclosporină ( medicament utilizat pentru suprimarea - atunci când luați contraceptive orale în același timp sau la o oră după Cholestagel , acest lucru - dacă urmați tratament anticoagulant trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră în vederea monitorizării atente a nivelurilor de anticoagulare , deoarece Cholestagel poate să afecteze absorbția vitaminei K și , prin urmare , să interfereze cu activitatea warfarinei , un medicament utilizat pentru fluidifierea sângelui . Dacă credeți că vreuna dintre aceste situații este aplicabilă în cazul dumneavoastră , trebuie
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
mai sugestivă pentru manifestări toxice cardiace . Dacă apar astfel de modificări , trebuie avută în vedere efectuarea testului cel mai relevant pentru o afectare miocardică provocată de antraciclină și anume biopsia endomiocardică . Metodele mai specifice decât ECG- ul pentru evaluarea și monitorizarea funcțiilor cardiace sunt măsurarea fracției de ejecție a ventriculului stâng prin ecocardiografie sau , preferabil , prin Angiografie Multiplă ( AGMU ) . De obicei , aceste metode trebuie aplicate înaintea inițierii terapiei cu Caelyx și repetate periodic în timpul tratamentului . Evaluarea funcției ventriculului stâng este obligatorie
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
doză de 50 mg/ m la intervale de 4 săptămâni comparativ cu 48 tratați cu doxorubicină în doză de 60 mg/ m la intervale de 3 săptămâni ) au îndeplinit criteriile definite de protocolul pentru cardiotoxicitate în timpul tratamentului și/ sau al monitorizării . Cardiotoxicitatea a fost definită ca o scădere de 20 puncte sau mai mult față de momentul inițial dacă FEVS de repaus s- a menținut în limitele normale sau o scădere de 10 puncte sau mai mult dacă FEVS a scăzut ( sub
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
fost mică . Din cei 418 pacienți tratați cu Caelyx în doză de 50 mg/ m și ciclu și având o determinare la momentul inițial a fracției de ejecție a ventriculului stâng ( FEVS ) și cel puțin o determinare în perioada de monitorizare , prin Arteriografie Multiplă ( MUGA ) , 88 pacienți au prezentat o doză cumulativă de antraciclină > 400 mg/ m , un nivel de expunere asociat cu risc crescut de toxicitate cardiovasculară cu doxorubicina convențională . Doar 13 dintre acești 88 pacienți ( 15 % ) au prezentat
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
cu leflunomidă s- au raportat cazuri rare de afectare hepatică severă , inclusiv cazuri cu evoluție letală . Majoritatea cazurilor au apărut în timpul primelor 6 luni de tratament . Asocierea cu alte medicamente hepatotoxice a fost prezentă frecvent . Este esențial ca recomandările privind monitorizarea să fie respectate cu strictețe . ALT ( GPTS ) trebuie controlată înaintea începerii tratamentului cu leflunomidă și cu aceeași frecvență ca numărătoarea completă a elementelor figurate sanguine ( la fiecare două săptămâni ) în timpul primelor șase luni de tratament și apoi la fiecare 8
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]