128,051 matches
-
șase luni de tratament și apoi la fiecare 8 săptămâni . În cazul creșterii valorilor ALT ( GPTS ) de 2 până la 3 ori limita superioară a valorilor normale , se poate lua în considerare reducerea dozei de la 20 mg la 10 mg , iar monitorizarea trebuie efectuată săptămânal . Dacă valorile ALT ( GPTS ) crescute de peste 2 ori limita superioară a valorilor normale persistă sau dacă valorile ALT sunt de peste 3 ori limita superioară a valorilor normale , tratamentul cu leflunomidă trebuie întrerupt și trebuie inițiată procedura de
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
valorile ALT ( GPTS ) crescute de peste 2 ori limita superioară a valorilor normale persistă sau dacă valorile ALT sunt de peste 3 ori limita superioară a valorilor normale , tratamentul cu leflunomidă trebuie întrerupt și trebuie inițiată procedura de eliminare . Se recomandă ca monitorizarea enzimelor hepatice să se mențină și după întreruperea tratamentului cu leflunomidă , până când valorile enzimelor hepatice se normalizează . Deoarece sunt posibile efecte hepatotoxice aditive , este recomandat să se evite consumul de băuturi alcoolice în timpul tratamentului cu leflunomidă . Deoarece metabolitul activ al
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
cu leflunomidă s- au raportat cazuri rare de afectare hepatică severă , inclusiv cazuri cu evoluție letală . Majoritatea cazurilor au apărut în timpul primelor 6 luni de tratament . Asocierea cu alte medicamente hepatotoxice a fost prezentă frecvent . Este esențial ca recomandările privind monitorizarea să fie respectate cu strictețe . ALT ( GPTS ) trebuie controlată înaintea începerii tratamentului cu leflunomidă și cu aceeași frecvență ca numărătoarea completă a elementelor figurate sanguine ( la fiecare două săptămâni ) în timpul primelor șase luni de tratament și apoi la fiecare 8
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
șase luni de tratament și apoi la fiecare 8 săptămâni . În cazul creșterii valorilor ALT ( GPTS ) de 2 până la 3 ori limita superioară a valorilor normale , se poate lua în considerare reducerea dozei de la 20 mg la 10 mg , iar monitorizarea trebuie efectuată săptămânal . Dacă valorile ALT ( GPTS ) crescute de peste 2 ori limita superioară a valorilor normale persistă sau dacă valorile ALT sunt de peste 3 ori limita superioară a valorilor normale , tratamentul cu leflunomidă trebuie întrerupt și trebuie inițiată procedura de
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
valorile ALT ( GPTS ) crescute de peste 2 ori limita superioară a valorilor normale persistă sau dacă valorile ALT sunt de peste 3 ori limita superioară a valorilor normale , tratamentul cu leflunomidă trebuie întrerupt și trebuie inițiată procedura de eliminare . Se recomandă ca monitorizarea enzimelor hepatice să se mențină și după întreruperea tratamentului cu leflunomidă , până când valorile enzimelor hepatice se normalizează . Deoarece sunt posibile efecte hepatotoxice aditive , este recomandat să se evite consumul de băuturi alcoolice în timpul tratamentului cu leflunomidă . Deoarece metabolitul activ al
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
cu leflunomidă s- au raportat cazuri rare de afectare hepatică severă , inclusiv cazuri cu evoluție letală . Majoritatea cazurilor au apărut în timpul primelor 6 luni de tratament . Asocierea cu alte medicamente hepatotoxice a fost prezentă frecvent . Este esențial ca recomandările privind monitorizarea să fie respectate cu strictețe . ALT ( GPTS ) trebuie controlată înaintea începerii tratamentului cu leflunomidă și cu aceeași frecvență ca numărătoarea completă a elementelor figurate sanguine ( la fiecare două săptămâni ) în timpul primelor șase luni de tratament și apoi la fiecare 8
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
șase luni de tratament și apoi la fiecare 8 săptămâni . În cazul creșterii valorilor ALT ( GPTS ) de 2 până la 3 ori limita superioară a valorilor normale , se poate lua în considerare reducerea dozei de la 20 mg la 10 mg , iar monitorizarea trebuie efectuată săptămânal . Dacă valorile ALT ( GPTS ) crescute de peste 2 ori limita superioară a valorilor normale persistă sau dacă valorile ALT sunt de peste 3 ori limita superioară a valorilor normale , tratamentul cu leflunomidă trebuie întrerupt și trebuie inițiată procedura de
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
valorile ALT ( GPTS ) crescute de peste 2 ori limita superioară a valorilor normale persistă sau dacă valorile ALT sunt de peste 3 ori limita superioară a valorilor normale , tratamentul cu leflunomidă trebuie întrerupt și trebuie inițiată procedura de eliminare . Se recomandă ca monitorizarea enzimelor hepatice să se mențină și după întreruperea tratamentului cu leflunomidă , până când valorile enzimelor hepatice se normalizează . Deoarece sunt posibile efecte hepatotoxice aditive , este recomandat să se evite consumul de băuturi alcoolice în timpul tratamentului cu leflunomidă . Deoarece metabolitul activ al
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
de aceea , reacțiile adverse ( mai ales cele privind sistemul nervos central ) pot fi mai frecvente sau mai pronunțate ( vezi , de asemenea , pct . 4. 5 ) . Unii factori care pot crește pH- ul urinar ( vezi pct . 5. 2 ,, Eliminarea ” ) pot face necesară monitorizarea atentă a pacientului . Acești factori includ modificări radicale ale dietei , de exemplu trecerea de la o dietă pe bază de carne la o dietă vegetariană sau ingestia masivă de antiacide care alcalinizează conținutul gastric . De asemenea , pH- ul urinar poate fi
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
punerii pe piață a medicamentului s- au raportat cazuri izolate de creștere a valorilor testelor pentru timpul de protrombină raportat la timpul de protrombină de control ( INR ) la pacienții tratați concomitent cu warfarină . Deși nu s- a stabilit relația cauzală , monitorizarea atentă a timpului de protrombină sau a INR este recomandabilă pentru pacienții tratați concomitent cu anticoagulante orale . Într- un studiu clinic efectuat la voluntari sănătoși tineri nu s- au observat efecte relevante ale memantinei asupra farmacocineticii galantaminei . In vitro , memantina
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
reacțiile adverse [ mai ales cele legate de sistemul nervos central , ( SNC ) ] pot fi mai frecvente sau mai pronunțate ( vezi , de asemenea , pct . 4. 5 ) . Unii factori care pot crește pH- ul urinar ( vezi pct . 5. 2 ,, Eliminarea ” ) pot face necesară monitorizarea atentă a pacientului . Acești factori includ modificări radicale ale dietei , de exemplu trecerea de la o dietă pe bază de carne la o dietă vegetariană sau ingestia masivă de antiacide care alcalinizează conținutul gastric . De asemenea , pH- ul urinar poate fi
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
punerii pe piață a medicamentului s- au raportat cazuri izolate de creștere a valorilor testelor pentru timpul de protrombină raportat la timpul de protrombină de control ( INR ) la pacienții tratați concomitent cu warfarină . Deși nu s- a stabilit relația cauzală , monitorizarea atentă a timpului de protrombină sau a INR este recomandabilă pentru pacienții tratați concomitent cu anticoagulante orale . Într- un studiu clinic efectuat la voluntari sănătoși tineri nu s- au observat efecte relevante ale memantinei asupra farmacocineticii galantaminei . In vitro , memantina
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
punerii pe piață a medicamentului s- au raportat cazuri izolate de creștere a valorilor testelor pentru timpul de protrombină raportat la timpul de protrombină de control ( INR ) la pacienții tratați concomitent cu warfarină . Deși nu s- a stabilit relația cauzală , monitorizarea atentă a timpului de protrombină sau a INR este recomandabilă pentru pacienții tratați concomitent cu anticoagulante orale . Într- un studiu clinic efectuat la voluntari sănătoși tineri nu s- au observat efecte relevante ale memantinei asupra farmacocineticii galantaminei . In vitro , memantina
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
de aceea , reacțiile adverse ( mai ales cele privind sistemul nervos central ) pot fi mai frecvente sau mai pronunțate ( vezi , de asemenea , pct . 4. 5 ) . Unii factori care pot crește pH- ul urinar ( vezi pct . 5. 2 ,, Eliminarea ” ) pot face necesară monitorizarea atentă a pacientului . Acești factori includ modificări radicale ale dietei , de exemplu trecerea de la o dietă pe bază de carne la o dietă vegetariană sau ingestia masivă de antiacide care alcalinizează conținutul gastric . De asemenea , pH- ul urinar poate fi
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
punerii pe piață a medicamentului s- au raportat cazuri izolate de creștere a valorilor testelor pentru timpul de protrombină raportat la timpul de protrombină de control ( INR ) la pacienții tratați concomitent cu warfarină . Deși nu s- a stabilit relația cauzală , monitorizarea atentă a timpului de protrombină sau a INR este recomandabilă pentru pacienții tratați concomitent cu anticoagulante orale . Într- un studiu clinic efectuat la voluntari sănătoși tineri nu s- au observat efecte relevante ale memantinei asupra farmacocineticii galantaminei . In vitro , memantina
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
efectuate la animale nu au evidențiat nici o diferență între insulina glulizină și insulina umană în ceea ce privește sarcina , dezvoltarea embrinonară/ fetală , parturiția sau dezvoltarea post- natală ( vezi pct . 5. 3 ) . Este necesară prudență atunci când medicamentul se prescrie la femei gravide . Este esențială monitorizarea atentă a glicemiei . Este esențial pentru pacientele cu diabet zaharat pre- existent sau de sarcină să mențină un echilibru metabolic bun pe întregul parcurs al sarcinii . Necesitățile de insulină pot să scadă în primul trimestru și , în general , cresc în
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
efectuate la animale nu au evidențiat nici o diferență între insulina glulizină și insulina umană în ceea ce privește sarcina , dezvoltarea embrinonară/ fetală , parturiția sau dezvoltarea post- natală ( vezi pct . 5. 3 ) . Este necesară prudență atunci când medicamentul se prescrie la femei gravide . Este esențială monitorizarea atentă a glicemiei . Este esențial pentru pacientele cu diabet zaharat pre- existent sau de sarcină să mențină un echilibru metabolic bun pe întregul parcurs al sarcinii . Necesitățile de insulină pot să scadă în primul trimestru și , în general , cresc în
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
efectuate la animale nu au evidențiat nici o diferență între insulina glulizină și insulina umană în ceea ce privește sarcina , dezvoltarea embrinonară/ fetală , parturiția sau dezvoltarea post- natală ( vezi pct . 5. 3 ) . Este necesară prudență atunci când medicamentul se prescrie la femei gravide . Este esențială monitorizarea atentă a glicemiei . Este esențial pentru pacientele cu diabet zaharat pre- existent sau de sarcină să mențină un echilibru metabolic bun pe întregul parcurs al sarcinii . Necesitățile de insulină pot să scadă în primul trimestru și , în general , cresc în
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
efectuate la animale nu au evidențiat nici o diferență între insulina glulizină și insulina umană în ceea ce privește sarcina , dezvoltarea embrinonară/ fetală , parturiția sau dezvoltarea post- natală ( vezi pct . 5. 3 ) . Este necesară prudență atunci când medicamentul se prescrie la femei gravide . Este esențială monitorizarea atentă a glicemiei . Este esențial pentru pacientele cu diabet zaharat pre- existent sau de sarcină să mențină un echilibru metabolic bun pe întregul parcurs al sarcinii . Mamele care alaptează pot necesita ajustarea dozei de insulină și a dietei . 4. 7
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
efectuate la animale nu au evidențiat nici o diferență între insulina glulizină și insulina umană în ceea ce privește sarcina , dezvoltarea embrinonară/ fetală , parturiția sau dezvoltarea post- natală ( vezi pct . 5. 3 ) . Este necesară prudență atunci când medicamentul se prescrie la femei gravide . Este esențială monitorizarea atentă a glicemiei . Este esențial pentru pacientele cu diabet zaharat pre- existent sau de sarcină să mențină un echilibru metabolic bun pe întregul parcurs al sarcinii . Necesitățile de insulină pot să scadă în primul trimestru și , în general , cresc în
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
valoarea crescută a zahărului din sânge ( glicemiei ) la pacienții cu diabet zaharat . Nu utilizați Apidra dacă • Valoarea zahărului din sângele dumneavoastră este prea mică ( hipoglicemie ) . Aveți grijă deosebită când utilizați Apidra Vă rugăm să respectați cu strictețe instrucțiunile privind dozajul , monitorizarea ( analize de sânge și urină ) , dieta și activitatea fizică ( munca fizică și exercițiile fizice ) , așa cum ați discutat cu medicul dumneavoastră . Nu sunt disponibile informații clinice adecvate despre utilizarea Apidra la copii și adolescenți . 87 Utilizarea/ folosirea altor medicamente Aveți grijă
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
ml soluție injectabilă în cartuș ( insulină glulizină ) poate face rău , chiar dacă au aceleași simptome cu ale dumneavoastră . Apidra este o soluție injectabilă limpede , incoloră , cu aspect apos , care conține insulină glulizină . Vă rugăm să respectați cu strictețe instrucțiunile privind dozajul , monitorizarea ( analize de sânge și urină ) , dieta și activitatea fizică ( munca fizică și exercițiile fizice ) , așa cum ați discutat cu medicul dumneavoastră . Medicamentele care pot să crească glicemia includ glucocorticoizi ( „ cortizon ” ) , danazol , diazoxid , diuretice , glucagon , izoniazidă , estrogeni și progestogeni ( de exemplu , din
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
reduce valoarea crescută a zahărului din sânge ( glicemiei ) la pacienții cu diabet zaharat . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI APIDRA Nu utilizați Apidra dacă • Valoarea zahărului din sângele dumneavoastră este prea mică ( hipoglicemie ) . Vă rugăm să respectați cu strictețe instrucțiunile privind dozajul , monitorizarea ( analize de sânge și urină ) , dieta și activitatea fizică ( munca fizică și exercițiile fizice ) , așa cum ați discutat cu medicul dumneavoastră . Afectarea funcțiilor ficatului sau rinichilor dumneavoastră poate reduce necesitățile de insulină . Nu sunt disponibile informații clinice adecvate despre utilizarea Apidra
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
reduce valoarea crescută a zahărului din sânge ( glicemiei ) la pacienții cu diabet zaharat . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI APIDRA Nu utilizați Apidra dacă • Valoarea zahărului din sângele dumneavoastră este prea mică ( hipoglicemie ) . Vă rugăm să respectați cu strictețe instrucțiunile privind dozajul , monitorizarea ( analize de sânge și urină ) , dieta și activitatea fizică ( munca fizică și exercițiile fizice ) , așa cum ați discutat cu medicul dumneavoastră . Afectarea funcțiilor ficatului sau rinichilor dumneavoastră poate reduce necesitățile de insulină . Nu sunt disponibile informații clinice adecvate despre utilizarea Apidra
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
reduce valoarea crescută a zahărului din sânge ( glicemiei ) la pacienții cu diabet zaharat . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI APIDRA Nu utilizați Apidra dacă • Valoarea zahărului din sângele dumneavoastră este prea mică ( hipoglicemie ) . Vă rugăm să respectați cu strictețe instrucțiunile privind dozajul , monitorizarea ( analize de sânge și urină ) , dieta și activitatea fizică ( munca fizică și exercițiile fizice ) , așa cum ați discutat cu medicul dumneavoastră . Afectarea funcțiilor ficatului sau rinichilor dumneavoastră poate reduce necesitățile de insulină . Nu sunt disponibile informații clinice adecvate despre utilizarea Apidra
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]