14,003 matches
-
să aibă dotările sau trebuie luate măsurile corespunzătoare pentru a permite inspecția tuturor rândurilor fără dificultate și pentru a facilita îndepărtarea găinilor. 7. Proiectul și dimensiunile ușii cotețului trebuie să fie de așa natură încât să permită îndepărtarea unei găini adulte fără ca aceasta să aibă de suferit sau să se rănească. 8. Fără a aduce atingere dispozițiilor pct. 19 din Anexa la Directiva 98/58/CE, se interzice orice mutilare. Pentru a împiedica ciugulirea penelor și canibalismul, totuși, statele membre pot
jrc4127as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89290_a_90077]
-
ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Ce este Revlimid Revlimid aparține unui grup de medicamente denumite medicamente imunomodulatoare , care pot modifica sau regla funcționarea sistemului imun . Pentru ce se utilizează Revlimid Revlimid este utilizat , în asociere cu dexametazona , pentru tratamentul pacienților adulți care au fost diagnosticați cu mielom multiplu . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI REVLIMID Nu luați Revlimid • dacă sunteți gravidă , credeți că ați putea fi gravidă sau dacă planificați să rămâneți gravidă , deoarece se prevede că Revlimid are efecte dăunătoare asupra fătului
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
fost identificat mecanismul responsabil pentru deviația de la liniaritate . Un mecanism posibil este saturarea transportorilor la locul de absorbție sau la nivelul căii de eliminare hepatobiliare . 8 Caracteristici la pacienți Aliskirenul este un tratament antihipertensiv eficace administrat o dată pe zi pacienților adulți , indiferent de sex , vârstă , indicele masei corporale și etnie . ASC este cu 50 % mai mare la vârstnici ( > 65 ani ) decât la subiecții tineri . Sexul , greutatea corporală și etnia nu au influențe relevante din punct de vedere clinic asupra farmacocineticii
Ro_1031 () [Corola-website/Science/291790_a_293119]
-
fost identificat mecanismul responsabil pentru deviația de la liniaritate . Un mecanism posibil este saturarea transportorilor la locul de absorbție sau la nivelul căii de eliminare hepatobiliare . 17 Caracteristici la pacienți Aliskirenul este un tratament antihipertensiv eficace administrat o dată pe zi pacienților adulți , indiferent de sex , vârstă , indicele masei corporale și etnie . ASC este cu 50 % mai mare la vârstnici ( > 65 ani ) decât la subiecții tineri . Sexul , greutatea corporală și etnia nu au influențe relevante din punct de vedere clinic asupra farmacocineticii
Ro_1031 () [Corola-website/Science/291790_a_293119]
-
tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Twinrix Adult ? Twinrix Adult este un vaccin care este disponibil sub formă de suspensie injectabilă . Conține ca substanțe active virusul inactivat ( distrus ) al hepatitei A și componente ale virusului hepatitei B . Este disponibil sub formă de fiolă de 1 ml și sub formă de
Ro_1093 () [Corola-website/Science/291852_a_293181]
-
ca substanțe active virusul inactivat ( distrus ) al hepatitei A și componente ale virusului hepatitei B . Este disponibil sub formă de fiolă de 1 ml și sub formă de seringă preumplută de 1 ml . Pentru ce se utilizează Twinrix Adult ? Twinrix Adult este utilizat pentru protejarea împotriva infecției cu virusul hepatitic A și virusul hepatitic B ( boli care afectează ficatul ) . Este utilizat la adulții și adolescenții începând cu vârsta de 16 ani care nu sunt încă imunizați împotriva acestor două boli și
Ro_1093 () [Corola-website/Science/291852_a_293181]
-
ani care nu sunt încă imunizați împotriva acestor două boli și care prezintă un risc de infectare cu ambele virusuri . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Twinrix Adult ? Schema de vaccinare recomandată pentru Twinrix Adult cuprinde trei doze , administrate la un interval de o lună între primele două doze și de cinci luni între a doua și a treia doză . Vaccinul este injectat intramuscular în braț . În cazuri excepționale , la adulții la care este necesară
Ro_1093 () [Corola-website/Science/291852_a_293181]
-
injecții se pot administra într- un interval de trei săptămâni . În aceste cazuri , se recomandă o a patra injectare la 12 luni de la prima doză . Pentru persoanele care primesc prima doză , se recomandă efectuarea completă a tuturor dozelor de Twinrix Adult . Conform recomandărilor oficiale , se poate administra o doză de rapel de Twinrix Adult sau de alt vaccin separat împotriva hepatitei A sau B . Cum acționează Twinrix Adult ? Twinrix Adult este un vaccin . Vaccinurile acționează prin „ învățarea ” sistemului imunitar ( mecanismul natural
Ro_1093 () [Corola-website/Science/291852_a_293181]
-
prima doză , se recomandă efectuarea completă a tuturor dozelor de Twinrix Adult . Conform recomandărilor oficiale , se poate administra o doză de rapel de Twinrix Adult sau de alt vaccin separat împotriva hepatitei A sau B . Cum acționează Twinrix Adult ? Twinrix Adult este un vaccin . Vaccinurile acționează prin „ învățarea ” sistemului imunitar ( mecanismul natural de apărare al organismului ) cum să se apere împotriva bolilor . Twinrix Adult conține cantități mici din virusul inactivat al hepatitei A și din „ antigenul de suprafață ” al virusului hepatitei
Ro_1093 () [Corola-website/Science/291852_a_293181]
-
Twinrix Adult sau de alt vaccin separat împotriva hepatitei A sau B . Cum acționează Twinrix Adult ? Twinrix Adult este un vaccin . Vaccinurile acționează prin „ învățarea ” sistemului imunitar ( mecanismul natural de apărare al organismului ) cum să se apere împotriva bolilor . Twinrix Adult conține cantități mici din virusul inactivat al hepatitei A și din „ antigenul de suprafață ” al virusului hepatitei B ( proteine aflate la suprafața virusului ) . În viitor , dacă sistemul imunitar este expus din nou virusurilor , acesta va fi capabil să producă anticorpi
Ro_1093 () [Corola-website/Science/291852_a_293181]
-
18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu © European Medicines Agency , 2008 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged . Cum a fost studiat Twinrix Adult ? Twinrix Adult a fost evaluat în trei studii principale care au implicat 843 de subiecți sănătoși cu vârsta între 18 și 60 de ani , dintre care majoritatea aveau vârsta sub 40 ani . Fiecare persoană a primit o doză de Twinrix Adult la
Ro_1093 () [Corola-website/Science/291852_a_293181]
-
din substanțele active , la oricare alt ingredient al acestui medicament sau la neomicină ( un antibiotic ) . De asemenea , nu trebuie utilizat la persoanele care au prezentat o reacție alergică după administrarea unui vaccin împotriva hepatitei A sau B . Vaccinarea cu Twinrix Adult trebuie amânată la pacienții cu febră înaltă brusc instalată . Vaccinul nu se administrează niciodată intravenos . De ce a fost aprobat Twinrix Adult ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Twinrix Adult sunt mai mari decât riscurile
Ro_1093 () [Corola-website/Science/291852_a_293181]
-
sau B . Vaccinarea cu Twinrix Adult trebuie amânată la pacienții cu febră înaltă brusc instalată . Vaccinul nu se administrează niciodată intravenos . De ce a fost aprobat Twinrix Adult ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Twinrix Adult sunt mai mari decât riscurile sale în ceea ce privește utilizarea acestuia la adulții și adolescenții cu vârsta de 16 ani sau peste neimunizați care prezintă un risc de infectare cu virusul hepatitic A și virusul hepatitic B . Comitetul a recomandat acordarea autorizației
Ro_1093 () [Corola-website/Science/291852_a_293181]
-
în ceea ce privește utilizarea acestuia la adulții și adolescenții cu vârsta de 16 ani sau peste neimunizați care prezintă un risc de infectare cu virusul hepatitic A și virusul hepatitic B . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Twinrix Adult . Alte informații despre Twinrix Adult : Comisia Europeană a acordat GlaxoSmithKline Biologicals s . a . o autorizație de introducere pe piață pentru Twinrix Adult , valabilă pe întreg teritoriul UE , la 20 septembrie 1996 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la
Ro_1093 () [Corola-website/Science/291852_a_293181]
-
virusul hepatitic A și virusul hepatitic B . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Twinrix Adult . Alte informații despre Twinrix Adult : Comisia Europeană a acordat GlaxoSmithKline Biologicals s . a . o autorizație de introducere pe piață pentru Twinrix Adult , valabilă pe întreg teritoriul UE , la 20 septembrie 1996 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 20 septembrie 2001 și la 20 septembrie 2006 . EPAR- ul complet pentru Twinrix Adult este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat
Ro_1093 () [Corola-website/Science/291852_a_293181]
-
o autorizație de introducere pe piață pentru Twinrix Adult , valabilă pe întreg teritoriul UE , la 20 septembrie 1996 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 20 septembrie 2001 și la 20 septembrie 2006 . EPAR- ul complet pentru Twinrix Adult este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 02- 2008 . 2/ 2
Ro_1093 () [Corola-website/Science/291852_a_293181]
-
B sunt produși printr- o metodă cunoscută sub denumirea de „ tehnologia ADN- ului recombinant ” : aceștia sunt produși de o levură care a primit o genă ( ADN ) , devenind astfel capabilă de producerea acestor proteine . Twinrix Paediatric este identic cu vaccinul Twinrix Adult care este disponibil în Uniunea Europeană ( UE ) din anul 1996 . Singura diferență dintre cele două vaccinuri este cantitatea de vaccin conținută în fiecare fiolă sau seringă . Substanțele active conținute de Twinrix Paediatric și Twinrix Adult sunt disponibile în Uniunea Europeană ( UE ) de
Ro_1095 () [Corola-website/Science/291854_a_293183]
-
Paediatric este identic cu vaccinul Twinrix Adult care este disponibil în Uniunea Europeană ( UE ) din anul 1996 . Singura diferență dintre cele două vaccinuri este cantitatea de vaccin conținută în fiecare fiolă sau seringă . Substanțele active conținute de Twinrix Paediatric și Twinrix Adult sunt disponibile în Uniunea Europeană ( UE ) de mai mulți ani sub formă de vaccinuri separate : Havrix Adult pentru protejarea împotriva hepatitei A și Engerix- B pentru protejarea împotriva hepatitei B . Cum a fost studiat Twinrix Paediatric ? Deoarece Twinrix Paediatric și Twinrix
Ro_1095 () [Corola-website/Science/291854_a_293183]
-
hepatitei A și Engerix- B pentru protejarea împotriva hepatitei B . Cum a fost studiat Twinrix Paediatric ? Deoarece Twinrix Paediatric și Twinrix Adult conțin aceleași ingrediente , pentru susținerea utilizării Twinrix Paediatric au fost folosite unele date folosite pentru susținerea utilizării Twinrix Adult . Au fost realizate două studii care au implicat în total 180 de copii și adolescenți , toți primind Twinrix Paediatric . Măsura principală de eficacitate a fost reprezentată de procentul de copii la care au apărut niveluri protectoare de anticorpi împotriva virusului
Ro_1095 () [Corola-website/Science/291854_a_293183]
-
persistența nivelurilor de anticorpi după vaccinare . Ce beneficii a prezentat Twinrix Paediatric în timpul studiilor ? Studiile au demonstrat că Twinrix Paediatric a produs un răspuns imun care a fost cel puțin la fel de bun ca și cel observat în studiile asupra Twinrix Adult . Toți copiii au prezentat niveluri satisfăcătoare de anticorpi împotriva hepatitei A după două luni și aproape 100 % din copii au prezentat niveluri protectoare de anticorpi împotriva hepatitei B după șase luni ( chiar înainte de a treia doză de vaccin ) . Nivelurile de
Ro_1095 () [Corola-website/Science/291854_a_293183]
-
este Valdoxan/ Thymanax ? Valdoxan/ Thymanax se prezintă sub formă de drajeuri de culoare galben- portocalie , conținând 25 mg din substanță activă agomelatină . Pentru ce s- a solicitat folosirea Valdoxan/ Thymanax ? Valdoxan/ Thymanax s- a solicitat pentru folosirea în cazul pacienților adulți , pentru tratarea tulburărilor depresive majore . În cazul tulburărilor depresive majore , pacienții prezintă tulburări de dispoziție care le afectează viața de zi cu zi . Pacienții pot suferi manifestări de tristețe profundă , sentimentul inutilității , pierderea interesului față de activitățile preferate , tulburări de somn
Ro_1105 () [Corola-website/Science/291864_a_293193]
-
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Un ml de TRISENOX conține trioxid de arsen 1 mg Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ 4 . 4. 1 Indicații terapeutice TRISENOX este indicat pentru inducerea remisiunii și consolidare la pacienții adulți care prezintă recădere la sau o formă refractară de leucemie acută promielocitară ( LAP ) , caracterizată prin prezența translocației t( 15; 17 ) și / sau prezența genei leucemiei pro- mielocitare/ receptorului- alfa al acidului retinoic ( LPM/ RAR- alfa ) . Tratamentele anterioare trebuie să fi
Ro_1082 () [Corola-website/Science/291841_a_293170]
-
2 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate filmate , neprevăzute cu linie mediană , rotunde , convexe , de culoare maroniu- roșietică sau gri- roșietică , inscripționate cu textul „ LCE 50 ” pe una dintre fețe . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Stalevo este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu boala Parkinson care prezintă fluctuații motorii la sfârșitul intervalului de administrare și care nu pot fi stabilizați prin tratamentul cu levodopa/ inhibitor de dopa decarboxilază ( DDC ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Fiecare comprimat trebuie luat pe cale orală
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
1, 6 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate ovale , filmate , neprevăzute cu linie mediană , de culoare maroniu- roșietică sau gri - roșietică , inscripționate cu textul „ LCE 100 ” pe una dintre fețe . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Stalevo este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu boala Parkinson care prezintă fluctuații motorii la sfârșitul intervalului de administrare și care nu pot fi stabilizați prin tratamentul cu levodopa/ inhibitor de dopa decarboxilază ( DDC ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Fiecare comprimat trebuie luat pe cale orală
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate filmate , neprevăzute cu linie mediană , de formă elipsoidală alungită , de culoare maroniu - roșietică sau gri- roșietică , inscripționate cu textul „ LCE 150 ” pe una dintre fețe . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Stalevo este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu boala Parkinson care prezintă fluctuații motorii la sfârșitul intervalului de administrare și care nu pot fi stabilizați prin tratamentul cu levodopa/ inhibitor de dopa decarboxilază ( DDC ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Fiecare comprimat trebuie luat pe cale orală
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]