13,668 matches
-
două studii care au implicat 476 de pacienți ) . La majoritatea pacienților , Protaphane a fost comparat cu alte tipuri de insulină umană sau analog de insulină . Studiile au evaluat valoarea glicemiei pe stomacul gol sau a unei substanțe din sânge denumite hemoglobină glicozilată ( HbA1c ) , care oferă indicații cu privire la cât de bine este controlată glucoza din sânge . De asemenea , s- au efectuat studii suplimentare pe 225 de pacienți care au comparat injectarea Protaphane cu o seringă cu injectarea cu un stilou injector pre-
Ro_836 () [Corola-website/Science/291595_a_292924]
-
1/ 100 ) ; rare ( > 1/ 10, 000 la < 1/ 1, 000 ) . Reacții adverse din studii clinice și după punerea pe piață la pacienți adulți Tulburări ale sistemului imunitar Frecvente Tulburări hematologice și limfatice Frecvente Scăderea numărului de leucocite , scăderea hemoglobinei , scăderea numărului de neutrofile , creșterea numărului de eozinofe . Mai puțin frecvente Creșterea numărului de leucocite , creșterea numărului de neutrofile și creșterea timpului de protrombină Frecvență necunoscută Tulburări metabolice și de nutriție Mai puțin frecvente Deshidratare , diabet zaharat Frecvență Tulburări ale
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
1/ 100 ) ; rare ( > 1/ 10, 000 la < 1/ 1, 000 ) . Reacții adverse din studii clinice și după punerea pe piață la pacienți adulți Tulburări ale sistemului imunitar Frecvente Tulburări hematologice și limfatice Frecvente Scăderea numărului de leucocite , scăderea hemoglobinei , scăderea numărului de neutrofile , creșterea numărului de eozinofe . Mai puțin frecvente Creșterea numărului de leucocite , creșterea numărului de neutrofile și creșterea timpului de protrombină Frecvență necunoscută Tulburări metabolice și de nutriție Mai puțin frecvente Deshidratare , diabet zaharat Frecvență Tulburări ale
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
cu Retacrit sau de a se menține tratamentul cu EPREX/ ERYPRO pentru 12 săptămâni . Apoi , cele două grupuri au trecut la administrarea celuilalt medicament pentru încă 12 săptămâni . În ambele studii , măsura principală a eficacității a fost reprezentată de nivelurile hemoglobinei ( proteina din eritrocite care transportă oxigenul în organism ) din timpul tratamentului , ca și doza de epoetină administrată . De asemenea , compania a prezentat rezultatele unui studiu care a evaluat efectele Retacrit administrat subcutanat la 261 de pacienți cu cancer aflați în
Ro_904 () [Corola-website/Science/291663_a_292992]
-
261 de pacienți cu cancer aflați în tratament chimioterapic . Ce beneficiu a prezentat Retacrit în timpul studiilor ? Retacrit a fost la fel de eficace ca și EPREX/ ERYPRO în ceea ce privește corectarea și menținerea numărului de eritrocite . În studiul privind corectarea numărului de eritrocite , nivelurile hemoglobinei au fost de aproximativ 11, 6 g/ dl pe parcursul ultimelor patru săptămâni , crescând de la aproximativ 8, 0 g/ dl înainte de tratament . În studiul asupra pacienților care primeau deja tratament cu epoetină , nivelurile hemoglobinei au fost menținute în aceeași măsură la
Ro_904 () [Corola-website/Science/291663_a_292992]
-
studiul privind corectarea numărului de eritrocite , nivelurile hemoglobinei au fost de aproximativ 11, 6 g/ dl pe parcursul ultimelor patru săptămâni , crescând de la aproximativ 8, 0 g/ dl înainte de tratament . În studiul asupra pacienților care primeau deja tratament cu epoetină , nivelurile hemoglobinei au fost menținute în aceeași măsură la pacienții care primeau Retacrit și la pacienți care primeau EPREX/ ERYPRO , având o valoare de aproximativ 11, 4 g/ dl . În ambele studii , doza de epoetină administrată a fost similară pentru ambele medicamente
Ro_904 () [Corola-website/Science/291663_a_292992]
-
erupții trecătoare pe piele , mâncărimi , dificultăți în respirație , senzație de lipsă de aer , umflarea feței sau scăderea tensiunii arteriale ) , erupții pe pieleproduse de medicament , eczemă ( o afecțiune a pielii ) , inflamații ale tendoanelor , lipsă de eficacitate a Pritor și scăderea concentrației hemoglobinei ( o proteină din sânge ) . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 56 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ PRITOR A nu se lăsa la îndemâna
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
trecătoare pe piele , mâncărimi , dificultăți în respirație , senzație de lipsă de aer , umflarea feței sau scăderea tensiunii arteriale ) , erupții pe piele produse de medicament , eczemă ( o afecțiune a pielii ) , inflamații ale tendoanelor , lipsă de eficacitate a Pritor și scăderea concentrației hemoglobinei ( o proteină din sânge ) . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 62 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ PRITOR A nu se lăsa la îndemâna
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
trecătoare pe piele , mâncărimi , dificultăți în respirație , senzație de lipsă de aer , umflarea feței sau scăderea tensiunii arteriale ) , erupții pe piele produse de medicament , eczemă ( o afecțiune a pielii ) , inflamații ale tendoanelor , lipsă de eficacitate a Pritor și scăderea concentrației hemoglobinei ( o proteină din sânge ) . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 69 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ PRITOR A nu se lăsa la îndemâna
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
i insulină uman bifazic 30 ( --- ) la subiec i s n to i . Într- un studiu efectuat timp de 3 luni la pacien i cu diabet zaharat de tip 1 i 2 NovoMix 30 a dovedit un control similar al nivelului hemoglobinei glicozilate comparativ cu insulină uman bifazic 30 . Insulină aspart este echipotent molar cu insulină uman . În compară ie cu insulină uman bifazic 30 , administrarea NovoMix 30 înaintea micului dejun i a cinei a avut ca rezultat valori mai mici ale
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
randomizat , 341 pacien i cu diabet zaharat tip 2 au fost trata i cu NovoMix 30 în monoterapie sau în asociere cu metformin sau cu metformin i sulfoniluree . Dup 16 s pt mani de tratament , principala variabil a eficacit îi - hemoglobina glicozilat HbA1c - nu difer la pacien îi 7 trata i cu NovoMix 30 în asociere cu metformin și pacien îi trata i cu metformin i sulfoniluree . În acest studiu 57 % dintre pacien i au avut o valoare ini ial a
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
i insulină uman bifazic 30 ( --- ) la subiec i s n to i . Într- un studiu efectuat timp de 3 luni la pacien i cu diabet zaharat de tip 1 i 2 NovoMix 30 a dovedit un control similar al nivelului hemoglobinei glicozilate comparativ cu insulină uman bifazic 30 . Insulină aspart este echipotent molar cu insulină uman . În compară ie cu insulină uman bifazic 30 , administrarea NovoMix 30 înaintea micului dejun i a cinei a avut ca rezultat valori mai mici ale
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
randomizat , 341 pacien i cu diabet zaharat tip 2 au fost trata i cu NovoMix 30 în monoterapie sau în asociere cu metformin sau cu metformin i sulfoniluree . Dup 16 s pt mani de tratament , principala variabil a eficacit îi - hemoglobina glicozilat HbA1c - nu difer la pacien îi 32 trata i cu NovoMix 30 în asociere cu metformin și pacien îi trata i cu metformin i sulfoniluree . În acest studiu 57 % dintre pacien i au avut o valoare ini ial a
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
clinice asupra pacienților hipertensivi , Rasilez nu a avut efecte importante din punct de vedere clinic asupra valorii colesterolului total , valorii colesterolului lipoproteinic cu densitate mare ( HDL- C ) , valorii à jeun de trigliceride , valorii à jeun de glucoză sau acidului uric . Hemoglobina și hematocritul : S- au observat mici scăderi ale valorilor hemoglobinei și hematocritului ( scăderi medii de aproximativ 0, 05 mmol/ l , respectiv , 0, 16 procente de volum ) . Niciun pacient nu a întrerupt tratamentul datorită anemiei . Acest efect se observă , de asemenea
Ro_871 () [Corola-website/Science/291630_a_292959]
-
din punct de vedere clinic asupra valorii colesterolului total , valorii colesterolului lipoproteinic cu densitate mare ( HDL- C ) , valorii à jeun de trigliceride , valorii à jeun de glucoză sau acidului uric . Hemoglobina și hematocritul : S- au observat mici scăderi ale valorilor hemoglobinei și hematocritului ( scăderi medii de aproximativ 0, 05 mmol/ l , respectiv , 0, 16 procente de volum ) . Niciun pacient nu a întrerupt tratamentul datorită anemiei . Acest efect se observă , de asemenea , la alte substanțe care acționează asupra sistemului renină- angiotensină , cum
Ro_871 () [Corola-website/Science/291630_a_292959]
-
clinice asupra pacienților hipertensivi , Rasilez nu a avut efecte importante din punct de vedere clinic asupra valorii colesterolului total , valorii colesterolului lipoproteinic cu densitate mare ( HDL- C ) , valorii à jeun de trigliceride , valorii à jeun de glucoză sau acidului uric . Hemoglobina și hematocritul : S- au observat mici scăderi ale valorilor hemoglobinei și hematocritului ( scăderi medii de aproximativ 0, 05 mmol/ l , respectiv , 0, 16 procente de volum ) . Niciun pacient nu a întrerupt tratamentul datorită anemiei . Acest efect se observă , de asemenea
Ro_871 () [Corola-website/Science/291630_a_292959]
-
din punct de vedere clinic asupra valorii colesterolului total , valorii colesterolului lipoproteinic cu densitate mare ( HDL- C ) , valorii à jeun de trigliceride , valorii à jeun de glucoză sau acidului uric . Hemoglobina și hematocritul : S- au observat mici scăderi ale valorilor hemoglobinei și hematocritului ( scăderi medii de aproximativ 0, 05 mmol/ l , respectiv , 0, 16 procente de volum ) . Niciun pacient nu a întrerupt tratamentul datorită anemiei . Acest efect se observă , de asemenea , la alte substanțe care acționează asupra sistemului renină- angiotensină , cum
Ro_871 () [Corola-website/Science/291630_a_292959]
-
10 ) ; Frecvente ( > 1/ 100 , < 1/ 10 ) ; Mai puțin frecvente ( > 1/ 1000 , < 1/ 100 ) ; Rare ( > 1/ 10000 , < 1/ 1000 ) ; Foarte rare ( < 1/ 10000 ) Clasificarea pe aparate , sisteme și organe Tulburări ale sistemului imunitar valorii hemoglobinei , fără evidențierea sursei de hemoragie Hematom Hemoragie la locurile de puncționare Epistaxis Hematurie Hemoragie gastro - intestinală Hemoragie vaginală Sângerare rectală Hemoragie pulmonară Hemotorax postoperator Hemopericard Hemoragie intracraniană Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Tulburări generale
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
10 ) ; Frecvente ( > 1/ 100 , < 1/ 10 ) ; Mai puțin frecvente ( > 1/ 1000 , < 1/ 100 ) ; Rare ( > 1/ 10000 , < 1/ 1000 ) ; Foarte rare ( < 1/ 10000 ) Clasificarea pe aparate , sisteme și organe Tulburări ale sistemului imunitar valorii hemoglobinei , fără evidențierea sursei de hemoragie Hematom Hemoragie la locurile de puncționare Epistaxis Hematurie Hemoragie gastro - intestinală Hemoragie vaginală Sângerare rectală Hemoragie pulmonară Hemotorax postoperator Hemopericard Hemoragie intracraniană Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Tulburări generale
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
nici o relevanță pentru tratamentul la om . De asemenea , datele de toxicologie , bine cunoscute din studiile preclinice , atât pentru inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei , cât și pentru antagoniști ai receptorilor angiotensinei II , au fost : reducere a parametrilor eritrocitari ( eritrocite , hemoglobină , hematocrit ) , modificări ale hemodinamicii renale ( creșteri ale ureei și creatininei în sânge ) , creșterea activității reninei plasmatice , hipertrofia/ hiperplazia celulelor juxtaglomerulare și leziuni ale mucoasei gastrice . Leziunile gastrice pot fi prevenite/ ameliorate prin administrarea suplimentară de sare pe cale orală . La câine
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
cu Silapo sau de a se menține tratamentul cu EPREX/ ERYPRO pentru 12 săptămâni . Apoi , cele două grupuri au trecut la administrarea celuilalt medicament pentru încă 12 săptămâni . În ambele studii , măsura principală a eficacității a fost reprezentată de nivelurile hemoglobinei ( proteina din eritrocite care transportă oxigenul în organism ) din timpul tratamentului , ca și doza de epoetină administrată . De asemenea , compania a prezentat rezultatele unui studiu care a evaluat efectele Silapo administrat subcutanat la 261 de pacienți cu cancer aflați în
Ro_952 () [Corola-website/Science/291711_a_293040]
-
261 de pacienți cu cancer aflați în tratament chimioterapic . Ce beneficiu a prezentat Silapo în timpul studiilor ? Silapo a fost la fel de eficace ca și EPREX/ ERYPRO în ceea ce privește corectarea și menținerea numărului de eritrocite . În studiul privind corectarea numărului de eritrocite , nivelurile hemoglobinei au fost de aproximativ 11, 6 g/ dl pe parcursul ultimelor patru săptămâni , crescând de la aproximativ 8, 0 g/ dl înainte de tratament . În studiul asupra pacienților care primeau deja tratament cu epoetină , nivelurile hemoglobinei au fost menținute în aceeași măsură la
Ro_952 () [Corola-website/Science/291711_a_293040]
-
studiul privind corectarea numărului de eritrocite , nivelurile hemoglobinei au fost de aproximativ 11, 6 g/ dl pe parcursul ultimelor patru săptămâni , crescând de la aproximativ 8, 0 g/ dl înainte de tratament . În studiul asupra pacienților care primeau deja tratament cu epoetină , nivelurile hemoglobinei au fost menținute în aceeași măsură la pacienții care primeau Silapo și la pacienți care primeau EPREX/ ERYPRO , având o valoare de aproximativ 11, 4 g/ dl . În ambele studii , doza de epoetină administrată a fost similară pentru ambele medicamente
Ro_952 () [Corola-website/Science/291711_a_293040]
-
Siklos poate fi ajustată în funcție de greutatea corporală , în trepte de câte 250 mg , utilizând diviziunile de sfert de comprimat . Doza de Siklos trebuie menținută atâta timp cât pacientul răspunde la tratament , fie sub aspectul clinic fie sub cel hematologic ( de exemplu , creșterea hemoglobinei F ( HbF ) , volumul corpuscular mediu ( VCM ) , numărul de neutrofile ) . În cazul lipsei de răspuns ( reapariția crizelor sau lipsa scăderii frecvenței acestora ) , doza zilnică poate fi crescută în trepte de câte 250 mg . În cazul în care un pacient continuă să
Ro_949 () [Corola-website/Science/291708_a_293037]
-
șase luni , poate fi avută în vedere întreruperea permanentă a tratamentului cu Siklos . De obicei , această refacere hematologică apare în decurs de două săptămâni . 2 doză scăzută . < 4, 5 g/ dl < 80000/ mm în cazul în care concentrația hemoglobinei < 9 g/ dl Datele pe termen lung cu privire la utilizarea continuă a hidroxicarbamidei la pacienții cu drepanocitoză sunt disponibile pentru copii și adolescenți , cu o perioadă de urmărire de 12 ani la adolescenți și de peste 13 ani la adulți . În
Ro_949 () [Corola-website/Science/291708_a_293037]