128,051 matches
-
antidot pentru supradozajul cu agoniști dopaminergici . Dacă există semne de stimulare a sistemului nervos central , se poate recomanda administrarea unui neuroleptic . Tratarea supradozajului poate necesita măsuri generale de susținere , lavaj gastric , administrare intravenoasă de lichide , administrare de cărbune activat și monitorizare electrocardiografică . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Pramipexolul ameliorează deficitele motorii din boala Parkinson prin stimularea receptorilor dopaminergici din nucleul striat . Studiile la animale de laborator demonstrează că pramipexolul inhibă sinteza , eliberarea și turnover- ul dopaminei . Mecanismul de acțiune
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
concomitentă de medicamente antipsihotice și pramipexol ( vezi pct . 4. 5 ) . Consult oftalmologic periodic Se recomandă consult oftalmologic la intervale regulate sau dacă apar tulburări de vedere . Boli cardiovasculare severe În cazul existenței bolilor cardiovasculare severe , se recomandă prudență . Se recomandă monitorizarea tensiunii arteriale , mai ales la debutul tratamentului , datorită riscului general de hipotensiune arterială ortostatică asociat terapiei dopaminergice . Sindrom neuroleptic malign Simptome caracteristice sindromului neuroleptic malign au fost raportate în asociere cu întreruperea bruscă a tratamentului cu medicamente dopaminergice ( vezi pct
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
antidot pentru supradozajul cu agoniști dopaminergici . Dacă există semne de stimulare a sistemului nervos central , se poate recomanda administrarea unui neuroleptic . Tratarea supradozajului poate necesita măsuri generale de susținere , lavaj gastric , administrare intravenoasă de lichide , administrare de cărbune activat și monitorizare electrocardiografică . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Pramipexolul ameliorează deficitele motorii din boala Parkinson prin stimularea receptorilor dopaminergici din nucleul striat . Studiile la animale de laborator demonstrează că pramipexolul inhibă sinteza , eliberarea și turnover- ul dopaminei . Mecanismul de acțiune
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
de vaccinare primară la nou- născuții prematur cu vârstă foarte mică ( născuți la ≤28 săptămâni de sarcină ) și în special în cazul celor cu antecendente de imaturitate respiratorie , trebuie luate în considerare riscul potențial de apariție a apneei și necesitatea monitorizării funcției respiratorii timp de 48- 72 ore . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Tritanrix HepB poate fi administrat simultan în locuri de injectare diferite sau în orice relație temporală cu alte vaccinuri pediatrice , dacă se
Ro_1085 () [Corola-website/Science/291844_a_293173]
-
de vaccinare primară la nou- născuții prematur cu vârstă foarte mică ( născuți la ≤28 săptămâni de sarcină ) și în special în cazul celor cu antecendente de imaturitate respiratorie , trebuie luate în considerare riscul potențial de apariție a apneei și necesitatea monitorizării funcției respiratorii timp de 48- 72 ore . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Tritanrix HepB poate fi administrat simultan în locuri de injectare diferite sau în orice relație temporală cu alte vaccinuri pediatrice , dacă se
Ro_1085 () [Corola-website/Science/291844_a_293173]
-
slăbiciune musculară , mai ales în timpul primelor luni de tratament și atunci când se crește doza fiecăruia dintre medicamente . În astfel de cazuri trebuie luată în considerare determinarea periodică a creatinkinazei serice ( CK ) , dar nu există nicio garanție că o astfel de monitorizare va preveni apariția miopatiei severe . Este necesară precauție la pacienții cu factori predispozanți pentru rabdomioliză . • Vârsta > 70 ani • Insuficiență renală • Hipotiroidism necontrolat terapeutic • Antecedente personale sau familiale de afecțiuni musculare ereditare • Antecedente de toxicitate musculară la administrarea unei statine
Ro_1081 () [Corola-website/Science/291840_a_293169]
-
semnificativ statistic în scăderea apariției infarctului miocardic recurent , non- letal ( IM ) la bărbații cu vârste cuprinse între 30 și 64 ani cu antecedente de IM . Cu toate că mortalitatea generală a fost similară în cele două grupuri la cinci ani , în cadrul unei monitorizări cumulative cu durata de cincisprezece ani , au fost cu 11 % mai puține decese în grupul căruia i s- a administrat acid nicotinic , comparativ cu lotul placebo . Laropiprant Mecanism de acțiune Hiperemia cutanată tranzitorie indusă de acidul nicotinic este mediată în
Ro_1081 () [Corola-website/Science/291840_a_293169]
-
scăzute ale fosforului . • aveți vârsta peste 70 ani . Dacă nu sunteți sigur că vă aflați sau nu în oricare dintre situațiile de mai sus , discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a utiliza Trevaclyn . 31 Analize de sânge și monitorizare • Mergeți regulat la medicul dumneavoastră pentru a vă verifica concentrațiile de LDL colesterol ( colesterolul rău ) și HDL colesterol ( colesterolul bun ) și a celor de trigliceride . • Medicul dumneavoastră trebuie să vă efectueze o analiză de sânge înainte de a începe să utilizați
Ro_1081 () [Corola-website/Science/291840_a_293169]
-
corelate cu alungirea ușoară a intervalului QT ( 8, 5 msec prin corecția Fridericia ) . În cazul în care există valori crescute ale concentrației plasmatice de gadofosveset sau o prelungire preexistentă a intervalului QT , pacientul trebuie ținut sub control strict , inclusiv prin monitorizare cardiacă . Stenturi vasculare În studiile publicate s- a arătat că în prezența de stenturi metalice , imagistica prin rezonanță magnetică ( IMR ) determină apariția de artefacte . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Deoarece gadofosveset se leagă de
Ro_1114 () [Corola-website/Science/291873_a_293202]
-
menținerea tuturor funcțiilor vitale și administrarea imediată a terapiei simptomatice . Gadofosveset poate fi eliminat în mod eficace din organism , prin dializa cu flux mărit ( vezi pct . 5 ) . În cazul supradozajului accidental , se recomandă ținerea pacientului sub observație strictă , inclusiv prin monitorizare cardiacă ( vezi pct . 4. 4 ) . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice VASOVIST reprezintă un chelat stabil al acidului gadolindietilentriaminopentaacetic ( GdDTPA ) , substituit cu un grup difenil- ciclohexil fosfat ( gadofosveset trisodic ) , pentru utilizarea în imagistică prin rezonanță magnetică ( IRM ) . Gadofosveset se leagă în
Ro_1114 () [Corola-website/Science/291873_a_293202]
-
gradul C ) , doza de Tygacil trebuie redusă la 25 mg la fiecare 12 ore , după administrarea dozei de atac de 100 mg . La pacienții cu insuficiență hepatică severă ( Child- Pugh gradul C ) conducerea tratamentului se va face cu precauție , cu monitorizarea pacienților în ceea ce privește răspunsul la tratament ( vezi pct . 4. 4 și 5. 2 ) . Insuficiența renală Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală sau la pacienții hemodializați ( vezi pct . 5. 2 ) . Pacienții vârstnici Nu este necesară ajustarea dozei la
Ro_1098 () [Corola-website/Science/291857_a_293186]
-
parametrilor farmacocinetici ai tigeciclinei nu a fost elucidat în mod corespunzător . Aproximativ 50 % din totalul excreției de tigeciclină se face pe cale biliară . De aceea , pacienții care prezintă colestază trebuie monitorizați îndeaproape . În cazul administrării tigeciclinei în asociere cu anticoagulante , pentru monitorizarea pacientului trebuie utilizate timpul de protrombină și alte teste de coagulare corespunzătoare ( vezi pct . 4. 5 ) . Apariția colitei pseudomembranoase a fost raportată aproape în cazul tuturor medicamentelor antibacteriene , severitatea ei variind de la ușoară până la punerea în pericol a vieții . Prin
Ro_1098 () [Corola-website/Science/291857_a_293186]
-
Prin urmare , administrarea concomitentă de Tarceva cu inductori CYP3A4 trebuie evitată . Pentru pacienții care necesită tratament concomitent cu Tarceva și inductori puternici ai CYP3A4 , cum este rifampicina , trebuie luată în considerare o creștere a dozei de până la 300 mg , cu monitorizarea atentă a siguranței administrării ( inclusiv a funcțiilor hepatice și renale și electroliților plasmatici ) , și dacă este bine tolerată mai mult de 2 săptămâni , poate fi luată în considerare o creștere suplimentară a dozei de până la 450 mg , cu monitorizarea atentă
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
cu monitorizarea atentă a siguranței administrării ( inclusiv a funcțiilor hepatice și renale și electroliților plasmatici ) , și dacă este bine tolerată mai mult de 2 săptămâni , poate fi luată în considerare o creștere suplimentară a dozei de până la 450 mg , cu monitorizarea atentă a siguranței administrării . Expunerea redusă poate să apară și în cazul utilizării altor inductori , de exemplu fenitoină , carbamazepină , barbiturice sau sunătoare ( Hypericum perforatum ) . Asocierea acestor substanțe active cu erlotinib trebuie făcută cu precauție . Trebuie avute în vedere alte tratamente
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
stadiul 1 Capacitate ECOG inițială ( PS ) stadiul 2 Stadiu metastatic inițial Tarceva 51 % 31 % 51 % 17 % 77 % Placebo 44 % 32 % 51 % 17 % 76 % Supraviețuirea a fost evaluată în populația cu intenție de tratament , pe baza datelor privind supraviețuirea rezultate din monitorizarea pacienților . Rezultatele sunt prezentate în tabelul de mai jos ( rezultatele pentru grupul de pacienți cu stadiu metastatic și local avansat , derivă dintr- o analiză exploratorie a subgrupului ) . ( luni ) 6, 0 0, 41 - 0, 54- 1, 64 0, 82 0, 69-
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
Prin urmare , administrarea concomitentă de Tarceva cu inductori CYP3A4 trebuie evitată . Pentru pacienții care necesită tratament concomitent cu Tarceva și inductori puternici ai CYP3A4 , cum este rifampicina , trebuie luată în considerare o creștere a dozei de până la 300 mg , cu monitorizarea atentă a siguranței administrării ( inclusiv a funcțiilor hepatice și renale și electroliților plasmatici ) , și dacă este bine tolerată mai mult de 2 săptămâni , poate fi luată în considerare o creștere suplimentară a dozei de până la 450 mg , cu monitorizarea atentă
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
cu monitorizarea atentă a siguranței administrării ( inclusiv a funcțiilor hepatice și renale și electroliților plasmatici ) , și dacă este bine tolerată mai mult de 2 săptămâni , poate fi luată în considerare o creștere suplimentară a dozei de până la 450 mg , cu monitorizarea atentă a siguranței administrării . Expunerea redusă poate să apară și în cazul utilizării altor inductori , de exemplu fenitoină , carbamazepină , barbiturice sau sunătoare ( Hypericum perforatum ) . Asocierea acestor substanțe active cu erlotinib trebuie făcută cu precauție . Trebuie avute în vedere alte tratamente
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
stadiul 1 Capacitate ECOG inițială ( PS ) stadiul 2 Stadiu metastatic inițial Tarceva 51 % 31 % 51 % 17 % 77 % Placebo 44 % 32 % 51 % 17 % 76 % Supraviețuirea a fost evaluată în populația cu intenție de tratament , pe baza datelor privind supraviețuirea rezultate din monitorizarea pacienților . Rezultatele sunt prezentate în tabelul de mai jos ( rezultatele pentru grupul de pacienți cu stadiu metastatic și local avansat , derivă dintr- o analiză exploratorie a subgrupului ) . ( luni ) 6, 0 0, 41 - 0, 54- 1, 64 0, 82 0, 69-
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
Prin urmare , administrarea concomitentă de Tarceva cu inductori CYP3A4 trebuie evitată . Pentru pacienții care necesită tratament concomitent cu Tarceva și inductori puternici ai CYP3A4 , cum este rifampicina , trebuie luată în considerare o creștere a dozei de până la 300 mg , cu monitorizarea atentă a siguranței administrării ( inclusiv a funcțiilor hepatice și renale și electroliților plasmatici ) , și dacă este bine tolerată mai mult de 2 săptămâni , poate fi luată în considerare o creștere suplimentară a dozei de până la 450 mg , cu monitorizarea atentă
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
cu monitorizarea atentă a siguranței administrării ( inclusiv a funcțiilor hepatice și renale și electroliților plasmatici ) , și dacă este bine tolerată mai mult de 2 săptămâni , poate fi luată în considerare o creștere suplimentară a dozei de până la 450 mg , cu monitorizarea atentă a siguranței administrării . Expunerea redusă poate să apară și în cazul utilizării altor inductori , de exemplu fenitoină , carbamazepină , barbiturice sau sunătoare ( Hypericum perforatum ) . Asocierea acestor substanțe active cu erlotinib trebuie făcută cu precauție . Trebuie avute în vedere alte tratamente
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
stadiul 1 Capacitate ECOG inițială ( PS ) stadiul 2 Stadiu metastatic inițial Tarceva 51 % 31 % 51 % 17 % 77 % Placebo 44 % 32 % 51 % 17 % 76 % Supraviețuirea a fost evaluată în populația cu intenție de tratament , pe baza datelor privind supraviețuirea rezultate din monitorizarea pacienților . Rezultatele sunt prezentate în tabelul de mai jos ( rezultatele pentru grupul de pacienți cu stadiu metastatic și local avansat , derivă dintr- o analiză exploratorie a subgrupului ) . ( luni ) 6, 0 0, 41 - 0, 54- 1, 64 0, 82 0, 69-
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
letale ( vezi pct . 4. 8 ) . În unele cazuri , s- a raportat creșterea inițială a greutății corporale care poate fi un factor predispozant . În special la pacienții diabetici și la pacienții cu factori de risc pentru apariția diabetului zaharat se recomandă monitorizarea clinică adecvată și controlul periodic al glicemiei . Alterări ale profilului lipidic În studiile clinice controlate placebo s- au observat modificăr nedorite ale profilului lipidic în rândul pacienților tratați cu olanzapină ( vezi pct . 4. 8 ) . Modificările profilului lipidic trebuie abordate după cum
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
insuficiență hepatică , la pacienții cu afecțiuni pre- existente care se asociază cu o rezervă funcțională hepatică limitată și la pacienții tratați cu medicamente cu potențial hepatotoxic . În caz de valori crescute ale ALAT și/ sau ASAT în timpul tratamentului , trebuie instituită monitorizarea și trebuie luată în considerare reducerea Neutropenie Este necesară prudență la pacienții cu valori scăzute ale numărului de leucocite și/ sau de neutrofile , indiferent de cauză , la pacienții tratați cu medicamente cunoscute că determină neutropenie , la pacienții cu antecedente de
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
afecta farmacocinetica olanzapinei . Inducția CYP1A2 Metabolizarea olanzapinei poate fi indusă de fumat și de carbamazepină , ceea ce poate reduce concentrațiile olanzapinei . S- a observat numai creșterea ușoară până la moderată a clearance- ului olanzapinei . Consecințele clinice sunt , probabil , limitate , dar se recomandă monitorizarea clinică și , dacă este necesar , se poate lua în considerare creșterea dozei de olanzapină ( vezi pct . 4. 2 ) . Inhibiția CYP1A2 S- a evidențiat că fluvoxamina , un inhibitor specific al CYP1A2 , inhibă semnificativ metabolizarea olanzapinei . Creșterea medie a Cmax a olanzapinei
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
în care nu s- a constatat inhibarea metabolizării următoarelor substanțe active : antidepresive triciclice ( reprezentând în special calea CYP2D6 ) , warfarină ( CYP2C9 ) , teofilină ( CYP1A2 ) sau diazepam ( CYP3A4 și 2C19 ) . Olanzapina nu a prezentat interacțiuni atunci când a fost asociată cu litiu sau biperiden . Monitorizarea terapeutică a concentrațiilor plasmatice ale valproatului nu a indicat necesitatea unei ajustări a dozei de valproat după introducerea concomitentă a olanzapinei . 6 Activitatea generală a SNC Este necesară prudență la pacienții care consumă băuturi alcoolice sau sunt în tratament cu
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]