17,588 matches
-
urticariene . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI NEOCLARITYN COMPRIMAT ORODISPERSABIL Nu luați Neoclarityn comprimat orodispersabil - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la desloratadină , la oricare dintre celelalte componente ale Neoclarityn comprimat orodispersabil sau la loratadină . Neoclarityn 5 mg comprimat orodispersabil este indicat adulților și adolescenților ( cu vârstă de 12 ani și peste ) . Aveți grijă deosebită când utilizați Neoclarityn comprimat orodispersabil - dacă aveți insuficiență renală severă . Dacă aveți această afecțiune sau dacă nu sunteți sigur , vă rugăm să întrebați medicul înainte de a lua Neoclarityn . 92 Utilizarea
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
NEOCLARITYN COMPRIMAT ORODISPERSABIL Înainte de utilizare , deschideți cu atenție blisterul și scoateți doza de comprimat orodispersabil fără a îl sfărâma . Puneți- l în gură și se va dizolva imediat . Nu sunt necesare apă sau alte lichide pentru înghițirea dozei . Adulți și adolescenți ( cu vârstă de 12 ani și peste ) : luați un comprimat orodispersabil de Neoclarityn 5 mg o dată pe zi . Luați doza imediat după ce ați scos- o din blister . Referitor la durata tratamentului , medicul dumneavoastră va determina tipul de rinită alergică de
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
au fost similare celor produse de un comprimat care nu conține componenta activă . Cu toate acestea , oboseala , uscăciunea gurii și durerea de cap au fost raportate mai frecvent decât în cazul administrării unui comprimat care nu conține componenta activă . La adolescenți , cefaleea a fost cea mai frecventă reacție adversă raportată . După punerea pe piață a Neoclarityn , au fost raportate foarte rar cazuri de reacții alergice severe ( respirație dificilă , respirație șuierătoare , senzație de mâncărime , urticarie și umflătură ) și erupții pe piele . Dacă
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
și papule urticariene . NeoclaritynNeoclarityn 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI NEOCLARITYN Nu luați Neoclarityn - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la desloratadină , loratadină sau la oricare dintre celelalte componente ale Neoclarityn . Neoclarityn soluție orală este indicat copiilor cu vârste cuprinse între 1 - 11 ani , adolescenților ( cu vârstă de 12 ani și peste ) și adulților , inclusiv vârstnicilor . Aveți grijă deosebită când utilizați Neoclarityn - dacă aveți insuficiență renală severă . Dacă aveți această afecțiune sau dacă nu sunteți sigur , vă rugăm să întrebați medicul înainte de a lua Neoclarityn
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
5 ani : luați 2, 5 ml ( ½ dintr- o linguriță de 5 ml ) soluție orală , o dată pe zi . Copii cu vârstă de 6 până la 11 ani : luați 5 ml ( o linguriță de 5 ml ) soluție orală , o dată pe zi . Adulți și adolescenți ( cu vârstă de 12 ani și peste ) : luați 10 ml ( 2 lingurițe de 5 ml ) soluție orală , o dată pe zi . În cazul în care flaconul de soluție orală este însoțit de o seringă dozatoare pentru administrare orală , o puteți utiliza
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
6 ) . Dacă nu apare un răspuns la abatacept în 6 luni de la tratament , potențialele beneficii ale continuării tratamentului , riscurile cunoscute și potențiale sau alternativele terapeutice trebuie avute în vedere ( vezi pct . 5. 1 ) . În consecință , folosirea ORENCIA la copii și adolescenți nu este recomandată până când nu vor fi disponibile date suplimentare . Disfuncție renală sau hepatică ORENCIA nu a fost studiată în aceste populații de pacienți . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Infecții severe sau necontrolate
Ro_758 () [Corola-website/Science/291517_a_292846]
-
mg/ kg la intervale lunare la pacienții cu poliartrită reumatoidă . Nu s- a descoperit influențarea de methotrexat , AINS , corticosteroizi și medicamentele blocante ale TNF a clearance- ului abatacept . Proprietățile farmacocinetice ale abatacept nu au fost studiate la copii și la adolescenți . 5. 3 Date preclinice de siguranță Nu s- a observat mutagenicitate ori clastogenicitate la abatacept într- o baterie de studii in vitro . Într- un studiu privind cancerul la șoareci , s- au produs creșteri ale incidenței limfoamelor maligne și tumori ale
Ro_758 () [Corola-website/Science/291517_a_292846]
-
nivelului crescut de zahăr în sânge cu anumite tipuri de aparate de monitorizare a glucozei din sânge . ORENCIA și persoanele în vârstă ORENCIA poate fi utilizată de către persoane de peste 65 de ani fără nicio modificare a dozei . ORENCIA și copiii / adolescenții ORENCIA nu a fost studiată în cazul pacienților sub 18 ani , astfel ORENCIA nu este recomandată acestor pacienți . Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate
Ro_758 () [Corola-website/Science/291517_a_292846]
-
sau soluție injectabila 10 ml , echivalent cu 1000 Unități . Insulină glargin este produsă prin tehnologia ADN- ului recombinant din Escherichia coli . 3 . FORMĂ FARMACEUTICĂ Soluție injectabila în flacon . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul diabetului zaharat la adulți , adolescenți și copii cu vârsta de 6 ani sau peste , atunci când este necesar tratamentul cu insulină . 4. 2 Doze și mod de administrare Potenta acestui preparat este exprimată în unități . Aceste unități sunt valabile exclusiv pentru Lănțuș și nu sunt identice
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
hepatică sau pacienți cu insuficiență renală moderată/ severă ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanță activă sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Siguranță și eficacitatea Lănțuș au fost stabilite la adolescenți și copii cu vârsta de 6 ani și pește . Datorită experienței limitate , eficacitatea și siguranța Lănțuș nu au putut fi stabilite la copii cu vârsta sub 6 ani , la pacienții cu insuficiență hepatică sau la pacienții cu insuficiență renală moderată
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
administrare Frecvente : Reacții la locul injectării Aceste reacții includ eritem , durere , prurit , urticarie , edem sau inflamație . Cele mai multe reacții minore la insuline la nivelul locului de administrare se remit , de regulă , în decurs de câteva zile până la câteva săptămâni . Copii și adolescenți În general , profilul de siguranță la pacienții cu vârsta ≤18 ani este similar cu cel al pacienților cu vârsta > 18 ani . Raportările de evenimente adverse din supravegherea după punerea pe piată au inclus relativ mai frecvent reacții la locul
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
conține soluție injectabila 3 ml , echivalent cu 300 Unități . Insulină glargin este produsă prin tehnologia ADN- ului recombinant din Escherichia coli . 3 . FORMĂ FARMACEUTICĂ Soluție injectabila în cartuș . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul diabetului zaharat la adulți , adolescenți și copii cu vârsta de 6 ani sau peste , atunci când este necesar tratamentul cu insulină . 4. 2 Doze și mod de administrare Potenta acestui preparat este exprimată în unități . Aceste unități sunt valabile exclusiv pentru Lănțuș și nu sunt identice
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
hepatică sau pacienți cu insuficiență renală moderată/ severă ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanță activă sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Siguranță și eficacitatea Lănțuș au fost stabilite la adolescenți și copii cu vârsta de 6 ani și pește . Datorită experienței limitate , eficacitatea și siguranța Lănțuș nu au putut fi stabilite la copii cu vârsta sub 6 ani , la pacienții cu insuficiență hepatică sau la pacienții cu insuficiență renală moderată
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
administrare Frecvente : Reacții la locul injectării Aceste reacții includ eritem , durere , prurit , urticarie , edem sau inflamație . Cele mai multe reacții minore la insuline la nivelul locului de administrare se remit , de regulă , în decurs de câteva zile până la câteva săptămâni . Copii și adolescenți În general , profilul de siguranță la pacienții cu vârsta ≤18 ani este similar cu cel al pacienților cu vârsta > 18 ani . Raportările de evenimente adverse din supravegherea după punerea pe piată au inclus relativ mai frecvent reacții la locul
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
injectabila 3 ml , echivalent cu 300 Unități . Insulină glargin este produsă prin tehnologia ADN- ului recombinant din Escherichia coli . 3 . FORMĂ FARMACEUTICĂ Soluție injectabila în cartuș pentru OptiClik . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul diabetului zaharat la adulți , adolescenți și copii cu vârsta de 6 ani sau peste , atunci când este necesar tratamentul cu insulină . 4. 2 Doze și mod de administrare Potenta acestui preparat este exprimată în unități . Aceste unități sunt valabile exclusiv pentru Lănțuș și nu sunt identice
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
hepatică sau pacienți cu insuficiență renală moderată/ severă ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanță activă sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Siguranță și eficacitatea Lănțuș au fost stabilite la adolescenți și copii cu vârsta de 6 ani și pește . Datorită experienței limitate , eficacitatea și siguranța Lănțuș nu au putut fi stabilite la copii cu vârsta sub 6 ani , la pacienții cu insuficiență hepatică sau la pacienții cu insuficiență renală moderată
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
administrare Frecvente : Reacții la locul injectării Aceste reacții includ eritem , durere , prurit , urticarie , edem sau inflamație . Cele mai multe reacții minore la insuline la nivelul locului de administrare se remit , de regulă , în decurs de câteva zile până la câteva săptămâni . Copii și adolescenți În general , profilul de siguranță la pacienții cu vârsta ≤18 ani este similar cu cel al pacienților cu vârsta > 18 ani . Raportările de evenimente adverse din supravegherea după punerea pe piată au inclus relativ mai frecvent reacții la locul
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
ml , echivalent cu 300 Unități . Insulină glargin este produsă prin tehnologia ADN- ului recombinant din Escherichia coli . 3 . FORMĂ FARMACEUTICĂ Soluție injectabila în stilou injector ( pen ) preumplut . OptiSet . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul diabetului zaharat la adulți , adolescenți și copii cu vârsta de 6 ani sau peste , atunci când este necesar tratamentul cu insulină . 4. 2 Doze și mod de administrare Potenta acestui preparat este exprimată în unități . Aceste unități sunt valabile exclusiv pentru Lănțuș și nu sunt identice
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
hepatică sau pacienți cu insuficiență renală moderată/ severă ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanță activă sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Siguranță și eficacitatea Lănțuș au fost stabilite la adolescenți și copii cu vârsta de 6 ani și pește . Datorită experienței limitate , eficacitatea și siguranța Lănțuș nu au putut fi stabilite la copii cu vârsta sub 6 ani , la pacienții cu insuficiență hepatică sau la pacienții cu insuficiență renală moderată
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
administrare Frecvente : Reacții la locul injectării Aceste reacții includ eritem , durere , prurit , urticarie , edem sau inflamație . Cele mai multe reacții minore la insuline la nivelul locului de administrare se remit , de regulă , în decurs de câteva zile până la câteva săptămâni . Copii și adolescenți În general , profilul de siguranță la pacienții cu vârsta ≤18 ani este similar cu cel al pacienților cu vârsta > 18 ani . Raportările de evenimente adverse din supravegherea după punerea pe piată au inclus relativ mai frecvent reacții la locul
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
ml , echivalent cu 300 Unități . Insulină glargin este produsă prin tehnologia ADN- ului recombinant din Escherichia coli . 3 . FORMĂ FARMACEUTICĂ Soluție injectabila în stilou injector ( pen ) preumplut . SoloStar . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul diabetului zaharat la adulți , adolescenți și copii cu vârsta de 6 ani sau peste , atunci când este necesar tratamentul cu insulină . 4. 2 Doze și mod de administrare Potenta acestui preparat este exprimată în unități . Aceste unități sunt valabile exclusiv pentru Lănțuș și nu sunt identice
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
hepatică sau pacienți cu insuficiență renală moderată/ severă ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanță activă sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Siguranță și eficacitatea Lănțuș au fost stabilite la adolescenți și copii cu vârsta de 6 ani și pește . Datorită experienței limitate , eficacitatea și siguranța Lănțuș nu au putut fi stabilite la copii cu vârsta sub 6 ani , la pacienții cu insuficiență hepatică sau la pacienții cu insuficiență renală moderată
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
administrare Frecvente : Reacții la locul injectării Aceste reacții includ eritem , durere , prurit , urticarie , edem sau inflamație . Cele mai multe reacții minore la insuline la nivelul locului de administrare se remit , de regulă , în decurs de câteva zile până la câteva săptămâni . Copii și adolescenți În general , profilul de siguranță la pacienții cu vârsta ≤18 ani este similar cu cel al pacienților cu vârsta > 18 ani . Raportările de evenimente adverse din supravegherea după punerea pe piată au inclus relativ mai frecvent reacții la locul
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
este o insulină modificată , foarte asemănătoare cu insulină umană . Este produsă printr- un proces biotehnologic . Insulină glargin are o acțiune de scădere a zahărului din sânge ( glicemiei ) constantă și prelungită . Lănțuș este utilizat pentru a reduce glicemia crescută la adulți , adolescenți sau copii cu vârsta de 6 ani sau peste cu diabet zaharat . Diabetul zaharat este o boală în care organismul dumneavoastră nu produce suficientă insulină pentru menținerea valorii normale a glicemiei . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI LĂNȚUȘ Nu utilizați Lănțuș Dacă
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
insulină . În cazuri rare , tratamentul cu insulină poate determina , de asemenea , acumularea temporară de apă în organism , cu edeme la nivelul gambelor și gleznelor . În cazuri foarte rare , pot apărea disgeuzie ( modificări ale gustului ) și mialgie ( dureri musculare ) . Copii și adolescenți În general , reacțiile adverse la pacienții cu vârsta de 18 ani sau mai putin sunt similare cu cele observate la adulți . La pacienții cu vârsta de 18 ani sau mai putin , au fost raportate relativ mai frecvent față de pacienții adulți
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]