13,140 matches
-
observat apariția ectopiilor renale . Cu toate că aceste efecte au fost observate la doze toxice pentru mamă , ele pot fi atribuite unui efect direct . La dozele de 10 și 20 mg/ kg pe zi s- au observat , de asemenea , modificări ale țesuturilor moi și modificări scheletice fetale . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Conținutul capsulei : Lactoză anhidră Celuloză microcristalină Croscarmeloză de sodiu Stearat de magneziu Învelișul capsulei : 6. 2 Incompatibilități 68 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . 6. 4 Precauții speciale
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
să ia măsurile necesare pentru a evita expunerea directă la conținutul flaconului . În cazul contactului accidental cu conținutul flaconului , întreaga zona expusă trebuie imediat spălată . TRAVATAN conține clorură de benzalconiu care poate produce iritații și modificarea culorii lentilelor de contact moi . Trebuie evitat contactul cu lentilele de contact moi . Pacienții trebuie instruiți să îndepărteze lentilele de contact înainte de administrarea TRAVATAN și să aștepte 15 minute după instilarea dozei înainte de aplicarea lentilelor de contact . TRAVATAN conține ulei polioxil de ricin hidrogenat 40
Ro_1072 () [Corola-website/Science/291831_a_293160]
-
directă la conținutul flaconului . În cazul contactului accidental cu conținutul flaconului , întreaga zona expusă trebuie imediat spălată . TRAVATAN conține clorură de benzalconiu care poate produce iritații și modificarea culorii lentilelor de contact moi . Trebuie evitat contactul cu lentilele de contact moi . Pacienții trebuie instruiți să îndepărteze lentilele de contact înainte de administrarea TRAVATAN și să aștepte 15 minute după instilarea dozei înainte de aplicarea lentilelor de contact . TRAVATAN conține ulei polioxil de ricin hidrogenat 40 care poate produce iritații cutanate . 4. 5 Interacțiuni
Ro_1072 () [Corola-website/Science/291831_a_293160]
-
în timpul tratamentului cu TRAVATAN . Adresați- vă medicului dumneavoastră pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Vederea vi se poate încețoșa pentru o perioadă de timp după administrarea TRAVATAN . Informații importante privind unele componente ale TRAVATAN • Dacă purtați lentile de contact moi . Nu vă administrați picăturile în timp ce purtați lentilele de contact . Așteptați 15 minute după administrarea picăturilor înainte de a vă aplica din nou lentilele de contact . Un conservant din TRAVATAN ( clorura de benzalconiu ) poate produce modificări ale culorii lentilelor de contact moi
Ro_1072 () [Corola-website/Science/291831_a_293160]
-
moi . Nu vă administrați picăturile în timp ce purtați lentilele de contact . Așteptați 15 minute după administrarea picăturilor înainte de a vă aplica din nou lentilele de contact . Un conservant din TRAVATAN ( clorura de benzalconiu ) poate produce modificări ale culorii lentilelor de contact moi . • TRAVATAN conține ulei de ricin hidrogenat care poate produce iritații ale pielii . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI TRAVATAN Utilizați întotdeauna TRAVATAN exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Adulți : 1 picătură într- un ochi sau în ambii , o dată pe zi - seara
Ro_1072 () [Corola-website/Science/291831_a_293160]
-
este o pulbere din care se prepară o soluție pentru perfuzie ( picurare în venă ) . Aceasta conține substanța activă tigeciclină . Tygacil este un antibiotic care se utilizează deja pentru tratarea adulților care suferă de infecții complicate ale pielii sau ale țesuturilor moi ( țesutul de sub piele ) și de infecții complicate ale abdomenului . Pentru ce urma să se utilizeze Tygacil ? Tygacil urma să se utilizeze de asemenea pentru tratarea adulților care suferă de pneumonie dobândită în comunitate . Aceasta este o formă gravă de infecție
Ro_1097 () [Corola-website/Science/291856_a_293185]
-
clinice cu Tygacil . Dacă sunteți inclus într- un studiu clinic și aveți nevoie de informații suplimentare privind tratamentul pe care îl urmați , adresați- vă medicului dumneavoastră curant . Ce se întâmplă cu Tygacil pentru tratamentul infecțiilor complicate ale pielii și țesuturilor moi și al infecțiilor complicate ale abdomenului ? Nu există nicio consecință privind administrarea Tygacil pentru indicațiile autorizate , pentru care raportul beneficiu- risc rămâne neschimbat . Pagina 2/ 2
Ro_1097 () [Corola-website/Science/291856_a_293185]
-
FARMACEUTICĂ Pulbere pentru soluție perfuzabilă . Liofilizat de culoare portocalie , sub formă de pulbere sau aglomerat . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tygacil este indicat pentru tratamentul următoarelor infecții ( vezi pct . 4. 4 și 5. 1 ) : • Infecții complicate ale pielii și țesuturilor moi • Infecții complicate intra- abdominale Trebuie luate în considerare ghidurile oficiale privind utilizarea corespunzătoare a medicamentelor antibacteriene . 4. 2 Doze și mod de administrare Doze Doza recomandată la adulți este de 100 mg inițial urmată de doze de 50 mg la
Ro_1098 () [Corola-website/Science/291857_a_293186]
-
care se suspectează apariția pancreatitei trebuie să se aibă în vedere încetarea tratamentului cu tigeciclină . Experiența privind utilizarea tigeciclinei în tratamentul infecțiilor la pacienții cu boli concomitente severe este limitată . În cadrul studiilor clinice privind infecțiile complicate ale pielii și țesuturilor moi , cel mai frecvent tip de infecție la pacienții tratați cu tigeciclină a fost celulita ( 59 % ) , urmat de abcesele majore ( 27, 5 % ) . Nu s- au înrolat pacienți cu patologie concomitentă severă , cum sunt cei cu imunitate deprimată , pacienții cu infecție a
Ro_1098 () [Corola-website/Science/291857_a_293186]
-
cu Tygacil s- au semnalat mai frecvent în perioada post- terapie , față de pacienții tratați cu comparator , unde acestea au apărut mai frecvent în perioada de terapie . În cadrul studiilor de fază 3 la pacienți cu infecții complicate ale pielii și țesuturilor moi și infecții complicate intra- abdominale , decesul a intervenit la 2, 3 % ( 32/ 1. 383 ) dintre pacienții tratați cu tigeciclină și la 1, 6 % ( 22/ 1. 375 ) dintre pacienții cărora li s- au administrat medicamente cu rol de comparator . Efecte de
Ro_1098 () [Corola-website/Science/291857_a_293186]
-
Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Tygacil 6 . 1 . CE ESTE TYGACIL ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Tygacil este un antibiotic din grupul glicilciclinelor , care acționează prin oprirea creșterii bacteriilor care produc infecțiile . • Infecție complicată a pielii și țesuturilor moi • Infecție complicată în abdomen 2 . ÎNAINTE SĂ VI SE ADMINISTREZE TYGACIL Nu utilizați Tygacil • Dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la tigeciclină , substanța activă a Tygacil . În cazul în care sunteți alergic la antibioticele din clasa tetraciclinelor ( de exemplu , minociclina , doxiciclina , etc
Ro_1098 () [Corola-website/Science/291857_a_293186]
-
medicul sau farmacistul . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea Științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Targretin ? Targretin este un medicament ce conține substanța activă bexarotenum . Este disponibil sub formă de capsule albe moi ( 75 mg ) . Pentru ce se utilizează Targretin ? Targretin este utilizat pentru tratarea semnelor vizibile de limfom cutanat cu celule T ( CTCL ) . CTCL este un tip rar de limfom ( cancer al țesutului limfatic ) în cazul căruia în piele cresc leucocite ( celule
Ro_1017 () [Corola-website/Science/291776_a_293105]
-
SOMAVERT este utilizat pentru tratamentul acromegaliei , o tulburare hormonală care apare ca urmare a intensificării secreției hormonului de creștere ( GH ) și a IGF- I ( factori de crestere insulin - like ) și care se caracterizează prin creșterea exagerată a oaselor , umflarea țesuturilor moi , boală de inimă și alte tulburări asociate . SOMAVERT este produs prin biotehnologie . Substanța activă din componența SOMAVERT , pegvisomantul , este un antagonist al receptorilor hormonului de creștere . Acesta determină diminuarea acțiunii hormonului de creștere ( GH ) și scăderea concentrației din sânge a
Ro_967 () [Corola-website/Science/291726_a_293055]
-
ANEXA I 1 1 . Targretin 75 mg capsule moi 2 . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Capsulă de culoare aproape albă , conținând o suspensie lichidă și imprimată cu cuvântul “ Targretin ” . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Targretin capsule este indicat pentru tratamentul manifestărilor cutanate ale
Ro_1018 () [Corola-website/Science/291777_a_293106]
-
Marea Britanie • CONDIȚII SAU RESTRICȚII PRIVIND FURNIZAREA ȘI UTILIZAREA , IMPUSE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Rezumatul caracteristicilor produsului , pct . 4. 2 ) . 13 ANEXA III 14 A . ETICHETAREA TEXTUL DE PE AMBALAJUL EXTERIOR ȘI ETICHETA DE PE FLACON 1 . Targretin 75 mg capsule moi Bexaroten 2 . O capsulă conține bexaroten 75 mg . 3 . Fiecare capsulă conține macrogol , polisorbat , povidonă și butilhidroxianizol și colorantul dioxid de titan ( E171 ) și alte componente . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 100 capsule moi 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE
Ro_1018 () [Corola-website/Science/291777_a_293106]
-
FLACON 1 . Targretin 75 mg capsule moi Bexaroten 2 . O capsulă conține bexaroten 75 mg . 3 . Fiecare capsulă conține macrogol , polisorbat , povidonă și butilhidroxianizol și colorantul dioxid de titan ( E171 ) și alte componente . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 100 capsule moi 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE 6 . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . 8 . 9 . A nu se păstra la temperaturi peste 30oC . 16 10 . 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Eisai
Ro_1018 () [Corola-website/Science/291777_a_293106]
-
ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Eisai Ltd . Mosquito Way Hatfield Hertfordshire AL10 9SN Marea Britanie 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 01/ 178/ 001 13 . 14 . 15 . 16 . 17 B . PROSPECTUL TARGRETIN 75 mg capsule moi Bexaroten poate face rău , chiar dacă au aceleași simptome cu ale dumneavoastră . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă În acest prospect găsiți : 1 . Ce este Targretin și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să
Ro_1018 () [Corola-website/Science/291777_a_293106]
-
35A alcool ( etanol și acetat de etil ) , propilenglicol ( E1520 ) , oxid negru de fer ( E172 ) , polivinil acetat ftalat , apă purificată , alcool izopropilic , macrogol 400 , hidroxid de amoniu 28 % ) Cum arată Targretin și conținutul ambalajului Targretin este disponibil sub formă de capsule moi pentru utilizare orală în flacon de plastic alb conținând 100 de capsule . 22 Deținătorul autorizației de punere pe piață Eisai Ltd . Mosquito Way Hatfield Hertfordshire AL10 9SN Marea Britanie Producător Eisai Manufacturing Limited Mosquito Way Hatfield Hertfordshire AL10 9SN Marea Britanie Pentru
Ro_1018 () [Corola-website/Science/291777_a_293106]
-
PIAȚĂ EU/ 1/ 96/ 016/ 001 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI Data primei autorizări : 26 August 1996 Data reînoirii autorizației : 27 august 2006 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI 30 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Norvir 100 mg capsule moi 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ O capsulă moale conține ritonavir 100 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Capsula este albă cu logo “ Abbott A ” și codul “ DS100 ” imprimat cu cerneală neagră . Ritonavirul este indicat în asociere cu alte medicamente antiretrovirale pentru tratamentul
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI Data primei autorizări : 26 August 1996 Data reînoirii autorizației : 27 august 2006 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI 30 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Norvir 100 mg capsule moi 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ O capsulă moale conține ritonavir 100 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Capsula este albă cu logo “ Abbott A ” și codul “ DS100 ” imprimat cu cerneală neagră . Ritonavirul este indicat în asociere cu alte medicamente antiretrovirale pentru tratamentul pacienților infectați cu HIV- 1 ( adulți și copii
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
tratamentul pacienților infectați cu HIV- 1 ( adulți și copii cu vârsta de 2 ani și peste ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Ritonavirul trebuie să fie administrat de către un medic cu experiență în tratarea infecției cu HIV . Ritonavir capsule moi se administrează pe cale orală și trebuie administrat de preferință în asociere cu alimentele . Ritonavir ca potențator farmacocinetic S- au aprobat următorii inhibitori de protează HIV- 1 pentru a fi utilizați în asociere cu ritonavir ca potențator farmacocinetic în dozele menționate
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
potențator farmacocinetic depind de inhibitorul de protează administrat concomitent . Pentru informații specifice privind dozajul la acest grup populațional , trebuie citit Rezumatul Caracteristicilor Produsului ( RCP ) al inhibitorului de protează administrat concomitent . Ritonavirul ca medicament antiretroviral Adulți : Doza recomandată de Norvir capsule moi este de 600 mg ( 6 capsule ) de două ori pe zi pe cale orală . Tratamentul trebuie inițiat cu 300 mg ( 3 capsule ) de două ori pe zi pentru o perioadă de trei zile și crescut cu 100 mg ( 1capsulă ) de două
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
și crescută la intervale de 2- 3 zile cu câte 50 mg/ m de două ori pe zi ( vă rugăm citiți Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru Norvir 80 mg/ ml soluție orală ) . Conversia dozelor pentru copii de la soluția orală la capsulele moi : Doza pentru soluția orală 175 mg ( 2, 2 ml ) de două ori pe zi 350 mg ( 4, 4 ml ) de două ori pe zi 437, 5 mg ( 5, 5 ml ) de două ori pe zi 525 mg ( 6, 6 ml
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
ml ) de două ori pe zi 350 mg ( 4, 4 ml ) de două ori pe zi 437, 5 mg ( 5, 5 ml ) de două ori pe zi 525 mg ( 6, 6 ml ) de două ori pe zi Doza pentru capsule moi 200 mg dimineața și 200 mg seara 400 mg dimineața și 300 mg seara 500 mg dimineața și 400 mg seara 500 mg dimineața și 500 mg seara Nu s- au stabilit siguranța și eficacitatea ritonavirului la copii cu vârsta
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
dovedit mutagen sau clastogen . Studiile de carcinogenitate de lungă durată , efectuate la șoarece și șobolan , au evidențiat potențialul tumorigen specific pentru aceste specii , care este însă considerat lipsit de relevanță pentru om . 6 . Înainte de a fi distribuit pacientului , Norvir capsule moi trebuie păstrat la frigider ( 2° - 8°C ) . Nu este necesară păstrarea la frigider de către pacient , dacă este folosit în decurs de 30 zile și menținut la temperaturi sub 25°C . A se evita expunerea la îngheț și la căldură ecesivă
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]