KorAP: Find »[drukola/base=pic & drukola/pos=noun]« with Poliqarp

<1 ...505 506 507 ...572 >

14,286 matches

Corola-website/Law/182014_a_183343

expuse mai sus, stabilind proporția înălțimii picului (sau aria picului) obținut la timpul de retenție pentru analitul de interes comparativ cu cel obținut dintr-un standard intern. Este de preferat, dar nu cerut, un standard intern deuterat corespunzător. Proporția înălțimii picului (sau aria picului) poate fi apoi comparată cu un standard sau o urină de control pozitivă. Folosirea unui singur ion la un raport corespunzător masă-sarcină (de exemplu m/z 405 pentru derivatul 19-norandrosteron di-TMS), luat din cromatograma ionului extras sau

CONVENŢIA INTERNAŢIONALĂ din 19 octombrie 2005 împotriva dopajului în Sport*). In: EUR-Lex (2005) [Corola-website/Law/182014_a_183343]
stabilind proporția înălțimii picului (sau aria picului) obținut la timpul de retenție pentru analitul de interes comparativ cu cel obținut dintr-un standard intern. Este de preferat, dar nu cerut, un standard intern deuterat corespunzător. Proporția înălțimii picului (sau aria picului) poate fi apoi comparată cu un standard sau o urină de control pozitivă. Folosirea unui singur ion la un raport corespunzător masă-sarcină (de exemplu m/z 405 pentru derivatul 19-norandrosteron di-TMS), luat din cromatograma ionului extras sau dintr-o cromatogramă

CONVENŢIA INTERNAŢIONALĂ din 19 octombrie 2005 împotriva dopajului în Sport*). In: EUR-Lex (2005) [Corola-website/Law/182014_a_183343]
poate exprima în termeni ABSOLUȚI sau RELATIVI. Diferența absolută: Calculată prin scăderea procentului stabilit din abundența relativă obținută pentru ionul studiat din urina de control pozitivă sau din Materialul de Referință. De exemplu, dacă abundența relativă a unui ion în picul cromatografic de interes în urina pozitivă de control sau în Materialul de Referință este 20%, atunci abundența relativă observată pentru același ion în picul de interes, în proba necunoscută de urină, va trebui să fie în domeniul 15-25% (20% +/-5

CONVENŢIA INTERNAŢIONALĂ din 19 octombrie 2005 împotriva dopajului în Sport*). In: EUR-Lex (2005) [Corola-website/Law/182014_a_183343]
control pozitivă sau din Materialul de Referință. De exemplu, dacă abundența relativă a unui ion în picul cromatografic de interes în urina pozitivă de control sau în Materialul de Referință este 20%, atunci abundența relativă observată pentru același ion în picul de interes, în proba necunoscută de urină, va trebui să fie în domeniul 15-25% (20% +/-5%) pentru ion, pentru a putea contribui la o identificare acceptabilă. Diferența relativă; calculată prin înmulțirea procentului stabilit cu abundența relativă obținută pentru ionul studiat

CONVENŢIA INTERNAŢIONALĂ din 19 octombrie 2005 împotriva dopajului în Sport*). In: EUR-Lex (2005) [Corola-website/Law/182014_a_183343]
a putea contribui la o identificare acceptabilă. Diferența relativă; calculată prin înmulțirea procentului stabilit cu abundența relativă obținută pentru ionul studiat din urina pozitivă de control sau din Materialul de Referință. De exemplu, dacă abundența relativă a unui ion în picul cromatografic de interes, în urina pozitivă de control sau în Materialul de Referință, apare ca 30%, iar diferența maximă permisă este de 20% (relativă), atunci abundența relativă observată pentru același ion în picul de interes, Documentul Tehnic Wada - TD2003IDCR Efectiv

CONVENŢIA INTERNAŢIONALĂ din 19 octombrie 2005 împotriva dopajului în Sport*). In: EUR-Lex (2005) [Corola-website/Law/182014_a_183343]
dacă abundența relativă a unui ion în picul cromatografic de interes, în urina pozitivă de control sau în Materialul de Referință, apare ca 30%, iar diferența maximă permisă este de 20% (relativă), atunci abundența relativă observată pentru același ion în picul de interes, Documentul Tehnic Wada - TD2003IDCR Efectiv de la: │ 1 ian. 2004 │ └─────────────────┴────────────────┴─────────────────┴─────────────┘ din proba de urină necunoscută va trebui să fie în domeniul 24 - 36%[30% +/-(30 x 20%)] pentru ion, pentru a putea contribui la o identificare acceptabilă. Scanarea: Achiziția

CONVENŢIA INTERNAŢIONALĂ din 19 octombrie 2005 împotriva dopajului în Sport*). In: EUR-Lex (2005) [Corola-website/Law/182014_a_183343]
următoarele cerințe să fie aplicate de toate Laboratoarele în practica lor curentă. 2. Cerințe specifice pentru măsurarea GC/MS a valorii T/E, concentrației testosteronului și a concentrației epitestosteronului: Valoarea T/E este dată de raportul dintre aria sau înălțimea picului de testosteron și epitestosteron (echivalent glucuronatului), obținut prin măsurarea ionului la m/z 432, prin analiza GC/MS în modul de lucru SIM (monitorizarea ionului selectat). Valoarea T/E este măsurabilă, de obicei, indiferent de concentrația ambilor steroizi. Indiferent că

CONVENŢIA INTERNAŢIONALĂ din 19 octombrie 2005 împotriva dopajului în Sport*). In: EUR-Lex (2005) [Corola-website/Law/182014_a_183343]
Corola-website/Law/180267_a_181596

bifat altele, vă rugăm specificați: ┌────────────────────────────────────────────────┐ └────────────────────────────────────────────────┘ Gaze medicinale [] da [] nu 2.6. Activități specifice societății Răspundeți la întrebările de mai jos și indicați pentru care din următoarele activități efectuate în societate solicitați autorizația: Societatea importă din țări care nu sunt membre PIC/Sș [] da [] nu Dacă DA, precizați toate produsele importate din țări care nu sunt membre PIC/S. Nr. crt. Numele produsului Țara de origine 2.7. Alte informații │ └─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┘ Următoarele informații sunt necesare inspectoratului, dar nu vor fi incluse în autorizație

REGLEMENTĂRI din 27 iulie 2006 privind autorizarea de fabricaţie/import a producătorilor şi importatorilor de medicamente de uz uman, inclusiv cele pentru investigaţie clinică, şi de materii prime utilizate la fabricaţia medicamentelor de uz uman, inclusiv a celor pentru investigaţie clinică. In: EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/180267_a_181596]
întrebările de mai jos și indicați pentru care din următoarele activități efectuate în societate solicitați autorizația: Societatea importă din țări care nu sunt membre PIC/Sș [] da [] nu Dacă DA, precizați toate produsele importate din țări care nu sunt membre PIC/S. Nr. crt. Numele produsului Țara de origine 2.7. Alte informații │ └─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┘ Următoarele informații sunt necesare inspectoratului, dar nu vor fi incluse în autorizație În societate se manipulează medicamente cu regim controlatș [] da [] nu Dețineți stocuri de medicamente care necesită

REGLEMENTĂRI din 27 iulie 2006 privind autorizarea de fabricaţie/import a producătorilor şi importatorilor de medicamente de uz uman, inclusiv cele pentru investigaţie clinică, şi de materii prime utilizate la fabricaţia medicamentelor de uz uman, inclusiv a celor pentru investigaţie clinică. In: EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/180267_a_181596]
Corola-website/Law/137759_a_139088

care România a aderat prin Legea nr. 91/2003 , precum și cu prevederile comunitare din acest domeniu. ... (2) Procedura de consimțământ prealabil în cunoștință de cauză pentru controlul importului și exportului anumitor substanțe și preparate chimice periculoase, denumită în continuare procedura PIC, se aprobă prin hotărâre a Guvernului, în termen de un an de la data intrării în vigoare a prezentei legi. Articolul 10 Producția, importul, exportul, introducerea pe piață, utilizarea, recuperarea, distrugerea și prevenirea emisiilor în atmosferă ale substanțelor care epuizează stratul

LEGE nr. 360 din 2 septembrie 2003 (*actualizată*) privind regimul substanţelor şi preparatelor chimice periculoase. In: EUR-Lex (2003) [Corola-website/Law/137759_a_139088]
ecotoxicitatii substanțelor chimice periculoase, prin hotărâre a Guvernului, în termen de un an de la data intrării în vigoare a prezentei legi. Articolul 14 Ministerul Agriculturii, Pădurilor, Apelor și Mediului are următoarele atribuții: a) este autoritatea națională competența pentru aplicarea procedurii PIC pentru controlul importului și exportului anumitor substanțe și preparate chimice periculoase; ... b) inițiază, împreună cu celelalte autorități competențe, acte normative specifice referitoare la restricționarea introducerii pe piață a anumitor substanțe și preparate chimice periculoase; evaluează controlul riscului pentru om și mediu

LEGE nr. 360 din 2 septembrie 2003 (*actualizată*) privind regimul substanţelor şi preparatelor chimice periculoase. In: EUR-Lex (2003) [Corola-website/Law/137759_a_139088]
să folosească substanțele și preparatele chimice periculoase restricționate la utilizare numai cu respectarea condițiilor de restricționare stabilite de actele normative specifice. Articolul 21 Importatorii și exportatorii de substanțe și preparate chimice periculoase al căror import/export este controlat prin procedura PIC sunt obligați să efectueze importul/exportul numai pe bază de notificare, conform acestei proceduri. Articolul 22 (1) Producătorii, distribuitorii, utilizatorii, importatorii și exportatorii au obligația să permită personalului împuternicit conform prezenței legi să efectueze inspecții asupra modului în care aplică

LEGE nr. 360 din 2 septembrie 2003 (*actualizată*) privind regimul substanţelor şi preparatelor chimice periculoase. In: EUR-Lex (2003) [Corola-website/Law/137759_a_139088]
Corola-website/Law/198312_a_199641

Mircea și Anastasia Maria, cu domiciliul actual în Suedia, Malmo, Albinsrogatan 57. 95. Kilin Istvan, născut la 22 aprilie 1974 în Cluj-Napoca, județul Cluj, România, fiul lui Kilin Ștefan și Anna, cu domiciliul actual în Suedia, Trollhattan, Vadaxeragen 4. 96. Pic Aurelia Hortensia, născută la 16 octombrie 1921 în București, România, fiica lui Bratu Ghedeon și Adela, cu domiciliul actual în Suedia, Goteborg, Kapellgangen 2. 97. Csordas Elisabeta, născută la 1 noiembrie 1966 în Cluj-Napoca, județul Cluj, România, fiica lui Simo

HOT��RÂRE nr. 199 din 9 mai 1994 privind aprobarea renunţării la cetăţenia română de către unele persoane. In: EUR-Lex (1994) [Corola-website/Law/198312_a_199641]
Corola-website/Law/204481_a_205810

Tratatului Atlanticului de Nord NATO SOFA - Acordul NATO privind statutul forțelor NFRP - Procedurile și regulile financiare ale NĂMO NPLO - Organizație NATO de producție și logistică NSA - Autoritatea națională de securitate OPCOM - comanda operațională OPCON - controlul operațional PfP - Parteneriatul pentru Pace PIC - pilot comandant PSI - instrucțiune de securitate a Programului SAC SAC - Capabilitatea de transport strategic aerian SB - comitetul director SCG - Ghidul clasificărilor de securitate SNR - reprezentant național superior SOP - proceduri standard de operare TCTO - timp de îndeplinire a unui ordin tehnic

MEMORANDUM DE ÎNŢELEGERE*) din 14 februarie 2008 între Ministerul Apărării al Republicii Bulgaria, Ministerul Apărării al Republicii Cehe, Ministerul Apărării al Republicii Estonia, Ministerul Apărării al Republicii Finlanda, Guvernul Republicii Ungare, Ministerul Apărării al Republicii Italiene, Ministerul Apărării al Republicii Letonia, Ministerul Apărării al Republicii Lituania, ministrul apărării al Regatului Ţărilor de Jos, Ministerul Apărării al Regatului Norvegiei, ministrul apărării naţionale al Republicii Polone, Guvernul României, Ministerul Apărării al Republicii Slovenia, Guvernul Regatului Suediei şi Departamentul Apărării al Statelor Unite ale Americii privind Capabilitatea de tranSport strategic aerian (SAC). In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/204481_a_205810]
Statul de pavilion va fi responsabil pentru plata serviciilor asociate misiunii prestate pentru aeronavele C-17 în timp ce se află în afara MOB. Aceste costuri vor fi împărțite de către participanți după cum este indicat în tabelul 3 din anexa B. HAW, pilotul comandant (PIC) sau NAMA va efectua plata din partea statului de pavilion. 14.5. Statul de pavilion va fi responsabil pentru punerea în aplicare a tuturor privilegiilor și imunităților de care se bucură o aeronavă de stat potrivit dreptului internațional. Ceilalți participanți și

MEMORANDUM DE ÎNŢELEGERE*) din 14 februarie 2008 între Ministerul Apărării al Republicii Bulgaria, Ministerul Apărării al Republicii Cehe, Ministerul Apărării al Republicii Estonia, Ministerul Apărării al Republicii Finlanda, Guvernul Republicii Ungare, Ministerul Apărării al Republicii Italiene, Ministerul Apărării al Republicii Letonia, Ministerul Apărării al Republicii Lituania, ministrul apărării al Regatului Ţărilor de Jos, Ministerul Apărării al Regatului Norvegiei, ministrul apărării naţionale al Republicii Polone, Guvernul României, Ministerul Apărării al Republicii Slovenia, Guvernul Regatului Suediei şi Departamentul Apărării al Statelor Unite ale Americii privind Capabilitatea de tranSport strategic aerian (SAC). In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/204481_a_205810]
se dorește, pentru propriul personal în zonele unde NATO sau PfP SOFA ori alte acorduri privind statutul nu se aplică. 14.7. Accesul la bordul aeronavelor C-17 14.7.1. Statul de pavilion deleagă către HAW/CC și fiecare PIC dreptul de a refuza accesul la bordul oricărei aeronave C-17 oricărei persoane, inclusiv oficiali guvernamentali, din alte state decât cele ale participanților, acolo unde aeronavele C-17 aterizează. 14.8. Personalul înarmat 14.8.1. Statul de pavilion deleagă

MEMORANDUM DE ÎNŢELEGERE*) din 14 februarie 2008 între Ministerul Apărării al Republicii Bulgaria, Ministerul Apărării al Republicii Cehe, Ministerul Apărării al Republicii Estonia, Ministerul Apărării al Republicii Finlanda, Guvernul Republicii Ungare, Ministerul Apărării al Republicii Italiene, Ministerul Apărării al Republicii Letonia, Ministerul Apărării al Republicii Lituania, ministrul apărării al Regatului Ţărilor de Jos, Ministerul Apărării al Regatului Norvegiei, ministrul apărării naţionale al Republicii Polone, Guvernul României, Ministerul Apărării al Republicii Slovenia, Guvernul Regatului Suediei şi Departamentul Apărării al Statelor Unite ale Americii privind Capabilitatea de tranSport strategic aerian (SAC). In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/204481_a_205810]
19.1. HAW este o unitate multinațională compusă din aeronave C-17 deținute de către NĂMO și înregistrate de Ungaria și din alte active și personal al participanților desemnat potrivit prevederilor prezentului SAC MoU. 19.1.1. Prin HAW/CC și PIC, statul de pavilion își va duce la îndeplinire responsabilitățile menționate în art. 14 ("Statul de pavilion pentru aeronavele C-17"). 19.1.2. HAW nu are personalitate juridică potrivit dreptului internațional sau legislațiilor naționale ale participanților și, în consecință, nu

MEMORANDUM DE ÎNŢELEGERE*) din 14 februarie 2008 între Ministerul Apărării al Republicii Bulgaria, Ministerul Apărării al Republicii Cehe, Ministerul Apărării al Republicii Estonia, Ministerul Apărării al Republicii Finlanda, Guvernul Republicii Ungare, Ministerul Apărării al Republicii Italiene, Ministerul Apărării al Republicii Letonia, Ministerul Apărării al Republicii Lituania, ministrul apărării al Regatului Ţărilor de Jos, Ministerul Apărării al Regatului Norvegiei, ministrul apărării naţionale al Republicii Polone, Guvernul României, Ministerul Apărării al Republicii Slovenia, Guvernul Regatului Suediei şi Departamentul Apărării al Statelor Unite ale Americii privind Capabilitatea de tranSport strategic aerian (SAC). In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/204481_a_205810]
Corola-website/Law/201244_a_202573

Cutie x 1 flac. PICĂTURI PEJD x 5 ml S03AAN2 OFT./ 0,3% 2,36 2,75 2,7482 AURIC.-SOL. ─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 419 DEXAMETAZONA DEXAMETHASONUM ROMPHARM COMPANY SRL Cutie x 1 flac. RPH 1 mg/ml din PEID x 5 ml PIC. pic. oft., S01BA01 OFT. SUSP. 1 mg/ml 3,84 4,48 4,4821 suspensie ─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 420 DEXAMETAZONA DEXAMETHASONUM ROMPHARM COMPANY SRL Cutie x 1 flac. RPH 1 mg/ml din PEID x 10 ml PIC. pic. oft., S01BA01 OFT. SUSP

ORDIN nr. 1.296 din 10 iulie 2008 pentru aprobarea Listei şi preţurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naţionale de sănătate nominalizate prin Hotărârea Guvernului nr. 357/2008 pentru aprobarea programelor naţionale de sănătate în anul 2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/201244_a_202573]
din PEID x 5 ml PIC. pic. oft., S01BA01 OFT. SUSP. 1 mg/ml 3,84 4,48 4,4821 suspensie ─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 420 DEXAMETAZONA DEXAMETHASONUM ROMPHARM COMPANY SRL Cutie x 1 flac. RPH 1 mg/ml din PEID x 10 ml PIC. pic. oft., S01BA01 OFT. SUSP. 1 mg/ml 6,72 7,84 7,8359 suspensie ─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 421 MAXIDEX(r) DEXAMETHASONUM ALCON COUVREUR NV Cutie x 1 flac. picurător din PICĂTURI �� PE x 5 ml S01BA01 OFT.-SUSP. 0,1% 9,94

ORDIN nr. 1.296 din 10 iulie 2008 pentru aprobarea Listei şi preţurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naţionale de sănătate nominalizate prin Hotărârea Guvernului nr. 357/2008 pentru aprobarea programelor naţionale de sănătate în anul 2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/201244_a_202573]
din sticlă bruna ORALE-SOL. prevăzut cu picurator x 15 ml ─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 2 TACHYSTIN DIHYDRO- CHAUVIN ANKERPHARM GMBH Cutie x 1 flac. A11CC02 PICĂTURI 0,1 mg/ml 16,83 19,63 19,6342 TACHYSTEROLUM din sticlă bruna ORALE-SOL. x 20 ml pic. orale, sol., prevăzut cu aplicator pt. picurare ─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 3 ALPHA D3 0,25 æg ALFACALCIDOLUM TEVA PHARMA B.V. Cutie x 1 flac. A11CC03 CAPS. MOI 0,25æg 20,08 23,41 0,4683 din PPID x 50 caps. moi ─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 4 ALPHA

ORDIN nr. 1.296 din 10 iulie 2008 pentru aprobarea Listei şi preţurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naţionale de sănătate nominalizate prin Hotărârea Guvernului nr. 357/2008 pentru aprobarea programelor naţionale de sănătate în anul 2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/201244_a_202573]
TRADOLAN 50 mg TRAMADOLUM LANNACHER HEILMITTEL GMBH Cutie x 5 fiole x 1 ml sol. inj. N02AX02 SOL. INJ. 50 mg 6,12 7,14 1,4286 ─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 226 TRALGIT TRAMADOLUM ZENTIVA A.S. Cutie x 1 flacon din sticlă bruna N02AX02 PIC. ORALE, 100 mg/ml 6,16 7,18 7,1805 x 10 ml pic. SOL. orale, sol. ─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 227 TRALGIT TRAMADOLUM ZENTIVA A.S. Cutie x 1 flacon din sticlă bruna N02AX02 PIC. ORALE, 100 mg/ml 53,39 61,10 61

ORDIN nr. 1.296 din 10 iulie 2008 pentru aprobarea Listei şi preţurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naţionale de sănătate nominalizate prin Hotărârea Guvernului nr. 357/2008 pentru aprobarea programelor naţionale de sănătate în anul 2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/201244_a_202573]
sol. inj. N02AX02 SOL. INJ. 50 mg 6,12 7,14 1,4286 ─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 226 TRALGIT TRAMADOLUM ZENTIVA A.S. Cutie x 1 flacon din sticlă bruna N02AX02 PIC. ORALE, 100 mg/ml 6,16 7,18 7,1805 x 10 ml pic. SOL. orale, sol. ─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 227 TRALGIT TRAMADOLUM ZENTIVA A.S. Cutie x 1 flacon din sticlă bruna N02AX02 PIC. ORALE, 100 mg/ml 53,39 61,10 61,1047 x 96 ml pic. SOL. orale, sol. ─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────��─ 228 TRALGIT 100 TRAMADOLUM ZENTIVA A.S.

ORDIN nr. 1.296 din 10 iulie 2008 pentru aprobarea Listei şi preţurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naţionale de sănătate nominalizate prin Hotărârea Guvernului nr. 357/2008 pentru aprobarea programelor naţionale de sănătate în anul 2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/201244_a_202573]
A.S. Cutie x 1 flacon din sticlă bruna N02AX02 PIC. ORALE, 100 mg/ml 6,16 7,18 7,1805 x 10 ml pic. SOL. orale, sol. ─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 227 TRALGIT TRAMADOLUM ZENTIVA A.S. Cutie x 1 flacon din sticlă bruna N02AX02 PIC. ORALE, 100 mg/ml 53,39 61,10 61,1047 x 96 ml pic. SOL. orale, sol. ─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────��─ 228 TRALGIT 100 TRAMADOLUM ZENTIVA A.S. Cutie x 5 fiole 100 mg/ x 2 ml sol. inj. N02AX02 SOL. INJ. /2 ml 6

ORDIN nr. 1.296 din 10 iulie 2008 pentru aprobarea Listei şi preţurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naţionale de sănătate nominalizate prin Hotărârea Guvernului nr. 357/2008 pentru aprobarea programelor naţionale de sănătate în anul 2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/201244_a_202573]
6,16 7,18 7,1805 x 10 ml pic. SOL. orale, sol. ─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 227 TRALGIT TRAMADOLUM ZENTIVA A.S. Cutie x 1 flacon din sticlă bruna N02AX02 PIC. ORALE, 100 mg/ml 53,39 61,10 61,1047 x 96 ml pic. SOL. orale, sol. ─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────��─ 228 TRALGIT 100 TRAMADOLUM ZENTIVA A.S. Cutie x 5 fiole 100 mg/ x 2 ml sol. inj. N02AX02 SOL. INJ. /2 ml 6,00 6,99 1,3987 ─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 229 TRALGIT 50 TRAMADOLUM ZENTIVA A.S. Cutie x 2

ORDIN nr. 1.296 din 10 iulie 2008 pentru aprobarea Listei şi preţurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naţionale de sănătate nominalizate prin Hotărârea Guvernului nr. 357/2008 pentru aprobarea programelor naţionale de sănătate în anul 2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/201244_a_202573]
50 TRAMADOLUM ALIUD? PHARMA GMBH CO.KG Cutie x 10 blist. x 10 caps. N02AX02 CAPS. 50 mg 30,14 35,15 0,3515 ─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 248 TRAMADOL AL TRAMADOLUM STADĂ ARZNEIMITTEL AG Cutie x 1 flacon PICĂTURI din sticlă bruna N02AX02 PIC. ORALE, 7,05 8,23 8,2277 x 10 ml pic. SOL. orale, sol. ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────��──────────────────────────── 249 TRAMADOL AL TRAMADOLUM STADĂ ARZNEIMITTEL AG Cutie x 1 flacon PICĂTURI din sticlă bruna N02AX02 PIC. ORALE, 14,11 16,46 16,4554 x 20

ORDIN nr. 1.296 din 10 iulie 2008 pentru aprobarea Listei şi preţurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naţionale de sănătate nominalizate prin Hotărârea Guvernului nr. 357/2008 pentru aprobarea programelor naţionale de sănătate în anul 2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/201244_a_202573]