128,051 matches
-
creșterea concentrațiilor plasmatice defexofenadină . Creșterea concentrațiilor plasmatice de fexofenadină pot scădea în timp prin creșterea inducției . Ritonavirul în doză ca antriretroviral sau ca potențator farmacocinetic inhibă CYP3A și ca rezultat se așteaptă să crească concentrațiile plasmatice de loratadină . Se recomandă monitorizarea atentă a efectelor terapeutice și a evenimentelor adverse atunci când loratidina se administrează concomitent cu ritonavirul . Efect asupra ASC Efect asupra Cmax Administrarea concomitentă cu ritonavir probabil crește concentrațiile plasmatice ale acidului fusidic și ale ritonavirului și de aceea este contraindicată
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
potențator farmacocinetic trebuie evitată , cel puțin până când evaluarea raportului beneficiu/ risc pentru pacient justifică utilizarea voriconazolului . Ritonavirul în doză ca potențator farmacocinetic sau ca antiretroviral induce glucuronidarea și ca efect se așteaptă să scadă concentrațiile plasmatice ale atovaquonei . Se recomandă monitorizarea atentă a concentrațiilor plasmatice și a efectelor terapeutice atunci când atovaquone se administrează concomitent cu ritonavirul . 500 o dată la 200 o dată ↑ 77 % ↑ 31 % 12 ore la 8 ore Metabolitul 14- OH claritromicină ↓ 100 % ↓ 99 % Din cauza indicelui terapeutic mare a claritromicinei nu
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
al creatininei mai mic de 30 ml/ min trebuie redusă doza cu 75 % . Ritonavirul în doză ca potențator farmacocinetic sau ca antiretroviral inhibă CYP3A4 și ca efect se așteaptă să scadă concentrațiile plasmatice ale eritromicinei și ale itraconazolului . Se recomandă monitorizarea atentă a efectelor terapeutice și a reacțiilor adverse atunci când eritromicina sau itraconazolul se administrează concomitent cu ritonavirul . 200 zilnic 500 o dată ↑ 3, 4- ori ↑ 55 % la 12 ore Ritonavirul inhibă metabolizarea ketoconazolului mediată de CYP3A . Din cauza creșterii incidenței evenimentelor adverse
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
utilizarea de pravastatină sau fluvastatină . Efect asupra ASC Efect asupra Cmax Ritonavir în doză ca potențator farmacocinetic sau ca antiretroviral inhibă CYP3A4 și ca efect se așteaptă să determine creșterea concentrațiilor plasmatice ale ciclosporinei , ale tacrolimusului sau everolimus . Se recomandă monitorizarea atentă a efectelor terapeutice și a reacțiilor adverse atunci când aceste medicamente se administrează concomitent cu ritonavirul . 4. 4 ) . La pacienții cu hipertensiune arterială pulmonară administrarea concomitentă de sildenafil cu ritonavir este contraindicată . 5 , doză unică 600 o dată la ↑ 49- ori
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
ori ↑ 13- ori 12 ore Adminstrarea concomitentă de vardenafil cu ritonavir în doză ca antiretroviral sau ca potențator farmacocinetic trebuie făcută cu precauție cu reducerea dozei la nu mai mult de 2, 5 mg la fiecare 72 ore cu creșterea monitorizării evenimentelor adverse ( vezi pct . 4. 4 ) . Doza de Efect asupra ASC Efect asupra Cmax concomitent medicamentului NORVIR administrat concomitent ( mg ) Clorazepat , diazepam , estazolam , flurazepam , midazolam forma de administrare orală și injectabilă și triazolam Administrarea concomitentă cu ritonavir probabil crește concentrațiile
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
cu alți inhibitori de protează arată posibilitatea creșterii de 3- 4 ori a concentrațiilor plasmatice a midazolamului . Dacă se administreză Norvir concomitent cu midazolam forma injectabilă , aceasta trebuie făcută în secția de terapie intensivă ( ATI ) sau secții similare care asigură monitorizarea clinică și abordarea medicală corespunzătoare în caz de deprimare respiratorie și/ sau sedare prelungită . Trebuie avută în vedere ajustarea dozei de midazolam mai ales dacă se utilizează mai mult de o singură doză . 0, 125 doză unică 200 , 4 doze
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
cu ritonavirul în doză ca antiretroviral sau ca potențator farmacocinetic , înainte de apariția inducției metabolizării dată de alprazolam . Ritonavirul în doză ca potențator farmacocinetic sau ca antiretroviral inhibă CYP3A4 și ca efect se așteaptă creșterea concentrațiilor plasmatice de buspironă . Se recomandă monitorizarea atentă a efectelor terapeutice și a reacțiilor adverse atunci când buspirona se administrează concomitent cu ritonavirul . 200 , 4 doze ↑ 28 % ↑ 22 % Se poate administra zolpidem concomitent cu ritonavir cu monitorizarea atentă a efectelor sedative . 150 mg 100 mg o dată la ↓ 22
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
ca efect se așteaptă creșterea concentrațiilor plasmatice de buspironă . Se recomandă monitorizarea atentă a efectelor terapeutice și a reacțiilor adverse atunci când buspirona se administrează concomitent cu ritonavirul . 200 , 4 doze ↑ 28 % ↑ 22 % Se poate administra zolpidem concomitent cu ritonavir cu monitorizarea atentă a efectelor sedative . 150 mg 100 mg o dată la ↓ 22 % 12 ore ↓ 21 % 150 mg 600 mg o dată la ↓ 66 % 12 ore ↓ 62 % Bupropionul este metabolizat inițial de CYP2B6 . Se așteaptă ca administrarea concomitentă a bupropionului cu doze repetate
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
antiretroviral sau ca potențator farmacocinetic cu acești glucocorticoizi nu este recomandată cu excepția cazului în care potențialul beneficiu al tratmentului depășește riscul efectelor sistemice ale corticoizilor ( vezi pct . 4. 4 ) . Trebuie luată în considerare o reducere a dozei de glucocorticoizi cu monitorizarea atentă a efectelor sistemice și locale sau înlocuirea cu un alt glucocorticoid , care nu este dependent de CYP3A4 ( de exemplu , beclometazonă ) . Mai mult , în cazul întreruperii progresive a dozei de glucocorticoizi , reducerea dozei poate necesita o perioadă lungă de timp
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
cazul întreruperii progresive a dozei de glucocorticoizi , reducerea dozei poate necesita o perioadă lungă de timp . Ritonaviul în doză ca potențator farmacocinetic sau ca antiretroviral inhibă CYP3A4 și ca efect se așteaptă să crească concentrațiile plasmatice de dexametazonă . Se recomandă monitorizarea atentă a efectelor terapeutice și a reacțiilor adverse atunci când dexametazona se administrează concomitent cu ritonavirul . Doza de Atunci când ritonavirul s- a administrat concomitent cu disopiramidă , mexiletină sau nefazadonă s- au raportat reacții adverse cardiace și neurologice . Nu poate fi exclusă
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
reducerea dozei . S- a raportat un caz de insuficiență renală cu eozinofilie . Semnele de toxicitate observate la animale ( șoarece și șobolan ) au inclus scăderea activității , ataxie , dispnee și tremor . Tratamentul supradozajului cu ritonavir constă în măsuri generale de susținere , incluzând monitorizarea semnelor vitale și observarea stării clinice a pacientului . Din cauza caracteristicilor de solubilitate și posibilității eliminării transintestinale , se propune ca tratamentul supradozajului să cuprindă lavajul gastric și administrarea de cărbune activat . Deoarece ritonavirul este metabolizat extensivla nivel hepatic și se leagă
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
și precauțiile importante pentru un anumit IP , pentru aceasta trebuie citit Rezumatul Caracteristicilor Produsului al IP specific . Doza de ritonavir folosită ca antiretrovioral sau ca potențator farmacocinetic . Pacienți cu diaree cronică sau cu malabsorbție : în cazul apariției diareei , se recomandă monitorizare suplimentară . Frecvența relativ crescută a diareei în timpul tratamentului cu ritonavir poate compromite absorbția și eficacitatea ritonavirului sau a altor medicamente similare ( din cauza scăderii complianței ) . Vărsăturile grave persistente și/ sau diareea asociate cu utilizarea ritonavirului pot compromite , de asemenea , funcția renală
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
unui tratament antiretroviral concomitent cu cel pentru hepatita B sau C , vă rugăm citiți informațiile relevante privind aceste medicamente . La pacienții cu disfuncții hepatice preexistente , inclusiv hepatită cronică activă , disfuncțiile hepatice sunt mai frecvente în timpul tratamentului antiretroviral combinat , aceștia necesitând monitorizare în conformitate cu standardele clinice . Trebuie luată în considerare întreruperea tratamentului în momentul în care este evidentă agravarea bolii hepatice la acești pacienți . Boli renale : Deaorece clearance- ul renal al ritonavirului este neglijabil , nu se așteaptă o scădere a clearance- ului total
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
plasmatice ale meperidinei , piroxicamului și propoxifenei și , de aceea , este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . Doza de ritonavir ca potențator farmacocinetic sau ca antiretroviral scade CYP3A4 și ca rezultat se așteaptă să determine creșterea concentrațiilor plasmatice de fentanil . Se recomandă monitorizarea atentă a efectelor terapeutice și a reacțiilor adverse atunci când fentanilul se administrează concomitent cu ritonavirul . Administrarea concomitentă cu ritonavir probabil crește concentrațiile plasmatice ale amiodaronei , bepridilului , encainidei , flecanidei , propafenonei și chinidinei și de aceea este contraindicată ( vezi pct . 4. 3
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
ca rezultat se așteaptă să crească concentrațiile plasmatice de carbamazepină . Efect asupra Cmax Ritonavirul în doză ca potențator farmacocinetic sau ca antiretroviral induce oxidarea și glucuronidarea prin CYP2C9 și ca rezultat se așteaptă scăderea concentrațiilor plasmatice ale anticonvulsivantelor . Se recomandă monitorizarea atentă a concentrațiilor plasmatice sau a efectelor terapeutice atunci când aceste medicamente se administrează concomitent cu ritonavirul . Fenitoina poate scădea concentrațiile plasmatice ale ritonavirului . Ritonavirul în doză ca antiretroviral probabil inhibă CYP2D6 și ca rezultat se așteaptă să crească concentrațiile plasmatice
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
se administrează concomitent cu ritonavirul . Fenitoina poate scădea concentrațiile plasmatice ale ritonavirului . Ritonavirul în doză ca antiretroviral probabil inhibă CYP2D6 și ca rezultat se așteaptă să crească concentrațiile plasmatice ale desipraminei , imipraminei , amitriptilinei , nortriptilinei , fluoxetinei , paroxetinei sau sertralinei . Se recomandă monitorizarea atentă a efectelor terapeutice și a reacțiilor adverse atunci când aceste medicamente se administrează concomitent cu ritonavirul în doze antiretrovirale ( vezi pct . 4. 4 ) . 100 doză unică orală 500 o dată ↑ 145 % ↑ 22 % la 12 ore ASC și Cmax ale metabolitului 2-
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
67 % . Reducerea dozei de desipramină se recomandă atunci când se administrează cu ritonavirul în doză ca antiretroviral . Ritonavirul în doză ca antriretroviral sau ca potențator farmacocinetic inhibă CYP3A și ca rezultat se așteaptă să crească concentrațiile plasmatice de loratadină . Se recomandă monitorizarea atentă a efectelor terapeutice și a evenimentelor adverse atunci când loratidina se administrează concomitent cu ritonavirul . Doza de Administrarea concomitentă cu ritonavir probabil crește concentrațiile plasmatice ale acidului fusidic și ale ritonavirului și de aceea este contraindicată ( vezi pct . 4. 3
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
potențator farmacocinetic trebuie evitată , cel puțin până când evaluarea raportului beneficiu/ risc pentru pacient justifică utilizarea voriconazolului . Ritonavirul în doză ca potențator farmacocinetic sau ca antiretroviral induce glucuronidarea și ca efect se așteaptă să scadă concentrațiile plasmatice ale atovaquonei . Se recomandă monitorizarea atentă a concentrațiilor plasmatice și a efectelor terapeutice atunci când atovaquone se administrează concomitent cu ritonavirul . 500 o dată la 200 o dată ↑ 77 % ↑ 31 % 12 ore , la 8 ore Metabolitul 14- OH claritromicină ↓ 100 % ↓ 99 % Din cauza indicelui terapeutic mare a claritromicinei nu
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
al creatininei mai mic de 30 ml/ min trebuie redusă doza cu 75 % . Ritonavirul în doză ca potențator farmacocinetic sau ca antiretroviral inhibă CYP3A4 și ca efect se așteaptă să scadă concentrațiile plasmatice ale eritromicinei și ale itraconazolului . Se recomandă monitorizarea atentă a efectelor terapeutice și a reacțiilor adverse atunci când eritromicina sau itraconazolul se administrează concomitent cu ritonavirul . 200 zilnic 500 o dată ↑ 3. 4- ori ↑ 55 % la 12 ore Ritonavirul inhibă metabolizarea ketoconazolului mediată de CYP3A . Din cauza creșterii incidenței evenimentelor adverse
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
risperidonă , tioridazine Antagoniști ai canalului de calciu Amlodipină , diltiazem , nifedipină Derivați de tipergot Ritonavirul în doză ca potențator farmacocinetic sau ca antiretroviral inhibă CYP3A4 și ca efect se așteaptă să crească concentarțiile plasmatice ale antagoniștilor canalului de calciu . Se recomandă monitorizarea atentă a efectelor terapeutice și a reacțiilor adverse atunci când aceste medicamente se administrează concomitent cu ritonavirul . Efectele ritonavirului asupra medicamentelor non- antiretrovirale administrate concomitent Medicament administrat Efect asupra Efect asupra Cmax Administrarea concomitentă cu ritonavir probabil crește concentrațiile plasmatice ale
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
ori ↑ 13- ori 12 ore Adminitrarea concomitentă de vardenafil cu ritonavir în doză ca antiretroviral sau ca potențator farmacocinetic trebuie făcută cu precauție cu reducerea dozei la nu mai mult de 2, 5 mg la fiecare 72 ore cu creșterea monitorizării evenimentelor adverse ( vezi pct . 4. 4 ) . Doza de ASC a ( mg ) Clorazepat , diazepam , estazolam , flurazepam , midazolam forma de administrare orală și injectabilă și triazolam Administrarea concomitentă cu ritonavir probabil crește concentrațiile plasmatice de clorazepat , diazepam , estazolam și flurazepam și de
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
midazolam cu alți inhibitori de protează arată posibilitatea creșterii de 3- 4 ori a concentrațiilor plasmatice a midazolamului . Dacă se administreză Norvir concomitent cu midazolamforma injectabilă , aceasta trebuie făcută în secția de terapie intensivă ( ATI ) sau secții similare care asigură monitorizarea clinică și abordare medical corespunzător în caz de deprimare respiratorie și/ sau sedare prelungită . Trebuie avută în vedere ajustarea dozei de midazolam mai ales dacă se utilizează mai mult de o singură doză . 0, 125 doză unică 200 , 4 doze
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
începerea administrării concomitente cu ritonavirul . Efect asupra concomitent medicamentului NORVIR ASC a administrat ( mg ) concomitent ( mg ) Ritonaviul în doză ca potențator farmacocinetic sau ca antiretroviral inhibă CYP3A4 și ca efect se așteaptă să crească concentrațiile plasmatice ale dexametazonei . Se recomandă monitorizarea atentă a efectelor terapeutice și a reacțiilor adverse atunci când dexametazona se administrează concomitent cu ritonavirul . 20 200 o dată la 12 ↑ 28 % ↑ 9 % ore Se recomandă monitorizarea atentă a efectelor terapeutice și a reacțiilor adverse atunci când prednisonul se administrează concomitent cu
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
CYP3A4 și ca efect se așteaptă să crească concentrațiile plasmatice ale dexametazonei . Se recomandă monitorizarea atentă a efectelor terapeutice și a reacțiilor adverse atunci când dexametazona se administrează concomitent cu ritonavirul . 20 200 o dată la 12 ↑ 28 % ↑ 9 % ore Se recomandă monitorizarea atentă a efectelor terapeutice și a reacțiilor adverse atunci când prednisonul se administrează concomitent cu ritonavirul . După 4 și , respectiv 14 zile de ritonavir crește ASC a metabolitului prednisolon cu 37 până la 28 % . Atunci când ritonavirul s- a administrat concomitent cu disopiramidă
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
reducerea dozei . S- a raportat un caz de insuficiență renală cu eozinofilie . Semnele de toxicitate observate la animale ( șoarece și șobolan ) au inclus scăderea activității , ataxie , dispnee și tremor . Tratamentul supradozajului cu ritonavir constă în măsuri generale de susținere , incluzând monitorizarea semnelor vitale și observarea stării clinice a pacientului . Deoarece ritonavirul este metabolizat extensiv la nivel hepatic și se leagă în proporție mare de proteinele plasmatice , este puțin probabil ca dializa să fie eficace în eliminarea semnificativă a medicamentului . 5 . PROPRIETĂȚI
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]