13,714 matches
-
a simptomelor . În mod caracteristic , astfel de reacții au fost observate în primele săptămâni sau luni de la inițierea TARC . Exemple relevante sunt retinita cu citomegalovirus , infecții micobacteriene generalizate și/ sau localizate și pneumonia cu Pneumocystis jiroveci . Orice simptome inflamatorii trebuie evaluate și tratamentul instituit când este necesar ( vezi pct . 4. 8 ) . Osteonecroză Deși etiologia este considerată a fi multifactorială ( incluzând utilizarea de corticosteroizi , consumul de alcool , imunosupresia severă , indice crescut de masă corporală ) , cazuri de osteonecroză au fost raportate în special
Ro_489 () [Corola-website/Science/291248_a_292577]
-
ion ri speciale i precau îi speciale pentru utilizare Kentera trebuie utilizat cu precau ie la pacien îi cu insuficien hepatic sau renal . Utilizarea Kentera la pacien îi cu insuficien hepatic trebuie monitorizat cu grij . Înaintea tratamentului cu Kentera trebuie evaluate alte cauze ale urin rii frecvente ( insuficen cardiac sau boal renal ) . Dac este prezent o infec ie a tractului urinar , trebuie început un tratament antibacterian adecvat . Reten ie urinar : 2 alcoolul poate duce la cre terea somnolen ei provocate de
Ro_547 () [Corola-website/Science/291306_a_292635]
-
degrabă la granulocitele activate decât la cele în repaus . În 2 studii clinice controlate în care s- a utilizat LeukoScan , pentru a demonstra siguranță și eficacitatea acestui produs în definirea prezenței și localizării osteomielitei , la un total de 175 pacienți evaluați , LeukoScan a prezentat o sensibilitate de 88, 2 % , o specficitate de 65, 6 % , o acuratețe de 76, 6 % , o valoare predictiva pozitivă de 70, 8 % și o valoare predictiva negativă de 85, 5 % . Într- un subgrup de pacienți la care
Ro_582 () [Corola-website/Science/291341_a_292670]
-
simptomele . În mod tipic , asemenea tip de reacții au fost observate în primele câteva săptămâni sau luni de la inițierea TARC . Exemple relevante au fost retinite cu citomegalovirus , infecții focale și/ sau generalizate cu micobacterii și pneumonie cu Pneumocystis Carinii . Trebuie evaluate orice simptome inflamatorii și , dacă este necesar , trebuie instituit tratamentul . Interacțiunea cu ritonavir : Doza recomandată de Invirase și ritonavir este de 1000 mg Invirase plus 100 mg ritonavir , administrată zilnic în două prize . S- a demonstrat că dozele mai mari
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
simptomele . În mod tipic , asemenea tip de reacții au fost observate în primele câteva săptămâni sau luni de la inițierea TARC . Exemple relevante au fost retinite cu citomegalovirus , infecții focale și/ sau generalizate cu micobacterii și pneumonie cu Pneumocystis Carinii . Trebuie evaluate orice simptome inflamatorii și , dacă este necesar , trebuie instituit tratamentul . Interacțiunea cu ritonavir : Doza recomandată de Invirase și ritonavir este de 1000 mg Invirase plus 100 mg ritonavir , administrată zilnic în două prize . S- a demonstrat că dozele mai mari
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
inclusiv hematurie microscopică ) , poate fi luată în considerare întreruperea temporară a tratamentului ( de exemplu pentru 1- 3 zile ) pe durata episodului acut de nefrolitiază sau poate fi luată în considerare încetarea tratamentului . Pacienții pediatrici care prezintă durere în flanc trebuie evaluați considerând posibilitatea nefrolitiazei . Evaluarea poate consta în examen de urină , determinarea BUN ( azot ureic în sânge ) și a creatininei plasmatice , ecografie vezicală și renală . Nu se cunosc efectele de lungă durată ale nefrolitiazei la pacienții pediatrici . Se recomandă hidratarea adecvată
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
simptomelor . În mod caracteristic , astfel de reacții s- au observat în decursul primelor săptămâni sau luni de la inițierea TARC . Exemple relevante sunt retinită cu cytomegalovirus , infecții micobacteriene generalizate și/ sau localizate și pneumonie cu Pneumocystis carinii . Orice simptom inflamator trebuie evaluat și instituit tratament când este necesar . Pacienți cu afecțiuni concomitente La pacienții cu hemofilie tip A sau B tratați cu IP s- a raportat creșterea sângerărilor , inclusiv apariția spontană de hematoame cutanate și hemartroză . Anumitor pacienți li s- a administrat
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
inclusiv hematurie microscopică ) , poate fi luată în considerare întreruperea temporară a tratamentului ( de exemplu pentru 1- 3 zile ) pe durata episodului acut de nefrolitiază sau poate fi luată în considerare încetarea tratamentului . Pacienții pediatrici care prezintă durere în flanc trebuie evaluați considerând posibilitatea nefrolitiazei . Evaluarea poate consta în examen de urină , determinarea BUN ( azot ureic în sânge ) și a creatininei plasmatice , ecografie vezicală și renală . Nu se cunosc efectele de lungă durată ale nefrolitiazei la pacienții pediatrici . Se recomandă hidratarea adecvată
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
simptomelor . În mod caracteristic , astfel de reacții s- au observat în decursul primelor săptămâni sau luni de la inițierea TARC . Exemple relevante sunt retinită cu cytomegalovirus , infecții micobacteriene generalizate și/ sau localizate și pneumonie cu Pneumocystis carinii . Orice simptom inflamator trebuie evaluat și instituit tratament când este necesar . Pacienți cu afecțiuni concomitente La pacienții cu hemofilie tip A sau B tratați cu IP s- a raportat creșterea sângerărilor , inclusiv apariția spontană de hematoame cutanate și hemartroză . Anumitor pacienți li s- a administrat
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
inclusiv hematurie microscopică ) , poate fi luată în considerare întreruperea temporară a tratamentului ( de exemplu pentru 1- 3 zile ) pe durata episodului acut de nefrolitiază sau poate fi luată în considerare încetarea tratamentului . Pacienții pediatrici care prezintă durere în flanc trebuie evaluați considerând posibilitatea nefrolitiazei . Evaluarea poate consta în examen de urină , determinarea BUN ( azot ureic în sânge ) și a creatininei plasmatice , ecografie vezicală și renală . Nu se cunosc efectele de lungă durată ale nefrolitiazei la pacienții pediatrici . Se recomandă hidratarea adecvată
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
simptomelor . În mod caracteristic , astfel de reacții s- au observat în decursul primelor săptămâni sau luni de la inițierea TARC . Exemple relevante sunt retinită cu cytomegalovirus , infecții micobacteriene generalizate și/ sau localizate și pneumonie cu Pneumocystis carinii . Orice simptom inflamator trebuie evaluat și instituit tratament când este necesar . Pacienți cu afecțiuni concomitente La pacienții cu hemofilie tip A sau B tratați cu IP s- a raportat creșterea sângerărilor , inclusiv apariția spontană de hematoame cutanate și hemartroză . Anumitor pacienți li s- a administrat
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
considerare administrarea de G- CSF și reducerea dozei ( vezi pct . 4. 2 ) . Reacții gastro- intestinale Simptome cum sunt durere și sensibilitate abdominală precoce , febră , diaree , cu sau fără neutropenie , pot fi manifestări precoce ale toxicității gastro- intestinale grave și trebuie evaluate și tratate prompt . Insuficiența cardiacă congestivă Pacienții trebuie monitorizați pentru apariția simptomelor de insuficiență cardiacă congestivă în timpul tratamentului și în perioada de urmărire . Leucemia La pacienții tratați cu docetaxel , doxorubicină și ciclofosfamidă ( TAC ) , riscul de mielodisplazie tardivă sau leucemie mieloidă
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
considerare administrarea de G- CSF și reducerea dozei ( vezi pct . 4. 2 ) . Reacții gastro- intestinale Simptome cum sunt durere și sensibilitate abdominală precoce , febră , diaree , cu sau fără neutropenie , pot fi manifestări precoce ale toxicității gastro- intestinale grave și trebuie evaluate și tratate prompt . Insuficiența cardiacă congestivă Pacienții trebuie monitorizați pentru apariția simptomelor de insuficiență cardiacă congestivă în timpul tratamentului și în perioada de urmărire . Leucemia La pacienții tratația cu docetaxel , doxorubicină și ciclofosfamidă ( TDC ) , riscul de mielodisplazie tardivă sau leucemie mieloidă
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
În mod tipic , astfel de reacții au fost observate în primele câteva săptămâni sau luni de la inițierea TARC . Exemple semnificative sunt retinita cu citomegalovirus , infecțiile generalizate și/ sau localizate cu micobacterii și pneumonia cu Pneumocystis carinii . Orice simptome inflamatorii trebuie evaluate și trebuie instituit tratament , dacă acest lucru este necesar . Boli hepatice : Dacă lamivudina este utilizată concomitent pentru tratamentul infecțiilor cu HIV și VHB , RCP- ul de la Zeffix pune la dispoziție informații suplimentare cu privire la utilizarea lamivudinei în tratamentul hepatitei B . Pacienții
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
la doze terapeutice . Acest lucru nu necesită ajustarea dozelor , cu excepția cazului în care pacientul are , de asemenea , și insuficiență renală ( vezi pct . 4. 5 și 4. 2 ) . Administrarea concomitentă de cotrimoxazol și lamivudină la pacienții cu insuficiență renală trebuie atent evaluată . Farmacocinetica la copii : În general , farmacocinetica lamivudinei la copii este asemănătoare cu cea de la adulți . Cu toate acestea , biodisponibilitatea absolută ( aproximativ 55- 65 % ) este mai scăzută la copiii cu vârsta sub 12 ani . În plus , valorile clearance- ului plasmatic au
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
În mod tipic , astfel de reacții au fost observate în primele câteva săptămâni sau luni de la inițierea TARC . Exemple semnificative sunt retinita cu citomegalovirus , infecțiile generalizate și/ sau localizate cu micobacterii și pneumonia cu Pneumocystis carinii . Orice simptome inflamatorii trebuie evaluate și trebuie instituit tratament , dacă acest lucru este necesar . Boli hepatice : Dacă lamivudina este utilizată concomitent pentru tratamentul infecțiilor cu HIV și VHB , RCP- ul de la Zeffix pune la dispoziție informații suplimentare cu privire la utilizarea lamivudinei în tratamentul hepatitei B . Pacienții
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
la doze terapeutice . Acest lucru nu necesită ajustarea dozelor , cu excepția cazului în care pacientul are , de asemenea , și insuficiență renală ( vezi pct . 4. 5 și 4. 2 ) . Administrarea concomitentă de cotrimoxazol și lamivudină la pacienții cu insuficiență renală trebuie atent evaluată . Farmacocinetica la copii : În general , farmacocinetica lamivudinei la copii este asemănătoare cu cea de la adulți . Cu toate acestea , biodisponibilitatea absolută ( aproximativ 55- 65 % ) este mai scăzută la copiii cu vârsta sub 12 ani . În plus , valorile clearance- ului plasmatic au
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
În mod tipic , astfel de reacții au fost observate în primele câteva săptămâni sau luni de la inițierea TARC . Exemple semnificative sunt retinita cu citomegalovirus , infecțiile generalizate și/ sau localizate cu micobacterii și pneumonia cu Pneumocystis carinii . Orice simptome inflamatorii trebuie evaluate și trebuie instituit tratament , dacă acest lucru este necesar . Boli hepatice : Dacă lamivudina este utilizată concomitent pentru tratamentul infecțiilor cu HIV și VHB , RCP- ul de la Zeffix pune la dispoziție informații suplimentare cu privire la utilizarea lamivudinei în tratamentul hepatitei B . Pacienții
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
lamivudină , la doze terapeutice . Acest lucru nu necesită ajustarea dozelor , cu excepția cazului în care pacientul are , de asemenea , și insuficiență renală ( vezi pct . 4. 5 și 4. 2 ) . Administrarea de cotrimoxazol și lamivudină la pacienții cu insuficiență renală trebuie atent evaluată . Farmacocinetica la copii : În general , farmacocinetica lamivudinei la copii este asemănătoare cu cea de la adulți . Cu toate acestea , biodisponibilitatea absolută ( aproximativ 55- 65 % ) este mai scăzută la copii cu vârsta sub 12 ani . În plus , valorile clearance- ului plasmatic au
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
La inițierea tratamentului trebuie folosită greutatea corporală actuală pentru a calcula doza . Doza săptămânală de romiplostim trebuie să fie crescută cu câte 1 µg/ kg , până când pacientul atinge un număr de trombocite ≥ 50 x 109/ l . Numărul de trombocite trebuie evaluat săptămânal , până la atingerea unui număr stabil de trombocite ( ≥ 50 x 109/ l timp de cel puțin 4 săptămâni fără ajustarea dozelor ) . În continuare , numărul de trombocite trebuie evaluat în fiecare lună . A nu se depăși o doză maximă săptămânală de
Ro_715 () [Corola-website/Science/291474_a_292803]
-
Tratamentul cu romiplostim trebuie întrerupt după patru săptămâni de tratament cu doza maximă săptămânală de 10 μg/ kg romiplostim , dacă numărul trombocitelor nu crește la o valoare suficientă pentru a evita hemoragiile semnificative din punct de vedere clinic . Pacienții trebuie evaluați clinic în mod periodic și continuarea tratamentului trebuie decisă pentru fiecare pacient în parte de către medicul curant . Reapariția trombocitopeniei este probabilă după întreruperea tratamentului ( vezi pct . 4. 4 ) . 3 Pacienții vârstnici ( ≥ 65 ani ) Nu au fost observate diferențe globale privind
Ro_715 () [Corola-website/Science/291474_a_292803]
-
La inițierea tratamentului trebuie folosită greutatea corporală actuală pentru a calcula doza . Doza săptămânală de romiplostim trebuie să fie crescută cu câte 1 µg/ kg , până când pacientul atinge un număr de trombocite ≥ 50 x 109/ l . Numărul de trombocite trebuie evaluat săptămânal , până la atingerea unui număr stabil de trombocite ( ≥ 50 x 109/ l timp de cel puțin 4 săptămâni fără ajustarea dozelor ) . În continuare , numărul de trombocite trebuie evaluat în fiecare lună . A nu se depăși o doză maximă săptămânală de
Ro_715 () [Corola-website/Science/291474_a_292803]
-
Tratamentul cu romiplostim trebuie întrerupt după patru săptămâni de tratament cu doza maximă săptămânală de 10 μg/ kg romiplostim , dacă numărul trombocitelor nu crește la o valoare suficientă pentru a evita hemoragiile semnificative din punct de vedere clinic . Pacienții trebuie evaluați clinic în mod periodic și continuarea tratamentului trebuie decisă pentru fiecare pacient în parte de către medicul curant . Reapariția trombocitopeniei este probabilă după întreruperea tratamentului ( vezi pct . 4. 4 ) . 16 Pacienții vârstnici ( ≥ 65 ani ) Nu au fost observate diferențe globale privind
Ro_715 () [Corola-website/Science/291474_a_292803]
-
Tulburări cutanate și ale țesutului subcutanat Tulburări ale sistemului imunitar Tumori benigne , maligne și nespecificate ( inclusiv chisturi și polipi ) Supradozaj 4. 9 În studiile clinice nu a fost observată o toxicitate care să determine limitarea dozei . Cea mai mare doză evaluată a fost multiplul de 10 mg/ kg a dozei de adalimumab administrat intravenos , doză mai mare de aproximativ 15 ori față de doza recomandată . Grupă farmacoterapeutică : medicamente imunosupresoare selective . Cod ATC : L04AB04 Adalimumab se leagă specific de TNF și neutralizează funcția
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
Tulburări cutanate și ale țesutului subcutanat Tulburări ale sistemului imunitar Tumori benigne , maligne și nespecificate ( inclusiv chisturi și polipi ) Supradozaj 4. 9 În studiile clinice nu a fost observată o toxicitate care să determine limitarea dozei . Cea mai mare doză evaluată a fost multiplul de 10 mg/ kg a dozei de adalimumab administrat intravenos , doză mai mare de aproximativ 15 ori față de doza recomandată . Grupă farmacoterapeutică : medicamente imunosupresoare selective . Cod ATC : L04AB04 Adalimumab se leagă specific de TNF și neutralizează funcția
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]