128,051 matches
-
intervalul de 20- 60 UI de octocog alfa per kg , administrată la intervale de 2- 3 zile . Totuși , în unele cazuri , în special la pacienții mai tineri , pot fi necesare intervale de dozaj mai scurte sau doze mai mari . 175 monitorizarea atentă a terapiei de substituție prin intermediului testelor de coagulare este indispensabilă . Dacă activitatea factorului VIII plasmatic nu atinge nivelurile anticipate , sau dacă hemoragia nu este controlată cu un dozaj aparent corect , trebuie suspectată prezența inhibitorilor de factor VIII . Prin
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
intervalul de 20- 60 UI de octocog alfa per kg , administrată la intervale de 2- 3 zile . Totuși , în unele cazuri , în special la pacienții mai tineri , pot fi necesare intervale de dozaj mai scurte sau doze mai mari . 183 monitorizarea atentă a terapiei de substituție prin intermediului testelor de coagulare este indispensabilă . Dacă activitatea factorului VIII plasmatic nu atinge nivelurile anticipate , sau dacă hemoragia nu este controlată cu un dozaj aparent corect , trebuie suspectată prezența inhibitorilor de factor VIII . Prin
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
intervalul de 20- 60 UI de octocog alfa per kg , administrată la intervale de 2- 3 zile . Totuși , în unele cazuri , în special la pacienții mai tineri , pot fi necesare intervale de dozaj mai scurte sau doze mai mari . 191 monitorizarea atentă a terapiei de substituție prin intermediului testelor de coagulare este indispensabilă . Dacă activitatea factorului VIII plasmatic nu atinge nivelurile anticipate , sau dacă hemoragia nu este controlată cu un dozaj aparent corect , trebuie suspectată prezența inhibitorilor de factor VIII . Prin
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
intervalul de 20- 60 UI de octocog alfa per kg , administrată la intervale de 2- 3 zile . Totuși , în unele cazuri , în special la pacienții mai tineri , pot fi necesare intervale de dozaj mai scurte sau doze mai mari . 199 monitorizarea atentă a terapiei de substituție prin intermediului testelor de coagulare este indispensabilă . Dacă activitatea factorului VIII plasmatic nu atinge nivelurile anticipate , sau dacă hemoragia nu este controlată cu un dozaj aparent corect , trebuie suspectată prezența inhibitorilor de factor VIII . Prin
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
estima pe baza calculelor prezentate mai sus , se recomandă efectuarea testelor de laborator corespunzătoare , la intervale adecvate , pentru a determina dacă au fost atinse și menținute în plasmă nivelurile dorite de factor VIII . În special în cazul intervențiilor chirurgicale majore , monitorizarea atentă a terapiei de substituție prin intermediului testelor de coagulare este indispensabilă . Dacă activitatea factorului VIII plasmatic nu atinge nivelurile anticipate , sau dacă hemoragia nu este controlată cu un dozaj aparent corect , trebuie suspectată prezența inhibitorilor de factor VIII . Prin
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
estima pe baza calculelor prezentate mai sus , se recomandă efectuarea testelor de laborator corespunzătoare , la intervale adecvate , pentru a determina dacă au fost atinse și menținute în plasmă nivelurile dorite de factor VIII . În special în cazul intervențiilor chirurgicale majore , monitorizarea atentă a terapiei de substituție prin intermediului testelor de coagulare este indispensabilă . Dacă activitatea factorului VIII plasmatic nu atinge nivelurile anticipate , sau dacă hemoragia nu este controlată cu un dozaj aparent corect , trebuie suspectată prezența inhibitorilor de factor VIII . Prin
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
estima pe baza calculelor prezentate mai sus , se recomandă efectuarea testelor de laborator corespunzătoare , la intervale adecvate , pentru a determina dacă au fost atinse și menținute în plasmă nivelurile dorite de factor VIII . În special în cazul intervențiilor chirurgicale majore , monitorizarea atentă a terapiei de substituție prin intermediului testelor de coagulare este indispensabilă . Dacă activitatea factorului VIII plasmatic nu atinge nivelurile anticipate , sau dacă hemoragia nu este controlată cu un dozaj aparent corect , trebuie suspectată prezența inhibitorilor de factor VIII . Prin
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
estima pe baza calculelor prezentate mai sus , se recomandă efectuarea testelor de laborator corespunzătoare , la intervale adecvate , pentru a determina dacă au fost atinse și menținute în plasmă nivelurile dorite de factor VIII . În special în cazul intervențiilor chirurgicale majore , monitorizarea atentă a terapiei de substituție prin intermediului testelor de coagulare este indispensabilă . Dacă activitatea factorului VIII plasmatic nu atinge nivelurile anticipate , sau dacă hemoragia nu este controlată cu un dozaj aparent corect , trebuie suspectată prezența inhibitorilor de factor VIII . Prin
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
vedere recomandările oficiale privind utilizarea corespunzătoare a chimioterapicelor antibacteriene . S- au raportat 3 cazuri de infecție meningococică la pacienții tratați cu Soliris : două la pacienți cu HPN vaccinați , iar celălalt , la un pacient nevaccinat , cu glomerulonefrită membranoasă idiopatică . Se recomandă monitorizarea tuturor pacienților pentru observarea primelor semne ale infecției meningococice , examinarea imediată în cazul suspectării infecției și tratament antibiotic , dacă este cazul . Pacienții trebuie informați cu privire la aceste semne și simptome și cum să se adreseze fără întârziere pentru a obține asistență
Ro_964 () [Corola-website/Science/291723_a_293052]
-
curente . În afară de aceasta , toți pacienții trebuie vaccinați împotriva Meningococcus , cu minimum 2 săptămâni înainte de tratamentul cu Soliris . Dacă sunt disponibile , se recomandă utilizarea vaccinurilor conjugate tetravalente ( vezi infecția meningococică ) . Tratamentul cu Soliris nu trebuie să conducă la modificarea terapiei anticoagulante . Monitorizare de laborator : Pacienții cu HPN trebuie monitorizați pentru depistarea semnelor și simptomelor hemolizei intravasculare , inclusiv prin valorile serice de lactat dehidrogenază ( LDH ) . De asemenea , pacienții cu HPN tratați cu Soliris trebuie monitorizați pentru depistarea hemolizei intravasculare prin măsurarea valorilor LDH
Ro_964 () [Corola-website/Science/291723_a_293052]
-
60 % ( UI/ dl ) . Se recomandă determinarea corespunzătoare a valorilor de factor VIII pe durata tratamentului , cu rol orientativ în stabilirea dozei care trebuie administrată și a frecvenței de repetare a perfuziilor . Cu precădere în cazul intervențiilor chirurgicale majore , este indispensabilă monitorizarea cu precizie a tratamentului de substituție prin intermediul testelor de coagulare ( activitatea factorului VIII plasmatic ) . Răspunsul la administrarea de factor VIII , exprimat prin valoarea indicelui de recuperare in vivo și prin valoarea timpului de înjumătățire , variază de la un pacient la altul
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
fost descrisă prin sângerări la nivelul articulațiilor țintă , sângerări la nivelul unor articulații noi sau prin senzația subiectivă a pacientului privind apariția unei noi sângerări . La trecerea pe tratamentul cu ReFacto AF este important să se efectueze titrarea individuală și monitorizarea concentrației de factor VIII pentru fiecare pacient , pentru a asigura un răspuns terapeutic adecvat . În interesul siguranței pacienților , se recomandă ca de fiecare dată când se administrează ReFacto AF , să se înregistreze denumirea specificată pe cutie și numărul de serie
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
60 % ( UI/ dl ) . Se recomandă determinarea corespunzătoare a valorilor de factor VIII pe durata tratamentului , cu rol orientativ în stabilirea dozei care trebuie administrată și a frecvenței de repetare a perfuziilor . Cu precădere în cazul intervențiilor chirurgicale majore , este indispensabilă monitorizarea cu precizie a tratamentului de substituție prin intermediul testelor de coagulare ( activitatea factorului VIII plasmatic ) . Răspunsul la administrarea de factor VIII , exprimat prin valoarea indicelui de recuperare in vivo și prin valoarea timpului de înjumătățire , variază de la un pacient la altul
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
fost descrisă prin sângerări la nivelul articulațiilor țintă , sângerări la nivelul unor articulații noi sau prin senzația subiectivă a pacientului privind apariția unei noi sângerări . La trecerea pe tratamentul cu ReFacto AF este important să se efectueze titrarea individuală și monitorizarea concentrației de factor VIII pentru fiecare pacient , pentru a asigura un răspuns terapeutic adecvat . În interesul siguranței pacienților , se recomandă ca de fiecare dată când se administrează ReFacto AF , să se înregistreze denumirea specificată pe cutie și numărul de serie
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
60 % ( UI/ dl ) . Se recomandă determinarea corespunzătoare a valorilor de factor VIII pe durata tratamentului , cu rol orientativ în stabilirea dozei care trebuie administrată și a frecvenței de repetare a perfuziilor . Cu precădere în cazul intervențiilor chirurgicale majore , este indispensabilă monitorizarea cu precizie a tratamentului de substituție prin intermediul testelor de coagulare ( activitatea factorului VIII plasmatic ) . Răspunsul la administrarea de factor VIII , exprimat prin valoarea indicelui de recuperare in vivo și prin valoarea timpului de înjumătățire , variază de la un pacient la altul
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
fost descrisă prin sângerări la nivelul articulațiilor țintă , sângerări la nivelul unor articulații noi sau prin senzația subiectivă a pacientului privind apariția unei noi sângerări . La trecerea pe tratamentul cu ReFacto AF este important să se efectueze titrarea individuală și monitorizarea concentrației de factor VIII pentru fiecare pacient , pentru a asigura un răspuns terapeutic adecvat . În interesul siguranței pacienților , se recomandă ca de fiecare dată când se administrează ReFacto AF , să se înregistreze denumirea specificată pe cutie și numărul de serie
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
60 % ( UI/ dl ) . Se recomandă determinarea corespunzătoare a valorilor de factor VIII pe durata tratamentului , cu rol orientativ în stabilirea dozei care trebuie administrată și a frecvenței de repetare a perfuziilor . Cu precădere în cazul intervențiilor chirurgicale majore , este indispensabilă monitorizarea cu precizie a tratamentului de substituție prin intermediul testelor de coagulare ( activitatea factorului VIII plasmatic ) . Răspunsul la administrarea de factor VIII , exprimat prin valoarea indicelui de recuperare in vivo și prin valoarea timpului de înjumătățire , variază de la un pacient la altul
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
fost descrisă prin sângerări la nivelul articulațiilor țintă , sângerări la nivelul unor articulații noi sau prin senzația subiectivă a pacientului privind apariția unei noi sângerări . La trecerea pe tratamentul cu ReFacto AF este important să se efectueze titrarea individuală și monitorizarea concentrației de factor VIII pentru fiecare pacient , pentru a asigura un răspuns terapeutic adecvat . În interesul siguranței pacienților , se recomandă ca de fiecare dată când se administrează ReFacto AF , să se înregistreze denumirea specificată pe cutie și numărul de serie
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
educaționale destinate personalului medical , pacienților și asociațiilor de pacienți cu hemofilie trebuie să includă următoarele elemente cheie : Modificările pentru ReFacto AF evidențiate în Rezumatul caracteristicilor produsului și în Prospectul cu informații pentru pacient Instrucțiuni specifice cu privire la identificarea adecvată , dozele și monitorizarea ReFacto AF . Informații privind faptul că , după trecerea la ReFacto AF , pacienții trebuie să rămână la tratamentul cu ReFacto AF și să nu revină la ReFacto . Riscurile potențiale ale erorilor de tratament când se utilizează teste diferite sau un standard
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
faptul că , după trecerea la ReFacto AF , pacienții trebuie să rămână la tratamentul cu ReFacto AF și să nu revină la ReFacto . Riscurile potențiale ale erorilor de tratament când se utilizează teste diferite sau un standard de laborator diferit pentru monitorizarea pacienților . Informații cu privire la faptul că utilizarea testului pe substrat cromogenic este intens recomandată laboratoarelor în vederea monitorizării pacienților cărora li se administrează ReFacto AF și că rezultatele testului de coagulare într- o singură etapă sunt , de obicei , cu 20- 50 % mai
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
și să nu revină la ReFacto . Riscurile potențiale ale erorilor de tratament când se utilizează teste diferite sau un standard de laborator diferit pentru monitorizarea pacienților . Informații cu privire la faptul că utilizarea testului pe substrat cromogenic este intens recomandată laboratoarelor în vederea monitorizării pacienților cărora li se administrează ReFacto AF și că rezultatele testului de coagulare într- o singură etapă sunt , de obicei , cu 20- 50 % mai mici decât rezultatele testului pe substrat cromogenic . Existența unui alt medicament care conține moroctocog alfa , pentru
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
oftalmologice preexistente . Funcție hepatică : Orice pacient care în timpul tratamentului prezintă tulburări semnificative ale funcției hepatice trebuie monitorizat cu atenție . Se întrerupe tratamentul în cazul pacienților la care se înregistrează prelungirea markerilor de coagulare , ceea ce ar putea indica o decompensare hepatică . Monitorizare suplimentară specifică pentru copii și adolescenți Creșterea și dezvoltarea : Pe parcursul a 1 an de tratament , s- a observat o scădere a ratei de creștere în înălțime ( scăderea procentuală medie de 9 % ) și o diminuare a creșterii în greutate ( scădere procentuală
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
al utilizării asocierii ribavirină și interferon alfa- 2b . Medicii sunt sfătuiți să monitorizeze creșterea copiilor la care se administrează ribavirină în asociere cu interferon alfa- 2b . Nu există date asupra efectelor pe termen lung asupra creșterii , dezvoltării și maturizării sexuale . Monitorizare tiroidiană : Aproximativ 12 % din copiii tratați cu ribavirină și interferon alfa- 2b prezintă creșteri ale TSH . Alți 4 % au avut o scădere temporară sub limita inferioară a valorii normale . Înainte de inițierea tratamentului cu interferon alfa- 2b , trebuie evaluate valorile TSH
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
oftalmologice preexistente . Funcție hepatică : Orice pacient care în timpul tratamentului prezintă tulburări semnificative ale funcției hepatice trebuie monitorizat cu atenție . Se întrerupe tratamentul în cazul pacienților la care se înregistrează prelungirea markerilor de coagulare , ceea ce ar putea indica o decompensare hepatică . Monitorizare suplimentară specifică pentru copii și adolescenți Creșterea și dezvoltarea : Pe parcursul a 1 an de tratament , s- a observat o scădere a ratei de creștere în înălțime ( scăderea procentuală medie de 9 % ) și o diminuare a creșterii în greutate ( scădere procentuală
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
al utilizării asocierii Rebetol și interferon alfa- 2b . Medicii sunt sfătuiți să monitorizeze creșterea copiilor la care se administrează Rebetol în asociere cu interferon alfa- 2b . Nu există date asupra efectelor pe termen lung asupra creșterii , dezvoltării și maturizării sexuale . Monitorizare tiroidiană : Aproximativ 12 % din copiii tratați cu Rebetol și interferon alfa- 2b prezintă creșteri ale TSH . Alți 4 % au avut o scădere temporară sub limita inferioară a valorii normale . Înainte de inițierea tratamentului cu interferon alfa- 2b , trebuie evaluate valorile TSH
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]