13,652 matches
-
Microîntreprindere este o întreprindere care are sub 10 angajați, a cărei cifră de afaceri anuală și/sau al cărei total al bilanțului anual nu depășește 2 milioane euro, în conformitate cu prevederile Regulamentului (CE) nr. 364/2004 . 3. Intensitatea ajutorului reprezintă valoarea actualizată a ajutorului exprimată ca procent din valoarea actualizată a costurilor eligibile ale investiției. 4. Autoritatea responsabilă pentru implementarea prezentei scheme este Ministerul Dezvoltării, Lucrărilor Publice și Locuințelor (MDLPL), prin intermediul autorității de management create la nivelul acestuia pentru gestionarea Programului operațional
SCHEMA DE AJUTOR DE MINIMIS din 8 februarie 2008 (*actualizată*) pentru sprijinirea microîntreprinderilor pentru domeniul major de intervenţie "Sprijinirea dezvoltării microîntreprinderilor" în cadrul axei prioritare "Sprijinirea dezvoltării mediului de afaceri regional şi local" din cadrul Programului operaţional regional 2007-2013. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/258073_a_259402]
-
angajați, a cărei cifră de afaceri anuală și/sau al cărei total al bilanțului anual nu depășește 2 milioane euro, în conformitate cu prevederile Regulamentului (CE) nr. 364/2004 . 3. Intensitatea ajutorului reprezintă valoarea actualizată a ajutorului exprimată ca procent din valoarea actualizată a costurilor eligibile ale investiției. 4. Autoritatea responsabilă pentru implementarea prezentei scheme este Ministerul Dezvoltării, Lucrărilor Publice și Locuințelor (MDLPL), prin intermediul autorității de management create la nivelul acestuia pentru gestionarea Programului operațional regional (AMPOR). 5. Programul operațional regional 2007-2013 (POR
SCHEMA DE AJUTOR DE MINIMIS din 8 februarie 2008 (*actualizată*) pentru sprijinirea microîntreprinderilor pentru domeniul major de intervenţie "Sprijinirea dezvoltării microîntreprinderilor" în cadrul axei prioritare "Sprijinirea dezvoltării mediului de afaceri regional şi local" din cadrul Programului operaţional regional 2007-2013. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/258073_a_259402]
-
Microîntreprindere este o întreprindere care are sub 10 angajați, a cărei cifră de afaceri anuală și/sau al cărei total al bilanțului anual nu depășește 2 milioane euro, în conformitate cu prevederile Regulamentului (CE) nr. 364/2004 . 3. Intensitatea ajutorului reprezintă valoarea actualizată a ajutorului exprimată ca procent din valoarea actualizată a costurilor eligibile ale investiției. 4. Autoritatea responsabilă pentru implementarea prezentei scheme este Ministerul Dezvoltării, Lucrărilor Publice și Locuințelor (MDLPL), prin intermediul autorității de management create la nivelul acestuia pentru gestionarea Programului operațional
SCHEMA DE AJUTOR DE MINIMIS din 8 februarie 2008 (*actualizată*) pentru sprijinirea microîntreprinderilor pentru domeniul major de intervenţie "Sprijinirea dezvoltării microîntreprinderilor" în cadrul axei prioritare "Sprijinirea dezvoltării mediului de afaceri regional şi local" din cadrul Programului operaţional regional 2007-2013. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/258065_a_259394]
-
angajați, a cărei cifră de afaceri anuală și/sau al cărei total al bilanțului anual nu depășește 2 milioane euro, în conformitate cu prevederile Regulamentului (CE) nr. 364/2004 . 3. Intensitatea ajutorului reprezintă valoarea actualizată a ajutorului exprimată ca procent din valoarea actualizată a costurilor eligibile ale investiției. 4. Autoritatea responsabilă pentru implementarea prezentei scheme este Ministerul Dezvoltării, Lucrărilor Publice și Locuințelor (MDLPL), prin intermediul autorității de management create la nivelul acestuia pentru gestionarea Programului operațional regional (AMPOR). 5. Programul operațional regional 2007-2013 (POR
SCHEMA DE AJUTOR DE MINIMIS din 8 februarie 2008 (*actualizată*) pentru sprijinirea microîntreprinderilor pentru domeniul major de intervenţie "Sprijinirea dezvoltării microîntreprinderilor" în cadrul axei prioritare "Sprijinirea dezvoltării mediului de afaceri regional şi local" din cadrul Programului operaţional regional 2007-2013. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/258065_a_259394]
-
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 16 martie 2010 (*actualizată*) privind procedura de înregistrare/autorizare sanitar-veterinară a unităților/centrelor de colectare/exploatațiilor de origine și a mijloacelor de transport din domeniul sănătății și al bunăstării animalelor, a unităților implicate în depozitarea și neutralizarea subproduselor de origine animală care nu sunt
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 16 martie 2010 (*actualizată*) privind procedura de înregistrare/autorizare sanitar-veterinară a unităţilor/centrelor de colectare/exploataţiilor de origine şi a mijloacelor de tranSport din domeniul sănătăţii şi al bunăstării animalelor, a unităţilor implicate în depozitarea şi neutralizarea subproduselor de origine animală care nu sunt destinate consumului uman şi a produselor procesate. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/241259_a_242588]
-
întocmirii unei liste cu utilizatorii de subproduse de origine animală ce nu sunt destinate consumului uman, autorizați sanitar-veterinar pentru utilizarea acestor subproduse, din raza teritorială a direcției sanitar-veterinare și pentru siguranța alimentelor județene, respectiv a municipiului București, de a menține actualizată această listă și de a o raporta la Autoritatea Națională Sanitară Veterinară și pentru Siguranța Alimentelor oricând intervine o modificare în această listă. Articolul 49 (1) Periodic sau ori de câte ori este cazul, direcția sanitar-veterinară și pentru siguranța alimentelor județeană, respectiv a
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 16 martie 2010 (*actualizată*) privind procedura de înregistrare/autorizare sanitar-veterinară a unităţilor/centrelor de colectare/exploataţiilor de origine şi a mijloacelor de tranSport din domeniul sănătăţii şi al bunăstării animalelor, a unităţilor implicate în depozitarea şi neutralizarea subproduselor de origine animală care nu sunt destinate consumului uman şi a produselor procesate. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/241259_a_242588]
-
aprobă, pe baza documentelor de constatare, reașezarea între fonduri cinegetice a cotelor de recoltă aprobate prin prezentul ordin. (2) Structurile teritoriale de specialitate ale autorității publice centrale care răspunde de silvicultură vor înainta organismului de specialitate din cadrul acesteia, lunar, situația actualizată a aprobărilor de reașezare a cotelor de recoltă, emise în baza prevederilor alin. (1). ... Articolul 7 În cazul efectuării, în cursul sezonului de vânătoare 2012-2013, a unor acțiuni de populare a fondurilor cinegetice cu exemplare ce aparțin speciilor de vânat
ORDIN nr. 1.355 din 4 mai 2012 privind aprobarea cotelor de recoltă pentru speciile de faună de interes cinegetic, la care vânarea este permisă, pentru sezonul de vânătoare 15 mai 2012-14 mai 2013. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/241546_a_242875]
-
PROCEDURA OPERAȚIONALĂ din 11 februarie 2010 (*actualizată*) "Mecanismul de compensare a efectelor utilizării rețelelor electrice de transport pentru tranzite de energie electrică între operatorii de transport și de sistem" Capitolul I Principiile Mecanismului ITC Articolul 1 Mecanismul de compensare a efectelor utilizării rețelelor electrice de transport pentru
PROCEDURA OPERAŢIONALĂ din 11 februarie 2010 (*actualizată*) "Mecanismul de compensare a efectelor utilizării reţelelor electrice de tranSport pentru tranzite de energie electrică între operatorii de tranSport şi de sistem". In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/241563_a_242892]
-
prin protocoale clinice și auditarea utilizării lor, în parteneriat cu Biroul pentru România al Fondului ONU pentru Populație. ... Indicatori de evaluare: 1) Indicatori fizici: ... a) număr de carnete și fișe pentru supravegherea medicală a gravidei și lăuzei, tipărite în formă actualizată cel puțin 60.000; ... b) număr ghiduri clinice realizate/revizuite: 5 ... c) număr unități în care s-au realizat protocoale clinice: 42 ... d) număr de unități în care se efectuează auditarea ghidurilor clinice: 5; ... e) număr de ateliere de lucru
NORME TEHNICE din 30 decembrie 2010 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate pentru anii 2011 şi 2012**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/240561_a_241890]
-
transmite membrilor, cel puțin în formă electronică; ... d) execută activitățile de secretariat pe timpul ședințelor CIMST; ... e) întocmește un proces-verbal pentru fiecare ședință a CIMST; ... f) asigură redactarea avizelor conforme; ... g) asigură difuzarea documentelor CIMST către instituțiile vizate; ... h) ține evidența actualizată a membrilor CIMST și a experților care pot fi cooptați; i) colaborează cu secretariatele tehnice ale altor instituții; ... j) urmărește asigurarea suportului logistic necesar desfășurării ședințelor; ... k) primește, gestionează și asigură documentele transmise și asigură difuzarea către membrii CIMST. Articolul
HOTĂRÂRE nr. 144 din 6 martie 2014 privind organizarea şi funcţionarea Comisiei interministeriale pentru suport tehnic. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259727_a_261056]
-
sau divizării operatorului economic autorizat să presteze servicii arhivistice. ... (5) Pentru reînnoirea autorizației de funcționare, operatorul economic autorizat să presteze servicii arhivistice depune la Arhivele Naționale sau la serviciile județene/Serviciul Municipiului București ale/al Arhivelor Naționale, după caz, documentația actualizată care face dovada îndeplinirii condițiilor prevăzute la alin. (2)." ... 4. După articolul 18^1 se introduc șapte noi articole, articolele 18^2 - 18^8, cu următorul cuprins: "Art. 18^2. - (1) Autorizația de funcționare se suspendă de Arhivele Naționale sau
LEGE nr. 138 din 30 aprilie 2013 pentru modificarea şi completarea Legii Arhivelor Naţionale nr. 16/1996. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/251103_a_252432]
-
și cel puțin o dată la fiecare 5 ani pentru a ține cont de modificările din evaluarea riscului de scurgere, modificările din evaluarea riscurilor asupra mediului și a sănătății umane, noile cunoștințe științifice și evoluțiile celor mai bune tehnologii disponibile. Planurile actualizate sunt retransmise spre aprobare ANPM. Articolul 15 (1) Operatorul este obligat să raporteze ANRM, cel puțin o dată pe an, următoarele: a) toate rezultatele monitorizării desfășurate potrivit prevederilor art. 14, în perioada de raportare, inclusiv informații privind tehnologia de monitorizare utilizată
ORDONANŢĂ DE URGENŢĂ nr. 64 din 29 iunie 2011 (*actualizată*) privind stocarea geologică a dioxidului de carbon. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/251079_a_252408]
-
alin. (2) lit. a) și b), aceasta elaborează o propunere de decizie de aprobare a transferului de responsabilitate. ... (5) Propunerea de decizie specifică modul de determinare a îndeplinirii condițiilor prevăzute la alin. (2) lit. d), precum și a îndeplinirii oricărei cerințe actualizate privind sigilarea sitului de stocare și evacuarea instalațiilor de injectare. ... (6) În cazul în care nu sunt îndeplinite condițiile prevăzute la alin. (2) lit. a) și b), ANRM informează operatorul cu privire la obiecțiile sale. ... (7) ANRM pune la dispoziția Comisiei Europene
ORDONANŢĂ DE URGENŢĂ nr. 64 din 29 iunie 2011 (*actualizată*) privind stocarea geologică a dioxidului de carbon. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/251079_a_252408]
-
Conform recomandărilor CHMP privind Sistemele de management al riscului pentru medicamentele de uz uman , un Plan actualizat de gestionare a riscului trebuie furnizat in acelasi timp cu Raport periodic actualizat referitor la siguranță ( RPAS ) . In plus , trebuie depus un PMR actualizat : • Cand sunt primite noi informații acestea putând avea impact asupra specificației de siguranță , actuale , Planului de farmacovigilență sau activității de reducere la minimum a riscului . • Până în de 60 zile de la atingerea unui reper important ( de farmacovigilență sau reducere la minimum
Ro_426 () [Corola-website/Science/291185_a_292514]
-
fie adecvate unei identificări rapide a unei noi probleme de siguranță . Ca urmare , imediat ce este declarată o pandemie ( Faza 6 a Planului de pregătire OMS a pandemiei de gripă ) și se utilizează vaccinul prepandemic , DAPP trebuie să depună rapoarte periodice actualizate referitoare la siguranță , a căror periodicitate și format sunt definite după cum urmează : - Primul termen de încheiere a primirii informațiilor va fi 14 zile mai târziu . - Raportarea se va face la fiecare 2 săptămâni în primele 3 luni de pandemie . - Periodicitatea
Ro_426 () [Corola-website/Science/291185_a_292514]
-
de către personalul medical . - În tabelul de la 1 la 5 , numerele vor fi furnizate din evenimentele primite în timpul perioadei de - Nu este necesară nici o enumerare în linie- aceasta poate fi furnizată în rapoartele de evaluare a De asemenea , împreună cu rapoartele periodice actualizate referitoare la siguranță va fi prezentat un scurt rezumat , în care vor fi subliniate toate zonele de interes , evenimentele adverse- semnal vor fi prioritare ( dacă reacțiile sunt multi- semnale ) și vor furnizate datele la care se vor depune rapoartele de
Ro_426 () [Corola-website/Science/291185_a_292514]
-
UTILIZĂRII MEDICAMENTULUI • ALTE CONDIȚII Conform Ghidului CHMP privind Sistemele de gestionare a riscului pentru medicamente de uz uman , PMR- ul actualizat trebuie depus în același timp cu Raportul periodic actualizat referitor la siguranță ( RPAS ) . În plus , trebuie depus un PMR actualizat • Când sunt primite noi informații , acestea putând avea impact asupra Specificațiilor de siguranță , Planului de farmacovigilență sau activității de reducere la minimum a riscului • În decurs de 60 de zile de la atingerea unui obiectiv important ( de farmacovigilență sau reducere la
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
prezentată în Modulul 1. 8. 2 al Cererii de autorizare de punere pe piață și în orice actualizări ulterioare ale PMR stabilite de CHMP . Conform ghidului CHMP cu privire la Sistemele de management al riscului pentru medicamentele de uz uman , un PMR actualizat trebuie depus în același timp cu următorul Raport periodic actualizat referitor la siguranță ( RPAS ) . În plus , un PMR actualizat trebuie depus • La primirea unor noi informații ce pot avea impact asupra specificației de siguranță actuale , Planului de farmacovigilență sau activităților
Ro_371 () [Corola-website/Science/291130_a_292459]
-
ale PMR stabilite de CHMP . Conform ghidului CHMP cu privire la Sistemele de management al riscului pentru medicamentele de uz uman , un PMR actualizat trebuie depus în același timp cu următorul Raport periodic actualizat referitor la siguranță ( RPAS ) . În plus , un PMR actualizat trebuie depus • La primirea unor noi informații ce pot avea impact asupra specificației de siguranță actuale , Planului de farmacovigilență sau activităților de reducere la minimum a riscului • În decurs de 60 zile de la atingerea unui reper important ( de farmacovigilență sau
Ro_371 () [Corola-website/Science/291130_a_292459]
-
PMR ) prezentată în Modulul 1. 8. 2 . al Cererii de autorizare de punere pe piață și orice actualizări ulterioare ale PMR , stabilite de către CHMP . Conform Ghidului CHMP cu privire la Sistemele de management al riscului pentru medicamentele de uz uman , un PMR actualizat trebuie depus în același timp cu următorul Raport periodic actualizat referitor la siguranță ( RPAS ) . În plus , un PMR actualizat trebuie depus • Când sunt disponibile informații noi care ar putea avea impact asupra Specificației actuale privind siguranța , Planului de farmacovigilență sau
Ro_393 () [Corola-website/Science/291152_a_292481]
-
ale PMR , stabilite de către CHMP . Conform Ghidului CHMP cu privire la Sistemele de management al riscului pentru medicamentele de uz uman , un PMR actualizat trebuie depus în același timp cu următorul Raport periodic actualizat referitor la siguranță ( RPAS ) . În plus , un PMR actualizat trebuie depus • Când sunt disponibile informații noi care ar putea avea impact asupra Specificației actuale privind siguranța , Planului de farmacovigilență sau activităților de reducere la minimum a riscului • În interval de 60 zile de la atingerea unui obiectiv important ( de farmacovigilență
Ro_393 () [Corola-website/Science/291152_a_292481]
-
PMR ) prezentată în Modulul 1. 8. 2 . al Cererii de autorizare de punere pe piață și orice actualizări consecutive ale PMR aprobate de CHMP . Conform ghidurilor CHMP privind Sistemele de management al riscului pentru medicamente de uz uman , un PMR actualizat trebuie furnizat în același timp cu cel mai recent Raport periodic actualizat referitor la siguranță ( RPAS ) . Eliberarea oficială a seriei : în concordanță cu Articolul 114 din Directiva 2001/ 83/ CE , așa cum a fost modificată , eliberarea oficială a seriei va fi
Ro_451 () [Corola-website/Science/291210_a_292539]
-
detaliate în Planul de farmacovigilență , așa cum s- a convenit în Versiunea 2 din 1. 9 . a Planului de gestionare a riscului ( PGR ) prezentat în Modulul 1. 8. 2 . al Solicitării de autorizare de punere pe piață și în toate variantele actualizate ale PGR convenite de către CHMP În conformitate cu Ghidul CHMP pentru Sistemele de gestionare a riscului pentru medicamentele de uz uman , versiunile actualizate ale PGR trebuie depuse concomitent cu următorul Raport periodic actualizat referitor la siguranță ( RPAS ) . 18 În plus , mai trebuie
Ro_458 () [Corola-website/Science/291217_a_292546]
-
PGR ) prezentat în Modulul 1. 8. 2 . al Solicitării de autorizare de punere pe piață și în toate variantele actualizate ale PGR convenite de către CHMP În conformitate cu Ghidul CHMP pentru Sistemele de gestionare a riscului pentru medicamentele de uz uman , versiunile actualizate ale PGR trebuie depuse concomitent cu următorul Raport periodic actualizat referitor la siguranță ( RPAS ) . 18 În plus , mai trebuie depusă o variantă actualizată a PGR Atunci când sunt primite informații noi care pot avea un impact asupra Specificațiilor de siguranță , asupra
Ro_458 () [Corola-website/Science/291217_a_292546]
-
de către CHMP În conformitate cu Ghidul CHMP pentru Sistemele de gestionare a riscului pentru medicamentele de uz uman , versiunile actualizate ale PGR trebuie depuse concomitent cu următorul Raport periodic actualizat referitor la siguranță ( RPAS ) . 18 În plus , mai trebuie depusă o variantă actualizată a PGR Atunci când sunt primite informații noi care pot avea un impact asupra Specificațiilor de siguranță , asupra Planului de farmacovigilență sau asupra activităților de minimalizare a riscului aflate în vigoare În termen de 60 de zile de la atingerea unui obiectiv
Ro_458 () [Corola-website/Science/291217_a_292546]