17,588 matches
-
5 mg/ kg ( mediu ) și 4, 5 mg/ kg ( ridicat ) a fost evaluată prin dozarea controlată a irbesartanului pe o perioadă de 3 săptămâni la 318 pacienți hipertensivi sau la cei cu risc ( diabet , antecedente familiale de hipertensiune ) , copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între 6 și 16 ani . La sfârșitul celor trei săptămâni , scăderea principală față de valoarea inițială în variabila de eficacitate principală , prin stabilizarea tensiunii arteriale sistolice ( SeSBP ) a fost de 11, 7 mm Hg ( doze scăzute ) , 9, 3
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
II cu valori ale parametrilor de laborator care demonstrează afectarea funcției renale . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI IRBESARTAN KRKA - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la irbesartan sau la oricare dintre celelalte componente ale - dacă alăptați . Irbesartan Krka nu trebuie administrat copiilor și adolescenților sub 18 ani . medicului dumneavoastră că luați Irbesartan Krka . Trebuie să spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți sau doriți să deveniți gravidă . Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
II cu valori ale parametrilor de laborator care demonstrează afectarea funcției renale . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI IRBESARTAN KRKA - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la irbesartan sau la oricare dintre celelalte componente ale - dacă alăptați . Irbesartan Krka nu trebuie administrat copiilor și adolescenților sub 18 ani . - dacă aveți vărsături sau diaree semnificative , - dacă aveți de afecțiuni cardiace , - dacă aveți afecțiuni renale sau dacă vi se administrează Irbesartan Krka pentru afectare renală de natură diabetică . În acest caz , medicul dumneavoastră poate să vă efectueze
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
II cu valori ale parametrilor de laborator care demonstrează afectarea funcției renale . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI IRBESARTAN KRKA - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la irbesartan sau la oricare dintre celelalte componente ale - dacă alăptați . Irbesartan Krka nu trebuie administrat copiilor și adolescenților sub 18 ani . - dacă aveți vărsături sau diaree semnificative , - dacă aveți afecțiuni cardiace , - dacă aveți afecțiuni renale sau dacă vi se administrează Irbesartan Krka pentru afectare renală de natură diabetică . În acest caz , medicul dumneavoastră poate să vă efectueze periodic
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
trebuie întrerupt permanent . Dozele pediatrice de mitotan nu au fost bine caracterizate , dar par să fie echivalente cu cele pentru adulți în urma corectării în funcție de suprafața corporală . Tratamentul trebuie inițiat cu 1, 5- 3, 5 g/ m/ zi la copii și adolescenți cu scopul de a atinge 4 g/ m/ zi . Concentrațiile plasmatice de mitotan trebuie monitorizate ca și la adulți , acordând atenție specială atunci când concentrațiile plasmatice ating 10 mg/ l , deoarece se poate observa o creștere rapidă a concentrațiilor plasmatice . Doza
Ro_611 () [Corola-website/Science/291370_a_292699]
-
medicamente influențate de inducerea enzimelor hepatice ( vezi pct . 4. 5 ) . Femei cu potențial fertil : Femeile cu potențial fertil trebuie să utilizeze metode de contracepție eficiente pe durata tratamentului cu mitotan ( vezi pct . 4. 6 ) . Copii și adolescenți : La copii și adolescenți , se poate observa retard neuropsihologic în timpul tratamentului cu mitotan . În astfel de cazuri , trebuie investigată funcția tiroidiană pentru identificarea unei eventuale disfuncții tiroidiene legate de tratamentul cu mitotan . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Spironolactonă
Ro_611 () [Corola-website/Science/291370_a_292699]
-
fără alte informații asupra mecanismului . Valorile enzimelor hepatice revin la normal o dată cu reducerea dozei de mitotan . A fost raportat un caz de hepatită colestatică . Din acest motiv , nu poate fi exclusă posibilitatea unor leziuni hepatice induse de mitotan . Copii și adolescenți Retardul neuropsihologic poate fi observat în timpul tratamentului cu mitotan . În astfel de cazuri , trebuie investigată funcția tiroidiană pentru identificarea unei eventuale disfuncții legate de tratamentul cu mitotan . Hipotiroidia și întârzierea creșterii pot fi de asemenea observate . 4. 9 Supradozaj Supradozajul
Ro_611 () [Corola-website/Science/291370_a_292699]
-
răspunsului tumoral . Cu toate acestea , există unele studii care furnizează informații exacte cu privire la regresia sau dispariția tumorii și care demonstrează că pragul de 14 mg/ l pare să fie necesar pentru inducerea unei regresii obiective a tumorii . 8 Copii și adolescenți Informațiile clinice provin mai ales dintr- un studiu prospectiv ( n = 24 pacienți ) efectuat la copii și adolescenți cu vârste , în momentul diagnosticării , cuprinse între 5 luni și 16 ani ( vârstă medie : 4 ani ) care prezentau o tumoră primară inoperabilă sau
Ro_611 () [Corola-website/Science/291370_a_292699]
-
și care demonstrează că pragul de 14 mg/ l pare să fie necesar pentru inducerea unei regresii obiective a tumorii . 8 Copii și adolescenți Informațiile clinice provin mai ales dintr- un studiu prospectiv ( n = 24 pacienți ) efectuat la copii și adolescenți cu vârste , în momentul diagnosticării , cuprinse între 5 luni și 16 ani ( vârstă medie : 4 ani ) care prezentau o tumoră primară inoperabilă sau o recidivă a tumorii sau boală în fază de metastază ; cei mai mulți copii ( 75 % ) prezentau simptome endocrine . Mitotanul
Ro_611 () [Corola-website/Science/291370_a_292699]
-
pe una dintre fețe . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Kivexa reprezintă o combinație în doză fixă de doi analogi nucleozidici ( abacavir și lamivudină ) . Este indicat în terapia antiretrovirală combinată pentru tratamentul infecției cu virusul imunodeficienței umane ( HIV ) la adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani . Demonstrarea beneficiului oferit de folosirea combinației abacavir/ lamivudină , cu administrare o dată pe zi , în cadrul terapiei antiretrovirale , se bazează în special pe rezultatele unui studiu efectuat la pacienți adulți în principal asimptomatici , netratați anterior ( vezi pct
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
rezistenței , nu există altă opțiune terapeutică . ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Terapia trebuie recomandată de către un medic cu experiență în tratamentul infecției cu HIV . Doza de Kivexa recomandată la adulți și adolescenți este de un comprimat o dată pe zi . Kivexa nu trebuie administrată la adulții și adolescenții cu greutate sub 40 kg , deoarece este un comprimat ce conține o doză fixă , care nu poate fi scăzută . Kivexa poate fi administrat cu sau
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
Doze și mod de administrare Terapia trebuie recomandată de către un medic cu experiență în tratamentul infecției cu HIV . Doza de Kivexa recomandată la adulți și adolescenți este de un comprimat o dată pe zi . Kivexa nu trebuie administrată la adulții și adolescenții cu greutate sub 40 kg , deoarece este un comprimat ce conține o doză fixă , care nu poate fi scăzută . Kivexa poate fi administrat cu sau fără alimente . Kivexa se prezintă sub formă de comprimate cu doză fixă și nu trebuie
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
38 Luați întotdeauna Kivexa exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . Aveți mare grijă să nu uitați vreo doză , dacă este posibil . Doza uzuală la adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani este de un comprimat o dată pe zi . Înghițiți comprimatul întreg cu apă . Kivexa poate fi luat cu sau fără alimente . Dacă luați mai mult decât trebuie din Kivexa Dacă în mod accidental luați prea mult
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
la prevenirea acidozei lactice asociate cu metformin , în special la vârstnici ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . La pacienți cu vârsta > 75 ani sunt disponibile date de siguranță limitate privind administrarea sitagliptinului și sunt necesare precauții . Copii și adolescenți Janumet nu este recomandat la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea medicamentului la această populație . 4. 3 Contraindicații - hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienți ( vezi pct . 4. 4
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
special la vârstnici ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . La pacienți cu vârsta > 75 ani sunt disponibile date de siguranță limitate privind administrarea sitagliptinului și sunt necesare precauții . Copii și adolescenți Janumet nu este recomandat la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea medicamentului la această populație . 4. 3 Contraindicații - hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienți ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) ; - cetoacidoză diabetică , precomă diabetică ; - insuficiență
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
II a indicat faptul că vârsta nu a avut un impact semnificativ clinic asupra farmacocineticii sitagliptinului . Subiecții vârstnici ( 65 la 80 ani ) au prezentat concentrații plasmatice de sitagliptin cu aproximativ 19 % mai mari , comparativ cu subiecții mai tineri . Copii și adolescenți Nu au fost efectuate studii clinice cu sitagliptin la copii și adolescenți . Alte caracteristici ale pacienților Nu este necesară ajustarea dozei în funcție de sex , rasă sau indice de masă corporală ( IMC ) . Aceste caracteristici nu au avut un impact semnificativ clinic asupra
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
clinic asupra farmacocineticii sitagliptinului . Subiecții vârstnici ( 65 la 80 ani ) au prezentat concentrații plasmatice de sitagliptin cu aproximativ 19 % mai mari , comparativ cu subiecții mai tineri . Copii și adolescenți Nu au fost efectuate studii clinice cu sitagliptin la copii și adolescenți . Alte caracteristici ale pacienților Nu este necesară ajustarea dozei în funcție de sex , rasă sau indice de masă corporală ( IMC ) . Aceste caracteristici nu au avut un impact semnificativ clinic asupra farmacocineticii sitagliptinului , pe baza unei analize globale a datelor farmacocinetice provenite din
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
la prevenirea acidozei lactice asociate cu metformin , în special la vârstnici ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . La pacienți cu vârsta > 75 ani sunt disponibile date de siguranță limitate privind administrarea sitagliptinului și sunt necesare precauții . Copii și adolescenți Janumet nu este recomandat la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea medicamentului la această populație . 4. 3 Contraindicații - hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienți ( vezi pct . 4. 4
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
special la vârstnici ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . La pacienți cu vârsta > 75 ani sunt disponibile date de siguranță limitate privind administrarea sitagliptinului și sunt necesare precauții . Copii și adolescenți Janumet nu este recomandat la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea medicamentului la această populație . 4. 3 Contraindicații - hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienți ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) ; - cetoacidoză diabetică , precomă diabetică ; - insuficiență
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
II a indicat faptul că vârsta nu a avut un impact semnificativ clinic asupra farmacocineticii sitagliptinului . Subiecții vârstnici ( 65 la 80 ani ) au prezentat concentrații plasmatice de sitagliptin cu aproximativ 19 % mai mari , comparativ cu subiecții mai tineri . Copii și adolescenți Nu au fost efectuate studii clinice cu sitagliptin la copii și adolescenți . Alte caracteristici ale pacienților Nu este necesară ajustarea dozei în funcție de sex , rasă sau indice de masă corporală ( IMC ) . Aceste caracteristici nu au avut un impact semnificativ clinic asupra
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
clinic asupra farmacocineticii sitagliptinului . Subiecții vârstnici ( 65 la 80 ani ) au prezentat concentrații plasmatice de sitagliptin cu aproximativ 19 % mai mari , comparativ cu subiecții mai tineri . Copii și adolescenți Nu au fost efectuate studii clinice cu sitagliptin la copii și adolescenți . Alte caracteristici ale pacienților Nu este necesară ajustarea dozei în funcție de sex , rasă sau indice de masă corporală ( IMC ) . Aceste caracteristici nu au avut un impact semnificativ clinic asupra farmacocineticii sitagliptinului , pe baza unei analize globale a datelor farmacocinetice provenite din
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
necesare precauții speciale de administrare la pacienții cu clearance- ul creatininei mai mare de 20 ml/ min ( vezi pct . 5. 2 ) . Copii și adolescenți : Macugen nu a fost studiat la pacienți sub 18 ani . De aceea , utilizarea la copii și adolescenți nu este recomandată . 4. 3 Contraindicații Infecție oculară sau perioculară , activă sau suspectată . Hipersensibilitate cunoscută la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare De aceea , irigarea papilei optice trebuie monitorizată , iar creșterea
Ro_621 () [Corola-website/Science/291380_a_292709]
-
perfuzie trebuie să fie de 1 mg/ kg pe oră și trebuie mărită gradat cu câte 2 mg/ kg/ oră la fiecare 30 minute , până se atinge cantitatea maximă de 7 mg/ kg/ oră . Myozyme poate fi administrat la copii , adolescenți , adulți sau pacienți vârstnici . Cum acționează Myozyme ? Myozyme este o terapie de substituție enzimatică . Tratamentul de substituție enzimatică furnizează pacienților enzima care le lipsește . Myozyme este desemnat să înlocuiască enzima umană alfa- glucozidază , care lipsește în cazul persoanelor cu boala
Ro_659 () [Corola-website/Science/291418_a_292747]
-
mg ( vezi pct . 4. 4 ) . Insuficiență hepatică : La pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată doza utilizată nu trebuie să depășească 40 mg o dată pe zi ( vezi pct . 4. 4 ) . Vârstnici Nu este necesară ajustarea dozei la vârstnici . Copii și adolescenți Kinzalmono nu este recomandat pentru utilizare la copii sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . 2 4. 3 Contraindicații • Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți ; ( vezi pct . 6. 1 ) • Trimestrele II și III ale
Ro_563 () [Corola-website/Science/291322_a_292651]
-
mg ( vezi pct . 4. 4 ) . Insuficiența hepatică : La pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată doza utilizată nu trebuie să depășească 40 mg o dată pe zi ( vezi pct . 4. 4 ) . Vârstnici Nu este necesară ajustarea dozei la vârstnici . Copii și adolescenți Kinzalmono nu este recomandat pentru utilizare la copii sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . 4. 3 Contraindicații 13 • Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți ; ( vezi pct . 6. 1 ) • Trimestrele II și III ale
Ro_563 () [Corola-website/Science/291322_a_292651]