13,705 matches
-
a fi tratat trebuie expus radiației cu o lumină cu lungimea de undă de 652 nm dintr- o sursă specială laser . Lumina trebuie să fie eliberată pe întreaga suprafață a tumorii folosind microlentile cu fibră optică aprobate . Pe cât posibil suprafața expusă radiației trebuie extinsă dincolo de marginea tumorii la o distanță de 0, 5 cm . După injectarea Foscan , lumina trebuie administrată timp de cel puțin 90 ore și cel mult 110 ore . Doza luminii incidente este de 20 J/ cm , furnizată cu
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
este de 20 J/ cm , furnizată cu microlentile cu fibră optică într- o zonă circulară pe suprafața tumorii , la o putere radiantă de 100 mW/ cm , implicând un timp de expunere la radiația luminoasă de 200 secunde . Fiecare zonă trebuie expusă radiației luminoase o singură dată la fiecare tratament . Pot fi expuse radiației luminoase zone multiple care nu se întrepătrund . Trebuie avut grijă ca nici o zonă de țesut să nu primească mai mult decât zona de lumină specificată . Țesutul din afara zonei
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
s- a produs extravazarea . 43 Foscan este fotosensibil . Odată scos din ambalaj trebuie administrat imediat . În cazul în care întârzierea este inevitabilă , soluția trebuie protejată de lumină . 4 . 96 ore după administrarea Foscan , locul care urmează a fi tratat trebuie expus radiației cu o lumină cu lungimea de undă de 652 nm dintr- o sursă specială laser . Lumina trebuie să fie eliberată pe întreaga suprafață a tumorii folosind microlentile cu fibră optică aprobate . Pe cât posibil suprafața expusă radiației trebuie extinsă dincolo de
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
a fi tratat trebuie expus radiației cu o lumină cu lungimea de undă de 652 nm dintr- o sursă specială laser . Lumina trebuie să fie eliberată pe întreaga suprafață a tumorii folosind microlentile cu fibră optică aprobate . Pe cât posibil suprafața expusă radiației trebuie extinsă dincolo de marginea tumorii la o distanță de 0, 5 cm . După injectarea Foscan , lumina trebuie administrată timp de cel puțin 90 ore și cel mult 110 ore . Doza luminii incidente este de 20 J/ cm , furnizată cu
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
este de 20 J/ cm , furnizată cu microlentile cu fibră optică într- o zonă circulară pe suprafața tumorii , la o putere radiantă de 100 mW/ cm , implicând un timp de expunere la radiația luminoasă de 200 secunde . Fiecare zonă trebuie expusă radiației luminoase o singură dată la fiecare tratament . Pot fi expuse radiației luminoase zone multiple care nu se întrepătrund . Trebuie avut grijă ca nici o zonă de țesut să nu primească mai mult decât zona de lumină specificată . Țesutul din afara zonei
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
repetarea injectării dozelor după 14 și 28 zile . Au fost prelevate probe de sânge și de lapte la intervale regulate de timp și au fost analizate în fază solidă folosindu- se un test reacție imunoenzematică ( ELISA ) . La toate animalele adulte expuse s- au dezvoltat și au fost identificate în ser niveluri detectabile de anticorpi IgG și IgM la eptotermin alfa . Au fost depistați anticorpi la eptotermin alfa în serurile din sângele fetal și din cordonul ombilical la niveluri corelate cu cele
Ro_764 () [Corola-website/Science/291523_a_292852]
-
card tuturor medicilor care îi tratează − Că PhotoBarr o Rămâne în organismul dumneavoastră timp de 60- 90 de zile după administrarea injecției o Este activat de lumina vizibilă o Există un risc crescut de fotosensibilitate ( sensibilitate față de lumină ) o Pielea expusă se va înroși și va produce disconfort în majoritatea cazurilor , dar sunt posibile cazuri severe de fotosensibilitate o Ecranele solare disponibile pe piață nu sunt eficace pentru prevenirea sensibilității determinate de lumină o Fotosensibilitatea poate fi prevenită doar prin evitarea
Ro_790 () [Corola-website/Science/291549_a_292878]
-
dacă au avut boli hepatice grave . − Că PhotoBarr o Rămâne în organismul dumneavoastră timp de 60- 90 de zile după administrarea injecției o Este activat de lumina vizibilă o Există un risc crescut de fotosensibilitate ( sensibilitate la lumină ) o Pielea expusă se va înroși și va produce disconfort în majoritatea cazurilor , dar sunt posibile cazuri severe de fotosensibilitate o Ecranele solare disponibile pe piață nu sunt eficace pentru prevenirea sensibilității determinate de lumină − Fotosensibilitatea poate fi prevenită doar prin evitarea expunerii
Ro_790 () [Corola-website/Science/291549_a_292878]
-
familiale de porfirie ( afecțiune care poate fi transmisă pe cale genetică de la părinți la copii ) . Utilizarea anumitor medicamente poate declanșa un atac de porfirie . Spuneți medicului dumneavoastră dacă observați următoarele : • pielea dumneavoastră devine fragilă și se descuamează ușor ( în special suprafețele expuse frecvent la lumina soarelui ) • și/ sau aveți dureri abdominale sau ale membrelor . Medicul dumneavoastră vă poate recomanda oprirea tratamentului . Acest tratament stimulează ovarele ducând uneori la creșterea excesivă a foliculilor , care poate fi asociată cu riscul creșterii în exces a
Ro_788 () [Corola-website/Science/291547_a_292876]
-
Aceste evenimente sunt adesea tranzitorii . S- au raportat și unele tulburări neurologice , cu debut tardiv ( hipertonie , convulsii , comportament anormal ) . În prezent nu se cunoaște dacă tulburările neurologice sunt tranzitorii sau permanente . Orice copil , chiar și HIV negativ , care a fost expusi intrauterin la analogii nucleozidici și nucleotidici , trebuie monitorizat clinic și biologic , iar în cazul prezenței unor semne sau simptome relevante trebuie investigat complet pentru detectarea unei eventuale disfuncții mitocondriale . Aceste date nu modifică recomandările naționale actuale de folosire a medicamentelor
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
Când persoanele cu diabet de tip 2 sunt diagnosticate cu cancer - o boală la care sunt foarte expuși - ignoră diabetul și se concentrează pe tratamentul pentru cancer, conform noului studiu efectuat la Northwestern Medicine®. Însă glicemia ridicată este cea care le poate provoca decesul și le scade capacitatea sistemului imunitar de a lupta cu cancerul. Totuși, persoanele cu
Bolnavii de cancer care sufera de diabet ignora nivelul glicemiei cu riscul vietii [Corola-website/Science/91995_a_92490]
-
repetarea injectării dozelor după 14 și 28 zile . Au fost prelevate probe de sânge și de lapte la intervale regulate de timp și au fost analizate în fază solidă folosindu- se un test reacție imunoenzimatică ( ELISA ) . La toate animalele adulte expuse s- au dezvoltat și au fost identificate în ser titruri detectabile de anticorpi IgG și IgM la eptotermin alfa . Au fost de asemenea depistați anticorpi la eptotermin alfa în serul din sângele colectat de la făt și din cordonul ombilical la
Ro_737 () [Corola-website/Science/291496_a_292825]
-
Lăsați seringa preumplută la temperatura camerei pentru aproximativ 30 de minute . Aceasta va face injectarea mai ușoară . Nu încălziți Neulasta în alt fel ( de exemplu , nu îl încălziți într- un cuptor cu microunde sau în apă fierbinte ) . Nu lăsați seringa expusă direct în lumină solară . 3 . Nu agitați seringa preumplută . 4 . Nu îndepărtați ambalajul de pe seringă până în momentul în care sunteți pregătit( ă ) să o administrați . 5 . 6 . Verificați aspectul soluției injectabile Neulasta . Trebuie să fie un lichid limpede , incolor sau
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
gripal va fi implicată și prin urmare companiile farmaceutice nu pot pregăti în avans vaccinul corect . În schimb , companiile farmaceutice pot pregăti un vaccin care conține o tulpină de virus gripal aleasă în mod special deoarece nu a fost nimeni expus acțiunii sale și la acțiunea căreia nimeni nu este imun . Ele pot testa acest vaccin pentru a vedea cum reacționează oamenii la administrarea vaccinului , ceea ce le permite să anticipeze modul în care vor reacționa oamenii atunci când este inclusă în vaccin
Ro_385 () [Corola-website/Science/291144_a_292473]
-
din jurul tumorii sunt expuse radiației luminoase cu o lumină cu o lungime de undă specifică provenită dintr- o sursă laser , cu ajutorul unui cablu cu fibră optică , timp de aproximativ trei minute și 20 de secunde . Fiecare zonă a tumorii trebuie expusă radiației luminoase doar o singură dată în timpul fiecărui tratament . În timpul tratamentului , alte zone ale organismului trebuie protejate de lumină astfel încât acțiunea medicamentului să se limiteze numai la zona tumorii . Dacă este nevoie de o a doua cură de tratament , aceasta
Ro_394 () [Corola-website/Science/291153_a_292482]
-
administrării de IVIg cu evenimente tromboembolice cum ar fi infarctul miocardic , accidentul vascular cerebral , embolismul pulmonar și tromboza venoasă profundă care se presupune că sunt legate de o creștere relativă a vâscozității sângelui prin influxul mare de imunoglobulină la pacienții expuși riscului . Trebuie acordată atenție prescrierii și perfuzării de IVIg la pacienții obezi și la pacienții cu factori de risc preexistenți pentru evenimente trombotice ( cum ar fi vârsta avansată , hipertensiune arterială , diabet zaharat și antecedente de boli vasculare sau episoade trombotice
Ro_381 () [Corola-website/Science/291140_a_292469]
-
pacientelor expuse în timpul sarcinii la micofenolat de mofetil în combinație cu alte imunosupresoare au fost raportate malformații congenitale incluzând malformații ale urechii , adică anomalii de formare sau absența urechii externe/ medii . Au fost raportate cazuri de avorturi spontane la pacientele expuse cărora li s- a administrat micofenolat de mofetil . Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . La șobolani , s- a demonstrat că micofenolatul de mofetil este excretat în lapte . Nu se știe dacă
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
pacientelor expuse în timpul sarcinii la micofenolat de mofetil în combinație cu alte imunosupresoare au fost raportate malformații congenitale incluzând malformații ale urechii , adică anomalii de formare sau absența urechii externe/ medii . Au fost raportate cazuri de avorturi spontane la pacientele expuse cărora li s- a administrat micofenolat de mofetil . Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . La șobolani , s- a demonstrat că micofenolatul de mofetil este excretat în lapte . Nu se știe dacă
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
pacientelor expuse în timpul sarcinii la micofenolat de mofetil în combinație cu alte imunosupresoare au fost raportate malformații congenitale incluzând malformații ale urechii , adică anomalii de formare sau absența urechii externe/ medii . Au fost raportate cazuri de avorturi spontane la pacientele expuse cărora li s- a administrat micofenolat de mofetil . Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . 6 natural a reacțiilor adverse grave determinate de micofenolatul de mofetil , administrarea Micofenolat mofetil TEVA este contraindicată
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
pacientelor expuse în timpul sarcinii la micofenolat de mofetil în combinație cu alte imunosupresoare au fost raportate malformații congenitale incluzând malformații ale urechii , adică anomalii de formare sau absența urechii externe/ medii . Au fost raportate cazuri de avorturi spontane la pacientele expuse cărora li s- a administrat micofenolat de mofetil . Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . La șobolani , s- a demonstrat că micofenolatul de mofetil este excretat în lapte . Nu se știe dacă
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
Studiile la animale indică faptul că valsartan/ amlodipină sunt toxice asupra funcției de reproducere , asemănător cu ceea ce s- a descris pentru valsartan și alți antagoniști ai angiotensinei II ( vezi pct . 5. 3 ) . Datele în cazul unui număr limitat de sarcini expuse indică faptul că nu există reacții adverse ale amlodipinei și ale altor antagoniști ai receptorilor calcilui asupra sănătății fătului . Cu toate acestea , poate exista riscul unui travaliu prelungit . Nu se cunoaște dacă valsartanul și/ sau amlodipina se excretă în lapte
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
Studiile la animale indică faptul că valsartan/ amlodipină sunt toxice asupra funcției de reproducere , asemănător cu ceea ce s- a descris pentru valsartan și alți antagoniști ai angiotensinei II ( vezi pct . 5. 3 ) . Datele în cazul unui număr limitat de sarcini expuse indică faptul că nu există reacții adverse ale amlodipinei și ale altor antagoniști ai receptorilor calcilui asupra sănătății fătului . Cu toate acestea , poate exista riscul unui travaliu prelungit . Nu se cunoaște dacă valsartanul și/ sau amlodipina se excretă în lapte
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
Studiile la animale indică faptul că valsartan/ amlodipină sunt toxice asupra funcției de reproducere , asemănător cu ceea ce s- a descris pentru valsartan și alți antagoniști ai angiotensinei II ( vezi pct . 5. 3 ) . Datele în cazul unui număr limitat de sarcini expuse indică faptul că nu există reacții adverse ale amlodipinei și ale altor antagoniști ai receptorilor calcilui asupra sănătății fătului . Cu toate acestea , poate exista riscul unui travaliu prelungit . Nu se cunoaște dacă valsartanul și/ sau amlodipina se excretă în lapte
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
Studiile la animale indică faptul că valsartan/ amlodipină sunt toxice asupra funcției de reproducere , asemănător cu ceea ce s- a descris pentru valsartan și alți antagoniști ai angiotensinei II ( vezi pct . 5. 3 ) . Datele în cazul unui număr limitat de sarcini expuse indică faptul că nu există reacții adverse ale amlodipinei și ale altor antagoniști ai receptorilor calcilui asupra sănătății fătului . Cu toate acestea , poate exista riscul unui travaliu prelungit . Nu se cunoaște dacă valsartanul și/ sau amlodipina se excretă în lapte
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
Studiile la animale indică faptul că valsartan/ amlodipină sunt toxice asupra funcției de reproducere , asemănător cu ceea ce s- a descris pentru valsartan și alți antagoniști ai angiotensinei II ( vezi pct . 5. 3 ) . Datele în cazul unui număr limitat de sarcini expuse indică faptul că nu există reacții adverse ale amlodipinei și ale altor antagoniști ai receptorilor calcilui asupra sănătății fătului . Cu toate acestea , poate exista riscul unui travaliu prelungit . Nu se cunoaște dacă valsartanul și/ sau amlodipina se excretă în lapte
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]