13,668 matches
-
două ori pe zi împreună cu metformin ) și insulină glargin ( administrată o dată pe zi împreună cu metformin ) . cu insulină n = 78 insulină n = 97 Doza zilnică medie de insulină la momentul de evaluare final 1 0, 63 U/ kg 0, 42 Reducerea hemoglobinei A1c 1, 30 % 1, 00 % ( medie inițială = 8, 7 % ) ( medie inițială = 8, 5 % ) Reducerea mediei valorilor combinate ale valorilor glicemiei la două ore 1 postprandial de dimineața/ seara 3, 46 mM 2, 48 mM Reducerea medie a glicemiei în condiții
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
insulina lispro cu insulina umană solubilă . La copii , profilul farmacodinamic al insulinei lispro este similar cu cel de la adulți . Atunci când se folosește în pompe de perfuzie subcutanată , s- a evidențiat că tratamentul cu insulină lispro determină valori mai mici ale hemoglobinei glicozilate comparativ cu insulina umană solubilă . Într- un studiu clinic dublu- orb , încrucișat , scăderea valorilor hemoglobinei glicozilate după 12 săptămâni de administrare a fost de 0, 37 % cu insulina lispro , comparativ cu 0, 03 % pentru insulina solubilă ( p = 0, 004
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
cel de la adulți . Atunci când se folosește în pompe de perfuzie subcutanată , s- a evidențiat că tratamentul cu insulină lispro determină valori mai mici ale hemoglobinei glicozilate comparativ cu insulina umană solubilă . Într- un studiu clinic dublu- orb , încrucișat , scăderea valorilor hemoglobinei glicozilate după 12 săptămâni de administrare a fost de 0, 37 % cu insulina lispro , comparativ cu 0, 03 % pentru insulina solubilă ( p = 0, 004 ) . La pacienții cu diabet zaharat de tip 2 tratați cu doze maxime de antidiabetice derivați de
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
două ori pe zi împreună cu metformin ) și insulină glargin ( administrată o dată pe zi împreună cu metformin ) . cu insulină n = 78 insulină n = 97 Doza zilnică medie de insulină la momentul de evaluare final 1 0, 63 U/ kg 0, 42 Reducerea hemoglobinei A1c 1, 30 % 1, 00 % ( medie inițială = 8, 7 % ) ( medie inițială = 8, 5 % ) Reducerea mediei valorilor combinate ale valorilor glicemiei la două ore 1 postprandial de dimineața/ seara 3, 46 mM 2, 48 mM Reducerea medie a glicemiei în condiții
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
insulina lispro cu insulina umană solubilă . La copii , profilul farmacodinamic al insulinei lispro este similar cu cel de la adulți . Atunci când se folosește în pompe de perfuzie subcutanată , s- a evidențiat că tratamentul cu insulină lispro determină valori mai mici ale hemoglobinei glicozilate comparativ cu insulina umană solubilă . Într- un studiu clinic dublu- orb , încrucișat , scăderea valorilor hemoglobinei glicozilate după 12 săptămâni de administrare a fost de 0, 37 % cu insulina lispro , comparativ cu 0, 03 % pentru insulina solubilă ( p = 0, 004
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
cel de la adulți . Atunci când se folosește în pompe de perfuzie subcutanată , s- a evidențiat că tratamentul cu insulină lispro determină valori mai mici ale hemoglobinei glicozilate comparativ cu insulina umană solubilă . Într- un studiu clinic dublu- orb , încrucișat , scăderea valorilor hemoglobinei glicozilate după 12 săptămâni de administrare a fost de 0, 37 % cu insulina lispro , comparativ cu 0, 03 % pentru insulina solubilă ( p = 0, 004 ) . La pacienții cu diabet zaharat de tip 2 tratați cu doze maxime de antidiabetice derivate de
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
două ori pe zi împreună cu metformin ) și insulină glargin ( administrată o dată pe zi împreună cu metformin ) . cu insulină n = 78 insulină n = 97 Doza zilnică medie de insulină la momentul de evaluare final 1 0, 63 U/ kg 0, 42 Reducerea hemoglobinei A1c 1, 30 % 1, 00 % ( medie inițială = 8, 7 % ) ( medie inițială = 8, 5 % ) Reducerea mediei valorilor combinate ale valorilor glicemiei la două ore 1 postprandial de dimineața/ seara 3, 46 mM 2, 48 mM Reducerea medie a glicemiei în condiții
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
anemiei apărute în urma tratamentului sunt următoarele : doza de ribavirină trebuie micșorată la 600 miligrame pe zi ( 200 miligrame dimineața și 400 miligrame seara ) , în oricare dintre următoarele cazuri : ( 1 ) pacient fără boală cardiovasculară semnificativă , care prezintă o scădere a valorilor hemoglobinei până la < 10 g/ dl și > 8, 5 g/ dl , sau ( 2 ) pacient cu afecțiune cardiovasculară stabilă , care prezintă în oricare interval de 4 săptămâni de tratament o scădere a valorilor hemoglobinei cu ≥ 2 g/ dl . În aceste cazuri
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
semnificativă , care prezintă o scădere a valorilor hemoglobinei până la < 10 g/ dl și > 8, 5 g/ dl , sau ( 2 ) pacient cu afecțiune cardiovasculară stabilă , care prezintă în oricare interval de 4 săptămâni de tratament o scădere a valorilor hemoglobinei cu ≥ 2 g/ dl . În aceste cazuri , nu este recomandată reluarea administrării dozei inițiale . Administrarea ribavirinei trebuie întreruptă în oricare dintre următoarele cazuri : ( 1 ) pacient fără boală cardiovasculară semnificativă , care prezintă scăderea confirmată a valorilor hemoglobinei la < 8, 5
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
o scădere a valorilor hemoglobinei cu ≥ 2 g/ dl . În aceste cazuri , nu este recomandată reluarea administrării dozei inițiale . Administrarea ribavirinei trebuie întreruptă în oricare dintre următoarele cazuri : ( 1 ) pacient fără boală cardiovasculară semnificativă , care prezintă scăderea confirmată a valorilor hemoglobinei la < 8, 5 g/ dl ; ( 2 ) pacient cu boală cardiovasculară stabilă , cu valori ale hemoglobinei care se mențin 5 < 12 g/ dl , în ciuda reducerii dozelor timp de 4 săptămâni . Dacă anemia se remite , se poate reîncepe administrarea ribavirinei
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
administrării dozei inițiale . Administrarea ribavirinei trebuie întreruptă în oricare dintre următoarele cazuri : ( 1 ) pacient fără boală cardiovasculară semnificativă , care prezintă scăderea confirmată a valorilor hemoglobinei la < 8, 5 g/ dl ; ( 2 ) pacient cu boală cardiovasculară stabilă , cu valori ale hemoglobinei care se mențin 5 < 12 g/ dl , în ciuda reducerii dozelor timp de 4 săptămâni . Dacă anemia se remite , se poate reîncepe administrarea ribavirinei la doza de 600 miligrame pe zi , apoi aceasta se poate crește la 800 miligrame pe
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
dozei de Reducerea dozei de Pegasys la Pegasys ribavirină la 135/ 90/ 45 micr 600 mg ograme Număr absolut de neutrofile ( ANC ) < 750/ mm < 500/ mm Număr de trombocite < 50000/ mm > 25000/ mm < 25000/ mm Hemoglobina - în absența bolii cardiovasculare < 10 g/ dl și ≥ 8, 5 g/ dl < 8, 5 g/ dl În caz de intoleranță la ribavirină , tratamentul trebuie continuat cu Pegasys în monoterapie . Funcția hepatică Fluctuațiile valorilor anormale ale testelor funcționale hepatice
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
asociat cu scăderi ale numărului de trombocite , care au revenit la valorile anterioare începerii tratamentului în timpul perioadei de supraveghere post- tratament ( vezi pct . 4. 8 ) . În unele cazuri poate fi necesară modificarea dozei ( vezi pct . 4. 2 ) . 8 Apariția anemiei ( hemoglobina < 10 g/ dl ) a fost observată la până la 15 % dintre pacienții cu hepatită C cronică , în studiile clinice referitoare la tratamentul asociat cu Pegasys și ribavirină . Frecvența depinde de durata tratamentului și de doza de ribavirină ( vezi pct . 4
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
asemenea , un risc crescut de decompensare hepatică și posibil de deces dacă sunt tratați cu ribavirină în asociere cu interferoni , inclusiv Pegasys . Variabilele inițiale la pacienții cirotici infectați concomitent , care pot fi asociate cu decompensarea hepatică , includ : bilirubină serică crescută , hemoglobină scăzută , fosfatază alcalină crescută sau număr scăzut de trombocite și tratament cu didanozină ( ddI ) . 10 Nu se recomandă utilizarea concomitentă a ribavirinei și zidovudinei , datorită riscului crescut de a dezvolta anemie ( vezi pct . 4. 5 ) . Pacienții infectați concomitent trebuie atent
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
trombocitelor mai mic de 50000/ mm au fost tratați timp de 48 săptămâni . Rezultatele anormale hematologice ale testelor de laborator , observate în timpul primelor 20 de săptămâni ale studiului clinic , au inclus anemie ( 26 % din pacienți au prezentat un nivel al hemoglobinei < 10 g/ dl ) , neutropenie ( 30 % din pacienți au prezentat ANC < 750/ mm ) și trombocitopenie ( 13 % din pacienți au prezentat un număr de trombocite < 50000 / mm ) ( vezi pct . 4. 4 ) . Infecție concomitentă cronică cu virus hepatitic C și
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
și al tratamentului asociat cu ribavirină , până la 2 % dintre pacienți au prezentat valori crescute ale ALT , care au determinat modificarea dozei sau întreruperea tratamentului . Tratamentul cu Pegasys s- a asociat cu scăderile valorilor hematologice ( leucopenie , neutropenie , limfopenie , trombocitopenie și ale hemoglobinei ) , care , în general , s- au îmbunătățit cu modificarea dozei și au revenit la valorile dinaintea tratamentului în decurs de 4- 8 săptămâni după întreruperea terapiei ( vezi pct . 4. 2 și pct . 4. 4 ) . 16 La pacienții tratați cu Pegasys 180
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
la 13 % și 11 % dintre pacienții tratați cu Pegasys în monoterapie , respectiv în terapie asociată . Scăderea trombocitelor sub 50, 000/ mm s- a observat la 10 % și 8 % dintre pacienții tratați cu Pegasys în monoterapie , respectiv în terapie asociată . Anemia ( hemoglobina < 10 g/ dl ) s- a raportat la 7 % și 14 % dintre pacienții tratați cu Pegasys în monoterapie , respectiv în terapie asociată . 4. 9 Supradozaj S- au raportat cazuri de supradozaj începând de la două injecții în zile consecutive ( în loc de intervalul
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
anemiei apărute în urma tratamentului sunt următoarele : doza de ribavirină trebuie micșorată la 600 miligrame pe zi ( 200 miligrame dimineața și 400 miligrame seara ) , în oricare dintre următoarele cazuri : ( 1 ) pacient fără boală cardiovasculară semnificativă , care prezintă o scădere a valorilor hemoglobinei până la < 10 g/ dl și > 8, 5 g/ dl , sau ( 2 ) pacient cu afecțiune cardiovasculară stabilă , care prezintă în oricare interval de 4 săptămâni de tratament o scădere a valorilor hemoglobinei cu ≥ 2 g/ dl . În aceste cazuri
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
semnificativă , care prezintă o scădere a valorilor hemoglobinei până la < 10 g/ dl și > 8, 5 g/ dl , sau ( 2 ) pacient cu afecțiune cardiovasculară stabilă , care prezintă în oricare interval de 4 săptămâni de tratament o scădere a valorilor hemoglobinei cu ≥ 2 g/ dl . În aceste cazuri , nu este recomandată reluarea administrării dozei inițiale . 31 fără boală cardiovasculară semnificativă , care prezintă scăderea confirmată a valorilor hemoglobinei la < 8, 5 g/ dl ; ( 2 ) pacient cu boală cardiovasculară stabilă , cu valori
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
care prezintă în oricare interval de 4 săptămâni de tratament o scădere a valorilor hemoglobinei cu ≥ 2 g/ dl . În aceste cazuri , nu este recomandată reluarea administrării dozei inițiale . 31 fără boală cardiovasculară semnificativă , care prezintă scăderea confirmată a valorilor hemoglobinei la < 8, 5 g/ dl ; ( 2 ) pacient cu boală cardiovasculară stabilă , cu valori ale hemoglobinei care se mențin < 12 g/ dl , în ciuda reducerii dozelor timp de 4 săptămâni . Dacă anemia se remite , se poate reîncepe administrarea ribavirinei la
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
2 g/ dl . În aceste cazuri , nu este recomandată reluarea administrării dozei inițiale . 31 fără boală cardiovasculară semnificativă , care prezintă scăderea confirmată a valorilor hemoglobinei la < 8, 5 g/ dl ; ( 2 ) pacient cu boală cardiovasculară stabilă , cu valori ale hemoglobinei care se mențin < 12 g/ dl , în ciuda reducerii dozelor timp de 4 săptămâni . Dacă anemia se remite , se poate reîncepe administrarea ribavirinei la doza de 600 miligrame pe zi , apoi aceasta se poate crește la 800 miligrame pe zi
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
apariției reacțiilor adverse ( pentru informații suplimentare vezi și textul de mai sus ) Întreruperea Reducerea Întreruperea Întreruperea Pegasys 135/ 90/ 45 micr ograme < 750/ mm < 500/ mm Număr de trombocite < 50000/ mm > 25000/ mm < 25000/ mm Hemoglobina - în absența bolii cardiovasculare < 10 g/ dl și ≥ 8, 5 g/ dl < 8, 5 g/ dl < 12 g/ dl Hemoglobina scădere ≥ 2 g/ dl în interval de 4 timp de 4 stabilă În caz de intoleranță la
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
750/ mm < 500/ mm Număr de trombocite < 50000/ mm > 25000/ mm < 25000/ mm Hemoglobina - în absența bolii cardiovasculare < 10 g/ dl și ≥ 8, 5 g/ dl < 8, 5 g/ dl < 12 g/ dl Hemoglobina scădere ≥ 2 g/ dl în interval de 4 timp de 4 stabilă În caz de intoleranță la ribavirină , tratamentul trebuie continuat cu Pegasys în monoterapie . Funcția hepatică Fluctuațiile valorilor anormale ale testelor funcționale hepatice sunt frecvente la pacienții cu hepatită
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
asociat cu scăderi ale numărului de trombocite , care au revenit la valorile anterioare începerii tratamentului în timpul perioadei de supraveghere post- tratament ( vezi pct . 4. 8 ) . În unele cazuri poate fi necesară modificarea dozei ( vezi pct . 4. 2 ) . 34 Apariția anemiei ( hemoglobina < 10 g/ dl ) a fost observată la până la 15 % dintre pacienții cu hepatită C cronică , în studiile clinice referitoare la tratamentul asociat cu Pegasys și ribavirină . Frecvența depinde de durata tratamentului și de doza de ribavirină ( vezi pct . 4
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
asemenea , un risc crescut de decompensare hepatică și posibil de deces dacă sunt tratați cu ribavirină în asociere cu interferoni , inclusiv Pegasys . Variabilele inițiale la pacienții cirotici infectați concomitent , care pot fi asociate cu decompensarea hepatică , includ : bilirubină serică crescută , hemoglobină scăzută , fosfatază alcalină crescută sau număr scăzut de trombocite și tratament cu didanozină ( ddI ) . 36 Nu se recomandă utilizarea concomitentă a ribavirinei și zidovudinei , datorită riscului crescut de a dezvolta anemie ( vezi pct . 4. 5 ) . Pacienții infectați concomitent trebuie atent
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]