15,810 matches
-
țineți apăsat ; sângerarea se va opri după 1- 2 minute . Nu mai folosiți soluția respectivă , aruncați- o . Etapa 7 - Îndepărtarea seringii Scoateți seringa rapid și țineți apăsat pe locul injectării cu un tampon cu dezinfectant . Orice cantitate de soluție rămasă neutilizată trebuie aruncată . Nu amestecați Fertavid cu niciun alt medicament . Dacă utilizați mai mult decât trebuie din Fertavid Informați medicul dumneavoastră . Dacă Uitați să utilizați Fertavid Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată . Informați medicul dumneavoastră că ați
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
țineți apăsat ; sângerarea se va opri după 1- 2 minute . Nu mai folosiți soluția respectivă , aruncați- o . Etapa 7 - Îndepărtarea seringii Scoateți seringa rapid și țineți apăsat pe locul injectării cu un tampon cu dezinfectant . Orice cantitate de soluție rămasă neutilizată trebuie aruncată . Nu amestecați Fertavid cu niciun alt medicament . Dacă utilizați mai mult decât trebuie din Fertavid Informați medicul dumneavoastră . Dacă Uitați să utilizați Fertavid Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată . Informați medicul dumneavoastră că ați
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
mijlocul lichidului din flaconul răsturnat . Nu trebuie injectat aer în flacon . Produsul trebuie utilizat imediat după extragerea sa din flacon . - Luminity poate fi diluat cu soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) sau soluție Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Bristol- Myers Squibb Pharma Belgium Sprl Chaussée de la Hulpe , 185 / Terhulpsesteenweg 185 B- 1170 Bruxelles / Brussel Belgia 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ
Ro_606 () [Corola-website/Science/291365_a_292694]
-
MODUL ȘI CALEA DE ADMINISTRARE 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR 7 . 8 . EXP După activare : a se utiliza în decurs de 12 ore 14 9 . 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Bristol- Myers Squibb Pharma Belgium Sprl Chaussée de la Hulpe , 185 / Terhulpsesteenweg 185 B- 1170 Bruxelles / Brussel 12 . NUMĂRUL
Ro_606 () [Corola-website/Science/291365_a_292694]
-
mijlocul lichidului din flaconul răsturnat . Nu trebuie injectat aer în flacon . Produsul trebuie utilizat imediat după extragerea sa din flacon . - Luminity poate fi diluat cu soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) sau soluție Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale .
Ro_606 () [Corola-website/Science/291365_a_292694]
-
laminate ale plicului să fie sigilate la cald , pentru a forma un plic . Cutii cu 2 , 8 și 24 plasturi . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Procter & Gamble Pharmaceuticals - Germany GmbH Dr . - Otto- Röhm- Strasse 2- 4 D- 64331 Weiterstadt Germania 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU
Ro_596 () [Corola-website/Science/291355_a_292684]
-
grijă capacul de la acul de injectare fără a desprinde acul de injectare de seringă . 8 . Eliminați cu atenție aerul din seringă și ajustați doza la marcajul de 0, 05 ml de pe seringă . Notă : Nu curățați acul de injectare . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . Novartis Europharm Limited Wimblehurst Road Horsham West Sussex , RH12 5AB Marea Britanie 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 06/ 374/ 001 13 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A
Ro_600 () [Corola-website/Science/291359_a_292688]
-
original , pentru a fi protejat de umiditate . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere ( Al/ PVC- PE- PVDC ) : cutie cu 14 , 28 , 56 , 84 sau 98 comprimate filmate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Fără cerințe speciale . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ KRKA , d . d . , Novo mesto , Šmarješka cesta 6 , 8501 Novo mesto , Slovenia 8 . NUMĂRUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
original , pentru a fi protejat de umiditate . 6. 6 Natura și conținutul ambalajului Blistere ( Al/ PVC/ PE/ PVDC ) : cutie cu 14 , 28 , 56 , 84 sau 98 comprimate filmate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Fără cerințe speciale . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ KRKA , d . d . , Novo mesto , Šmarješka cesta 6 , 8501 Novo mesto , Slovenia 8 . NUMĂRUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
14 , 28 , 56 , 84 sau 98 comprimate filmate . Blistere ( Al/ PVC- PE- PVDC ) : cutie cu 56 x 1 comprimat filmat în blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Fără cerințe speciale . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ KRKA , d . d . , Novo mesto , Šmarješka cesta 6 , 8501 Novo mesto , Slovenia 8 . NUMĂRUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
și vederea copiilor . 7 . 8 . DATA DE EXPIRARE 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A nu se păstra la temperaturi peste 30șC . A se păstra în ambalajul original , pentru a fi protejat de umiditate . 39 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ KRKA , d . d . , Novo mesto , Šmarješka cesta 6 , 8501 Novo Mesto , Slovenia 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
la îndemâna și vederea copiilor . 7 . 8 . DATA DE EXPIRARE 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A nu se păstra la temperaturi peste 30șC . A se păstra în ambalajul original , pentru a fi protejat de umiditate . 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL 42 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ KRKA , d . d . , Novo mesto , Šmarješka cesta 6 , 8501 Novo Mesto , Slovenia 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
la îndemâna și vederea copiilor . 7 . 8 . DATA DE EXPIRARE 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A nu se păstra la temperaturi peste 30șC . A se păstra în ambalajul original , pentru a fi protejat de umiditate . 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL 45 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ KRKA , d . d . , Novo mesto , Šmarješka cesta 6 , 8501 Novo Mesto , Slovenia 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
comprimate . Mărime de ambalaj cu 1 flacon . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Acest medicament nu trebuie manipulat de alte persoane în afară de pacient și de infirmieră , mai ales nu de către femei gravide . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale pentru medicamente citotoxice . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Laboratoire HRA Pharma 15 rue Béranger 75003 Paris Franța 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 04/ 273/ 001
Ro_611 () [Corola-website/Science/291370_a_292699]
-
nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . Citotoxic . A se manipula doar de pacienți sau infirmiere care poartă mănuși . 8 . După deschidere : 1 an 16 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A se păstra în ambalajul original . 10 . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Laboratoire HRA Pharma 15 rue Béranger 75003 Paris Franța 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ 13 . 14 . 15 . 16 . Lysodren
Ro_611 () [Corola-website/Science/291370_a_292699]
-
spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ LYSODREN A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . A se păstra în ambalajul original . Nu utilizați Lysodren după data de expirare înscrisă pe cutie și flacon după EXP . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale pentru medicamente citotoxice . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 6 . - Substanța activă este mitotan . Fiecare comprimat conține 500 mg de mitotan . - Celelalte componente sunt amidon din
Ro_611 () [Corola-website/Science/291370_a_292699]
-
un tampon îmbibat cu alcool , prin mișcări circulare . • Înlăturați toate obiectele utilizate : Odată de ați terminat de efectuat injecția , aruncați imediat toate acele utilizate și recipientele din sticlă goale într- un recipient special pentru obiecte ascuțite . Orice cantitate de soluție neutilizată trebuie aruncată . Dacă utilizați mai mult decât trebuie din Luveris Nu utilizați o doză dublă pentru a compensa doza uitată . Vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră . 22 4 . Ca toate medicamentele , Luveris poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar
Ro_607 () [Corola-website/Science/291366_a_292695]
-
un tampon îmbibat cu alcool , prin mișcări circulare . • Înlăturați toate obiectele utilizate : Odată ce ați terminat de efectuat injecția aruncați imediat toate acele utilizate și recipientele din sticlă goale într- un recipient special pentru obiecte ascuțite . Orice cantitate de soluție rămasă neutilizată trebuie aruncată . Dacă utilizați mai mult decât trebuie din Luveris Nu utilizați o doză dublă pentru a compensa doza uitată . Vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră . 4 . Ca toate medicamentele , Luveris poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la
Ro_607 () [Corola-website/Science/291366_a_292695]
-
oricăror simptome care sugerează reacții de hipersensibilitate , adresați- vă IMEDIAT medicului dumneavoastră . “ Trageți de aici ” 8 . DATA DE EXPIRARE EXP 24 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A se păstra la temperaturi sub 30°C 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Glaxo Group Ltd Greenford Middlesex UB6 0NN Marea Britanie 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
ATENȚIE ! În cazul oricăror simptome care sugerează reacții de hipersensibilitate , adresați- vă IMEDIAT medicului dumneavoastră . 8 . DATA DE EXPIRARE EXP 26 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A se păstra la temperaturi sub 30°C 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Glaxo Group Ltd Greenford Middlesex UB6 0NN Marea Britanie 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
oricăror simptome care sugerează reacții de hipersensibilitate , adresați- vă IMEDIAT medicului dumneavoastră . “ Trageți de aici ” 28 8 . DATA DE EXPIRARE EXP 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A se păstra la temperaturi sub 30°C 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Glaxo Group Ltd Greenford Middlesex UB6 0NN Marea Britanie 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ 13 . SERIA
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
ATENȚIE ! În cazul oricăror simptome care sugerează reacții de hipersensibilitate , adresați- vă IMEDIAT medicului dumneavoastră . 31 8 . DATA DE EXPIRARE EXP 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A se păstra la temperaturi sub 30°C 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Glaxo Group Ltd Greenford Middlesex UB6 0NN Marea Britanie 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
Cardul de Alertare înainte de oprirea tratamentului . Foarte rar , s- a raportat hipersensibilitate la pacienți la care s- a reinițiat tratamentul cu abacavir și care nu prezentaseră simptome de hipersensibilitate înainte de oprirea tratamentului . Dacă aveți hipersensibilitate la abacavir , înapoiați toate comprimatele neutilizate de Kivexa , pentru înlăturare . Cereți sfatul medicului dumneavoastră sau farmacistului . Acidoză lactică : clasa de medicamente din care face parte Kivexa ( INRT ) poate determina o afecțiune numită acidoză lactică ( acid lactic în exces în sânge ) și mărirea dimensiunilor ficatului . În cazurile
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
ambalaje cu 98 ) comprimate filmate . Ambalaje cu 50 x 1 comprimate filmate în blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Merck Sharp & Dohme Ltd . Hertford Road , Hoddesdon Hertfordshire EN11 9BU Marea Britanie 16 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 08/ 455
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
ambalaje cu 98 ) comprimate filmate . Ambalaje cu 50 x 1 comprimate filmate în blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Merck Sharp & Dohme Ltd . Hertford Road , Hoddesdon Hertfordshire EN11 9BU Marea Britanie 32 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 08/ 455
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]