17,588 matches
-
mg ( vezi pct . 4. 4 ) . Insuficiență hepatică : La pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată doza utilizată nu trebuie să depășească 40 mg o dată pe zi ( vezi pct . 4. 4 ) . Vârstnici Nu este necesară ajustarea dozei la vârstnici . Copii și adolescenți Kinzalmono nu este recomandat pentru utilizare la copii sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . 24 4. 3 Contraindicații • Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți ; ( vezi pct . 6. 1 ) • Trimestrele II și III ale
Ro_563 () [Corola-website/Science/291322_a_292651]
-
medicul dacă dumneavoastră credeți că ați putea fi ( sau ați putea rămâne ) gravidă . În cazul în care suferiți o intervenție chirurgicală sau anestezie , trebuie să- i spuneți medicului dumneavoastră că luați Kinzalmono . Nu se recomandă utilizarea Kinzalmono la copii și adolescenți cu vârsta până la 18 ani . Similar altor antagoniști ai angiotensinei II , telmisartanul poate fi mai puțin eficace în scăderea tensiunii arteriale la pacienții de culoare . Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice
Ro_563 () [Corola-website/Science/291322_a_292651]
-
medicul dacă dumneavoastră credeți că ați putea fi ( sau ați putea rămâne ) gravidă . În cazul în care suferiți o intervenție chirurgicală sau anestezie , trebuie să- i spuneți medicului dumneavoastră că luați Kinzalmono . Nu se recomandă utilizarea Kinzalmono la copii și adolescenți cu vârsta până la 18 ani . Similar altor antagoniști ai angiotensinei II , telmisartanul poate fi mai puțin eficace în scăderea tensiunii arteriale la pacienții de culoare . Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice
Ro_563 () [Corola-website/Science/291322_a_292651]
-
medicul dacă dumneavoastră credeți că ați putea fi ( sau ați putea rămâne ) gravidă . În cazul în care suferiți o intervenție chirurgicală sau anestezie , trebuie să- i spuneți medicului dumneavoastră că luați Kinzalmono . Nu se recomandă utilizarea Kinzalmono la copii și adolescenți cu vârsta până la 18 ani . Similar altor antagoniști ai angiotensinei II , telmisartanul poate fi mai puțin eficace în scăderea tensiunii arteriale la pacienții de culoare . Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice
Ro_563 () [Corola-website/Science/291322_a_292651]
-
acarieni ) sau de urticarie ( o afecțiune a pielii provocată de o alergie , cu simptome care includ senzația de mâncărime și papule urticariene ) . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Neoclarityn ? Doza recomandată pentru adulți și adolescenți ( cu vârsta de 12 ani și mai mult ) este de 5 mg o dată pe zi . La copii , doza variază în funcție de vârsta lor . Pentru copiii cu vârsta între un an și cinci ani , doza este de 1, 25 mg o dată pe
Ro_666 () [Corola-website/Science/291425_a_292754]
-
vârsta între șase și 11 ani , doza este de 2, 5 mg o dată pe zi , luată fie sub formă de 5 ml de sirop sau soluție orală , fie sub formă de comprimat orodispersabil unic de 2, 5 mg . Adulții și adolescenții pot folosi oricare dintre formele medicamentului . Neoclarityn se poate lua cu sau fără alimente . Cum acționează Neoclarityn ? Desloratadina , substanța activă din Neoclarityn , este un antihistaminic . Acesta blochează receptorii pe care se fixează de obicei histamina , o substanță din organism care
Ro_666 () [Corola-website/Science/291425_a_292754]
-
Când receptorii sunt blocați , histamina nu își poate face efectul , ceea ce determină o reducere a simptomelor alergice . Cum a fost studiat Neoclarityn ? Neoclarityn a fost studiat în cadrul a opt studii , care au inclus aproximativ 4 800 de pacienți adulți și adolescenți cu rinită alergică ( inclusiv patru studii privind rinita alergică sezonieră și două studii pe pacienți care aveau și astm ) . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London , E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18
Ro_666 () [Corola-website/Science/291425_a_292754]
-
două studii de urticarie , diminuarea scorului simptomelor după șase săptămâni de tratament cu Neoclarityn a fost de 58 și 67 % , față de 40 și 33 % , în cazul pacienților tratați cu placebo . Care sunt riscurile asociate cu Neoclarityn ? În cazul adulților și adolescenților , cele mai frecvente efecte secundare sunt fatigabilitatea ( oboseala 1, 2 % ) , uscăciunea gurii ( 0, 8 % ) și durerile de cap ( 0, 6 % ) . Efectele secundare observate la copii sunt similare . La copiii sub doi ani , cele mai frecvente efecte secundare sunt diareea ( 3
Ro_666 () [Corola-website/Science/291425_a_292754]
-
depășească 40 mg/ 12, 5 mg o dată . Nu este indicată administrarea Kinzalkomb la pacienții cu insuficiență hepatică severă . Tiazidele trebuie utilizate cu precauție la pacienții cu insuficiență hepatică ( vezi pct . 4. 4 ) . Vârstnici : Nu este necesară ajustarea dozei . Copii și adolescenți . Kinzalkomb nu este recomandat pentru utilizare la copii sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . 2 4. 3 Contraindicații • Hipersensibilitate la oricare dintre substanțele active sau la oricare dintre excipienți ( vezi pct . 6. 1 ) • Hipersensibilitate la alți
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
să depășească 40/ 12, 5 mg o dată . Nu este indicată administrarea Kinzalkomb la pacienții cu insuficiență hepatică severă . Tiazidele trebuie utilizate cu precauție la pacienții cu insuficiență hepatică ( vezi pct . 4. 4 ) . Vârstnici : Nu este necesară ajustarea dozei . Copii și adolescenți . Kinzalkomb nu este recomandat pentru utilizare la copii sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea 17 4. 3 Contraindicații • Hipersensibilitate la oricare dintre substanțele active sau la oricare dintre excipienți ( vezi pct . 6. 1 ) • Hipersensibilitate la alți
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
depășească 40/ 12, 5 mg o dată . Nu este indicată administrarea Kinzalkomb la pacienții cu insuficiență hepatică severă . Tiazidele trebuie utilizate cu precauție la pacienții cu insuficiență hepatică ( vezi pct . 4. 4 ) . Vârstnici : Nu este necesară ajustarea dozei . 32 Copii și adolescenți . Kinzalkomb nu este recomandat pentru utilizare la copii sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea 4. 3 Contraindicații • Hipersensibilitate la oricare dintre substanțele active sau la oricare dintre excipienți ( vezi pct . 6. 1 ) • Hipersensibilitate la alți derivați
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
ar fi înroșire , mâncărime , inflamare , bășicare ) care au apărut mai repede decât normal . Dacă veți suferi o operație chirurgicală sau veți fi anesteziat , trebuie să spuneți medicului dumneavoastră că luați Kinzalkomb . 65 Nu se recomandă utilizarea Kinzalkomb la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani . Similar altor antagoniști ai receptorilor angiotensinei II , telmisartanul poate fi mai puțin eficace în scăderea tensiunii arteriale la pacienții de culoare . Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
ar fi înroșire , mâncărime , inflamare , băeșicare ) care au apărut mai repede decât normal . Dacă veți suferi o operație chirurgicală sau veți fi anesteziat , trebuie să spuneți medicului dumneavoastră că luați Kinzalkomb . 73 Nu se recomandă utilizarea Kinzalkomb la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani . Similar altor antagoniști ai receptorilor angiotensinei II , telmisartanul poate fi mai puțin eficace în scăderea tensiunii arteriale la pacienții de culoare . Medicul dumneavoastră poate decide să modifice doza acestor medcamente sau să ia alte măsuri
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
cum ar fi înroșire , mâncărime , inflamare , băeșicare ) care au apărut mai repede decât normal . Dacă veți suferi o operație chirurgicală sau veți fi anesteziat , trebuie să spuneți medicului dumneavoastră că luați Kinzalkomb . Nu se recomandă utilizarea Kinzalkomb la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani . 81 Similar altor antagoniști ai receptorilor angiotensinei II , telmisartanul poate fi mai puțin eficace în scăderea tensiunii arteriale la pacienții de culoare . Medicul dumneavoastră poate decide să modifice doza acestor medcamente sau să ia alte
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
rapidă asociate ) . Ca în cazul tuturor insulinelor , la vârstnici și la pacienții cu afectare renală sau hepatică , monitorizarea glicemiei trebuie intensificată și dozele de insulină detemir ajustate în funcție de necesitațile individuale . Eficacitatea și siguranța Levemir au fost demonstrate la copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între 6 și 17 ani în studii de până la 6 luni ( vezi pct 5. 1 ) . Eficacitatea și siguranța Levemir nu au fost studiate la copii cu vârsta sub 6 ani . Ajustarea dozelor poate fi , de asemenea , necesară
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
NPH . În studiile clinice pe termen lung la pacienții cu diabet zaharat de tip 1 , glicemia à jeun a fost ameliorată după administrarea Levemir în comparație cu insulina NPH , atunci când administrarea s- a făcut în regim bazal/ bolus , inclusiv la copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între 6 și 17 ani . Controlul glicemic ( HbA1c ) cu Levemir este comparabil cu cel realizat de insulina NPH , cu un risc mai mic al hipoglicemiilor nocturne și fără creștere în greutate . În studii clinice utilizând terapia insulinică
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
sau a glicemiei plasmatice , sub 3, 1 mmol/ l ) în cazul administrării Levemir , decât în cazul administrării insulinei NPH , în timp ce în cazul diabetului zaharat de tip 2 nu au fost observate diferențe . În plus , riscul hipoglicemiilor nocturne la copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între 6 și 17 ani cu diabet zaharat tip 2 a fost semnificativ mai mic în cazul administrării Levemir comparativ cu insulina NPH . În cazul tratamentului cu Levemir , s- a observat dezvoltarea de anticorpi . Totuși , acest lucru
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
Relația de proporționalitate între doza administrată și concentrațiile plasmatice rezultate ( concentrația maximă , nivelul absorbției ) este observată după administrarea subcutanată în intervalul dozelor terapeutice . Grupuri populaționale speciale : Proprietățile farmacocinetice ale insulinei detemir au fost investigate la copii ( 6- 12 ani ) și adolescenți ( 13- 17 ani ) și au fost comparate cu cele determinate la adulții cu diabet zaharat tip 1 . S- a constatat că nu există diferențe clinice relevante ale proprietăților farmacocinetice . Nu s- a constatat nici o diferență clinică relevantă a profilului farmacocinetic
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
rapidă asociate ) . Ca în cazul tuturor insulinelor , la vârstnici și la pacienții cu afectare renală sau hepatică , monitorizarea glicemiei trebuie intensificată și dozele de insulină detemir ajustate în funcție de necesitațile individuale . Eficacitatea și siguranța Levemir au fost demonstrate la copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între 6 și 17 ani în studii de până la 6 luni ( vezi pct 5. 1 ) . Eficacitatea și siguranța Levemir nu au fost studiate la copii cu vârsta sub 6 ani . Ajustarea dozelor poate fi , de asemenea , necesară
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
NPH . În studiile clinice pe termen lung la pacienții cu diabet zaharat de tip 1 , glicemia à jeun a fost ameliorată după administrarea Levemir în comparație cu insulina NPH , atunci când administrarea s- a făcut în regim bazal/ bolus , inclusiv la copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între 6 și 17 ani . Controlul glicemic ( HbA1c ) cu Levemir este comparabil cu cel realizat de insulina NPH , cu un risc mai mic al hipoglicemiilor nocturne și fără creștere în greutate . În studii clinice utilizând terapia insulinică
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
sau a glicemiei plasmatice , sub 3, 1 mmol/ l ) în cazul administrării Levemir , decât în cazul administrării insulinei NPH , în timp ce în cazul diabetului zaharat de tip 2 nu au fost observate diferențe . În plus , riscul hipoglicemiilor nocturne la copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între 6 și 17 ani cu diabet zaharat tip 2 a fost semnificativ mai mic în cazul administrării Levemir comparativ cu insulina NPH . În cazul tratamentului cu Levemir , s- a observat dezvoltarea de anticorpi . Totuși , acest lucru
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
Relația de proporționalitate între doza administrată și concentrațiile plasmatice rezultate ( concentrația maximă , nivelul absorbției ) este observată după administrarea subcutanată în intervalul dozelor terapeutice . Grupuri populaționale speciale : Proprietățile farmacocinetice ale insulinei detemir au fost investigate la copii ( 6- 12 ani ) și adolescenți ( 13- 17 ani ) și au fost comparate cu cele determinate la adulții cu diabet zaharat tip 1 . S- a constatat că nu există diferențe clinice relevante ale proprietăților farmacocinetice . Nu s- a constatat nici o diferență clinică relevantă a profilului farmacocinetic
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
rapidă asociate ) . Ca în cazul tuturor insulinelor , la vârstnici și la pacienții cu afectare renală sau hepatică , monitorizarea glicemiei trebuie intensificată și dozele de insulină detemir ajustate în funcție de necesitațile individuale . Eficacitatea și siguranța Levemir au fost demonstrate la copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între 6 și 17 ani în studii de până la 6 luni ( vezi pct 5. 1 ) . Eficacitatea și siguranța Levemir nu au fost studiate la copii cu vârsta sub 6 ani . Ajustarea dozelor poate fi , de asemenea , necesară
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
NPH . În studiile clinice pe termen lung la pacienții cu diabet zaharat de tip 1 , glicemia à jeun a fost ameliorată după administrarea Levemir în comparație cu insulina NPH , atunci când administrarea s- a făcut în regim bazal/ bolus , inclusiv la copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între 6 și 17 ani . Controlul glicemic ( HbA1c ) cu Levemir este comparabil cu cel realizat de insulina NPH , cu un risc mai mic al hipoglicemiilor nocturne și fără creștere în greutate . 28 nocturne în diabetul zaharat tip
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
sau a glicemiei plasmatice , sub 3, 1 mmol/ l ) în cazul administrării Levemir , decât în cazul administrării insulinei NPH , în timp ce în cazul diabetului zaharat de tip 2 nu au fost observate diferențe . În plus , riscul hipoglicemiilor nocturne la copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între 6 și 17 ani cu diabet zaharat tip 2 a fost semnificativ mai mic în cazul administrării Levemir comparativ cu insulina NPH . În cazul tratamentului cu Levemir , s- a observat dezvoltarea de anticorpi . Totuși , acest lucru
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]