13,721 matches
-
laborator sunt la nivele acceptabile . Alte reacții adverse care pot să apară la administrarea asocierii de PegIntron cu ribavirină capsule , includ : Reacții adverse raportate foarte frecvent ( 1 sau mai mult de unul din 10 pacienți ) : Iritații sau roșeață ( și rar , afectări ale pielii ) la locul de injectare , durere de cap , oboseală , frisoane , febră , simptome asemănătoare gripei , stare de slăbiciune , pierdere în greutate , greață , absența poftei de mâncare , diaree sau scaune moi , durere de stomac , vărsături , durere musculară , durere articulară și musculară
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
laborator sunt la nivele acceptabile . Alte reacții adverse care pot să apară la administrarea asocierii de PegIntron cu ribavirină capsule , includ : Reacții adverse raportate foarte frecvent ( 1 sau mai mult de unul din 10 pacienți ) : Iritații sau roșeață ( și rar , afectări ale pielii ) la locul de injectare , durere de cap , oboseală , frisoane , febră , simptome asemănătoare gripei , stare de slăbiciune , pierdere în greutate , greață , absența poftei de mâncare , diaree sau scaune moi , durere de stomac , vărsături , durere musculară , durere articulară și musculară
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
laborator sunt la nivele acceptabile . Alte reacții adverse care pot să apară la administrarea asocierii de PegIntron cu ribavirină capsule , includ : Reacții adverse raportate foarte frecvent ( 1 sau mai mult de unul din 10 pacienți ) : Iritații sau roșeață ( și rar , afectări ale pielii ) la locul de injectare , durere de cap , oboseală , frisoane , febră , simptome asemănătoare gripei , stare de slăbiciune , pierdere în greutate , greață , absența poftei de mâncare , diaree sau scaune moi , durere de stomac , vărsături , durere musculară , durere articulară și musculară
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
laborator sunt la nivele acceptabile . Alte reacții adverse care pot să apară la administrarea asocierii de PegIntron cu ribavirină capsule , includ : Reacții adverse raportate foarte frecvent ( 1 sau mai mult de unul din 10 pacienți ) : Iritații sau roșeață ( și rar , afectări ale pielii ) la locul de injectare , durere de cap , oboseală , frisoane , febră , simptome asemănătoare gripei , stare de slăbiciune , pierdere în greutate , greață , absența poftei de mâncare , diaree sau scaune moi , durere de stomac , vărsături , durere musculară , durere articulară și musculară
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
laborator sunt la nivele acceptabile . Alte reacții adverse care pot să apară la administrarea asocierii de PegIntron cu ribavirină capsule , includ : Reacții adverse raportate foarte frecvent ( 1 sau mai mult de unul din 10 pacienți ) : Iritații sau roșeață ( și rar , afectări ale pielii ) la locul de injectare , durere de cap , oboseală , frisoane , febră , simptome asemănătoare gripei , stare de slăbiciune , pierdere în greutate , greață , absența poftei de mâncare , diaree sau scaune moi , durere de stomac , vărsături , durere musculară , durere articulară și musculară
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
anormale ( prin localizare sau durată ) . Foarte rar , au fost raportate cazuri de purpură trombotică trombocitopenică ( PTT ) în timpul utilizării de clopidogrel , uneori după o expunere de scurtă durată . Aceasta se caracterizează prin trombocitopenie și anemie hemolitică microangiopatică , asociate cu tulburări neurologice , afectarea funcției renale sau febră . PTT este o afecțiune cu evoluție potențial letală , care impune tratament prompt , inclusiv plasmafereză . Din lipsă de date , clopidogrelul nu este recomandat în primele 7 zile după un accident vascular cerebral ischemic . Sunt disponibile doar date
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
anormale ( prin localizare sau durată ) . Foarte rar , au fost raportate cazuri de purpură trombotică trombocitopenică ( PTT ) în timpul utilizării de clopidogrel , uneori după o expunere de scurtă durată . Aceasta se caracterizează prin trombocitopenie și anemie hemolitică microangiopatică , asociate cu tulburări neurologice , afectarea funcției renale sau febră . PTT este o afecțiune cu evoluție potențial letală , care impune tratament prompt , inclusiv plasmafereză . 15 Din lipsă de date , clopidogrelul nu este recomandat în primele 7 zile după un accident vascular cerebral ischemic . Sunt disponibile doar
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
la pacienții care prezintă : • afecțiuni hepatice , • stări imunodeficitare severe , cum ar fi sindromul de imunodeficiență dobândită ( SIDA ) , • funcție medulară deprimată sau număr scăzut de celule sanguine ( hematii , leucocite sau trombocite ) datorate altor cauze decât artrita reumatoidă sau psoriazică , • infecții severe , • afectare renală moderată spre severă , • hipoproteinemie severă ( niveluri scăzute ale proteinelor sanguine ) . Arava nu trebuie administrat femeilor însărcinate sau femeilor care pot rămâne însărcinate sau femeilor care alăptează . Medicii care prescriu Arava trebuie să țină cont de riscul apariției afecțiunilor hepatice
Ro_81 () [Corola-website/Science/290841_a_292170]
-
efectelor cromozomiale prin teste pe celule de limfom de șoarece , pe culturi de limfocite umane din sângele periferic , sau în cursul evaluărilor in vivo ale efectelor cromozomiale prin teste asupra micronucleilor la șobolan . Nu s- a obținut nici un indiciu de afectare a fertilității la șobolanii de sex masculin sau feminin , la doze orale de 50 , 150 sau 450 mg/ kg și zi , care au fost asociate cu valori de expunere de până la 5 ori expunerea maximă estimată la om ( aplicare topică
Ro_62 () [Corola-website/Science/290822_a_292151]
-
de anxietate somnolență sau tulburări de somn diminuarea sau pierderea poftei de mâncare stare de slăbiciune , stare de oboseală , febră sau simptome asemănătoare gripei senzații de amorțeală , arsură , înțepătură sau furnicături pe piele erupție pe piele cu senzație de mâncărime afectarea vederii sau iritație oculară rău de mișcare senzație de țiuit în urechi sughiț , flatulență , uscăciunea gurii sau indigestie , durere abdominală ( de stomac ) Între 1 și 10 din 1000 pacienți vor prezenta aceste reacții adverse . În unele cazuri foarte rare , pacienții
Ro_58 () [Corola-website/Science/290818_a_292147]
-
Ariclaim se folosește pentru tratarea : • incontinenței urinare de efort ( IUE ) , moderată până la severă , la femei . IUE reprezintă pierderile accidentale de urină în timpul efortului fizic sau în timpul tusei , râsului , strănutului , ridicării de greutăți sau exercițiilor fizice . • durerilor datorate neuropatiei periferice diabetice ( afectarea nervilor la extremități care poate apărea în cazul pacienților cu diabet ) . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Ariclaim ? În cazul IUE , doza recomandată de Ariclaim este de 40 mg de două ori pe zi
Ro_83 () [Corola-website/Science/290843_a_292172]
-
vezi pct . 5. 3 ) . Riscul potențial pentru om este necunoscut . Febuxostat nu trebuie utilizat în timpul sarcinii . Alăptarea Nu se cunoaște dacă febuxostatul este excretat în laptele matern . Studiile la animale au arătat excreția acestei substanțe active în laptele matern și afectarea dezvoltării puilor alăptați . Nu poate fi exclus riscul pentru sugar . Febuxostat nu trebuie utilizat în timpul alăptării . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
24 % , respectiv 12 % mai mari la femei decât la bărbați . Cu toate acestea , Cmax și ASC corectate în funcție de greutate au fost similare la ambele sexe . Nu este necesară modificarea dozei în funcție de sex . 5. 3 Date preclinice de siguranță Carcinogeneză , mutageneză , afectarea fertilității La masculii de șobolan , s- a observat o creștere semnificativă statistic a tumorilor vezicii urinare ( papilom cu celulă tranzițională și carcinom ) numai în asociere cu calculi xantinici la grupul căruia i s- au administrat doze mari , de aproximativ 11
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
al febuxostatului . S- a constatat că , în doze administrate oral de până la 48 mg/ kg și zi , febuxostatul nu are niciun efect asupra fertilității și funcției de reproducere la masculii și femelele de șobolan . Nu a existat nicio dovadă de afectare a fertilității , de efecte teratogene sau de efecte nocive pentru făt , datorate febuxostatului . A existat o toxicitate maternă la doze mari , însoțită de o reducere a indicelui de înțărcare și o dezvoltare redusă a puilor la șobolani , la doze de
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
vezi pct . 5. 3 ) . Riscul potențial pentru om este necunoscut . Febuxostat nu trebuie utilizat în timpul sarcinii . Alăptarea Nu se cunoaște dacă febuxostatul este excretat în laptele matern . Studiile la animale au arătat excreția acestei substanțe active în laptele matern și afectarea dezvoltării puilor alăptați . Nu poate fi exclus riscul pentru sugar . Febuxostat nu trebuie utilizat în timpul alăptării . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
24 % , respectiv 12 % mai mari la femei decât la bărbați . Cu toate acestea , Cmax și ASC corectate în funcție de greutate au fost similare la ambele sexe . Nu este necesară modificarea dozei în funcție de sex . 5. 3 Date preclinice de siguranță Carcinogeneză , mutageneză , afectarea fertilității La masculii de șobolan , s- a observat o creștere semnificativa statistic a tumorilor vezicii urinare ( papilom cu celulă tranzițională și carcinom ) numai în asociere cu calculi xantinici la grupul căruia i s- au administrat doze mari de aproximativ 11
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
al febuxostatului . S- a constatat că , în doze administrate oral de până la 48 mg/ kg și zi , febuxostatul nu are niciun efect asupra fertilității și funcției de reproducere la masculii și femelele de șobolan . Nu a existat nicio dovadă de afectare a fertilității , de efecte teratogene sau de efecte nocive pentru făt , datorate febuxostatului . A existat o toxicitate maternă la doze mari , însoțită de o reducere a indicelui de înțărcare și o dezvoltare redusă a puilor la șobolani , la doze de
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
adipos ) , osteonecroză ( distrugerea țesutului osos ) sau de apariție a sindromului de reactivare imună ( simptome de infecție cauzate de refacerea sistemului imunitar ) . 2/ 3 Pacienții care suferă de afecțiuni hepatice ( inclusiv hepatită B sau C ) pot prezenta un risc crescut de afectare hepatică în timpul tratamentului cu Atripla . Ca și în cazul altor medicamente care conțin INRT , Atripla poate , de asemenea , produce acidoză lactică ( acumulare de acid lactic în organism ) . De ce a fost aprobat Atripla ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP
Ro_92 () [Corola-website/Science/290852_a_292181]
-
două ori pe zi . Suspensia trebuie bine agitată înainte de utilizare . Cum acționează Azarga ? Creșterea presiunii intraoculare deteriorează retina ( suprafața sensibilă la lumină care tapetează fundul ochiului ) și nervul optic care transmite semnalele de la retină la creier . Aceasta poate conduce la afectarea severă a vederii și chiar la orbire . Prin scăderea presiunii , Azarga reduce riscul apariției acestor leziuni . Azarga conține două substanțe active , brinzolamidă și timolol . Cele două substanțe acționează prin reducerea producerii de umoare apoasă ( fluidul apos din interiorul ochiului ) prin
Ro_117 () [Corola-website/Science/290877_a_292206]
-
nazală , mâncărime , strănut și congestie ) înainte de tratament și după două sau patru săptămâni de tratament . De asemenea , Azomyr a fost studiat pe 416 pacienți cu urticarie . Eficacitatea a fost măsurată prin analizarea modificării simptomelor ( mâncărime , numărul și mărimea papulelor urticariene , afectarea somnului și a activității cotidiene ) înainte de tratament și după șase săptămâni de tratament . În toate studiile , eficacitatea Azomyr a fost comparată cu cea a unui placebo ( preparat inactiv ) . Studii suplimentare au fost prezentate pentru a demonstra că siropul , soluția orală
Ro_122 () [Corola-website/Science/290882_a_292211]
-
și picioarelor , inclusiv senzații de înțepături și de amorțeală . • Tensiune arterială scăzută . • Scădere în greutate și pierderea apetitului ( anorexie ) ; dureri de stomac ; dureri la nivelul gurii , ulcere sau inflamație la nivelul gurii . • Probleme cu memoria , senzație de dezorientare ; vedere încețoșată ; afectarea sau pierderea simțului gustului ( disgeuzie ) . • Acumularea de lichide în jurul plămânilor care poate da dureri în piept și dificultate în respirație ( pleurezie ) ; respirație șuierătoare • Cantități crescute de bilirubină în sânge , care pot duce la colorarea pielii dumneavoastră în galben și vă
Ro_91 () [Corola-website/Science/290851_a_292180]
-
de trei ori pe zi . Înainte de utilizare , suspensia trebuie agitată . Nu se recomandă utilizarea Azopt la pacienții cu afecțiuni hepatice , deoarece nu există informații referitoare la siguranța și eficacitatea medicamentului la acest grup . Azopt nu trebuie folosit la pacienții cu afectare renală severă . Există informații limitate cu privire la utilizarea medicamentului Azopt la copii . Cum acționează Azopt ? Creșterea presiunii intraoculare provoacă leziuni la nivelul retinei ( suprafața sensibilă la lumină situată la polul posterior al ochiului ) și la nivelul nervului optic care transmite semnale
Ro_125 () [Corola-website/Science/290885_a_292214]
-
a se consulta prospectul . Azopt nu trebuie utilizat la pacienții care pot fi hipersensibili ( alergici ) la brinzolamidă sau la oricare alt ingredient al acestui medicament , sau la sulfonamide ( de exemplu unele antibiotice ) . De asemenea , nu trebuie utilizat la pacienții cu afectare renală severă sau cu acidoză hipercloremică ( exces de acid în organism datorat excesului de clorură ) . Azopt conține clorură de benzalconiu , care este utilizată pentru decolorarea lentilelor de contact moi . De ce a fost Azopt aprobat ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz
Ro_125 () [Corola-website/Science/290885_a_292214]
-
reducerii , dacă este posibil , a dozei de corticosteroizi nazali la doza minimă care menține controlul eficace al simptomelor . În plus , trebuie avută în vedere îndrumarea pacientului la un medic specialist pediatru ( vezi pct . 5. 1 ) . Dacă există orice suspiciune de afectare a funcției corticosuprarenaliene , sunt necesare precauții la trecerea pacienților de la tratamentul cu corticosteroizi sistemici la furoat de fluticazonă . 3 Avamys conține clorură de benzalconiu . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Furoatul de fluticazonă are un
Ro_103 () [Corola-website/Science/290863_a_292192]
-
acești pacienți au raportat edeme periferice concomitente . Nu este clar dacă există sau nu o asociere directă între pioglitazonă și edemul macular , dar medicii care prescriu acest medicament trebuie să aibă în vedere posibilitatea apariției edemelui macular dacă pacienții raportează afectări ale acuității vizuale ; trebuie avută în vedere recomandarea unui consult oftalmologic corespunzător . Într- o analiză globală a raportărilor de evenimente adverse referitoare la fractura osoasă din studii clinice dublu orb , controlate , randomizate , care au cuprins peste 8100 de pacienți tratați
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]