13,714 matches
-
alte medicamente care pot să crească concentrațiile serice ale potasiului , și/ sau la pacienții care prezintă pe parcurs evenimente , o hiperkaliemie poate fi letală . Înainte de a lua în considerare administrarea concomitentă de medicamente care afectează sistemul renină - angiotensină- aldosteron , trebuie evaluat raportul beneficiu/ risc . Principalii factori de risc care trebuie luați în considerare în cazul hiperkaliemiei sunt : - Diabet zaharat , insuficiență renală vârstă ( > 70 ani ) - Combinația cu unul sau mai multe medicamente care afectează sistemul renină- angiotensină - aldosteron și/ sau suplimente
Ro_563 () [Corola-website/Science/291322_a_292651]
-
alte medicamente care pot să crească concentrațiile serice ale potasiului , și/ sau la pacienții care prezintă pe parcurs evenimente , o hiperkaliemie poate fi letală . Înainte de a lua în considerare administrarea concomitentă de medicamente care afectează sistemul renină - angiotensină- aldosteron , trebuie evaluat raportul beneficiu/ risc . Principalii factori de risc care trebuie luați în considerare în cazul hiperkaliemiei sunt : - Diabet zaharat , insuficiență renală vârstă ( > 70 ani ) - Combinația cu unul sau mai multe medicamente care afectează sistemul renină- angiotensină - aldosteron și/ sau suplimente
Ro_563 () [Corola-website/Science/291322_a_292651]
-
mai mare ( 40 mg/ kg ) s- a observat o tendință de a produce titruri mai mari de anticorpi . Se pare că nu există o corelație între declanșarea RAP și momentul producerii de anticorpi . Un număr redus de pacienții IgG pozitivi evaluați a prezentat un răspuns pozitiv pentru efectele inhibitoare la testele in vitro . Datorită rarității afecțiunii și experienței limitate până în prezent , efectul producerii de anticorpi asupra siguranței și eficienței nu este încă stabilit clar . Probabilitatea unui rezultat slab și a dezvoltării
Ro_661 () [Corola-website/Science/291420_a_292749]
-
nici o modificare semnificativă în dezvoltarea motorie după Săptămâna 52 ( cu durate ale tratamentului individual al pacienților cuprinse între 104 și 168 de săptămâni ; perioada medie de urmărire 140 săptămâni ) , inclusiv 4 pacienți fără capacități motorii semnificative în oricare dintre pozițiile evaluate și 1 pacient cu numai capacitate funcțională de a sta în șezut la ultima evaluare în cadrul studiului . Marea majoritate a pacienților cu boală Pompe cu debut infantil , tratați cu Myozyme , prezintă o ameliorare a funcției cardiace , precum și stabilizarea sau ameliorarea
Ro_661 () [Corola-website/Science/291420_a_292749]
-
curba concentrației plasmatice în funcție de timp ( ASC∞ ) s- a încadrat între 977, 5 și 1. 872, 5 μg• oră/ mL pentru grupurile care au primit doza de 20 mg/ kg și respectiv 40 mg/ kg . Farmacocinetica Myozyme a fost de asemenea evaluată într- un studiu separat la 21 de pacienți cu boală Pompe cu debut infantil ( toți cu vârste cuprinse între 6 luni și 3, 5 ani la momentul începerii tratamentului ) cărora li s- au administrat doze de 20 mg/ kg alfa
Ro_661 () [Corola-website/Science/291420_a_292749]
-
Sarcina și alăptarea Nu există date adecvate privind utilizarea tenecteplazei la femeile gravide . Deoarece studiile la animale ( vezi și pct . 5. 3 ) au arătat un risc crescut al sângerării vaginale probabil din placentă și al pierderii sarcinii , beneficiul tratamentului trebuie evaluat comparativ cu riscurile potențiale care pot agrava o situație acută care pune viața în pericol . Nu se cunoaște dacă tenecteplaza se excretă în laptele matern . Alăptarea la sân trebuie întreruptă în primele 24 de ore după terapia trombolitică . 4. 7
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
Sarcina și alăptarea Nu există date adecvate privind utilizarea tenecteplazei la femeile gravide . Deoarece studiile la animale ( vezi și pct . 5. 3 ) au arătat un risc crescut al sângerării vaginale probabil din placentă și al pierderii sarcinii , beneficiul tratamentului trebuie evaluat comparativ cu riscurile potențiale care pot agrava o situație acută care pune viața în pericol . Nu se cunoaște dacă tenecteplaza se excretă în laptele matern . Alăptarea la sân trebuie întreruptă în primele 24 de ore după terapia trombolitică . 4. 7
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
Sarcina și alăptarea Nu există date adecvate privind utilizarea tenecteplazei la femeile gravide . Deoarece studiile la animale ( vezi și pct . 5. 3 ) au arătat un risc crescut al sângerării vaginale probabil din placentă și al pierderii sarcinii , beneficiul tratamentului trebuie evaluat comparativ cu riscurile potențiale care pot agrava o situație acută care pune viața în pericol . Nu se cunoaște dacă tenecteplaza se excretă în laptele matern . Alăptarea la sân trebuie întreruptă în primele 24 de ore după terapia trombolitică . 4. 7
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
antecedente de boală cardiacă . De aceea , se recomandă prudență la pacienții cu disfuncție cardiacă . Pacienții cu boli cardiace sau factori de risc de insuficiență cardiacă trebuie monitorizați cu atenție și orice pacient cu semne sau simptome de insuficiență cardiacă trebuie evaluat și tratat . La pacienții cu sindrom hipereozinofilic ( SHE ) și afectare cardiacă , au fost asociate cazuri izolate de șoc cardiogen/ disfuncție ventriculară stângă cu inițierea tratamentului cu imatinib . Această situație a fost raportată ca fiind reversibilă în cazul administrării de corticosteroizi
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
antecedente de boală cardiacă . De aceea , se recomandă prudență la pacienții cu disfuncție cardiacă . Pacienții cu boli cardiace sau factori de risc de insuficiență cardiacă trebuie monitorizați cu atenție și orice pacient cu semne sau simptome de insuficiență cardiacă trebuie evaluat și tratat . La pacienții cu sindrom hipereozinofilic ( SHE ) și afectare cardiacă , au fost asociate cazuri izolate de șoc cardiogen/ disfuncție ventriculară stângă cu inițierea tratamentului cu imatinib . Această situație a fost raportată ca fiind reversibilă în cazul administrării de corticosteroizi
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
antecedente de boală cardiacă . De aceea , se recomandă prudență la pacienții cu disfuncție cardiacă . Pacienții cu boli cardiace sau factori de risc de insuficiență cardiacă trebuie monitorizați cu atenție și orice pacient cu semne sau simptome de insuficiență cardiacă trebuie evaluat și tratat . La pacienții cu sindrom hipereozinofilic ( SHE ) și afectare cardiacă , au fost asociate cazuri izolate de șoc cardiogen/ disfuncție ventriculară stângă cu inițierea tratamentului cu imatinib . Această situație a fost raportată ca fiind reversibilă în cazul administrării de corticosteroizi
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
antecedente de boală cardiacă . De aceea , se recomandă prudență la pacienții cu disfuncție cardiacă . Pacienții cu boli cardiace sau factori de risc de insuficiență cardiacă trebuie monitorizați cu atenție și orice pacient cu semne sau simptome de insuficiență cardiacă trebuie evaluat și tratat . La pacienții cu sindrom hipereozinofilic ( SHE ) și afectare cardiacă , au fost asociate cazuri izolate de șoc cardiogen/ disfuncție ventriculară stângă cu inițierea tratamentului cu imatinib . Această situație a fost raportată ca fiind reversibilă în cazul administrării de corticosteroizi
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
în Ziua 14 Rata de succes clinic la 4 săptămâni după terminarea tratamentului 91, 7 % ( 155/ 169 ) 68, 5 % ( 98/ 143 ) 92, 5 % ( 148/ 160 ) 61, 8 % ( 84/ 136 ) Rata de succes clinic a fost definită ca numărul de cazuri evaluate ca având un răspuns clinic ( vindecare sau ameliorare ) împărțit la numărul total de cazuri eligibile pentru analiză . Profilaxia infecțiilor fungice sistemice ( IFS ) ( Studiile 316 și 1899 ) Au fost efectuate două studii de profilaxie controlate , randomizate la pacienți cu risc crescut
Ro_711 () [Corola-website/Science/291470_a_292799]
-
fenomen este cunoscut ca eșec secundar , pentru a se diferenția de eșecul primar , caz în care medicamentul este ineficace la un pacient la care a fost administrat pentru prima dată . Înainte de a încadra pacientul în grupa de eșec secundar trebuie evaluate ajustarea dozei și respectarea strictă a dietei și exercițiului fizic . Repaglinida acționează prin legarea de un situs distinct de la nivelul celulelor β , având acțiune de scurtă durată . În studiile clinice nu a fost investigată utilizarea repaglinidei în cazul eșecului secundar
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
poate induce hipoglicemie . La mulți pacienți , efectul de scădere a glicemiei al antidiabeticelor orale scade în timp . Aceasta se poate datora progresiei gravității diabetului zaharat sau diminuării răspunsului la medicament . Înainte de a încadra pacientul în grupa de eșec secundar trebuie evaluate ajustarea dozei și respectarea strictă a dietei și exercițiului fizic . Repaglinida acționează prin legarea de un situs distinct de la nivelul celulelor β , având acțiune de scurtă durată . În studiile clinice nu a fost investigată utilizarea repaglinidei în cazul eșecului secundar
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
indice că un plasture transdermic este , sub orice aspect studiat , mai sigur decât contraceptivele orale combinate . EVRA nu este indicat în cursul sarcinii ( vezi pct . 4. 6 ) . Dacă oricare dintre situațiile/ factorii de risc menționați mai jos sunt prezenți , trebuie evaluate beneficiile utilizării EVRA față de posibilele riscurile pentru fiecare femeie și discutate cu aceasta înainte ca ea să decidă să utilizeze EVRA . În eventualitatea agravării , exacerbării sau primei apariții a oricăreia dintre aceste situații sau factori de risc , femeia trebuie insistent
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
mai puțin responsivi la tratamentul cu epoetină în doză de ed 20000 UI/ săptămână , trebuie investigată , inclusiv printr- un consult hematologic . m La pacienții cu valori crescute ale fierului care nu răspund în mod corespunzător la tratamentul cu Dynepo , trebuie evaluate și tratate următoarele afecțiuni , dacă este necesar : ul Infecție/ inflamație • Pierdere ocultă de sânge us • Hiperparatiroidism/ Osteită fibrochistică • Intoxicație cu aluminiu od • Hemoglobinopatii , cum sunt talasemie sau anemie falciformă • Deficite de vitamine , adică deficite de acid folic sau vitamina B12
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
mai puțin responsivi la tratamentul cu epoetină în doză de ed 20000 UI/ săptămână , trebuie investigată , inclusiv printr- un consult hematologic . m La pacienții cu valori crescute ale fierului care nu răspund în mod corespunzător la tratamentul cu Dynepo , trebuie evaluate și tratate următoarele afecțiuni , dacă este necesar : ul Infecție/ inflamație • Pierdere ocultă de sânge us • Hiperparatiroidism/ Osteită fibrochistică • Intoxicație cu aluminiu od • Hemoglobinopatii , cum sunt talasemie sau anemie falciformă • Deficite de vitamine , adică deficite de acid folic sau vitamina B12
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
în care valorile tensiunii arteriale rămân crescute , poate fi necesară o întrerupere temporară a tratamentului cu Dynepo . Aceasta este cea mai frecventă cauză a unui răspuns incomplet la tratamentul cu eritropoetină . De aceea , înainte și în timpul tratamentului cu Dynepo , trebuie evaluate rezervele de fier ale nu pacienților , inclusiv saturația transferinei și valoarea serică a feritinei . Saturația transferinei trebuie să fie de cel puțin 20 % , iar feritina trebuie să fie de cel puțin 100 ng/ ml . Dacă saturația transferinei este al sub
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
mai puțin responsivi la tratamentul cu epoetină în doză de ed 20000 UI/ săptămână , trebuie investigată , inclusiv printr- un consult hematologic . m La pacienții cu valori crescute ale fierului care nu răspund în mod corespunzător la tratamentul cu Dynepo , trebuie evaluate și tratate următoarele afecțiuni , dacă este necesar : ul Infecție/ inflamație • Pierdere ocultă de sânge us • Hiperparatiroidism/ Osteită fibrochistică • Intoxicație cu aluminiu od • Hemoglobinopatii , cum sunt talasemie sau anemie falciformă • Deficite de vitamine , adică deficite de acid folic sau vitamina B12
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
mai puțin responsivi la tratamentul cu epoetină în doză de ed 20000 UI/ săptămână , trebuie investigată , inclusiv printr- un consult hematologic . m La pacienții cu valori crescute ale fierului care nu răspund în mod corespunzător la tratamentul cu Dynepo , trebuie evaluate și tratate următoarele afecțiuni , dacă este necesar : ul Infecție/ inflamație • Pierdere ocultă de sânge us • Hiperparatiroidism/ Osteită fibrochistică • Intoxicație cu aluminiu od • Hemoglobinopatii , cum sunt talasemie sau anemie falciformă • Deficite de vitamine , adică deficite de acid folic sau vitamina B12
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
mai puțin responsivi la tratamentul cu epoetină în doză de ed 20000 UI/ săptămână , trebuie investigată , inclusiv printr- un consult hematologic . m La pacienții cu valori crescute ale fierului care nu răspund în mod corespunzător la tratamentul cu Dynepo , trebuie evaluate și tratate următoarele afecțiuni , dacă este necesar : ul Infecție/ inflamație • Pierdere ocultă de sânge us • Hiperparatiroidism/ Osteită fibrochistică • Intoxicație cu aluminiu od • Hemoglobinopatii , cum sunt talasemie sau anemie falciformă • Deficite de vitamine , adică deficite de acid folic sau vitamina B12
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
mai puțin responsivi la tratamentul cu epoetină în doză de ed 20000 UI/ săptămână , trebuie investigată , inclusiv printr- un consult hematologic . m La pacienții cu valori crescute ale fierului care nu răspund în mod corespunzător la tratamentul cu Dynepo , trebuie evaluate și tratate următoarele afecțiuni , dacă este necesar : ul Infecție/ inflamație • Pierdere ocultă de sânge us • Hiperparatiroidism/ Osteită fibrochistică • Intoxicație cu aluminiu od • Hemoglobinopatii , cum sunt talasemie sau anemie falciformă • Deficite de vitamine , adică deficite de acid folic sau vitamina B12
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
mai puțin responsivi la tratamentul cu epoetină în doză de ed 20000 UI/ săptămână , trebuie investigată , inclusiv printr- un consult hematologic . m La pacienții cu valori crescute ale fierului care nu răspund în mod corespunzător la tratamentul cu Dynepo , trebuie evaluate și tratate următoarele afecțiuni , dacă este necesar : ul Infecție/ inflamație • Pierdere ocultă de sânge us • Hiperparatiroidism/ Osteită fibrochistică • Intoxicație cu aluminiu od • Hemoglobinopatii , cum sunt talasemie sau anemie falciformă • Deficite de vitamine , adică deficite de acid folic sau vitamina B12
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
a sprijini utilizarea Foscan în distrugerea tumorilor canceroase de la nivelul capului și gâtului . Cu toate acestea , în cadrul studiului care a cercetat ameliorarea simptomelor caracteristice cancerului în stadiu avansat , de la nivelul capului și gâtului , 28 ( 22 % ) din cei 128 de pacienți evaluați au prezentat o ameliorarea semnificativă a celui mai deranjant simptom . De asemenea , aproximativ un sfert din pacienții implicați în acest studiu a prezentat o reducere a dimensiunii tumorii . Care sunt riscurile asociate cu Foscan ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate
Ro_394 () [Corola-website/Science/291153_a_292482]