13,088 matches
-
formaldehidă ureică - rășini de formaldehidă fenolică - rășini de formaldehidă melaminică - rășini epoxidice - rășini alchidice - poliamide GI. DEȘEURI DE HÂRTIE, CARTON ȘI PRODUSE DIN HÂRTIE GI 010 4707 Deșeuri și resturi de hârtie sau carton de: GI 011 4707 10 - hârtie rezistentă tip sulfat sau carton nedecolorate sau de hârtie sau carton ondulate GI 012 4707 20 - alte tipuri de hârtie și carton, fabricate în principal din pastă chimică albită, fără a fi colorate în masă GI 013 4707 30 - hârtie sau
jrc4044as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89207_a_89994]
-
4802 sau 4803 4805 Alte tipuri de hârtie și carton nestratificat, în suluri sau coli care nu sunt fabricate sau prelucrate în alt mod decât cel specificat în nota 2 din Capitolul 48 din Nomenclatura Combinată 4806 Pergament vegetal, hârtie rezistentă la grăsimi, hârtie de calc, hârtie glasată și alte tipuri de hârtie transparentă sau translucidă, în suluri sau coli 4807 Hârtie și carton compozit (fabricate prin lipirea cu adezivi a unor straturi de hârtie și carton), nestratificată sau impregnată la
jrc4153as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89317_a_90104]
-
Se introduce un nou alin. (3), care se citește după cum urmează: "(3) Substanțele de la articolul 1 (b) pot fi ambalate în cutii din carton cu pereți din mai multe straturi (5M1) și în cutii cu pereți din mai multe straturi rezistente la apă (5M2) conform marginalului 1536". Se renumerotează cu (4) și respectiv (5) alin. (3) și (4) existente. 437 Se introduce un nou alin. (5) care se citește astfel: "(5) Substanțele de la articolul 1 (c) pot fi ambalate în cutii
jrc4108as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89271_a_90058]
-
55%)". Secțiunea II Se modifică nota de subsol 1 de la Clasa 8 articolul 61 (soluții de hipoclorit) astfel: "Testarea trebuie realizată numai cu ventilare. Dacă testarea este realizată cu acid nitric ca lichid standard, trebuie să se utilizeze un ventil rezistent la acid și o garnitură de etanșare. Pentru soluții de hipoclorit sunt permise ventile și garnituri de etanșare de aceeași fabricație, rezistente la hipoclorit ... (rămâne neschimbat)". APENDICE VI 1601 (6) Se modifică finalul ultimei teze pentru a se citi: Totuși
jrc4108as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89271_a_90058]
-
cu ventilare. Dacă testarea este realizată cu acid nitric ca lichid standard, trebuie să se utilizeze un ventil rezistent la acid și o garnitură de etanșare. Pentru soluții de hipoclorit sunt permise ventile și garnituri de etanșare de aceeași fabricație, rezistente la hipoclorit ... (rămâne neschimbat)". APENDICE VI 1601 (6) Se modifică finalul ultimei teze pentru a se citi: Totuși, o substanță poate fi transportată într-un astfel de ambalaj numai când s-a prevăzut un ventil pentru acea substanță în condițiile
jrc4108as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89271_a_90058]
-
punerea în pericol a vieții . Prin urmare , este important să se ia în considerare acest diagnostic la pacienții care prezintă diaree în timpul sau după administrarea oricărui medicament antibacterian ( vezi pct . 4. 8 ) . Utilizarea tigeciclinei poate determina dezvoltarea exagerată a organismelor rezistente , inclusiv fungii . Pacienții trebuie monitorizați atent pe durata tratamentului . În cazul apariției suprainfecțiilor vor trebui luate măsuri adecvate ( vezi pct . 4. 8 ) . Rezultatele studiilor cu tigeciclină efectuate la șobolani au indicat o decolorare osoasă . Tigeciclina ar putea fi asociată cu
Ro_1098 () [Corola-website/Science/291857_a_293186]
-
ca zidovudină , lamivudină , zalcitabină , didanozină , stavudină , abacavir , emtricitabină sau tenofovir , INNRT , ca nevirapină , delavirdină sau efavirenz și inhibitorul de fuziune , enfuvirtidă . Nu a fost observat nici un antagonism între darunavir și oricare dintre aceste antiretrovirale . Rezistența Selecția in vitro a virusului rezistent la darunavir din tipul HIV- 1 sălbatic a fost îndelungată ( > 3 ani ) . Virusurile selectate au fost incapabile să crească în prezența concentrațiilor de darunavir de peste 400 nM . Virusurile selectate în aceste condiții și demonstrând sensibilitate scăzută la darunavir ( interval
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
sensibilitate scăzută la darunavir ( interval : 23- 50 de ori ) au cuprins 2 până la 4 substituții de aminoacizi în gena proteazei . Identificarea determinanților sensibilității scăzute la darunavir la aceste virusuri este în curs de investigare . Selecția in vitro de HIV- 1 rezistent la darunavir ( interval : modificări de 53- 641 ori în valorile CE50 [ CF ] ) plecând de la 9 tulpini HIV- 1 care cuprindeau multiple mutații IP asociate cu rezistența ( MAR ) a arătat că în proteaza HIV- 1 au fost necesare un minimum de
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
de la 9 tulpini HIV- 1 care cuprindeau multiple mutații IP asociate cu rezistența ( MAR ) a arătat că în proteaza HIV- 1 au fost necesare un minimum de 8 din aceste mutații selectate in vitro la darunavir pentru a crea virusul rezistent la darunavir ( FC > 10 ori ) . Într- o analiză coroborată a studiilor POWER 1 , 2 și 3 ( vezi paragraful Experiență clinică ) și a studiilor DUET 1și 2 ( TMC125- C206 și TMC125- C216 ) , substituțiile identificate de aminoacizi care s- au dezvoltat
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
la darunavir în timpul tratamentului . În același grup de pacienți , 71 % din virusurile care au fost inițial sensibile la tipranavir au rămas sensibile după tratament . Rezistență încrucișată Darunavir are o sensibilitate scăzută de 10 ori față de 90 % din 3309 izolate clinice rezistente la amprenavir , atazanavir , indinavir , lopinavir , nelfinavir , ritonavir , saquinavir și/ sau tipranavir , demonstrând că virusurile rezistente la cei mai mulți IP rămân sensibile la darunavir . Experiență clinică Eficacitatea PREZISTA administrată concomitent cu 100 mg ritonavir la pacienții netratați anterior Nu există date despre
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
inițial sensibile la tipranavir au rămas sensibile după tratament . Rezistență încrucișată Darunavir are o sensibilitate scăzută de 10 ori față de 90 % din 3309 izolate clinice rezistente la amprenavir , atazanavir , indinavir , lopinavir , nelfinavir , ritonavir , saquinavir și/ sau tipranavir , demonstrând că virusurile rezistente la cei mai mulți IP rămân sensibile la darunavir . Experiență clinică Eficacitatea PREZISTA administrată concomitent cu 100 mg ritonavir la pacienții netratați anterior Nu există date despre eficacitatea darunavir administrat concomitent cu 100 mg ritonavir la pacienții infectați cu HIV netratați anterior
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
activitate antivirală aditivă când a fost studiat în asociere cu inhibitorii proteazei , ca indinavir , saquinavir , lopinavir , atazanavir sau tipranavir , INRT , ca Nu a fost observat nici un antagonism între darunavir și oricare dintre aceste antiretrovirale . Rezistența Selecția in vitro a virusului rezistent la darunavir din tipul HIV- 1 sălbatic a fost îndelungată ( > 3 ani ) . Virusurile selectate au fost incapabile să crească în prezența concentrațiilor de darunavir de peste 400 nM . Virusurile selectate în aceste condiții și demonstrând sensibilitate scăzută la darunavir ( interval
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
sensibilitate scăzută la darunavir ( interval : 23- 50 de ori ) au cuprins 2 până la 4 substituții de aminoacizi în gena proteazei . Identificarea determinanților sensibilității scăzute la darunavir la aceste virusuri este în curs de investigare . Selecția in vitro de HIV- 1 rezistent la darunavir ( interval : modificări de 53- 641 ori în valorile CE50 [ CF ] ) plecând de la 9 tulpini HIV- 1 care cuprindeau multiple mutații IP asociate cu rezistența ( MAR ) a arătat că în proteaza HIV- 1 au fost necesare un minimum de
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
de la 9 tulpini HIV- 1 care cuprindeau multiple mutații IP asociate cu rezistența ( MAR ) a arătat că în proteaza HIV- 1 au fost necesare un minimum de 8 din aceste mutații selectate in vitro la darunavir pentru a crea virusul rezistent la darunavir ( FC > 10 ori ) . În analiza la 48 de săptămâni a studiului clinic ARTEMIS ( vezi Experiența clinică subpunctul pacienți netratați anterior cu TAR ) , 9, 9 % din eșecurile virologice au fost observate la pacienții cărora li s- a administrat
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
la darunavir în timpul tratamentului . În același grup de pacienți , 71 % din virusurile care au fost inițial sensibile la tipranavir au rămas sensibile după tratament . Rezistență încrucișată Darunavir are o sensibilitate scăzută de 10 ori față de 90 % din 3309 izolate clinice rezistente la amprenavir , atazanavir , indinavir , lopinavir , nelfinavir , ritonavir , saquinavir și/ sau tipranavir , demonstrând că virusurile rezistente la cei mai mulți IP rămân sensibile la darunavir . În eșecurile virologice din studiul clinic ARTEMIS , nu s- au observat cazuri de rezistență încrucișată cu alte IP
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
inițial sensibile la tipranavir au rămas sensibile după tratament . Rezistență încrucișată Darunavir are o sensibilitate scăzută de 10 ori față de 90 % din 3309 izolate clinice rezistente la amprenavir , atazanavir , indinavir , lopinavir , nelfinavir , ritonavir , saquinavir și/ sau tipranavir , demonstrând că virusurile rezistente la cei mai mulți IP rămân sensibile la darunavir . În eșecurile virologice din studiul clinic ARTEMIS , nu s- au observat cazuri de rezistență încrucișată cu alte IP . Eficacitatea PREZISTA administrată concomitent cu 100 mg ritonavir la pacienții caru nu au mai fost
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
fost studiat în asociere cu inhibitorii proteazei , ca ritonavir , nelfinavir sau amprenavir , și activitate antivirală aditivă când a fost studiat în asociere cu inhibitorii proteazei , ca indinavir , saquinavir , lopinavir , atazanavir sau tipranavir , INRT , ca Rezistența Selecția in vitro a virusului rezistent la darunavir din tipul HIV- 1 sălbatic a fost îndelungată ( > 3 ani ) . Virusurile selectate au fost incapabile să crească în prezența concentrațiilor de darunavir de peste 400 nM . Virusurile selectate în aceste condiții și demonstrând sensibilitate scăzută la darunavir ( interval
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
sensibilitate scăzută la darunavir ( interval : 23- 50 de ori ) au cuprins 2 până la 4 substituții de aminoacizi în gena proteazei . Identificarea determinanților sensibilității scăzute la darunavir la aceste virusuri este în curs de investigare . Selecția in vitro de HIV- 1 rezistent la darunavir ( interval : modificări de 53- 641 ori în valorile CE50 [ CF ] ) plecând de la 9 tulpini HIV- 1 care cuprindeau multiple mutații IP asociate cu rezistența ( MAR ) a arătat că în proteaza HIV- 1 au fost necesare un minimum de
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
de la 9 tulpini HIV- 1 care cuprindeau multiple mutații IP asociate cu rezistența ( MAR ) a arătat că în proteaza HIV- 1 au fost necesare un minimum de 8 din aceste mutații selectate in vitro la darunavir pentru a crea virusul rezistent la darunavir ( FC > 10 ori ) . Într- o analiză coroborată a studiilor POWER 1 , 2 și 3 ( vezi paragraful Experiență clinică ) și a studiilor DUET 1și 2 ( TMC125- C206 și TMC125- C216 ) , substituțiile identificate de aminoacizi care s- au dezvoltat
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
la darunavir în timpul tratamentului . În același grup de pacienți , 71 % din virusurile care au fost inițial sensibile la tipranavir au rămas sensibile după tratament . Rezistență încrucișată Darunavir are o sensibilitate scăzută de 10 ori față de 90 % din 3309 izolate clinice rezistente la amprenavir , atazanavir , indinavir , lopinavir , nelfinavir , ritonavir , saquinavir și/ sau tipranavir , demonstrând că virusurile rezistente la cei mai mulți IP rămân sensibile la darunavir . Experiență clinică Eficacitatea PREZISTA administrată concomitent cu 100 mg ritonavir la pacienții netratați anterior Nu există date despre
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
inițial sensibile la tipranavir au rămas sensibile după tratament . Rezistență încrucișată Darunavir are o sensibilitate scăzută de 10 ori față de 90 % din 3309 izolate clinice rezistente la amprenavir , atazanavir , indinavir , lopinavir , nelfinavir , ritonavir , saquinavir și/ sau tipranavir , demonstrând că virusurile rezistente la cei mai mulți IP rămân sensibile la darunavir . Experiență clinică Eficacitatea PREZISTA administrată concomitent cu 100 mg ritonavir la pacienții netratați anterior Nu există date despre eficacitatea darunavir administrat concomitent cu 100 mg ritonavir la pacienții infectați cu HIV netratați anterior
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
atent monitorizați în timpul tratamentului și după ce tratamentul a fost întrerupt în ceea ce privește parametrii clinici , biochimici și virologici asociați hepatitei B . Pacienții cu ciroză cu decompensare Nu există date privind eficacitatea și siguranța la pacienții cu ciroză decompensată . Pacienții cu infecție HBV rezistentă la substanțe antivirale Datele disponibile nu susțin utilizarea telbivudinei în monoterapie în cazul pacienților cu infecție diagnosticată cu virusul hepatitei B rezistentă la lamivudină . In vitro , telbivudina nu a fost activă împotriva tulpinilor HBV care prezintă mutațiile rtM204V/ rtL180M sau
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
cu decompensare Nu există date privind eficacitatea și siguranța la pacienții cu ciroză decompensată . Pacienții cu infecție HBV rezistentă la substanțe antivirale Datele disponibile nu susțin utilizarea telbivudinei în monoterapie în cazul pacienților cu infecție diagnosticată cu virusul hepatitei B rezistentă la lamivudină . In vitro , telbivudina nu a fost activă împotriva tulpinilor HBV care prezintă mutațiile rtM204V/ rtL180M sau rtM204I ( vezi pct . 5. 1 ) . Nu a fost stabilită în studii clinice eficacitatea telbivudinei împotriva HBV care conține mutația M204V . Nu există
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
rtM204V/ rtL180M sau rtM204I ( vezi pct . 5. 1 ) . Nu a fost stabilită în studii clinice eficacitatea telbivudinei împotriva HBV care conține mutația M204V . Nu există date despre tratamentul cu telbivudină în cazul pacienților cu infecție diagnosticată cu virusul hepatitei B rezistentă la adefovir care prezintă mutații singulare rtN236T sau A181V . Rezultatele preliminare ale testului efectuat pe celule au indicat că substituția A181V care asociază rezistență la adefovir a determinat o scădere de 3, 7 ori a sensibilității la telbivudină . Procentul rezistenței
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
inclus : tratamentul cu lamivudină , valori inițiale mai mari ale ADN HBV , valori mai mici ale concentrației serice a ALT și greutate corporală/ IMC crescut . Parametrii de răspuns sub tratament la săptămâna 24 care au fost predictibili pentru apariția tulpinii virale rezistente la tratament la săptămâna 104 au fost ADN HBV > 300 copii/ ml și creșterea ALT serice . În ceea ce privește pacienții cu recidivă virologică până în săptămâna 104 , rata de rezistență a fost mai redusă la pacienții cu ADN HBV < 300 copii
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]