1,717 matches
-
osoase la pacienții cu cancer de sân și metastaze osoase La pacienții cu cancer de sân și metastaze osoase , doza recomandată pentru prevenția evenimentelor osoase este de 6 mg , administrate intravenos la intervale de 3- 4 săptămâni . Această doză trebuie administrată perfuzabil într- un interval cu durata de cel puțin 15 minute . Pacienți cu insuficiență renală Nu există dovezi privind reducerea tolerabilității la creșterea expunerii la ibandronat , la pacienții cu diferite grade de insuficiență renală . Totuși , pentru prevenția evenimentelor osoase la
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
de hemoragie nu trebuie folosite simultan cu fondaparinuxul . Printre aceste medicamente se numără desirudinul , fibrinoliticele , antagoniștii receptorului GP IIb/ IIIa ; heparina , heparinoizii sau heparinele cu greutate moleculară mică ( HGMM ) . Când este necesară , terapia concomitentă cu antagoniști de vitamină K trebuie administrată în conformitate cu recomandările de la pct . 4. 5 . Alte medicamente antiplachetare ( acid acetilsalicilic , dipiridamol , sulfinpirazonă , ticlopidină sau clopidogrel ) și AINS trebuie folosite cu precauție . Dacă administrarea concomitentă este indispensabilă , este necesară monitorizarea atentă . Anestezie rahidiană / epidurală La pacienții supuși unei intervenții chirurgicale
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
de hemoragie nu trebuie folosite simultan cu fondaparinuxul . Printre aceste medicamente se numără desirudinul , fibrinoliticele , antagoniștii receptorului GP IIb/ IIIa ; heparina , heparinoizii sau heparinele cu greutate moleculară mică ( HGMM ) . Când este necesară , terapia concomitentă cu antagoniști de vitamină K trebuie administrată în conformitate cu recomandările de la pct . 4. 5 . Alte medicamente antiplachetare ( acid acetilsalicilic , dipiridamol , sulfinpirazonă , ticlopidină sau clopidogrel ) și AINS trebuie folosite cu precauție . Dacă administrarea concomitentă este indispensabilă , este necesară monitorizarea atentă . 14 Pentru tratamentul AI/ IMA NonST și IMA ST
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
pulmonar ( EP ) , cu excepția pacienților instabili hemodinamic sau a pacienților care necesită tromboliză sau embolectomie pulmonară . 4. 2 Doze și mod de administrare Doza recomandată de fondaparinux este de 7, 5 mg ( pacienți cu greutate corporală ≥ 50 , ≤ 100kg ) o dată pe zi , administrată injectabil subcutanat . La pacienții cu greutate < 50 kg , doza recomandată este de 5 mg . La pacienții cu greutate > 100 kg , doza recomandată este de 10 mg . Tratamentul trebuie continuat timp de cel puțin 5 zile , până la obținerea unei
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
hemoragie nu trebuie folosite simultan cu fondaparinuxul . Printre aceste medicamente se numără desirudinul , agenții fibrinolitici , antagoniștii receptorului GP IIb/ IIIa ; heparina , heparinoizii sau heparinele cu greutate moleculară mică ( HGMM ) . În timpul tratamentului ETV , terapia concomitentă cu antagoniști de vitamină K trebuie administrată în conformitate cu recomandările de la pct . 4. 5 . Alte medicamente antiplachetare ( acid acetilsalicilic , dipiridamol , sulfinpirazonă , ticlopidină sau clopidogrel ) și AINS trebuie folosite cu precauție . Dacă este indispensabilă administrarea concomitentă , este necesară monitorizarea atentă . Anestezie rahidiană / epidurală La pacienții cărora li se administrează
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
pulmonar ( EP ) , cu excepția pacienților instabili hemodinamic sau a pacienților care necesită tromboliză sau embolectomie pulmonară . 4. 2 Doze și mod de administrare Doza recomandată de fondaparinux este de 7, 5 mg ( pacienți cu greutate corporală ≥ 50 , ≤ 100kg ) o dată pe zi , administrată injectabil subcutanat . La pacienții cu greutate < 50 kg , doza recomandată este de 5 mg . La pacienții cu greutate > 100 kg , doza recomandată este de 10 mg . Tratamentul trebuie continuat timp de cel puțin 5 zile , până la obținerea unei
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
hemoragie nu trebuie folosite simultan cu fondaparinuxul . Printre aceste medicamente se numără desirudinul , agenții fibrinolitici , antagoniștii receptorului GP IIb/ IIIa ; heparina , heparinoizii sau heparinele cu greutate moleculară mică ( HGMM ) . În timpul tratamentului ETV , terapia concomitentă cu antagoniști de vitamină K trebuie administrată în conformitate cu recomandările de la pct . 4. 5 . Alte medicamente antiplachetare ( acid acetilsalicilic , dipiridamol , sulfinpirazonă , ticlopidină sau clopidogrel ) și AINS trebuie folosite cu precauție . Dacă este indispensabilă administrarea concomitentă , este necesară monitorizarea atentă . Anestezie rahidiană / epidurală La pacienții cărora li se administrează
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
pulmonar ( EP ) , cu excepția pacienților instabili hemodinamic sau a pacienților care necesită tromboliză sau embolectomie pulmonară . 4. 2 Doze și mod de administrare Doza recomandată de fondaparinux este de 7, 5 mg ( pacienți cu greutate corporală ≥ 50 , ≤ 100kg ) o dată pe zi , administrată injectabil subcutanat . La pacienții cu greutate < 50 kg , doza recomandată este de 5 mg . La pacienții cu greutate > 100 kg , doza recomandată este de 10 mg . Tratamentul trebuie continuat timp de cel puțin 5 zile , până la obținerea unei
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
hemoragie nu trebuie folosite simultan cu fondaparinuxul . Printre aceste medicamente se numără desirudinul , agenții fibrinolitici , antagoniștii receptorului GP IIb/ IIIa ; heparina , heparinoizii sau heparinele cu greutate moleculară mică ( HGMM ) . În timpul tratamentului ETV , terapia concomitentă cu antagoniști de vitamină K trebuie administrată în conformitate cu recomandările de la pct . 4. 5 . Alte medicamente antiplachetare ( acid acetilsalicilic , dipiridamol , sulfinpirazonă , ticlopidină sau clopidogrel ) și AINS trebuie folosite cu precauție . Dacă este indispensabilă administrarea concomitentă , este necesară monitorizarea atentă . Anestezie rahidiană / epidurală La pacienții cărora li se administrează
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
medicamente și posibilitatea apariției unor evenimente adverse grave și/ sau care pun viața în pericol cum ar fi aritmiile cardiace ( de exemplu amiodaronă , bepridil , chinidină , terfenadină , astemizol , cisaprid , pimozid ) , deprimarea respiratorie și / sau sedarea prelungită ( de exemplu : triazolam și midazolam administrate pe cale orală ( pentru precauții în cazul administrării pe cale parenterală a midazolamului vezi pct . 4. 5 )) sau vasospasmul ori ischemia periferică și ischemia altor țesuturi , inclusiv ischemia cerebrală sau miocardică ( de exemplu derivații de ergot ) . Este contraindicată administrarea de Agenerase în
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
ergot ) . Este contraindicată administrarea de Agenerase în asociere cu ritonavir la pacienții cu insuficiență hepatică severă . Administrarea concomitentă de rifampicină și Agenerase asociat cu doze mici de ritonavir este contraindicată ( vezi pct . 4. 5 ) . Asocierea Agenerase cu ritonavir nu trebuie administrată împreună cu medicamente cu indice terapeutic mic , a căror metabolizare depinde foarte mult de CYP2D6 , de exemplu flecainida și propafenona ( vezi pct . 4. 5 ) . 3 În timpul administrării de amprenavir nu trebuie utilizate preparate vegetale care conțin sunătoare ( Hypericum perforatum ) din cauza riscului
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
medicamente și posibilitatea apariției unor evenimente adverse grave și/ sau care pun viața în pericol cum ar fi aritmiile cardiace ( de exemplu amiodaronă , bepridil , chinidină , terfenadină , astemizol , cisaprid , pimozid ) , deprimarea respiratorie și / sau sedarea prelungită ( de exemplu : triazolam și midazolam administrate pe cale orală ( pentru precauții în cazul administrării pe cale parenterală a midazolamului vezi pct . 4. 5 )) sau vasospasmul ori ischemia periferică și ischemia altor țesuturi , inclusiv ischemia cerebrală sau miocardică ( de exemplu derivații de ergot ) . Este contraindicată administrarea de Agenerase în
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
ergot ) . Este contraindicată administrarea de Agenerase în asociere cu ritonavir la pacienții cu insuficiență hepatică severă . Administrarea concomitentă de rifampicină și Agenerase asociat cu doze mici de ritonavir este contraindicată ( vezi pct . 4. 5 ) . Asocierea Agenerase cu ritonavir nu trebuie administrată împreună cu medicamente cu indice terapeutic mic , a căror metabolizare depinde foarte mult de CYP2D6 , de exemplu flecainida și propafenona ( vezi pct . 4. 5 ) . 24 În timpul administrării de amprenavir nu trebuie utilizate preparate vegetale care conțin sunătoare ( Hypericum perforatum ) din cauza riscului
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
medicamente și posibilitatea apariției unor evenimente adverse grave și/ sau care pun viața în pericol cum ar fi aritmiile cardiace ( de exemplu amiodaronă , bepridil , chinidină , terfenadină , astemizol , cisaprid , pimozid ) , deprimarea respiratorie și / sau sedarea prelungită ( de exemplu : triazolam și midazolam administrate pe cale orală ( pentru precauții în cazul administrării pe cale parenterală a midazolamului vezi pct . 4. 5 )) sau vasospasmul ori ischemia periferică și ischemia altor țesuturi , inclusiv ischemia cerebrală sau miocardică ( de exemplu derivații de ergot ) . Administrarea concomitentă de Agenerase cu doze
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
utilizate dozele de amprenavir de 600 mg de două ori pe zi și de ritonavir de 100 mg de două ori pe zi ; confirmând siguranța și eficacitatea acestui regim de administrare . Agenerase soluție orală și ritonavir soluție orală nu trebuie administrate împreună ( vezi pct . 4. 3 ) . Lopinavir/ ritonavir ( Kaletra ) : într- un studiu de farmacocinetică , deschis , cu administrare a medicației împreună cu alimente , ASC , Cmax și Cmin ale lopinavir au scăzut cu 38 % , 28 % și , respectiv , 52 % în cazul administrării asociate de amprenavir
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
amprenavir sau la oricare dintre celelalte componente ale - dacă aveți o boală hepatică severă ( vezi ‘ Aveți grijă deosebită când utilizați Agenerase ’ ) . - dacă luați în prezent vreunul dintre următoarele medicamente : aceste medicamente pot fi disponibile fără prescripție medicală ) triazolam și midazolam administrate pe cale orală ( înghițite ) ( utilizate să vă ajute să dormiți și / sau să vă micșoreze anxietatea ) - dacă luați în prezent vreun produs care conține sunătoare ( Hypericum perforatum ) , deoarece aceasta poate împiedica acțiunea Agenerase ( vezi Utilizarea altor medicamente ) . Spuneți medicului dumneavoastră dacă
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
componente ale - dacă aveți o boală hepatică severă ( vezi ‘ Aveți grijă deosebită când utilizați Agenerase ’ ) . - dacă luați în prezent vreunul dintre următoarele medicamente : aceste medicamente pot fi disponibile fără prescripție medicală ) flecainidă și propafenonă ( medicamente pentru inimă ) triazolam și midazolam administrate pe cale orală ( înghițite ) ( utilizate să vă ajute să dormiți și / sau să vă micșoreze anxietatea ) - dacă luați în prezent vreun produs care conține sunătoare ( Hypericum perforatum ) , deoarece aceasta poate împiedica acțiunea Agenerase ( vezi Utilizarea altor medicamente ) . Spuneți medicului dumneavoastră dacă
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
componente ale - dacă aveți o boală hepatică severă ( vezi ‘ Aveți grijă deosebită când utilizați Agenerase ’ ) . - dacă luați în prezent vreunul dintre următoarele medicamente : aceste medicamente pot fi disponibile fără prescripție medicală ) flecainidă și propafenonă ( medicamente pentru inimă ) triazolam și midazolam administrate pe cale orală ( înghițite ) ( utilizate să vă ajute să dormiți și / sau să vă micșoreze anxietatea ) - dacă luați în prezent vreun produs care conține sunătoare ( Hypericum perforatum ) , deoarece aceasta poate împiedica acțiunea Agenerase ( vezi Utilizarea altor medicamente ) . Spuneți medicului dumneavoastră dacă
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
administrare Tratamentul cu Betaferon trebuie inițiat sub supravegherea unui medic cu experiență în tratamentul acestei boli . Adulți : Doza de Betaferon recomandată este de 250 micrograme ( 8, 0 milioane UI ) , conținută în 1 ml de soluție reconstituită ( vezi pct . 6. 6 ) , administrată subcutanat o dată la două zile . Copii și adolescenți : Nu s- au efectuat studii clinice specifice sau studii farmacocinetice la copii și adolescenți . Cu toate acestea , datele limitate publicate sugerează că profilul de siguranță la adolescenții cu vârste între 12 și
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
adulți . Nu există informații privind utilizarea Betaferon la copiii cu vârste mai mici de 12 ani și , în consecință , Betaferon nu trebuie utilizat la această populație . Pacienții trebuie să înceapă tratamentul cu doza de 62, 5 micrograme ( 0, 25 ml ) , administrată subcutanat , o dată la două zile și să crească apoi lent până la doza de 250 de micrograme ( 1, 0 ml ) o dată la două zile ( vezi Tabelul A ) . Perioada de ajustare a dozei poate fi modificată , în cazul apariției oricăror reacții adverse
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
administrare Tratamentul cu Betaferon trebuie inițiat sub supravegherea unui medic cu experiență în tratamentul acestei boli . Adulți :: Doza de Betaferon recomandată este de 250 micrograme ( 8, 0 milioane UI ) , conținută în 1 ml de soluție reconstituită ( vezi pct . 6. 6 ) , administrată subcutanat , o dată la două zile . Copii și adolescenți : Nu s- au efectuat studii clinice specifice sau studii farmacocinetice la copii și adolescenți . Cu toate acestea , datele limitate publicate sugerează că profilul de siguranță la adolescenții cu vârste între 12 și
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
după ce au fost luate măsuri contraceptive corespunzătoare ( vezi pct . 5. 3 ) . Studiile efectuate la animale au evidențiat toxicitate asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . Nu se cunoaște riscul potențial pentru om . Studiile epidemiologice bine controlate cu beta- blocante administrate sistemic nu au evidențiat producerea de malformații , dar unele efecte farmacologice cum este bradicardia au fost observate la făt sau nou- născut . Datele obținute de la un număr limitat de femei gravide expuse la timolol administrat ca picături oftalmice nu au
Ro_266 () [Corola-website/Science/291025_a_292354]
-
mai bine tolerat de către pacient . Capsulele Emend de 40 mg sunt utilizate pentru prevenirea stărilor de greață și vărsăturilor postoperatorii ( PONV ) la adulți . Cum se utilizează Emend ? În chimioterapie , doza obișnuită de Emend este de o capsulă de 125 mg administrată oral cu o oră înainte de începerea tratamentului . După chimioterapie , se ia câte o capsulă de 80 mg pe zi timp de două zile . Emend trebuie asociat cu un alte medicamente care previn starea de greață și vărsăturile , inclusiv un corticosteroid
Ro_293 () [Corola-website/Science/291052_a_292381]
-
concentrații mai ridicate ale duloxetinei . Fluvoxamina ( 100 mg o dată pe zi ) , un inhibitor potent al CYP1A2 , a redus clearance- ul plasmatic aparent al duloxetinei cu circa 77 % și a crescut ASCo- t de 6 ori . Ca urmare , CYMBALTA nu trebuie administrată în asociere cu inhibitorii potenți ai CYP1A2 , cum ar fi fluvoxamina ( vezi pct . 4. 3 ) . Inductorii CYP1A2 : Analize farmacocinetice populaționale au arătat că fumătorii au concentrații plasmatice cu aproape 50 % mai mici în comparație cu nefumătorii . 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcina
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
concentrații mai ridicate ale duloxetinei . Fluvoxamina ( 100 mg o dată pe zi ) , un inhibitor potent al CYP1A2 , a redus clearance- ul plasmatic aparent al duloxetinei cu circa 77 % și a crescut ASCo- t de 6 ori . Ca urmare , CYMBALTA nu trebuie administrată în asociere cu inhibitorii potenți ai CYP1A2 , cum ar fi fluvoxamina ( vezi pct . 4. 3 ) . Inductorii CYP1A2 : Analize farmacocinetice populaționale au arătat că fumătorii au concentrații plasmatice cu aproape 50 % mai mici în comparație cu nefumătorii . 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcina
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]