1,883 matches
-
maniacale în tulburarea bipolară I : Pentru prevenirea recurenței episoadelor maniacale la pacienții la care s- a administrat aripiprazol , se continuă terapia cu aceeași doză . Ajustarea dozei zilnice , inclusiv reducerea dozei , trebuie luată în cosiderare pe baza stării clinice . Copii și adolescenți : nu există experiență privind utilizarea la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani . Pacienți cu insuficiență hepatică : nu este necesară ajustarea dozelor la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată . La pacienții cu insuficiență hepatică severă , datele disponibile sunt
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
se dizolvă comprimatul într- o cantitate de apă și se bea suspensia rezultată . 50 Comprimatele orodispersabile pot fi utilizate ca alternativă la ABILIFY comprimate la pacienții care prezintă dificultate în înghițirea ABILIFY comprimate ( vezi și pct . 5. 2 ) . Copii și adolescenți : nu există experiență privind utilizarea la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani . Pacienți cu insuficiență hepatică : nu este necesară ajustarea dozelor la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată . La pacienții cu insuficiență hepatică severă , datele disponibile sunt
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
se dizolvă comprimatul într- o cantitate de apă și se bea suspensia rezultată . 62 Comprimatele orodispersabile pot fi utilizate ca alternativă la ABILIFY comprimate la pacienții care prezintă dificultate în înghițirea ABILIFY comprimate ( vezi și pct . 5. 2 ) . Copii și adolescenți : nu există experiență privind utilizarea la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani . Pacienți cu insuficiență hepatică : nu este necesară ajustarea dozelor la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată . La pacienții cu insuficiență hepatică severă , datele disponibile sunt
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
se dizolvă comprimatul într- o cantitate de apă și se bea suspensia rezultată . 74 Comprimatele orodispersabile pot fi utilizate ca alternativă la ABILIFY comprimate la pacienții care prezintă dificultate în înghițirea ABILIFY comprimate ( vezi și pct . 5. 2 ) . Copii și adolescenți : nu există experiență privind utilizarea la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani . Pacienți cu insuficiență hepatică : nu este necesară ajustarea dozelor la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată . La pacienții cu insuficiență hepatică severă , datele disponibile sunt
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
5, 25 mg ( 0, 7 ml ) , care trebuie să includă și medicamentele administrate deja , pentru întreținere sau pentru tratament acut ( vezi pct . 4. 5 ) . Doza maximă de aripiprazol este de 30 mg ( incluzând toate formele farmaceutice de aripiprazol ) . Copii și adolescenți : nu există experiență privind utilizarea la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani . 98 Pacienți cu insuficiență hepatică : nu este necesară ajustarea dozelor la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată . La acești pacienți , dozajul trebuie condus cu atenție
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
speciale în timpul manipulării probelor de sânge pentru determinarea concentrației plasmatice a acidului uric , vezi pct . 6. 6 . Informații suplimentare în cazul grupelor speciale de pacienți Pacienți cu insuficiență renală sau hepatică : Nu este necesară nicio ajustare a dozei . Copii și adolescenți : Deoarece nu este necesară nicio ajustare a dozei , doza recomandată este 0, 20 mg/ kg și zi . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Deficit de G- 6- PD și alte tulburări ale metabolismului celular
Ro_357 () [Corola-website/Science/291116_a_292445]
-
recomandată este de 20 mg pe zi . Vârstnici : Pe baza studiilor clinice , doza recomandată pentru pacienții cu vârstă peste 65 ani este de 20 mg pe zi ( două comprimate o dată pe zi ) , după cum a fost descris mai sus . Copii și adolescenți : Ebixa nu este recomandat pentru utilizare la copii cu vârstă sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . Insuficiență renală : La pacienții cu insuficiență renală ușoară ( clearance- ul creatinininei 50- 80 ml/ min ) nu se impune ajustarea dozei
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
recomandată este de 20 mg pe zi . Vârstnici : Pe baza studiilor clinice , doza recomandată pentru pacienții cu vârstă peste 65 ani este de 20 mg pe zi ( 40 picături o dată pe zi ) , după cum a fost descris mai sus . Copii și adolescenți : Ebixa nu este recomandat pentru utilizare la copii cu vârstă sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . Insuficiență renală : La pacienții cu insuficiență renală ușoară ( clearance- ul creatinininei 50- 80 ml/ min ) nu se impune ajustarea dozei
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
recomandată este de 20 mg pe zi . Vârstnici : Pe baza studiilor clinice , doza recomandată pentru pacienții cu vârstă peste 65 ani este de 20 mg pe zi ( 20 mg o dată pe zi ) , după cum a fost descris mai sus . Copii și adolescenți : Ebixa nu este recomandat pentru utilizare la copii cu vârstă sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . Insuficiență renală : La pacienții cu insuficiență renală ușoară ( clearance- ul creatinininei 50- 80 ml/ min ) nu se impune ajustarea dozei
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
recomandată este de 20 mg pe zi . Vârstnici : Pe baza studiilor clinice , doza recomandată pentru pacienții cu vârstă peste 65 ani este de 20 mg pe zi ( două comprimate o dată pe zi ) , după cum a fost descris mai sus . Copii și adolescenți : Ebixa nu este recomandat pentru utilizare la copii cu vârstă sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . Insuficiență renală : La pacienții cu insuficiență renală ușoară ( clearance- ul creatinininei 50- 80 ml/ min ) nu se impune ajustarea dozei
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
special: - lucrările care implică o expunere nocivă la agenții fizici, biologici și chimici prevăzuți în anexă la punctul I și - procedeele și lucrările prevăzute în anexă la punctul II. 3. Statele membre pot, pe cale legislativă sau normativă, să autorizeze pentru adolescenți derogări de la alin. (2), atunci când acestea sunt indispensabile pentru formarea profesională a adolescenților și cu condiția ca protecția securității și sănătății acestora să fie asigurată prin efectuarea lucrărilor sub supravegherea unei persoane competente în sensul art. 7 din Directiva 89
jrc2487as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87641_a_88428]
-
de repaus prevăzute în alin. (1) și (2) să poată fi întrerupte în cazul unor activități caracterizate de perioade de muncă fracționate sau de scurtă durată în cursul zilei. 4. Statele membre pot, pe cale legislativă sau normativă, să prevadă pentru adolescenți derogări de la alin. (1) lit. (b) și de la alin. (2) în cazurile prevăzute în cele ce urmează, atunci când motive obiective justifică acest lucru și cu condiția ca un repaus compensator adecvat să fie acordat adolescenților și ca obiectivele prevăzute în
jrc2487as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87641_a_88428]
-
INFECTAREA CU HIV 1. Sida Descriere clinică Include toți indivizii infectați cu virusul imunodeficienței umane (HIV), care au oricare dintre cele 28 de afecțiuni clinice menționate în definiția europeană pentru supravegherea cazurilor de SIDA. Criterii de diagnostic I. Adulți și adolescenți: definiția europeană din 1993 pentru supravegherea cazurilor de SIDA (vezi anexa II). II. Copii cu vârsta 13 ani: revizuirea din 1995 a definiției europene pentru supravegherea cazurilor de SIDA la copii (vezi anexa III). Clasificare a cazurilor Posibil: N.A. Probabil
jrc5505as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90675_a_91462]
-
substanța netransformată apare în urină la om în 6 pana la 8 ore dupa administrare . Excreția prin scaun este neglijabilă . Pacienți vârstnici : farmacocinetica oxibatului de sodiu la pacienți cu vârsta peste 65 de ani nu a fost studiată . Copii și adolescenți : farmacocinetica oxibatului de sodiu la pacienți cu vârsta sub 18 ani nu a fost studiată . Afecțiuni hepatice : oxibatul de sodiu suferă un metabolism presistemic ( efect de prim pasaj hepatic ) semnificativ . După o singură doză orală de 25 mg/ kg , valorile
Ro_1195 () [Corola-website/Science/291953_a_293282]
-
și ritonavir se administrează concomitent cu didanozina , se recomandă ca didanozina să fie administrată la 2 ore după administrarea asocierii dintre REYATAZ și ritonavir . Asocierea dintre REYATAZ și ritonavir trebuie administrată cu alimente ( vezi pct . 4. 5 ) . Sugari , copii și adolescenți : Siguranța și eficacitatea REYATAZ nu au fost stabilite la pacienții pediatrici ( vezi pct . 5. 2 ) . Pacienți cu insuficiență renală : nu este necesară ajustarea dozei ( vezi pct . 5. 2 ) . Pacienți cu insuficiență hepatică : Administrarea asocierii dintre REYATAZ și ritonavir nu a
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
de 300 mg cu ritonavir nu au fost studiate . Concentrațiile atazanavirului administrat cu sau fără ritonavir sunt de așteptat să crească la pacienții cu insuficiență hepatică moderată- severă ( vezi pct . 4. 2 , 4. 3 , și 4. 4 ) . Sugari , copii și adolescenți : s- a studiat farmacocinetica atazanavirului la copii și adolescenți , împărțiți pe grupe de vârstă , după administrări multiple . Până în prezent , nu există date suficiente pentru a recomanda un regim de administrare la această grupă de vârstă ( vezi pct . 4. 2 ) . 5
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
și ritonavir se administrează concomitent cu didanozina , se recomandă ca didanozina să fie administrată la 2 ore după administrarea asocierii dintre REYATAZ și ritonavir . Asocierea dintre REYATAZ și ritonavir trebuie administrată cu alimente ( vezi pct . 4. 5 ) . Sugari , copii și adolescenți : Siguranța și eficacitatea REYATAZ nu au fost stabilite la pacienții pediatrici ( vezi pct . 5. 2 ) . Pacienți cu insuficiență renală : nu este necesară ajustarea dozei ( vezi pct . 5. 2 ) . Pacienți cu insuficiență hepatică : Administrarea asocierii dintre REYATAZ și ritonavir nu a
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
de 300 mg cu ritonavir nu au fost studiate . Concentrațiile atazanavirului administrat cu sau fără ritonavir sunt de așteptat să crească la pacienții cu insuficiență hepatică moderată- severă ( vezi pct . 4. 2 , 4. 3 , și 4. 4 ) . Sugari , copii și adolescenți : s- a studiat farmacocinetica atazanavirului la copii și adolescenți , împărțiți pe grupe de vârstă , după administrări multiple . Până în prezent , nu există date suficiente pentru a recomanda un regim de administrare la această grupă de vârstă ( vezi pct . 4. 2 ) . 5
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
și ritonavir se administrează concomitent cu didanozina , se recomandă ca didanozina să fie administrată la 2 ore după administrarea asocierii dintre REYATAZ și ritonavir . Asocierea dintre REYATAZ și ritonavir trebuie administrată cu alimente ( vezi pct . 4. 5 ) . Sugari , copii și adolescenți : Siguranța și eficacitatea REYATAZ nu au fost stabilite la pacienții pediatrici ( vezi pct . 5. 2 ) . Pacienți cu insuficiență renală : nu este necesară ajustarea dozei ( vezi pct . 5. 2 ) . Pacienți cu insuficiență hepatică : Administrarea asocierii dintre REYATAZ și ritonavir nu a
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
de 300 mg cu ritonavir nu au fost studiate . Concentrațiile atazanavirului administrat cu sau fără ritonavir sunt de așteptat să crească la pacienții cu insuficiență hepatică moderată- severă ( vezi pct . 4. 2 , 4. 3 , și 4. 4 ) . Sugari , copii și adolescenți : s- a studiat farmacocinetica atazanavirului la copii și adolescenți , împărțiți pe grupe de vârstă , după administrări multiple . Până în prezent , nu există date suficiente pentru a recomanda un regim de administrare la această grupă de vârstă ( vezi pct . 4. 2 ) . 5
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
și ritonavir se administrează concomitent cu didanozina , se recomandă ca didanozina să fie administrată la 2 ore după administrarea asocierii dintre REYATAZ și ritonavir . Asocierea dintre REYATAZ și ritonavir trebuie administrată cu alimente ( vezi pct . 4. 5 ) . Sugari , copii și adolescenți : Siguranța și eficacitatea REYATAZ nu au fost stabilite la pacienții pediatrici ( vezi pct . 5. 2 ) . Pacienți cu insuficiență renală : nu este necesară ajustarea dozei ( vezi pct . 5. 2 ) . Pacienți cu insuficiență hepatică : Administrarea asocierii dintre REYATAZ și ritonavir nu a
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
de 300 mg cu ritonavir nu au fost studiate . Concentrațiile atazanavirului administrat cu sau fără ritonavir sunt de așteptat să crească la pacienții cu insuficiență hepatică moderată- severă ( vezi pct . 4. 2 , 4. 3 , și 4. 4 ) . Sugari , copii și adolescenți : s- a studiat farmacocinetica atazanavirului la copii și adolescenți , împărțiți pe grupe de vârstă , după administrări multiple . Până în prezent , nu există date suficiente pentru a recomanda un regim de administrare la această grupă de vârstă ( vezi pct . 4. 2 ) . 5
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
asocierea dintre REYATAZ și ritonavir se administrează concomitent cu didanozina , se recomandă ca didanozina să fie administrată la 2 ore după administrarea asocierii dintre REYATAZ și ritonavir . REYATAZ cu ritonavir trebuie administratecu alimente ( vezi pct . 4. 5 ) . Sugari , copii și adolescenți : Siguranța și eficacitatea REYATAZ nu au fost stabilite la pacienții pediatrici ( vezi pct . 5. 2 ) . Pacienți cu insuficiență renală : nu este necesară ajustarea dozei ( vezi pct . 5. 2 ) . 90 Pacienți cu insuficiență hepatică : Administrarea asocierii dintre REYATAZ și ritonavir nu
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
de 300 mg cu ritonavir nu au fost studiate . Concentrațiile atazanavirului administrat cu sau fără ritonavir sunt de așteptat să crească la pacienții cu insuficiență hepatică moderată- severă ( vezi pct . 4. 2 , 4. 3 , și 4. 4 ) . Sugari , copii și adolescenți : s- a studiat farmacocinetica atazanavirului la copii și adolescenți , împărțiți pe grupe de vârstă , după administrări multiple . Până în prezent , nu există date suficiente pentru a recomanda un regim de administrare la această grupă de vârstă ( vezi pct . 4. 2 ) . 108
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
nu trebuie utilizat de femeile cu hepatopatii care determină insuficiență hepatică ( vezi pct . 4. 3 ) . Insuficiența renală : Nu este necesară modificarea dozajului la pacientele cu insuficiență renală ușoară sau moderată ( clearance al creatininei 30- 80 ml/ min ) . 15 Copii și adolescenți : Siguranța și eficacitatea duloxetinei la aceste grupe de vârstă nu a fost studiată . În consecință , administrarea YENTREVE la copii și adolescenți nu este recomandată . Întreruperea tratamentului : Trebuie evitată întreruperea bruscă . La întreruperea definitivă a tratamentului cu YENTREVE , doza trebuie scăzută
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]