1,313 matches
-
să utilizați Prialt 3 . Cum să utilizați Prialt 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Prialt 6 . 1 . CE ESTE PRIALT ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Prialt conține o substanță denumită ziconotidă . Aceasta aparține unui grup de medicamente numite analgezice sau „ medicamente împotriva durerii ” . Prialt este utilizat pentru tratamentul pe termen lung al durerii în cazul în care tratamentul existent nu este eficient sau determina reacții adverse severe . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI PRIALT Nu utilizați Prialt : - Daca sunteti alergic ( hipersensibil
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
să utilizați Prialt 3 . Cum să utilizați Prialt 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Prialt 6 . 1 . CE ESTE PRIALT ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Prialt conține o substanță denumită ziconotidă . Aceasta aparține unui grup de medicamente numite analgezice sau „ medicamente împotriva durerii ” . Prialt este utilizat pentru tratamentul pe termen lung al durerii în cazul în care tratamentul existent nu este eficient sau cauzează reacții adverse severe . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI PRIALT Nu utilizați Prialt : - Daca sunteti alergic ( hipersensibil
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
steroizi , azatioprină și mofetil micofenolat , alte medicamente obișnuite administrate în transplantul de organ au fost utilizate concomitent în timpul studiilor clinice , fără a se observa o creștere a reacțiilor adverse . Aceste medicații concomitente includ : medicația antivirală sistemică , medicația antibacteriană și antimicotică , analgezice , medicația antihipertensivă , ca de exemplu beta- blocante sau blocante ale canalelor de calciu și diuretice . Răspunsurile prin anticorpi antimurini umani ( HAMA ) au fost raportate într- un studiu clinic cu 172 pacienți tratați cu basiliximab , fără valori predictive pentru tolerabilitatea clinică
Ro_959 () [Corola-website/Science/291718_a_293047]
-
steroizi , azatioprină și mofetil micofenolat , alte medicamente obișnuite administrate în transplantul de organ au fost utilizate concomitent în timpul studiilor clinice , fără a se observa o creștere a reacțiilor adverse . Aceste medicații concomitente includ : medicația antivirală sistemică , medicația antibacteriană și antimicotică , analgezice , medicația antihipertensivă , ca de exemplu beta- blocante sau blocante ale canalelor de calciu și diuretice . Răspunsurile prin anticorpi antimurini umani ( HAMA ) au fost raportate într- un studiu clinic cu 172 pacienți tratați cu basiliximab , fără valori predictive pentru tolerabilitatea clinică
Ro_959 () [Corola-website/Science/291718_a_293047]
-
psihice . - suplimente de potasiu , substituenți de sare care conțin potasiu sau medicamente care rețin - anumite laxative . - medicamente pentru tratamentul gutei . - suplimente terapeutice de vitamina D . - medicamente pentru controlul ritmului cardiac . - medicamente pentru tratamentul diabetului zaharat ( antidiabetice orale sau insuline ) . - steroizi . - analgezice . 126 Este posibil ca medicul să trebuiască să vă modifice doza și/ sau să ia alte măsuri de precauție dacă utilizați unul dintre următoarele medicamente : furosemid , un medicament care aparține tipului cunoscut sub numele de diuretice sau comprimate pentru eliminarea
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
doza trebuie crescută gradat , pentru a permite dezvoltarea tahifilaxiei reducându- se astfel reacțiile adverse . Ambalajul inițial Rebif corespunde necesarului pacientului pentru prima lună de tratament . Mod de administrare Înainte de administrare și timp de 24 ore după administrare , este recomandat un analgezic antipiretic pentru reducerea simptomelor pseudogripale asociate administrării de Rebif . 2 În prezent nu se cunoaște cât timp trebuie tratați pacienții . Siguranța și eficacitatea Rebif nu au fost demonstrate pentru mai mult de 4 ani de tratament . Se recomandă ca pacienții
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
doza trebuie crescută gradat , pentru a permite dezvoltarea tahifilaxiei reducându- se astfel reacțiile adverse . Ambalajul inițial Rebif corespunde necesarului pacientului pentru prima lună de tratament . Mod de administrare Înainte de administrare și timp de 24 ore după administrare , este recomandat un analgezic antipiretic pentru reducerea simptomelor pseudogripale asociate administrării de Rebif . 10 În prezent nu se cunoaște cât timp trebuie tratați pacienții . Siguranța și eficacitatea Rebif nu au fost demonstrate pentru mai mult de 4 ani de tratament . Se recomandă ca pacienții
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
administrare Tratamentul trebuie inițiat sub supravegherea unui medic cu experiență în tratamentul acestei afecțiuni . Ambalajul inițial Rebif corespunde necesarului pacientului pentru prima lună de tratament . Mod de administrare Înainte de administrare și timp de 24 ore după administrare , este recomandat un analgezic antipiretic pentru reducerea simptomelor pseudogripale asociate administrării de Rebif . În prezent nu se cunoaște cât timp trebuie tratați pacienții . Siguranța și eficacitatea Rebif nu au fost demonstrate pentru mai mult de 4 ani de tratament . Se recomandă ca pacienții să
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
instruirea adecvată a pacientului și/ sau a îngrijitorului . 27 Pentru administrare , trebuie urmate instrucțiunile din prospect și din manual , care sunt puse la dispoziție împreună cu dispozitivul autoinjector RebiSmart . Înainte de administrare și timp de 24 ore după administrare , este recomandat un analgezic antipiretic pentru reducerea simptomelor pseudogripale asociate administrării de Rebif . În prezent nu se cunoaște cât timp trebuie tratați pacienții . Siguranța și eficacitatea Rebif nu au fost demonstrate pentru mai mult de 4 ani de tratament . Se recomandă ca pacienții să
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
instruirea adecvată a pacientului și/ sau a îngrijitorului . Pentru administrare , trebuie urmate instrucțiunile din prospect și din manual , care sunt puse la dispoziție împreună cu dispozitivul autoinjector RebiSmart . 36 Înainte de administrare și timp de 24 ore după administrare , este recomandat un analgezic antipiretic pentru reducerea simptomelor pseudogripale asociate administrării de Rebif . În prezent nu se cunoaște cât timp trebuie tratați pacienții . Siguranța și eficacitatea Rebif nu au fost demonstrate pentru mai mult de 4 ani de tratament . Se recomandă ca pacienții să
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
instruirea adecvată a pacientului și/ sau a îngrijitorului . Pentru administrare , trebuie urmate instrucțiunile din prospect și din manual , care sunt puse la dispoziție împreună cu dispozitivul autoinjector RebiSmart . 44 Înainte de administrare și timp de 24 ore după administrare , este recomandat un analgezic antipiretic pentru reducerea simptomelor pseudogripale asociate administrării de Rebif . În prezent nu se cunoaște cât timp trebuie tratați pacienții . Siguranța și eficacitatea Rebif nu au fost demonstrate pentru mai mult de 4 ani de tratament . Se recomandă ca pacienții să
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
afecta mai mult de 1 pacient din 10 tratați și sunt de obicei , ușoare , se întâlnesc mai frecvent la începutul tratamentului și scad pe măsură ce se continuă administrarea . Pentru a reduce aceste simptome medicul dumneavoastră vă poate recomanda să luați un analgezic antipiretic înainte de administrarea unei doze de Rebif și timp de 24 de ore după fiecare administrare . Reacții la locul injectării incluzând roșeață , umflături , modificări de culoare , inflamații , durere și fisuri la nivelul pielii pot să apară la 1 până la 10
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
afecta mai mult de 1 pacient din 10 tratați și sunt de obicei , ușoare , se întâlnesc mai frecvent la începutul tratamentului și scad pe măsură ce se continuă administrarea . Pentru a reduce aceste simptome medicul dumneavoastră vă poate recomanda să luați un analgezic antipiretic înainte de administrarea unei doze de Rebif și timp de 24 de ore după fiecare administrare . Reacții la locul injectării incluzând roșeață , umflături , modificări de culoare , inflamații , durere și fisuri la nivelul pielii pot să apară la 1 până la 10
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
pot afecta mai mult de 1 pacient din 10 tratațiși sunt de obicei , ușoare , se întâlnesc mai frecvent la începutul tratamentului și scad pe măsură ce se continuă administrarea . Pentru a reduce aceste simptome medicul dumneavoastră vă poate recomanda să luați un analgezic antipiretic înainte de administrarea unei doze de Rebif și timp de 24 de ore după fiecare administrare . Reacții la locul injectării incluzând roșeață , umflături , modificări de culoare , inflamații , durere și fisuri la nivelul pielii pot să apară la 1 până la 10
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
afecta mai mult de 1 pacient din 10 tratați și sunt de obicei , ușoare , se întâlnesc mai frecvent la începutul tratamentului și scad pe măsură ce se continuă administrarea . Pentru a reduce aceste simptome medicul dumneavoastră vă poate recomanda să luați un analgezic antipiretic înainte de administrarea unei doze de Rebif și timp de 24 de ore după fiecare administrare . Reacții la locul injectării incluzând roșeață , umflături , modificări de culoare , inflamații , durere și fisuri la nivelul pielii pot să apară la 1 până la 10
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
afecta mai mult de 1 pacient din 10 tratați și sunt de obicei , ușoare , se întâlnesc mai frecvent la începutul tratamentului și scad pe măsură ce se continuă administrarea . Pentru a reduce aceste simptome medicul dumneavoastră vă poate recomanda să luați un analgezic antipiretic înainte de administrarea unei doze de Rebif și timp de 24 de ore după fiecare administrare . Reacții la locul injectării incluzând roșeață , umflături , modificări de culoare , inflamații , durere și fisuri la nivelul pielii pot să apară la 1 până la 10
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
pot afecta mai mult de 1 pacient din 10 tratațiși sunt de obicei , ușoare , se întâlnesc mai frecvent la începutul tratamentului și scad pe măsură ce se continuă administrarea . Pentru a reduce aceste simptome medicul dumneavoastră vă poate recomanda să luați un analgezic antipiretic înainte de administrarea unei doze de Rebif și timp de 24 de ore după fiecare administrare . Reacții la locul injectării incluzând roșeață , umflături , modificări de culoare , inflamații , durere și fisuri la nivelul pielii pot să apară la 1 până la 10
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
deprimării respiratorii cu origine centrală . De aceea , doza trebuie limitată , iar această asociere trebuie evitată în cazurile în care există un risc de abuz ( vezi pct . 4. 4 ) . • alte deprimante ale sistemului nervos central , alți derivați opioizi ( de exemplu metadonă , analgezice și antitusive ) , anumite antidepresive , antagoniști sedativi ai receptorului H1 , barbiturice , anxiolitice altele decât benzodiazepine , neuroleptice , clonidina și substanțele înrudite : aceste asocieri accentuează deprimarea sistemului nervos central . • inhibitori CYP3A4 : un studiu al interacțiunii dintre buprenorfină și ketoconazol ( un inhibitor potent al
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
deprimării respiratorii cu origine centrală . De aceea , doza trebuie limitată , iar această asociere trebuie evitată în cazurile în care există un risc de abuz ( vezi pct . 4. 4 ) . • alte deprimante ale sistemului nervos central , alți derivați opioizi ( de exemplu metadonă , analgezice și antitusive ) , anumite antidepresive , antagoniști sedativi ai receptorului H1 , barbiturice , anxiolitice altele decât benzodiazepine , neuroleptice , clonidina și substanțele înrudite : aceste asocieri accentuează deprimarea sistemului nervos central . • inhibitori CYP3A4 : un studiu al interacțiunii dintre buprenorfină și ketoconazol ( un inhibitor potent al
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
în comparație cu grupurile tratate numai cu Enbrel sau numai cu sulfasalazină . Semnificația clinică a acestei interacțiuni nu este cunoscută . Non- interacțiuni În cadrul studiilor clinice nu au fost observate interacțiuni în cazul administrării Enbrel împreună cu glucocorticoizi , salicilați ( cu excepția sulfasalazinei ) , antiinflamatoare nesteroidiene ( AINS ) , analgezice sau metotrexat . Pentru indicații privind vaccinarea , vezi pct . 4. 4 . În cadrul studiilor cu digoxină sau warfarină , nu s- au observat interacțiuni farmacocinetice semnificative din punct de vedere clinic , între medicamente . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu s- au efectuat studii
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
în comparație cu grupurile tratate numai cu Enbrel sau numai cu sulfasalazină . Semnificația clinică a acestei interacțiuni nu este cunoscută . Non- interacțiuni În cadrul studiilor clinice nu au fost observate interacțiuni în cazul administrării Enbrel împreună cu glucocorticoizi , salicilați ( cu excepția sulfasalazinei ) , antiinflamatoare nesteroidiene ( AINS ) , analgezice sau metotrexat . Pentru indicații privind vaccinarea , vezi pct . 4. 4 . În cadrul studiilor cu digoxină sau warfarină nu s- au observat interacțiuni farmacocinetice semnificative din punct de vedere clinic , între medicamente . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu s- au efectuat studii
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
în comparație cu grupurile tratate numai cu Enbrel sau numai cu sulfasalazină . Semnificația clinică a acestei interacțiuni nu este cunoscută . Non- interacțiuni În cadrul studiilor clinice nu au fost observate interacțiuni în cazul administrării Enbrel împreună cu glucocorticoizi , salicilați ( cu excepția sulfasalazinei ) , antiinflamatoare nesteroidiene ( AINS ) , analgezice sau metotrexat . Pentru indicații privind vaccinarea , vezi pct . 4. 4 . În cadrul studiilor cu digoxină sau warfarină nu s- au observat interacțiuni farmacocinetice semnificative din punct de vedere clinic , între medicamente . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu s- au efectuat studii
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
în comparație cu grupurile tratate numai cu Enbrel sau numai cu sulfasalazină . Semnificația clinică a acestei interacțiuni nu este cunoscută . Non- interacțiuni În cadrul studiilor clinice nu au fost observate interacțiuni în cazul administrării Enbrel împreună cu glucocorticoizi , salicilați ( cu excepția sulfasalazinei ) , antiinflamatoare nesteroidiene ( AINS ) , analgezice sau metotrexat . Pentru indicații privind vaccinarea , vezi pct . 4. 4 . În cadrul studiilor cu digoxină sau warfarină nu s- au observat interacțiuni farmacocinetice semnificative din punct de vedere clinic , între medicamente . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu s- au efectuat studii
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
în comparație cu grupurile tratate numai cu Enbrel sau numai cu sulfasalazină . Semnificația clinică a acestei interacțiuni nu este cunoscută . Non- interacțiuni În cadrul studiilor clinice nu au fost observate interacțiuni în cazul administrării Enbrel împreună cu glucocorticoizi , salicilați ( cu excepția sulfasalazinei ) , antiinflamatoare nesteroidiene ( AINS ) , analgezice sau metotrexat . Pentru indicații privind vaccinarea , vezi pct . 4. 4 . În cadrul studiilor cu digoxină sau warfarină nu s- au observat interacțiuni farmacocinetice semnificative din punct de vedere clinic , între medicamente . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu s- au efectuat studii
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
în comparație cu grupurile tratate numai cu Enbrel sau numai cu sulfasalazină . Semnificația clinică a acestei interacțiuni nu este cunoscută . Non- interacțiuni În cadrul studiilor clinice nu au fost observate interacțiuni în cazul administrării Enbrel împreună cu glucocorticoizi , salicilați ( cu excepția sulfasalazinei ) , antiinflamatoare nesteroidiene ( AINS ) , analgezice sau metotrexat . Pentru indicații privind vaccinarea , vezi pct . 4. 4 . În cadrul studiilor cu digoxină sau warfarină nu s- au observat interacțiuni farmacocinetice semnificative din punct de vedere clinic , între medicamente . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu s- au efectuat studii
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]