1,580 matches
-
Directiva 2005/91/ CE a Comisiei din 16 decembrie 2005 de modificare a Directivei 2003/90/ CE de stabilire a măsurilor de punere în aplicare a articolului 7 din Directiva 2002/53/CE a Consiliului în ceea ce privește caracteristicile minime de analizat și condițiile minime de verificare a anumitor soiuri de specii de plante agricole (Text cu relevanță pentru SEE) COMISIA COMUNITĂȚILOR EUROPENE, având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene, având în vedere Directiva 2002/53/ CE a Consiliului din
32005L0091-ro () [Corola-website/Law/294015_a_295344]
-
lipsa de cooperare și în conformitate cu dispozițiile articolului 18 din regulamentul de bază, pentru a compara prețul de export și valoarea normală, s-a considerat adecvată supoziția că sortimentul de produse analizat pe durata prezentei anchete a fost identic cu cel analizat la reexaminarea în temeiul expirării măsurilor aplicabile importurilor de mecanisme de îndosariere cu inele originare din China. (27) În conformitate cu articolul 2 alineatele (11) și (12) din regulamentul de bază, comparația valorii normale medii ponderate stabilite o dată cu ancheta de reexaminare în
32006R0033-ro () [Corola-website/Law/295103_a_296432]
-
non-răspunsuri din eșantion) din fiecare din cele șaizeci de elemente stratificate stabilite anterior. 4. Următoarea formulă poate fi utilizată pentru determinarea mărimii eșantionului: nh = 1/[c2× teh + 1/Nh]/rh , unde: nh = numărul de unități de eșantion în cazul stratului analizat, h rh = rata de răspunsuri anticipată în cazul stratului analizat, h c = valoarea maximă a semilungimii intervalului de încredere teh = proporția anticipată de întreprinderi care desfășoară activități de formare în cazul stratului analizat, h Nh = numărul total de întreprinderi (care
32006R0198-ro () [Corola-website/Law/295134_a_296463]
-
de unități de eșantion în cazul stratului analizat, h rh = rata de răspunsuri anticipată în cazul stratului analizat, h c = valoarea maximă a semilungimii intervalului de încredere teh = proporția anticipată de întreprinderi care desfășoară activități de formare în cazul stratului analizat, h Nh = numărul total de întreprinderi (care desfășoară sau nu activități de formare) în cazul stratului analizat, h Anexa III Principii de imputare și de ponderare a înregistrărilor Țările iau toate măsurile adecvate de reducere a ratei non-răspunsuri totale (pentru
32006R0198-ro () [Corola-website/Law/295134_a_296463]
-
analizat, h c = valoarea maximă a semilungimii intervalului de încredere teh = proporția anticipată de întreprinderi care desfășoară activități de formare în cazul stratului analizat, h Nh = numărul total de întreprinderi (care desfășoară sau nu activități de formare) în cazul stratului analizat, h Anexa III Principii de imputare și de ponderare a înregistrărilor Țările iau toate măsurile adecvate de reducere a ratei non-răspunsuri totale (pentru o unitate) și parțiale (pentru o variabilă). Înainte de a proceda la imputare, țările depun toate eforturile rezonabile
32006R0198-ro () [Corola-website/Law/295134_a_296463]
-
și SR, în conformitate cu protocolul pentru conceperea, realizarea și interpretarea studiilor privind performanța metodelor 7. (10) O validare completă a metodelor de analiză a compoziției produselor primare, cu identificarea unui maxim de compuși, nu este realizabilă. Numărul mare de substanțe de analizat implică o cantitate incalculabilă de muncă imposibil de realizat. În cazul în care, cu toate acestea, se utilizează spectrometria de masă pentru detectarea compușilor, spectrele de masă obținute se pot compara cu datele publicate 8 sau cu bibliotecile de spectre
32006R0627-ro () [Corola-website/Law/295239_a_296568]
-
echivalentă) înainte de utilizare pentru a reduce riscul contaminării. În măsura în care este posibil, aparatura care vine în contact cu proba este fabricată din materiale inerte, de ex. din sticlă sau oțel inoxidabil polizat. Materialele plastice ca polipropilena trebuie evitate, deoarece produsul de analizat se poate adsorbi pe aceste materiale. Totalitatea probei primite de laborator trebuie să se utilizeze pentru prepararea materialului de analizat. Doar probele foarte bine omogenizate dau rezultate reproductibile. Există multe proceduri specifice satisfăcătoare pentru prepararea probelor care se pot utiliza
32006R0627-ro () [Corola-website/Law/295239_a_296568]
-
din materiale inerte, de ex. din sticlă sau oțel inoxidabil polizat. Materialele plastice ca polipropilena trebuie evitate, deoarece produsul de analizat se poate adsorbi pe aceste materiale. Totalitatea probei primite de laborator trebuie să se utilizeze pentru prepararea materialului de analizat. Doar probele foarte bine omogenizate dau rezultate reproductibile. Există multe proceduri specifice satisfăcătoare pentru prepararea probelor care se pot utiliza. 2. Identificarea și caracterizarea 2.1. Definiții În sensul prezentei anexe, se aplică următoarele definiții: Masă fără solvent: Masa materialului
32006R0627-ro () [Corola-website/Law/295239_a_296568]
-
fără solvent Cel puțin 50 % din masă se identifică și cuantifică Fracția volatilă Cel puțin 80 % din masă se identifică și cuantifică Tabelul 2 Criterii de calitate minime pentru metoda de analiză a hidrocarburilor aromatice policiclice (HAP) Substanța (substanțele) de analizat HAP RSDi(*) RSDr(*) RSDR(*) LD(***) LC(***) Domeniul de concentrații Recuperarea(*) % % % μg/kg μg/kg μg/kg % benzo[a]piren 20 20 40 1,5 5,0 5,0-15 75-110 benzo[a]antracen 20 20 40 3,0 10 10-30 75-110
32006R0627-ro () [Corola-website/Law/295239_a_296568]
-
concw/o) unde concw = concentrație HC cu C2H6 trecând prin NMC concw/o = concentrație HC cu C2H6 ocolind NMC 1.9. Efecte ale interferenței cu analizorii CO, CO2 și NOx Gazele prezente în emisia de gaze de evacuare, în afara celui analizat, pot să interfereze cu citirea măsurătorilor în mai multe moduri. Interferența pozitivă survine în instrumentele NDIR, unde gazul de interferență produce același efect ca și gazul măsurat, dar într-un grad mai mic. Interferența negativă survine în instrumentele NDIR prin
32005L0055-ro () [Corola-website/Law/293981_a_295310]
-
considerată ca un element în sprijinul existenței unui prejudiciu. Această afirmație se bazează pe simplul fapt, explicat la considerentul 157, că prețurile de vânzare ale societăților incluse în eșantion au crescut ușor. Or, evoluția prețurilor este doar un factor de analizat printre alți factori. De altfel, și costul unitar total a crescut, iar industria comunitară s-a orientat mai mult spre producția de produse de nișă cu o mare valoare adăugată, care se vând mai scump. O creștere a prețului mediu
32004R0074-ro () [Corola-website/Law/292764_a_294093]
-
cu condensator cu reflux; granule de fierbere 2.2.16. pH metru 2.2.17. Fotometru pentru măsurători la 650 nm, cu celule de 1-5 cm 2.2.18. Hârtie de filtru de grad calitativ 2.3. Procedură Probele de analizat nu trebuie să se preleveze printr-un strat de spumă. După o spălare atentă cu apă, aparatura utilizată pentru analiză se clătește cu grijă cu acid clorhidric în metanol (2.2.10) și apoi cu apă deionizată înainte de utilizare. Se
32004R0648-ro () [Corola-website/Law/292900_a_294229]
-
de procedură penală sunt constituționale în măsura în care se consideră că termenul de 6 ore are natura juridică a unui termen peremptoriu. Se arată, în acest sens, că măsura arestării preventive are ca efect restrângerea libertății individuale, motiv pentru care natura termenului analizat este importantă din perspectiva asigurării garanțiilor specifice drepturilor fundamentale invocate. Astfel, se arată că intervalul de timp înăuntrul căruia trebuie îndeplinite anumite acte în cadrul procesului penal trebuie fixat astfel încât procesul să se desfășoare într-un termen rezonabil, să se asigure
DECIZIE nr. 513 din 5 iulie 2016 referitoare la excepţia de neconstituţionalitate a dispoziţiilor art. 209 alin. (16) din Codul de procedură penală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277396_a_278725]
-
cel puțin 12 ore înainte de etalonare. Se verifică poziția sondei, amplitudinea vibrațiilor agitatorului și temperatura fluidelor criogenice. Se aleg două soluții etalon (vezi tabelul anterior) care să fie apropiate de valoarea presupusă a punctului de congelare presupus al laptelui de analizat. Ar fi preferabil ca diferența dintre punctele de congelare ale celor două soluții să nu depășească -0,100șC. (La anumite tipuri de crioscoape disponibile la ora actuală, circuitul asociat termistorului este conceput astfel încât să se stabilizeze la o valoare specifică
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
poate fi conservat încă 48 de ore, prin adăugare de dicromat de potasiu. Notă Pentru eșantioanele conservate cu ajutorul dicromatului de potasiu, se vor respecta normele locale privitoare la evacuarea deșeurilor. 7. Mod de operare 7.1. Pregătirea eșantionului Laptele de analizat trebuie conservat după muls timp de cel puțin 24 de ore la aproximativ 2-6°C. Nu se recomandă numărarea eșantioanelor în ziua mulsului, fără tratare prealabilă, întrucât rezultatele riscă să fie prea slabe. Dacă totuși trebuie efectuată numărarea, eșantionul trebuie
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
limitele de selectivitate și cuantificare ale metodei pentru analitul și matricea analizate. 2.3.3.3. Controlul calității analitice Eșantioanele de referință care conțin cantități de analit cunoscute cu certitudine trebuie supuse întregii proceduri împreună cu fiecare lot de eșantioane de analizat. În lipsa materialelor de referință atestate sau a eșantioanelor de referință, metoda poate fi validată prin experiențe de recuperare paralele pentru fiecare serie de eșantioane analizate (pentru cerințele în materie de exactitate și precizie, vezi pct. 1.2.11.1.2
jrc1579as1990 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86720_a_87507]
-
pierderile eventuale de analit, datorate prezenței sau formării de compuși volatili sau de precipitate insolubile. În acest scop, se va recurge de preferință la analiza materialelor de referință atestate a căror matrice este cât mai apropiată posibil de eșantionul de analizat și, eventual, la experiențe de recuperare efectuate pe eșantioane reale. Dacă nu sunt disponibile materiale de referință atestate și adecvate, trebuie efectuate experiențe de recuperare la diferite niveluri. 2.4.3. Tehnici de calcinare (nu se aplică la detectarea mercurului
jrc1579as1990 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86720_a_87507]
-
cu soluție de hidroxid de potasiu în etanol, nesaponificabilul pur este extras apoi cu eter etilic. Fracțiunea de alcooli este separată de extractul nesaponificabil prin cromatografiere pe placă de silicagel bazic; alcoolii recuperați din silicagel sunt transformați în trimetilsilileteri și analizați prin cromatografie în fază gazoasă în coloană capilară. 3. APARATURĂ 3.1. Balon de 250 ml echipat cu un condensator cu reflux cu racorduri din sticlă rodată. 3.2. Pâlnie de decantare de 500 ml. 3.3. Baloane de 250
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
intern, este saponificată cu hidroxid de potasiu soluție în etanol, apoi nesaponificabilul este extras cu eter etilic. Fracțiunea sterolică este separată de extractul nesaponificabil prin cromatografie pe placă de silicagel bazic; sterolii recuperați din silicagel sunt transformați în trimetilsilileteri și analizați prin cromatografie în fază gazoasă în coloană capilară. 3. APARATURĂ 3.1. Balon de 250 ml echipat cu un condensator cu reflux cu racordurile din sticlă rodată. 3.2. Pâlnie de decantare de 500 ml. 3.3. Baloane de 250
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
prin trecerea pe o coloană de alumină și fracționat prin cromatografie în strat subțire pe plăcile de silicagel. În acest mod, benzile de fracțiuni sterolică și eritrodiolică sunt izolate. Sterolii și eritrodiolul recuperați pe placă sunt transformați în trimetilsilileteri și analizați prin cromatografie în fază gazoasă. Rezultatul este exprimat în procente de eritrodiol în raport cu ansamblul eritrodioli + steroli. 3. APARATURĂ 3.1. Aparatura descrisă în anexa V (determinarea conținutului de steroli). 4. REACTIVI 4.1. Reactivi enumerați în anexa V (determinarea conținutului
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
fie reluați în grafic după numărul de carboni echivalent), sau cromatograma de referință obținută datorită uleiului de soia (vezi notele 3 și 4 și schemele 1 și 2). 6. PREPARAREA PROBELOR Se prepară o soluție la 5 % din probele de analizat prin cântărirea a 0,5 ± 0,0001 g de probă într-un balon gradat de 10 ml și se completează până la 10 ml cu solventul de solubilizare (5.5). 7. MODUL DE LUCRU 7.1. Se montează sistemul cromatografic. Se
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
sau oxigen care nu conține impurități organice. 2.3. Produse de etalonare Amestec de esteri metilici de acizi grași puri, sau esteri metilici ai unei substanțe grase, cu compoziție cunoscută, dacă este posibil apropiată de cea a substanței grase de analizat. Se iau toate prevederile pentru a se evita oxidarea acizilor grași polinesaturați. 3. APARATURA Indicațiile se referă la aparatele obișnuite de cromatografie în fază gazoasă care utilizează coloane pline și/sau capilare și un detector cu ionizare cu flacără. Orice
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
cu un programator de temperatură este recomandată în toate cazurile, în special în prezența acizilor grași cu mai puțin de 16 atomi de carbon. 3.1.3. Coloană plină 3.1.3.1. Coloană, din material inert față de subtsanțele de analizat: sticlă sau oțel inoxidabil, cu următoarele dimensiuni: (a) lungime: 1-3 m. O coloană relativ scurtă va fi utilizată în cazul în care sunt prezenți acizi grași cu lanț lung (> C20). În cazul determinării acizilor cu C4 și C6, se recomandă
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
curent de gaz inert de 20-60 mm pe minut timp de cel puțin 16 ore la această temperatură, apoi 2 ore la 195°C. 3.1.4. Coloana capilară 3.1.4.1. Tub din material inert față de substanțele de analizat, în general de sticlă sau de siliciu topit. Diametrul intern trebuie să fie cuprins între 0,2 și 0,8 mm. În interior, trebuie să suporte tratamente adecvate (prepararea stării de suprafață, inactivarea) înainte de a primi filmul fazei staționare. O
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
VI PCT. I ȘI II DIN REGULAMENTUL (CEE) NR. 72/77 SAU CONFORM METODEI ALTERNATIVE DESCRISE ÎN CONTINUARE PREAMBUL Alegerea metodei care urmează să fie folosite trebuie să se facă în funcție de compoziția în acizi și de aciditatea materiei grase de analizat și de analiza prin cromatografie în fază gazoasă care se va efectua. De remarcat, în special, că: - în ceea ce privește materiile grase care conțin acizi grași mai mici decât C12, se utilizează numai metodele de analiză în balon închis sau cu sulfat
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]