7,684 matches
-
vizează noutăți factuale sau teoretice, iar reușita ei constă în a nu găsi niciuna dintre ele” [Kuhn, 2008, p. 115]. În contrast cu știința normală, știința revoluționară este chiar acea realizare fondatoare de paradigmă. Aceasta apare atunci când în cadrul științei normale se descoperă anomalii, adică, atunci când se recunoaște faptul că „natura a înșelat oarecum așteptările induse de paradigma care guvernează știința normală” [Kuhn, 2008, p. 116]. Altfel spus, anomaliile sunt circumstanțe care nu pot fi explicate cu ajutorul soluțiilor pe care paradigma le poate oferi
Paradoxuri libertariene în Teoria Alegerii Sociale Preferinţe individuale și preferinţe sociale by Mihai UNGUREANU () [Corola-publishinghouse/Science/211_a_268]
-
este chiar acea realizare fondatoare de paradigmă. Aceasta apare atunci când în cadrul științei normale se descoperă anomalii, adică, atunci când se recunoaște faptul că „natura a înșelat oarecum așteptările induse de paradigma care guvernează știința normală” [Kuhn, 2008, p. 116]. Altfel spus, anomaliile sunt circumstanțe care nu pot fi explicate cu ajutorul soluțiilor pe care paradigma le poate oferi. Când acest lucru se întâmplă, paradigma se află în criză. Simplul fapt de a se afla în criză nu conduce însă la abandonarea paradigmei. Acest
Paradoxuri libertariene în Teoria Alegerii Sociale Preferinţe individuale și preferinţe sociale by Mihai UNGUREANU () [Corola-publishinghouse/Science/211_a_268]
-
se află în criză. Simplul fapt de a se afla în criză nu conduce însă la abandonarea paradigmei. Acest lucru se întâmplă doar dacă soluțiile sunt în continuare de negăsit și dacă apare o altă paradigmă care reușește să explice anomaliile. Cum scopul meu, aici, nu este acela de a prezenta în întregime viziunea kuhniană asupra științei, mă voi opri în acest punct. Voi reține însă ce anume trebuie urmărit pentru a descrie TAS ca paradigmă. În primul rând, nașterea paradigmei
Paradoxuri libertariene în Teoria Alegerii Sociale Preferinţe individuale și preferinţe sociale by Mihai UNGUREANU () [Corola-publishinghouse/Science/211_a_268]
-
pentru a descrie TAS ca paradigmă. În primul rând, nașterea paradigmei: realizarea excepțională care a pus bazele acesteia; în al doilea rând, instrumentele și regulile de cercetare; în al treilea rând, prezentarea științei normale în cadrul paradigmei; în al patrulea rând, anomaliile și soluțiile posibile. Înainte de acestea însă, puțină istorie. 1.2. Istoria paradigmei În (1996), Sen enumera câteva momente importante<footnote Sen enumera și contribuțiile lui Aristotel și Kautilya ca discuții în privința agregării intereselor divergente, însă consider că o astfel de
Paradoxuri libertariene în Teoria Alegerii Sociale Preferinţe individuale și preferinţe sociale by Mihai UNGUREANU () [Corola-publishinghouse/Science/211_a_268]
-
că regula majorității este intranzitivă pentru anumite profile de preferință. Demonstrație [t.1.4.3*]. Regula majorității violează aciclicitatea, a se vedea 1.2.1*. Acesta este motivul pentru care nu este o SDF. Capitolul 2 Drepturi individuale și problema anomaliei informaționale În acest capitol voi discuta, pe scurt, o problemă devenită importantă odată cu introducerea drepturilor individuale în TAS. În (1970a), (1970b) Sen formulează o nouă teoremă de imposibilitate care pretinde a demonstra că libertatea individuală, așa cum este ea văzută în
Paradoxuri libertariene în Teoria Alegerii Sociale Preferinţe individuale și preferinţe sociale by Mihai UNGUREANU () [Corola-publishinghouse/Science/211_a_268]
-
preferințe? Dacă răspunsurile pentru aceste întrebări sunt negative, atunci paradigma se lovește de o problemă importantă, aceea de a nu putea reprezenta cel puțin o teorie etică importantă: libertarianismul. Dacă acest lucru este demonstrat, atunci, paradigma se află în fața unei anomalii, deoarece nu poate servi drept instrumentar universal pentru testarea consistenței oricăror teorii etice, valori etc. Dacă anomalia nu poate primi un răspuns satisfăcător după încercări repetate, atunci paradigma se află în criză. În această lucrare, voi argumenta că libertarianismul nu
Paradoxuri libertariene în Teoria Alegerii Sociale Preferinţe individuale și preferinţe sociale by Mihai UNGUREANU () [Corola-publishinghouse/Science/211_a_268]
-
de a nu putea reprezenta cel puțin o teorie etică importantă: libertarianismul. Dacă acest lucru este demonstrat, atunci, paradigma se află în fața unei anomalii, deoarece nu poate servi drept instrumentar universal pentru testarea consistenței oricăror teorii etice, valori etc. Dacă anomalia nu poate primi un răspuns satisfăcător după încercări repetate, atunci paradigma se află în criză. În această lucrare, voi argumenta că libertarianismul nu este reprezentabil printr-o funcție de alegere socială, și că informația despre preferințe este doar una dintre informațiile
Paradoxuri libertariene în Teoria Alegerii Sociale Preferinţe individuale și preferinţe sociale by Mihai UNGUREANU () [Corola-publishinghouse/Science/211_a_268]
-
un aspect important al paradigmei în varianta sa arrowiană - mulțimea de informație relevantă, anume cea despre preferințe. Poziția mea este că această îmbogățire informațională nu reprezintă o schimbare de paradigmă, ci o ajustare, o evoluție necesară a acesteia pentru depășirea anomaliei. Asumăm ceteris paribus pentru aspectele metodologice și epistemologice ce nu vizează mulțimea informațională, și admitem mai multă informație ca relevantă în cercetare. Capitolul 2* Drepturi individuale și problema anomaliei informaționale 2.1.* Teorema de imposibilitate a unui paretian libertarian [d.
Paradoxuri libertariene în Teoria Alegerii Sociale Preferinţe individuale și preferinţe sociale by Mihai UNGUREANU () [Corola-publishinghouse/Science/211_a_268]
-
paradigmă, ci o ajustare, o evoluție necesară a acesteia pentru depășirea anomaliei. Asumăm ceteris paribus pentru aspectele metodologice și epistemologice ce nu vizează mulțimea informațională, și admitem mai multă informație ca relevantă în cercetare. Capitolul 2* Drepturi individuale și problema anomaliei informaționale 2.1.* Teorema de imposibilitate a unui paretian libertarian [d.2.1.1*]: Condiția domeniului nerestricționat (U). O funcție de bunăstare socială are un domeniu nerestricționat dacă include toate profilele de preferință individuală. [d.2.1.2*]: O funcție de bunăstare
Paradoxuri libertariene în Teoria Alegerii Sociale Preferinţe individuale și preferinţe sociale by Mihai UNGUREANU () [Corola-publishinghouse/Science/211_a_268]
-
chimici (de exemplu, acizi, baze, săruri), biologici (de exemplu, microbi, virusuri, paraziți, ciuperci, diferite macromolecule organice etc.) și psihosociali (de exemplu, stresori, stil de viață nesănătos). Agenții endogeni (de exemplu, factori genetici) pot fi considerați primari, producând diverse tipuri de anomalii ereditare; în ultimă instanță, ei sunt însă agenți exogeni care au acționat fie asupra aparatului genetic al strămoșilor noștri, fie asupra aparatului nostru genetic în cursul existenței noastre. După funcția lor, agenții etiologici se împart în: (a) factori declanșatori; (b
Fundamente de psihologie evoluțonistă și consiliere genetică. Integrări ale psihologiei și biologiei by Daniel David, Oana Benga, Alina S. Rusu () [Corola-publishinghouse/Science/2124_a_3449]
-
identifica dacă există o copie suplimentară a unei părți sau a întregului cromozom 21. Diagnosticul cromozomial se face: 1) prin testul cromatinei sexuale, pentru a determina numărul cromozomilor sexuali, în scopul stabilirii sexului genetic (XX sau XY), dar și a anomaliilor numerice (aneuploidiilor) heterozomale. Testul cromatinei sexuale este o metodă standardizată, simplă și ieftină, dar care nu oferă precizie maximă. Cel mai adesea se utilizează determinarea cromatinei X (testul Barr) și, mai puțin frecvent, determinarea cromatinei Y, care presupune o tehnică
Fundamente de psihologie evoluțonistă și consiliere genetică. Integrări ale psihologiei și biologiei by Daniel David, Oana Benga, Alina S. Rusu () [Corola-publishinghouse/Science/2124_a_3449]
-
sau pentru gene cu localizare cunoscută dintr-o anumită zonă. Acest ADN complementar va hibridiza cu regiunile de interes, zonele hibridizate putând fi detectate cu ajutorul unui microscop cu fluorescență. Cu ajutorul acestei metode se pot identifica cromozomi sau se pot recunoaște anomalii, de tipul trisomiilor, translocațiilor sau delețiilor - cu o rezoluție de câteva megabaze. 6.2.4. Teste de analiză a proteinelor Aceste teste nu evaluează direct materialul genetic, ci funcția sau expresia genelor la nivel de proteine. De exemplu, testarea hemoglobinopatiilor
Fundamente de psihologie evoluțonistă și consiliere genetică. Integrări ale psihologiei și biologiei by Daniel David, Oana Benga, Alina S. Rusu () [Corola-publishinghouse/Science/2124_a_3449]
-
6.3.2. Diagnosticul prenatal Screening-ul prenatal se realizează de obicei la 16 săptămâni (mai rar la 11 săptămâni) și presupune dozarea unor markeri biochimici fetali din serul matern, pentru identificarea unor defecte de tub neural, sindrom Down sau alte anomalii congenitale. De regulă, se apelează la triplul test care depistează 60-70% dintre sarcinile afectate și cuantifică: reducerea alfa-proteinei (AFP-SM), creșterea concentrației gonadotrofinei corionice umane (HCG) și scăderea estriolului neconjugat (uE3). Recent, acestora li s-a adăugat și un al patrulea
Fundamente de psihologie evoluțonistă și consiliere genetică. Integrări ale psihologiei și biologiei by Daniel David, Oana Benga, Alina S. Rusu () [Corola-publishinghouse/Science/2124_a_3449]
-
și un al patrulea marker, inhibina A, care crește procentul de identificare a sindromului Down, de exemplu, la 79%, dar are și o rată de 5% de rezultate fals-pozitive. Diagnosticul prenatal presupune analiza materialului genetic propriu-zis, în scopul detectării unor anomalii la nivelul cromozomilor sau al genelor fătului. Se poate realiza prin mai multe modalități, dependente și de vârsta produsului de concepție. Astfel, una dintre cele mai cunoscute forme de diagnostic prenatal se realizează prin amniocenteză, care presupune prelevarea unei mostre
Fundamente de psihologie evoluțonistă și consiliere genetică. Integrări ale psihologiei și biologiei by Daniel David, Oana Benga, Alina S. Rusu () [Corola-publishinghouse/Science/2124_a_3449]
-
realizarea unei biopsii - din organismul fătului. După 20 de săptămâni se poate preleva și sânge din cordonul ombilical. Toate aceste metode sunt invazive și presupun un oarecare risc de inducere a avortului. Este însă important de reținut faptul că unele anomalii genetice sunt detectabile și prin ecografie fetală - care poate fi utilizată deja la 10-12 săptămâni pentru a determina vârsta și viabilitatea sarcinii; e mai dificilă la 16-18 săptămâni, dar după 20 săptămâni permite depistarea unor anomalii structurale. De exemplu, un
Fundamente de psihologie evoluțonistă și consiliere genetică. Integrări ale psihologiei și biologiei by Daniel David, Oana Benga, Alina S. Rusu () [Corola-publishinghouse/Science/2124_a_3449]
-
reținut faptul că unele anomalii genetice sunt detectabile și prin ecografie fetală - care poate fi utilizată deja la 10-12 săptămâni pentru a determina vârsta și viabilitatea sarcinii; e mai dificilă la 16-18 săptămâni, dar după 20 săptămâni permite depistarea unor anomalii structurale. De exemplu, un test specific și foarte timpuriu (realizabil deja în intervalul 11-14 săptămâni) este cel al translucenței nucale, care permite detectarea unei acumulări de lichid în spatele gâtului, element distinctiv pentru sindromul Down și sugestiv pentru sindromul Turner. 6
Fundamente de psihologie evoluțonistă și consiliere genetică. Integrări ale psihologiei și biologiei by Daniel David, Oana Benga, Alina S. Rusu () [Corola-publishinghouse/Science/2124_a_3449]
-
care băieții afectați sunt dependenți de scaunul cu rotile, dar, în rest, dezvoltarea lor este una normală. Spre deosebire de maladia musculară Duchenne, debutul maladiei Becker se face mai târziu în ontogenie (Pilnick și Digwall, 2001). 8.2. Tulburări cromozomiale Aberațiile sau anomaliile cromozomiale umane sunt relativ frecvente și pot avea consecințe de o severitate variabilă. Se apreciază că ele apar cu o frecvență de 1 la 250 de nașteri. Consecințele prezenței unor asemenea anomalii cromozomiale pot fi fatale - avortul embrionului sau moartea
Fundamente de psihologie evoluțonistă și consiliere genetică. Integrări ale psihologiei și biologiei by Daniel David, Oana Benga, Alina S. Rusu () [Corola-publishinghouse/Science/2124_a_3449]
-
Digwall, 2001). 8.2. Tulburări cromozomiale Aberațiile sau anomaliile cromozomiale umane sunt relativ frecvente și pot avea consecințe de o severitate variabilă. Se apreciază că ele apar cu o frecvență de 1 la 250 de nașteri. Consecințele prezenței unor asemenea anomalii cromozomiale pot fi fatale - avortul embrionului sau moartea copilului la naștere; anomaliile sunt asociate cu 50 % dintre avorturile precoce (0-8 săptămâni), cu 4-7 % dintre avorturile tardive (9-27 săptămâni), cu 5-10% din nou-născuții morți și cu 2-5 % dintre decesele neonatale, în
Fundamente de psihologie evoluțonistă și consiliere genetică. Integrări ale psihologiei și biologiei by Daniel David, Oana Benga, Alina S. Rusu () [Corola-publishinghouse/Science/2124_a_3449]
-
relativ frecvente și pot avea consecințe de o severitate variabilă. Se apreciază că ele apar cu o frecvență de 1 la 250 de nașteri. Consecințele prezenței unor asemenea anomalii cromozomiale pot fi fatale - avortul embrionului sau moartea copilului la naștere; anomaliile sunt asociate cu 50 % dintre avorturile precoce (0-8 săptămâni), cu 4-7 % dintre avorturile tardive (9-27 săptămâni), cu 5-10% din nou-născuții morți și cu 2-5 % dintre decesele neonatale, în primele 4 săptămâni după naștere. În cazul în care copiii supraviețuiesc, suferă
Fundamente de psihologie evoluțonistă și consiliere genetică. Integrări ale psihologiei și biologiei by Daniel David, Oana Benga, Alina S. Rusu () [Corola-publishinghouse/Science/2124_a_3449]
-
9-27 săptămâni), cu 5-10% din nou-născuții morți și cu 2-5 % dintre decesele neonatale, în primele 4 săptămâni după naștere. În cazul în care copiii supraviețuiesc, suferă de malformații multiple, retard mintal și/sau comportament deviant (Covic, Ștefănescu și Sandovici, 2004). Anomaliile cromozomiale sunt definite ca fiind modificări genetice produse prin mecanisme cromozomiale specifice. Există mai multe criterii de clasificare a acestora (după Covic, Dimofte, Puiu și Sandovici, 2004; Harper, 1998; Watson, Baker, Bell, Gann, Levine și Losick, 2005; Baker, Schuette și
Fundamente de psihologie evoluțonistă și consiliere genetică. Integrări ale psihologiei și biologiei by Daniel David, Oana Benga, Alina S. Rusu () [Corola-publishinghouse/Science/2124_a_3449]
-
mecanisme cromozomiale specifice. Există mai multe criterii de clasificare a acestora (după Covic, Dimofte, Puiu și Sandovici, 2004; Harper, 1998; Watson, Baker, Bell, Gann, Levine și Losick, 2005; Baker, Schuette și Uhlman, 1998). După modul de afectare a materialului cromozomial, anomaliile cromozomiale pot fi grupate în trei categorii: 1) anomalii numerice - există un număr mai mic sau mai mare de cromozomi, în raport cu cei 46 prezenți în mod normal la om; 2) anomalii structurale - apar modificări structurale, fie prin schimbarea poziției unor
Fundamente de psihologie evoluțonistă și consiliere genetică. Integrări ale psihologiei și biologiei by Daniel David, Oana Benga, Alina S. Rusu () [Corola-publishinghouse/Science/2124_a_3449]
-
a acestora (după Covic, Dimofte, Puiu și Sandovici, 2004; Harper, 1998; Watson, Baker, Bell, Gann, Levine și Losick, 2005; Baker, Schuette și Uhlman, 1998). După modul de afectare a materialului cromozomial, anomaliile cromozomiale pot fi grupate în trei categorii: 1) anomalii numerice - există un număr mai mic sau mai mare de cromozomi, în raport cu cei 46 prezenți în mod normal la om; 2) anomalii structurale - apar modificări structurale, fie prin schimbarea poziției unor fragmente cromozomiale, fie prin prezența suplimentară sau absența unor
Fundamente de psihologie evoluțonistă și consiliere genetică. Integrări ale psihologiei și biologiei by Daniel David, Oana Benga, Alina S. Rusu () [Corola-publishinghouse/Science/2124_a_3449]
-
Uhlman, 1998). După modul de afectare a materialului cromozomial, anomaliile cromozomiale pot fi grupate în trei categorii: 1) anomalii numerice - există un număr mai mic sau mai mare de cromozomi, în raport cu cei 46 prezenți în mod normal la om; 2) anomalii structurale - apar modificări structurale, fie prin schimbarea poziției unor fragmente cromozomiale, fie prin prezența suplimentară sau absența unor părți din cromozom; 3) anomalii funcționale - sunt reprezentate de disomia uniparentală, care presupune prezența la același individ a unei perechi de cromozomi
Fundamente de psihologie evoluțonistă și consiliere genetică. Integrări ale psihologiei și biologiei by Daniel David, Oana Benga, Alina S. Rusu () [Corola-publishinghouse/Science/2124_a_3449]
-
mai mic sau mai mare de cromozomi, în raport cu cei 46 prezenți în mod normal la om; 2) anomalii structurale - apar modificări structurale, fie prin schimbarea poziției unor fragmente cromozomiale, fie prin prezența suplimentară sau absența unor părți din cromozom; 3) anomalii funcționale - sunt reprezentate de disomia uniparentală, care presupune prezența la același individ a unei perechi de cromozomi care provin de la același părinte. În funcție de numărul de celule afectate, anomaliile cromozomiale pot fi împărțite în anomalii omogene, în cazul în care sunt
Fundamente de psihologie evoluțonistă și consiliere genetică. Integrări ale psihologiei și biologiei by Daniel David, Oana Benga, Alina S. Rusu () [Corola-publishinghouse/Science/2124_a_3449]
-
cromozomiale, fie prin prezența suplimentară sau absența unor părți din cromozom; 3) anomalii funcționale - sunt reprezentate de disomia uniparentală, care presupune prezența la același individ a unei perechi de cromozomi care provin de la același părinte. În funcție de numărul de celule afectate, anomaliile cromozomiale pot fi împărțite în anomalii omogene, în cazul în care sunt prezente în toate celulele organismului afectat, și anomalii în mozaic, când există linii celulare diferite prin numărul de cromozomi, care provin de la același zigot. Anomaliile cromozomiale pot fi
Fundamente de psihologie evoluțonistă și consiliere genetică. Integrări ale psihologiei și biologiei by Daniel David, Oana Benga, Alina S. Rusu () [Corola-publishinghouse/Science/2124_a_3449]