1,726 matches
-
is authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is acknowledged Cum a fost studiat APTIVUS ? APTIVUS a fost studiat în cadrul a două studii principale , implicând 1 177 de adulți care au urmat anterior tratamente cu numeroase alte medicamente antivirale și care nu au răspuns la combinațiile de medicamente , incluzând un inhibitor de protează , utilizate în tratamentul lor curent . Ambele studii au comparat efectele medicamentului APTIVUS cu efectele altui inhibitor de protează selectat pe baza tratamentelor anterioare urmate de pacient
Ro_74 () [Corola-website/Science/290834_a_292163]
-
ultima alterantivă ” de terapie , atunci când se estimează că nici un alt inhibitor de protează nu va conduce la rezultate . Evaluarea medicamentului se bazează pe rezultatele a două studii efectuate pe pacienți cărora li s- a administrat o medie de 12 medicamente antivirale pentru tratarea infecției cu HIV și care prezintă virus rezistent la inhibitorii de protează . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru APTIVUS . ©EMEA 2007 2/ 3 Alte informații despre APTIVUS : Comisia Europeană a acordat societății Boehringer Ingelheim
Ro_74 () [Corola-website/Science/290834_a_292163]
-
severe la nivel hepatic , potențial letale . Medicii trebuie să consulte recomandările curente de tratament ale infecției cu HIV pentru conduita terapeutică optimă a infecției cu HIV la pacienții cu infecție concomitentă cu VHB . În cazul administrării concomitente a unui tratament antiviral pentru hepatita B sau C , vă rugăm să consultați și Rezumatele Caracteristicilor Produsului pentru medicamentele respective . Siguranța și eficacitatea Atripla nu au fost studiate în tratamentul infecției cronice cu VHB . Emtricitabina și tenofovirul administrate separat și în asociere au demonstrat
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
din sânge . Până la 30 % din doza de emtricitabină și aproximativ 10 % din doza de tenofovir pot fi eliminate prin hemodializă . Nu se știe dacă emtricitabina sau tenofovirul pot fi eliminate prin dializă peritoneală . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : Antivirale pentru tratamentul infecțiilor cu HIV , combinații , codul ATC : J05AR06 Mecanism de acțiune : efavirenz este un INNRT al HIV- 1 . Efavirenz inhibă necompetitiv reverstranscriptaza ( RT ) HIV- 1 și nu inhibă semnificativ RT virusului 2 al imunodeficienței umane ( HIV- 2 ) sau polimerazele
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
reverstranscriptaza HIV- 1 , determinând astfel întreruperea lanțului de ADN . Atât emtricitabina trifosfat cât și tenofovirul difosfat sunt inhibitori slabi ai ADN- polimerazelor la mamifere și nu au existat dovezi care să ateste toxicitatea mitocondrială in vitro sau in vivo . Activitate antivirală in vitro : efavirenz a demonstrat activitate antivirală împotriva celor mai multe specii non- B izolate ( tulpini A , AE , AG , C , D , F , G , J , și N ) , dar a prezentat activitate antivirală scăzută împotriva virusurilor de grup O . Emtricitabina a prezentat activitate antivirală
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
de ADN . Atât emtricitabina trifosfat cât și tenofovirul difosfat sunt inhibitori slabi ai ADN- polimerazelor la mamifere și nu au existat dovezi care să ateste toxicitatea mitocondrială in vitro sau in vivo . Activitate antivirală in vitro : efavirenz a demonstrat activitate antivirală împotriva celor mai multe specii non- B izolate ( tulpini A , AE , AG , C , D , F , G , J , și N ) , dar a prezentat activitate antivirală scăzută împotriva virusurilor de grup O . Emtricitabina a prezentat activitate antivirală împotriva speciilor A , B , C , D , E
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
care să ateste toxicitatea mitocondrială in vitro sau in vivo . Activitate antivirală in vitro : efavirenz a demonstrat activitate antivirală împotriva celor mai multe specii non- B izolate ( tulpini A , AE , AG , C , D , F , G , J , și N ) , dar a prezentat activitate antivirală scăzută împotriva virusurilor de grup O . Emtricitabina a prezentat activitate antivirală împotriva speciilor A , B , C , D , E , F , și G ale HIV- 1 . Tenofovirul a prezentat activitate antivirală împotriva speciilor A , B , C , D , E , F , G și O
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
antivirală in vitro : efavirenz a demonstrat activitate antivirală împotriva celor mai multe specii non- B izolate ( tulpini A , AE , AG , C , D , F , G , J , și N ) , dar a prezentat activitate antivirală scăzută împotriva virusurilor de grup O . Emtricitabina a prezentat activitate antivirală împotriva speciilor A , B , C , D , E , F , și G ale HIV- 1 . Tenofovirul a prezentat activitate antivirală împotriva speciilor A , B , C , D , E , F , G și O ale HIV- 1 . Atât emtricitabina cât și tenofovirul au demonstrat activitate
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
C , D , F , G , J , și N ) , dar a prezentat activitate antivirală scăzută împotriva virusurilor de grup O . Emtricitabina a prezentat activitate antivirală împotriva speciilor A , B , C , D , E , F , și G ale HIV- 1 . Tenofovirul a prezentat activitate antivirală împotriva speciilor A , B , C , D , E , F , G și O ale HIV- 1 . Atât emtricitabina cât și tenofovirul au demonstrat activitate specifică de specie împotriva HIV- 2 și activitate antivirală împotriva HVB . În studii clinice utilizând combinații , care au
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
și G ale HIV- 1 . Tenofovirul a prezentat activitate antivirală împotriva speciilor A , B , C , D , E , F , G și O ale HIV- 1 . Atât emtricitabina cât și tenofovirul au demonstrat activitate specifică de specie împotriva HIV- 2 și activitate antivirală împotriva HVB . În studii clinice utilizând combinații , care au evaluat activitatea antivirală in vitro a efavirenzului împreună cu emtricitabină , efavirenzului împreună cu tenofovir și a emtricitabinei împreună cu tenofovir , s- au observat efecte antivirale aditive până la sinergice . Rezistență : rezistența la efavirenz poate fi
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
A , B , C , D , E , F , G și O ale HIV- 1 . Atât emtricitabina cât și tenofovirul au demonstrat activitate specifică de specie împotriva HIV- 2 și activitate antivirală împotriva HVB . În studii clinice utilizând combinații , care au evaluat activitatea antivirală in vitro a efavirenzului împreună cu emtricitabină , efavirenzului împreună cu tenofovir și a emtricitabinei împreună cu tenofovir , s- au observat efecte antivirale aditive până la sinergice . Rezistență : rezistența la efavirenz poate fi selectată in vitro și determină substituirea unuia sau mai multor aminoacizi în
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
activitate specifică de specie împotriva HIV- 2 și activitate antivirală împotriva HVB . În studii clinice utilizând combinații , care au evaluat activitatea antivirală in vitro a efavirenzului împreună cu emtricitabină , efavirenzului împreună cu tenofovir și a emtricitabinei împreună cu tenofovir , s- au observat efecte antivirale aditive până la sinergice . Rezistență : rezistența la efavirenz poate fi selectată in vitro și determină substituirea unuia sau mai multor aminoacizi în RT HIV- 1 , inclusiv L100I , V108I , V179D și Y181C . K 103N a fost cea mai frecvent observată substituție în
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
acțiunea medicamentelor sau poate determina agravarea reacțiilor adverse . În unele cazuri , s- ar putea ca medicul dumneavoastră să considere necesară ajustarea dozei sau verificarea nivelurilor din sânge . Este important să informați medicul dumneavoastră dacă utilizați oricare dintre următoarele : alte medicamente antivirale care conțin didanozină poate determina creșterea concentrației de didanozină din sânge și scăderea numărul de celule CD4 . În cazul administrării concomitente de medicamente care conțin fumarat de tenofovir disoproxil și didanozină , a fost observată , rar , apariția unei inflamații a pancreasului
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Stocrin ? Stocrin este un medicament care conține substanța activă efavirenz . Pentru ce se utilizează Stocrin ? Stocrin este un medicament antiviral . Se utilizează împreună cu alte medicamente antivirale pentru a trata adulții și copiii cu vârsta de trei ani sau mai mare care sunt infectați cu virusul imunodeficienței umane de tip 1 ( HIV 1 ) , un virus care cauzează sindromul imunodeficienței autodobândite ( SIDA
Ro_992 () [Corola-website/Science/291751_a_293080]
-
baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Stocrin ? Stocrin este un medicament care conține substanța activă efavirenz . Pentru ce se utilizează Stocrin ? Stocrin este un medicament antiviral . Se utilizează împreună cu alte medicamente antivirale pentru a trata adulții și copiii cu vârsta de trei ani sau mai mare care sunt infectați cu virusul imunodeficienței umane de tip 1 ( HIV 1 ) , un virus care cauzează sindromul imunodeficienței autodobândite ( SIDA ) . Medicamentul se poate elibera numai pe
Ro_992 () [Corola-website/Science/291751_a_293080]
-
imunodeficienței autodobândite ( SIDA ) . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Stocrin ? Tratamentul cu Stocrin trebuie început de un medic cu experiență în tratarea infecției cu virusul HIV . Stocrin trebuie administrat în combinație cu alte medicamente antivirale . Se recomandă ca Stocrin să fie administrat pe stomacul gol , preferabil la ora de culcare . La adulți , doza recomandată de Stocrin este de 600 mg , o dată pe zi . La pacienții cu vârste între trei și 17 ani , doza depinde de
Ro_992 () [Corola-website/Science/291751_a_293080]
-
reverstranscriptazei ( INNRT ) . Acest inhibitor blochează activitatea reverstranscriptazei , o enzimă produsă de virusul HIV care îi permite acestuia să infecteze celulele din organism și să producă și mai mulți viruși . Prin blocarea acestei enzime , Stocrin , administrat în combinație cu alte medicamente antivirale , reduce cantitatea de HIV din sânge și o menține la un nivel scăzut . Stocrin nu vindecă infec ia HIV sau SIDA , dar poate întârzia efectele negative asupra sistemului imunitar i apari ia infec iilor i bolilor asociate cu SIDA . 7
Ro_992 () [Corola-website/Science/291751_a_293080]
-
provided the source is acknowledged . Cum a fost studiat Stocrin ? Stocrin a fost evaluat în trei studii principale care au inclus 1 100 de adulți : în primul studiu , Stocrin în combinație cu lamivudină și zidovudină sau cu indinavir ( alte medicamente antivirale ) a fost comparat cu combinația compusă din indinavir , lamivudină și zidovudină ; al doilea studiu a comparat Stocrin în combinație cu nelfinavir și alte două medicamente antivirale cu aceeași combinație fără Stocrin ; al treilea studiu a comparat adăugarea de Stocrin sau
Ro_992 () [Corola-website/Science/291751_a_293080]
-
primul studiu , Stocrin în combinație cu lamivudină și zidovudină sau cu indinavir ( alte medicamente antivirale ) a fost comparat cu combinația compusă din indinavir , lamivudină și zidovudină ; al doilea studiu a comparat Stocrin în combinație cu nelfinavir și alte două medicamente antivirale cu aceeași combinație fără Stocrin ; al treilea studiu a comparat adăugarea de Stocrin sau placebo ( un preparat inactiv ) la o combinație de medicamente antivirale care a inclus indinavir și alte două medicamente antivirale , la pacienți care primeau deja un tratament
Ro_992 () [Corola-website/Science/291751_a_293080]
-
și zidovudină ; al doilea studiu a comparat Stocrin în combinație cu nelfinavir și alte două medicamente antivirale cu aceeași combinație fără Stocrin ; al treilea studiu a comparat adăugarea de Stocrin sau placebo ( un preparat inactiv ) la o combinație de medicamente antivirale care a inclus indinavir și alte două medicamente antivirale , la pacienți care primeau deja un tratament pentru infecția cu HIV . Stocrin a fost , de asemenea , studiat pe 57 de copii cu vârsta cuprinsă între trei și 16 ani , în combinație
Ro_992 () [Corola-website/Science/291751_a_293080]
-
combinație cu nelfinavir și alte două medicamente antivirale cu aceeași combinație fără Stocrin ; al treilea studiu a comparat adăugarea de Stocrin sau placebo ( un preparat inactiv ) la o combinație de medicamente antivirale care a inclus indinavir și alte două medicamente antivirale , la pacienți care primeau deja un tratament pentru infecția cu HIV . Stocrin a fost , de asemenea , studiat pe 57 de copii cu vârsta cuprinsă între trei și 16 ani , în combinație cu nelfinavir și cu alte medicamente antivirale . În toate
Ro_992 () [Corola-website/Science/291751_a_293080]
-
două medicamente antivirale , la pacienți care primeau deja un tratament pentru infecția cu HIV . Stocrin a fost , de asemenea , studiat pe 57 de copii cu vârsta cuprinsă între trei și 16 ani , în combinație cu nelfinavir și cu alte medicamente antivirale . În toate studiile , principala măsură a eficacității a fost numărul de pacienți care au prezentat niveluri nedetectabile ale virusului HIV 1 în sânge ( încărcături virale ) după 24 sau 48 de săptămâni de tratament . Ce beneficii a prezentat Stocrin în timpul studiilor
Ro_992 () [Corola-website/Science/291751_a_293080]
-
reactivare imună ( simptome de infec ie cauzate de reactivarea sistemului imunitar ) . De ce a fost aprobat Stocrin ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile utilizării medicamentului Stocrin sunt mai mari decât riscurile utilizării acestuia în tratamentul antiviral combinat administrat adulților , adolescenților și copiilor cu vârsta de trei ani sau mai mare care sunt infectați cu virusul HIV . Comitetul a remarcat că Stocrin nu a fost studiat în mod adecvat la pacienții cu boală aflată în stadiu avansat
Ro_992 () [Corola-website/Science/291751_a_293080]
-
nu a fost studiat în mod adecvat la pacienții cu boală aflată în stadiu avansat ( numărul de limfocite CD4 redus la mai puțin de 50 de celule/ mm ) și nici după tratamentul cu inhibitori ai proteazei ( alt tip de medicament antiviral ) care nu a avut efect . De asemenea , Comitetul a remarcat că există puține informații legate de beneficiile tratamentului care include un inhibitor al proteazei la pacienții care au fost tratați cu Stocrin în trecut , dar la care au încetat efectele
Ro_992 () [Corola-website/Science/291751_a_293080]
-
infecției în sânge , cum ar fi ARN viral sau anticorpii împotriva virusului ] . Acest medicament poate fi administrat și pacienților infectați cu virusul imunodeficienței umane ( HIV ) . Cea mai bună modalitate de administrare a ViraferonPeg este în asociere cu ribavirina ( un medicament antiviral ) . Această combinație este recomandată pentru pacienții netratați anterior ( cărora nu li s- a administrat nici un tratament înainte ) și pentru pacienții care nu au răspuns la tratamentul anterior , inclusiv la orice tip de interferon alfa , cu sau fără ribavirină . În cazul
Ro_1149 () [Corola-website/Science/291908_a_293237]