1,584 matches
-
explozii, incendii etc.), în întreprinderile care fabrică stupefiante prin sinteză, extracție, transformare, purificare etc. sau care condiționează produse ce conțin substanțe stupefiante, se vor anunța imediat organul central în subordinea căruia se află acestea, Ministerul Sănătății - Direcția farmaceutică și a apărăturii medicale, precum și organele de urmărire penală, în vederea cercetărilor. Capitolul 4 Depozitarea, manipularea, ambalarea și transportul produselor și substanțelor stupefiante Articolul 48 În depozitele de medicamente de toate categoriile, produsele și substanțele stupefiante se păstrează într-o încăpere specială (secția stupefiante
EUR-Lex () [Corola-website/Law/141225_a_142554]
-
directă răspundere a șefului secției de recepție. Verificarea din punct de vedere cantitativ și prelevarea de probe pentru analiză se fac de către comisia de recepție, conform normelor tehnice de recepție în vigoare, emise de Ministerul Sănătății - Direcția farmaceutică și a apărăturii medicale. Articolul 50 Manipularea produselor și a substanțelor stupefiante finite se face numai în secția de stupefiante, cu cea mai mare atenție, respectîndu-se normele tehnice prevăzute de Farmacopeea română în vigoare. Ustensilele folosite sînt destinate numai acestui scop și se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/141225_a_142554]
-
păstrate separat în cadrul secției pînă la distrugerea lor, luindu-se măsurile necesare spre a nu fi puse în consum sau sustrase. Distrugerea produselor și a substanțelor stupefiante necorespunzătoare se face pe baza aprobării date de Ministerul Sănătății - Direcția farmaceutică și a apărăturii medicale, la propunerea organului central în subordinea căruia se află unitatea, în prezența unei comisii constituite dintr-un delegat al directorului unității, responsabilul cu evidență produselor și substanțelor stupefiante și delegatul organelor miliției competențe din punct de vedere teritorial. Ministerul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/141225_a_142554]
-
stupefiante și cauzele care au dus la pierderile constatate. Pentru pierderile datorate degradării produselor, documentația va fi însoțită și de buletinul de analiză calitativa a acestora la data respectivă. Aceste documentații vor fi înaintate Ministerului Sănătății - Direcția farmaceutică și a apărăturii medicale, prin organul central în subordinea căruia se află unitatea, pentru avizare din punct de vedere tehnic. Articolul 57 Depozitele de medicamente vor înainta Ministerului Sănătății Direcția farmaceutică și a apărăturii medicale situații anuale cuprinzînd: - denumirea și cantitățile de produse
EUR-Lex () [Corola-website/Law/141225_a_142554]
-
vor fi înaintate Ministerului Sănătății - Direcția farmaceutică și a apărăturii medicale, prin organul central în subordinea căruia se află unitatea, pentru avizare din punct de vedere tehnic. Articolul 57 Depozitele de medicamente vor înainta Ministerului Sănătății Direcția farmaceutică și a apărăturii medicale situații anuale cuprinzînd: - denumirea și cantitățile de produse și substanțe stupefiante intrate în depozit; - întreprinderea producătoare sau unitatea care a efectuat livrarea; - unitățile cărora li s-au livrat; - stocul existent la sfîrșitul anului. Aceste situații trebuie să fie predate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/141225_a_142554]
-
existent la sfîrșitul anului. Aceste situații trebuie să fie predate cel mai tîrziu la 1 februarie a fiecărui an. Articolul 58 Unitățile autorizate să importe și să exporte produse și substanțe stupefiante vor înainta Ministerului Sănătății - Direcția farmaceutică și a apărăturii medicale, pe lîngă situația anuală prevăzută mai sus, și situații trimestriale. Acestea se vor înainta în primele 10 zile ale trimestrului următor și vor cuprinde: - denumirea și cantitățile de produse și substanțe stupefiante importate sau exportate; - data intrării în țară
EUR-Lex () [Corola-website/Law/141225_a_142554]
-
pe baza prescripțiilor făcute de medicii veterinari se va face semestrial de către medicul șef al serviciului sanitar veterinar din cadrul direcției agricole județene sau a municipiului București, împreună cu un farmacist inspector din cadrul oficiului farmaceutic, semnalindu-se Ministerului Sănătății - Direcția farmaceutică și a apărăturii medicale orice abateri constatate cu ocazia controlului. Articolul 73 Farmaciile vor elibera substanțele stupefiante numai sub forma prelucrata (preparat magistral, produs galenic sau produs fabricat industrial). Articolul 74 Formularele speciale cu timbru sec pentru eliberarea produselor stupefiante se asigura exclusiv
EUR-Lex () [Corola-website/Law/141225_a_142554]
-
cu rețea sanitară proprie, probele vor fi prelevate de organele forului tutelar ale acestora și analizate de laboratoarele de control din rețeaua sanitară respectivă. În cazul cînd se ivesc litigii, probele se vor înainta Ministerului Sănătății - Direcția farmaceutică și a apărăturii medicale. Articolul 77 Unitățile farmaceutice de toate categoriile vor păstra produsele și substanțele stupefiante în dulapuri cu uși oarbe, închise cu cheie, prevăzute cu eticheta purtînd semnul "Cap de mort" și inscripția "Venena". Dulapurile conținînd rezerve de produse și substanțe
EUR-Lex () [Corola-website/Law/141225_a_142554]
-
produselor și cauzele care au dus la pierderile constatate. Pentru pierderile datorate degradării produselor, documentația va fi însoțită și de buletinul de analiză calitativa a acestora la data respectivă. Aceste documentații vor fi înaintate Ministerului Sănătății Direcția farmaceutică și a apărăturii medicale, prin organul central în subordinea căruia se află unitățile respective, pentru avizarea din punct de vedere tehnic. Pentru unitățile aparținînd Ministerului Forțelor Armate, Ministerului Afacerilor Interne și Consiliului Securității Statului, avizul din punct de vedere telunic va fi dat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/141225_a_142554]
-
cu evidență produselor și substanțelor stupefiante din unitate. Justificarea plusurilor sau minusurilor se va face din punct de vedere tehnic și științific. În cazul în care diferențele nu pot fi justificate, va fi sesizat Ministerul Sănătății - Direcția farmaceutică și a apărăturii medicale. Pentru unitățile ministerelor cu rețea. Sanitară proprie, comisiile tehnice vor fi alcătuite din președintele comisiei de inventariere, farmacistul delegat de ministerul respectiv, farmacistul diriginte și responsabilul cu evidență produselor și substanțelor stupefiante din unitate. Cazurile în care diferențele nu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/141225_a_142554]
-
țară, precum și primirea - de produse stupefiante în colete-daruri, sînt interzise. Mostrele medicale de produse sau substanțe stupefiante trimise din proprie inițiativă de fabricile producătoare din străinătate vor fi repartizate clinicilor, pentru experimentare, cu aprobarea Ministerului Sănătății Direcția farmaceutică și a apărăturii medicale. De asemenea, fabricile producătoare din țară pot difuza clinicilor, în scop de experimentare, mostre medicale de produse sau substanțe stupefiante, cu aprobarea Ministerului Sănătății - Direcția farmaceutică și a apărăturii medicale. Mostrele medicale de produse sau substanțe stupefiante destinate verificărilor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/141225_a_142554]
-
pentru experimentare, cu aprobarea Ministerului Sănătății Direcția farmaceutică și a apărăturii medicale. De asemenea, fabricile producătoare din țară pot difuza clinicilor, în scop de experimentare, mostre medicale de produse sau substanțe stupefiante, cu aprobarea Ministerului Sănătății - Direcția farmaceutică și a apărăturii medicale. Mostrele medicale de produse sau substanțe stupefiante destinate verificărilor clinice vor fi înregistrate la farmacia unității sanitare în care se face verificarea și vor urma regimul stabilit prin prezentele instrucțiuni. Capitolul 6 Activitatea cu produse și substanțe stupefiante în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/141225_a_142554]
-
cu evidență produselor și substanțelor stupefiante, urmărindu-se utilizarea lor în cadrul laboratoarelor. Situația privind circulația produselor și substanțelor stupefiante în aceste unități va fi întocmită anual conform anexei nr. 14 și se va înainta Ministerului Sănătății - Direcția farmaceutică și a apărăturii medicale, prin forul tutelar. La sfîrșitul fiecărui an cantitățile de produse necorespunzătoare care au depășit termenul de păstrare de 12 luni vor fi distruse de către o comisie constituită dintr-un delegat al unității, responsabilul cu evidență produselor și substanțelor stupefiante
EUR-Lex () [Corola-website/Law/141225_a_142554]
-
competențe să facă cercetările. Trusa cu stupefiante trebuie prezentată la toate controalele ce se efectuează de către organele sanitare desemnate de direcțiile sanitare județene sau a municipiului București. Articolul 94 Oficiile farmaceutice vor înainta anual Ministerului Sănătății Direcția farmaceutică și a apărăturii medicale situații privind circulația produselor stupefiante livrate pentru trusele de prim-ajutor de pe avioane sau vapoare. Articolul 95 Aprovizionarea truselor de prim-ajutor de pe avioanele și vapoarele care efectuează curse interne sau internaționale se face în mod obligatoriu numai în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/141225_a_142554]
-
stupefiante, stupefiantele vor putea fi obținute pe baza cererii întreprinderii producătoare din Republică Socialistă România. Cererile pentru dotarea cu produse stupefiante a vapoarelor și avioanelor ce se vînd în alte țari se vor înainta Ministerului Sănătății - Direcția farmaceutică și a apărăturii medicale - cu 6 luni înainte de sfîrșitul anului în curs, pentru anul următor, în scopul includerii acestora în necesarul anual. Articolul 97 Dotarea cu produse stupefiante a truselor de prim-ajutor de pe avioanele și vapoarele militare se face cu aprobarea și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/141225_a_142554]
-
de muncă ale persoanelor respective, în vederea rezolvării diverselor probleme ridicate de aspectele mediului social în care trăiesc acestea. Articolul 102 Spitalele în care se internează toxicomani prin stupefiante au obligația de a înainta, anual, Ministerului Sănătății - Direcția farmaceutică și a apărăturii medicale, o situație întocmită conform anexei nr. 15 la prezentele instrucțiuni. Situația se va înainta, prin direcția sanitară județeană sau a municipiului București, în luna ianuarie a fiecărui an, pentru anul precedent. Capitolul 9 Date referitoare la circulația produselor și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/141225_a_142554]
-
pentru anul precedent. Capitolul 9 Date referitoare la circulația produselor și substanțelor stupefiante Articolul 103 Ministerul Forțelor Armate, Ministerul Afacerilor Interne, Consiliul Securității Statului și celelalte ministere cu rețea sanitară proprie vor înainta anual, Ministerului Sănătății - Direcția farmaceutică și a apărăturii medicale, situații centralizatoare privind intrările, consumurile și stocurile produselor și substanțelor stupefiante în unitățile din subordine. Nu vor fi incluse în aceste situații date de la unitățile care eliberează aceste produse și substanțe direct bolnavilor (farmacii, spitale, dispensare etc.). De asemenea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/141225_a_142554]
-
diverse operațiuni cu produse sau substanțe stupefiante vor înainta anual date privind intrările, consumurile și stocurile de produse și substanțe stupefiante sau alte date în legătură cu circulația acestora. Datele anuale și trimestriale se vor înainta Ministerului Sănătății - Direcția farmaceutică și a apărăturii medicale, prin organele centrale în subordinea cărora se află unitățile, în termen de 30 de zile de la sfîrșitul trimestrului sau al anului pentru care se face raportarea, iar cele suplimentare, în termenele fixate în cerere. Capitolul 10 Controlul respectării dispozițiilor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/141225_a_142554]
-
măsurători simultane ale speciilor legate fotochimic până la stratul limită planetar, folosind instrumente locale și de teledetecție; intercompararea diferiților senzori, inclusiv măsurări corelative coordonate pentru instrumente satelitare; cimpuri tridimensionale ale microconstituienților atmosferici specifici, flux spectral solar și parametri meteorologici; (iv) dezvoltarea apărăturii, inclusiv senzori pentru satelit și fără satelit pentru microconstituienți atmosferici, flux solar și parametri meteorologici. b) Cercetarea efectelor de fotodegradare, biologice și asupra sănătății: ... (i) relația dintre expunerea umană la radiații solare ultraviolete și vizibile și: a) dezvoltarea atît a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/156629_a_157958]
-
maximum 3% din sumele colectate; ... c) fondul de rezervă în cota de 1% din sumele constituite la nivelul CNAS. ... Articolul 57 (1) Veniturile fondului nu pot fi utilizate pentru: ... a) investiții pentru construirea și consolidarea de unități sanitare; ... b) achiziționarea apărăturii medicale de înaltă performanță; ... c) persoanele fără venituri sau cu venituri sub salariul de bază minim brut pe economie, care necesită activități de prevenire, de diagnostic, de terapie și de reabilitare în cazul afecțiunilor transmisibile, prevăzute în programele naționale elaborate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/160861_a_162190]
-
de la consumatori, pentru serviciile necontractate cu terți plătitori; ... h) coplată aferentă unor activități medicale; ... i) contracte de cercetare; ... j) contracte pentru activitatea didactica în educația universitară și postuniversitara; ... k) donații, sponsorizări; ... l) alte surse, conform dispozițiilor legale, inclusiv din valorificarea apărăturii proprii, uzata fizic sau moral. ... Articolul 81 Sumele alocate pentru finanțarea asistenței medicale primare se stabilesc pe baza obiectivelor politicii naționale de sănătate publică. -------------- Art. 81 a fost modificat de pct. 12 al art. I din ORDONANȚĂ DE URGENȚĂ nr.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/241314_a_242643]
-
decembrie 2010. (2) Veniturile fondului se utilizează și pentru plata indemnizațiilor de asigurări sociale de sănătate în condițiile legii. ... Articolul 263 (1) Veniturile fondului nu pot fi utilizate pentru: ... a) investiții pentru construirea și consolidarea de unități sanitare; ... b) achiziționarea apărăturii medicale de la nivelul și condițiile stabilite prin hotărâre a Guvernului; ... c) măsuri profilactice și tratamente instituite obligatoriu prin norme legale, altele decât cele prevăzute de prezență lege. ... (2) Cheltuielile prevăzute la alin. (1) se suporta de la bugetul de stat. ... Articolul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/241314_a_242643]
-
produse în activitatea de prevenție, diagnostic sau tratament, în situația în care acestea sunt consecință: ... a) infecțiilor nosocomiale, cu excepția cazului când se dovedește o cauză externă ce nu a putut fi controlată de către instituție; ... b) defectelor cunoscute ale dispozitivelor și apărăturii medicale folosite în mod abuziv, fără a fi reparate; ... c) folosirii materialelor sanitare, dispozitivelor medicale, substanțelor medicamentoase și sanitare, după expirarea perioadei de garanție sau a termenului de valabilitate a acestora, după caz; ... d) acceptării de echipamente și dispozitive medicale
EUR-Lex () [Corola-website/Law/241314_a_242643]
-
domeniul său de activitate; 22. urmărește activitatea de investiții și inovații și se preocupă de generalizarea celor mai importante realizări ale acestora, face propuneri cu privire la problemele de standardizare; 23. urmărește și ia măsurile necesare pentru respectarea normelor legale privind utilizarea apărăturii de măsură și control, precum și a instalațiilor de ridicat din dotare; 24. avizează omologarea și producerea de noi produse specifice sectorului de îmbunătățiri funciare; 25. elaborează norme interne de consum pentru combustibili, lubrifianți, energie electrică pentru tehnologiile specifice activității de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/127745_a_129074]
-
și completările ulterioare; ... b) documente care să dovedească existența sediului dispeceratului și a substațiilor, acolo unde este cazul; ... c) aviz/autorizație de la brigadă de pompieri județeană, respectiv a municipiului București; ... d) aviz/autorizație de la stația de verificare și întreținere a apărăturii medicale (SVIAM) județeană, respectiv a municipiului București, în situațiile în care se utilizează aparatură medicală care nu este autorizată pentru comercializare în România; ... e) aviz/autorizație de la agenția de protecție a mediului județeană, respectiv a municipiului București; ... f) aviz/autorizație
EUR-Lex () [Corola-website/Law/162213_a_163542]