2,746 matches
-
întâmplă îndeosebi la începutul tratamentului sau după creșterea dozei . Nu trebuie să conduceți vehicule sau să folosiți utilaje până când nu se stabililește că abilitatea dumneavoastră pentru aceste activități nu este afectată . Alte componente sunt : acetat de sodiu , acid acetic glacial , clorură de sodiu , apă pentru preparate injectabile . Un flacon Keppra concentrat pentru soluție perfuzabilă conține sodiu 0, 313 mmol ( sau 7, 196 mg ) de . A se lua în considerare dacă aveți o dietă controlată în sodiu . 3 . CUM SĂ LUAȚI KEPPRA
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
data expirării menționată pe cutie și pe fiolă . Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Keppra : • Substanța activă este levetiracetam . • Celelalte componente ale Keppra sunt : acetat de sodiu , acid acetic glacial , clorură de sodiu , apă pentru preparate injectabile . Keppra concentrat pentru soluție perfuzabilă este disponibilîn flacon din sticlă a 5 ml , închis cu dop învelit în teflon și sigilat cu un capac de aluminiu/ polipropilenă . Fiecare ml concentrat pentru soluție perfuzabilă conține
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
ANEXA III 61 A. ETICHETAREA 62 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR ȘI AMBALAJUL PRIMAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI MabThera 100 mg concentrat pentru soluție perfuzabilă Rituximab 100 mg / 10 ml 2 . Citrat de sodiu , polisorbat 80 , clorură de sodiu , hidroxid de sodiu , acid clorhidric , apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Concentrat pentru soluție perfuzabilă 2 flacoane a 10 ml 5 . MODUL ȘI CALEA DE ADMINISTRARE Pentru administrare intravenoasă , după diluare A se citi prospectul
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
ml ( 10 mg/ ml ) 6 . 65 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR ȘI AMBALAJUL PRIMAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI MabThera 500 mg concentrat pentru soluție perfuzabilă Rituximab 500 mg / 50 ml 2 . Citrat de sodiu , polisorbat 80 , clorură de sodiu , hidroxid de sodiu , acid clorhidric , apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Concentrat pentru soluție perfuzabilă 1 flacon a 50 ml 5 . MODUL ȘI CALEA DE ADMINISTRARE Pentru administrare intravenoasă , după diluare A se citi prospectul
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
ultima zi a lunii respective . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE - Celelalte componente sunt citrat de sodiu , polisorbat 80 , clorură de sodiu , hidroxid de sodiu , Cum arată MABTHERA și conținutul ambalajului MabThera este o soluție clară , incoloră , disponibilă sub formă de concentrat pentru soluție perfuzabilă . Flacoanele de 10 ml sunt disponibile în cutii cu 2 flacoane . 75 Deținătorul autorizației de
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
ultima zi a lunii respective . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE - Celelalte componente sunt citrat de sodiu , polisorbat 80 , clorură de sodiu , hidroxid de sodiu , 82 Cum arată MABTHERA și conținutul ambalajului MabThera este o soluție clară , incoloră , disponibilă sub formă de concentrat pentru soluție perfuzabilă . Cutia conține un flacon de 50 ml . Deținătorul autorizației de punere pe piață și
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
Humira 40 mg soluție injectabilă Adalimumab DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 2 . Un flacon a 0, 8 ml conține adalimumab 40 mg LISTA EXCIPIENȚILOR 3 . Excipienți : manitol , acid citric monohidrat , citrat de sodiu , dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat , hidrogenofosfat de disodiu dihidrat , clorură de sodiu , polisorbat 80 , hidroxid de sodiu , apă pentru preparate injectabile . Vezi prospectul pentru informații suplimentare . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 4 . 1 flacon care conține 40 mg adalimumab 1 seringă sterilă cu ac fixat 2 tampoane cu alcool MODUL ȘI
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
seringă pre- umplută Adalimumab DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 2 . O seringă pre- umplută a 0, 8 ml conține adalimumab 40 mg LISTA EXCIPIENȚILOR 3 . Excipienți : manitol , acid citric monohidrat , citrat de sodiu , dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat , hidrogenofosfat de disodiu dihidrat , clorură de sodiu , polisorbat 80 , hidroxid de sodiu , apă pentru preparate injectabile . Vezi prospectul pentru informații suplimentare . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 4 . 1 seringă pre- umplută care conține 40 mg adalimumab 1 tampon cu alcool MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
seringă pre- umplută Adalimumab DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 2 . O seringă pre- umplută a 0, 8 ml conține adalimumab 40 mg LISTA EXCIPIENȚILOR 3 . Excipienți : manitol , acid citric monohidrat , citrat de sodiu , dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat , hidrogenofosfat de disodiu dihidrat , clorură de sodiu , polisorbat 80 , hidroxid de sodiu , apă pentru preparate injectabile . Vezi prospectul pentru informații suplimentare . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 4 . 2 seringi pre- umplute care conțin 40 mg adalimumab fiecare 2 tampoane cu alcool MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
seringă pre- umplută Adalimumab DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 2 . O seringă pre- umplută a 0, 8 ml conține adalimumab 40 mg LISTA EXCIPIENȚILOR 3 . Excipienți : manitol , acid citric monohidrat , citrat de sodiu , dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat , hidrogenofosfat de disodiu dihidrat , clorură de sodiu , polisorbat 80 , hidroxid de sodiu , apă pentru preparate injectabile . Vezi prospectul pentru informații suplimentare . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 4 . 4 seringi pre- umplute care conțin 40 mg adalimumab fiecare 4 tampoane cu alcool MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
seringă pre- umplută Adalimumab DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 2 . O seringă pre- umplută a 0, 8 ml conține adalimumab 40 mg LISTA EXCIPIENȚILOR 3 . Excipienți : manitol , acid citric monohidrat , citrat de sodiu , dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat , hidrogenofosfat de disodiu dihidrat , clorură de sodiu , polisorbat 80 , hidroxid de sodiu , apă pentru preparate injectabile . Vezi prospectul pentru informații suplimentare . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 4 . 6 seringi pre- umplute care conțin 40 mg adalimumab fiecare 6 tampoane cu alcool MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 2 . O seringă pre- umplută cu apărătoare pentru ac , a 0, 8 ml , conține adalimumab 40 mg LISTA EXCIPIENȚILOR 3 . Excipienți : manitol , acid citric monohidrat , citrat de sodiu , dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat , hidrogenofosfat de disodiu dihidrat , clorură de sodiu , polisorbat 80 , hidroxid de sodiu , apă pentru preparate injectabile . Vezi prospectul pentru informații suplimentare . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 4 . 1 seringă pre- umplută care conține 40 mg adalimumab 1 tampoane cu alcool MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
pen pre- umplut Adalimumab DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 2 . Un pen pre- umplut a 0, 8 ml conține adalimumab 40 mg LISTA EXCIPIENȚILOR 3 . Excipienți : manitol , acid citric monohidrat , citrat de sodiu , dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat , hidrogenofosfat de disodiu dihidrat , clorură de sodiu , polisorbat 80 , hidroxid de sodiu , apă pentru preparate injectabile . Pentru informații suplimentare consultați prospectul . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 4 . 1 pen pre- umplut care conține adalimumab 40 mg 1 tampon cu alcool MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
pen pre- umplut Adalimumab DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 2 . Un pen pre- umplut a 0, 8 ml conține adalimumab 40 mg LISTA EXCIPIENȚILOR 3 . Excipienți : manitol , acid citric monohidrat , citrat de sodiu , dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat , hidrogenofosfat de disodiu dihidrat , clorură de sodiu , polisorbat 80 , hidroxid de sodiu , apă pentru preparate injectabile . Vezi prospectul pentru informații suplimentare . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 4 . 2 unități pen pre- umplute care conțin adalimumab 40 mg fiecare 2 tampoane cu alcool MODUL ȘI CALEA( CĂILE
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
pen pre- umplut Adalimumab DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 2 . Un pen pre- umplut a 0, 8 ml conține adalimumab 40 mg LISTA EXCIPIENȚILOR 3 . Excipienți : manitol , acid citric monohidrat , citrat de sodiu , dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat , hidrogenofosfat de disodiu dihidrat , clorură de sodiu , polisorbat 80 , hidroxid de sodiu , apă pentru preparate injectabile . Vezi prospectul pentru informații suplimentare . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 4 . 4 unități pen pre- umplute care conțin adalimumab 40 mg fiecare 4 tampoane cu alcool MODUL ȘI CALEA( CĂILE
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
pen pre- umplut Adalimumab DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 2 . Un pen pre- umplut a 0, 8 ml conține adalimumab 40 mg LISTA EXCIPIENȚILOR 3 . Excipienți : manitol , acid citric monohidrat , citrat de sodiu , dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat , hidrogenofosfat de disodiu dihidrat , clorură de sodiu , polisorbat 80 , hidroxid de sodiu , apă pentru preparate injectabile . Vezi prospectul pentru informații suplimentare . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 4 . 6 unități pen pre- umplute care conțin adalimumab 40 mg fiecare 6 tampoane cu alcool MODUL ȘI CALEA( CĂILE
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
mg soluție injectabilă nu conține conservanți ; de aceea orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . Ce conține Humira Celelalte componente sunt manitol , acid citric monohidrat , citrat de sodiu , dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat , hidrogenofosfat de disodiu dihidrat , clorură de sodiu , polisorbat 80 , hidroxid de sodiu și apă pentru preparate injectabile . Acest medicament conține sodiu mai puțin de 1 mmol ( 23 mg ) per doză , în principal “ fără sodiu ” . Cum arată Humira și conținutul ambalajului Humira 40 mg soluție injectabilă
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
mg soluție injectabilă nu conține conservanți ; de aceea orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . Ce conține Humira Celelalte componente sunt manitol , acid citric monohidrat , citrat de sodiu , dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat , hidrogenofosfat de disodiu dihidrat , clorură de sodiu , polisorbat 80 , hidroxid de sodiu și apă pentru preparate injectabile . Acest medicament conține sodiu mai puțin de 1 mmol ( 23 mg ) per doză , în principal “ fără sodiu ” . Cum arată Humira seringă pre- umplută și conținutul ambalajului Humira 40
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
mg soluție injectabilă nu conține conservanți ; de aceea orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . Ce conține Humira Celelalte componente sunt manitol , acid citric monohidrat , citrat de sodiu , dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat , hidrogenofosfat de disodiu dihidrat , clorură de sodiu , polisorbat 80 , hidroxid de sodiu și apă pentru preparate injectabile . Acest medicament conține sodiu mai puțin de 1 mmol ( 23 mg ) per doză , în principal “ fără sodiu ” . Cum arată Humira seringă pre- umplută și conținutul ambalajului Seringa pre-
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
mg soluție injectabilă nu conține conservanți ; de aceea orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . Ce conține Humira Celelalte componente sunt manitol , acid citric monohidrat , citrat de sodiu , dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat , hidrogenofosfat de disodiu dihidrat , clorură de sodiu , polisorbat 80 , hidroxid de sodiu și apă pentru preparate injectabile . Acest medicament conține sodiu mai puțin de 1 mmol ( 23 mg ) per doză , în principal “ fără sodiu ” . Cum arată Humira pen pre- umplut și conținutul ambalajului Humira 40
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
considerate semnificative pentru siguranța clinică , în afara datelor incluse în celelalte puncte ale acestui Rezumat al caracteristicilor produsului . Cu excepția unui studiu de toxicitate acută , nu s- au efectuat studii ulterioare cu Pedea la animalele tinere . 6 . 6. 1 Lista excipienților Trometamol , clorură de sodiu , hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) , acid clorhidric 25 % ( pentru ajustarea pH- ului ) , apă pentru preparate injectabile . 6. 2 Incompatibilități Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente , cu excepția celor menționate la punctul 6. 6 . Soluția de
Ro_778 () [Corola-website/Science/291537_a_292866]
-
AMBALAJ SECUNDAR , PE AMBALAJUL PRIMAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Pedea 5 mg/ ml soluție injectabilă Ibuprofen 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare ml conține ibuprofen 5 mg . Fiecare fiolă a 2 ml conține ibuprofen 10 mg . 3 . Excipienți : trometamol , clorură de sodiu , hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) , acid clorhidric 25 % ( pentru ajustarea pH- ului ) , apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 4 fiole a câte 2 ml 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE 6 . 7
Ro_778 () [Corola-website/Science/291537_a_292866]
-
utilizat Pedea 4 . Reacții adverse posibile 5 . Păstrarea Pedea 6 . Pedea 5 mg/ ml soluție injectabilă Ibuprofen - Substanța activă este ibuprofen . Fiecare ml conține ibuprofen 5 mg . Fiecare fiolă a 2 ml conține ibuprofen 10 mg . - Celelalte componente sunt trometamol , clorură de sodiu , hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH - ului ) , acid clorhidric 25 % ( pentru ajustarea pH- ului ) și apă pentru preparate injectabile . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul : Orphan Europe SARL Immeuble “ Le Wilson ” F- 92058 Paris La Défense
Ro_778 () [Corola-website/Science/291537_a_292866]
-
pe baza studiilor convenționale farmacologice privind evaluarea siguranței , toxicitatea acută și după doze repetate , toleranța locală , fertilitatea , toxicitatea embriofetală și postnatală ( până la finalul perioadei de alăptare ) . 7 6 . 6. 1 Lista excipienților Flaconul cu suspensie : Polisorbat 80 Octoxinol 10 Tiomersal Clorură de sodiu ( NaCl ) Hidrogenofosfat disodic ( NaHPO 4 ) Dihidrogenfosfat de potasiu ( KH2PO4 ) Clorură de potasiu ( KCl ) Clorură de magneziu ( MgCl ) Apă pentru preparate injectabile Pentru adjuvanți , vezi pct . 2 . 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie
Ro_771 () [Corola-website/Science/291530_a_292859]
-
doze repetate , toleranța locală , fertilitatea , toxicitatea embriofetală și postnatală ( până la finalul perioadei de alăptare ) . 7 6 . 6. 1 Lista excipienților Flaconul cu suspensie : Polisorbat 80 Octoxinol 10 Tiomersal Clorură de sodiu ( NaCl ) Hidrogenofosfat disodic ( NaHPO 4 ) Dihidrogenfosfat de potasiu ( KH2PO4 ) Clorură de potasiu ( KCl ) Clorură de magneziu ( MgCl ) Apă pentru preparate injectabile Pentru adjuvanți , vezi pct . 2 . 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate 18 luni . După
Ro_771 () [Corola-website/Science/291530_a_292859]