1,359 matches
-
cognitive induse de morfină. (B) CO-ANALGETICELE 1. La pacienții cu durere neuropată trebuie asociat un antidepresiv (preferabil triciclic) și/sau un anticonvulsivant (preferabil gabapentin sau carbamazepină). (A) 2. La pacienții cu hipertensiune intracraniană, durere osoasă severă, infiltrare sau compresiune nervoasă, compresiune medulară, durere hepatică capsulară sau edeme localizate sau infiltrare de părți moi trebuie încercată corticoterapia cu doze mari de dexametazon (dacă nu sunt contraindicații). (C) TERAPIA ONCOLOGICĂ SPECIFICĂ 1. Hormonoterapia trebuie încercată la toate cazurile netratate de cancer de prostată
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
în primele 12 săptămâni de la inițierea tratamentului) sau apariția unor leziuni noi; - Progresie clinică (simptomatologie evidentă care atestă evoluția bolii): fractură pe os patologic, creșterea intensității durerii (creșterea dozei de opioid sau obiectivarea printr-o scală numerică: VPI, BPI-SF, etc.), compresiune medulară, necesitatea iradierii paleative sau a tratamentului chirurgical paleativ pentru metastaze osoase, necesitatea creșterii dozei de corticoterapie pentru combaterea efectelor toxice etc. - Progresia valorii PSA: creștere confirmată cu 25% față de valoarea inițială a pacientului b) efecte secundare (toxice) nerecuperate; ... c
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
în primele 12 săptămâni de la inițierea tratamentului) sau apariția unor leziuni noi; Progresie clinică (simptomatologie evidentă care atestă evoluția bolii): fractură pe os patologic, creșterea intensității durerii (creșterea dozei de opioid sau obiectivarea printr-o scală numerică: VPI, BPI-SF etc.), compresiune medulară, necesitatea iradierii paleative sau a tratamentului chirurgical paleativ pentru metastaze osoase, necesitatea creșterii dozei de corticoterapie pentru combaterea efectelor toxice etc. Progresia valorii PSA: creștere confirmată cu 25% față de valoarea inițială a pacientului b) efecte secundare (toxice) nerecuperate (temporar
ANEXĂ din 28 februarie 2017 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 192 / 142/2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280362_a_281691]
-
în primele 12 săptămâni de la inițierea tratamentului) sau apariția unor leziuni noi; Progresie clinică (simptomatologie evidentă care atestă evoluția bolii): fractură pe os patologic, creșterea intensității durerii (creșterea dozei de opioid sau obiectivarea printr-o scală numerică: VPI, BPI-SF etc.), compresiune medulară, necesitatea iradierii paleative sau a tratamentului chirurgical paleativ pentru metastaze osoase, necesitatea creșterii dozei de corticoterapie pentru combaterea efectelor toxice etc. Progresia valorii PSA: creștere confirmată cu 25% față de valoarea inițială a pacientului b) efecte secundare (toxice) nerecuperate (temporar
ANEXĂ din 28 februarie 2017 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 192 / 142/2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
Se va asigura ventilația naturală și/sau artificială, astfel încât să se păstreze calitatea aerului interior, conform normelor în vigoare. ... (5) Finisajele vor fi făcute cu vopsea lavabilă. ... (6) Pavimentul depozitului va fi neted, fără crăpături, din materiale antiderapante, rezistente la compresiune, șocuri și uzură, înclinat și cu o hidroizolație bună. ... Articolul 167 (1) Accesul în spațiul de depozitare trebuie să fie suficient de larg, astfel încât să fie posibilă folosirea mijloacelor mecanice de transport și manipulare. Se recomandă ca accesul să se
NORME din 26 iulie 2006 (*actualizate*) privind structura funcţională a compartimentelor şi serviciilor din spital*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/275842_a_277171]
-
șiret, confecționați din piele și material textil de culoare neagră, impermeabile. Sunt căptușiți cu inserție imperrespirantă, iar talpa este din poliuretan și cauciuc care asigură protecție împotriva agresiunilor mecanice (abraziune, agățare), alunecare și protecția călcâiului împotriva șocurilor mecanice și a compresiunii. Figura 1 - Modelul uniformei de serviciu de vară - bărbați și femei 1.2. Uniforma de serviciu de iarnă - bărbați și femei - se compune din: - bluzon, confecționat din țesătură trei straturi în culorile camuflajului digital urban, din trei nuanțe de gri
REGULAMENT din 25 ianuarie 2016 privind normele generale şi speciale de dotare a personalului din structurile de executări silite cazuri speciale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/268853_a_270182]
-
șiret, confecționați din piele și material textil de culoare neagră, impermeabile. Sunt căptușiți cu inserție imperrespirantă, iar talpa este din poliuretan și cauciuc care asigură protecție împotriva agresiunilor mecanice (abraziune, agățare), alunecare și protecția călcâiului împotriva șocurilor mecanice ��i a compresiunii; - cizme pentru femei, confecționate din piele hidrofobizată, căptușite cu blană sintetică sau căptușeală cu inserție termoizolantă. Cizmele sunt realizate în sistemul cu talpa lipită de ansamblul superior de piele; - scurtă toamnă/iarnă - bărbați și femei, confecționată din țesătură trei straturi
REGULAMENT din 25 ianuarie 2016 privind normele generale şi speciale de dotare a personalului din structurile de executări silite cazuri speciale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/268853_a_270182]
-
Font 8* În formele ușoare În formele cu │În faze accentuate c. Remisiunile în faza cronică produse de tratament, au durate de luni și ani; d. Deficiența este determinată de caracterul malign, de complicații (hipersplenism, splină tumorală cu fenomene de compresiune abdominală, infarcte splenice, hemoragii, infecții s.a.) 3. Leucemia limfatică cronică* *Font 8* În stadiul 0 sau I, când│În stadiul II, când 4. Policitemia vera (Boala Vaquez)* *Font 8* 5. Trombocitemie hemoragică esențială sau primară* *Font 8* b. Diagnosticul se
CRITERII din 31 august 2007(*actualizate*) medico-psihosociale pe baza cărora se stabileşte încadrarea în grad de handicap**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/271948_a_273277]
-
24h II. Intermediar între I-III III. Hb Ca seric peste 12mg% Complicații specifice * a. Produsă de proliferarea malignă a celulelor plasmocitare, caracterizată prin leziuni osoase, tulburări în metabolismul imunoglobulinelor, insuficiență medulară și insuficiență renală. b. Fracturi patologice, sindrom de compresiune medulară, insuficiență renală, infecții, sindrom hemoragipar, sindrom de hipercalcemie, sindrom de hipervâscozitate. c. Durata medie de viață în formele netratate este de peste 7 luni, la cei tratați, peste 30 de luni. -În perioada de remisiune; - În forme avansate cu -Adenopatii
CRITERII din 31 august 2007(*actualizate*) medico-psihosociale pe baza cărora se stabileşte încadrarea în grad de handicap**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/271948_a_273277]
-
Font 8* În formele ușoare În formele cu │În faze accentuate c. Remisiunile în faza cronică produse de tratament, au durate de luni și ani; d. Deficiența este determinată de caracterul malign, de complicații (hipersplenism, splină tumorală cu fenomene de compresiune abdominală, infarcte splenice, hemoragii, infecții s.a.) 3. Leucemia limfatică cronică* *Font 8* În stadiul 0 sau I, când│În stadiul II, când 4. Policitemia vera (Boala Vaquez)* *Font 8* 5. Trombocitemie hemoragică esențială sau primară* *Font 8* b. Diagnosticul se
CRITERII din 19 noiembrie 2007(*actualizate*) medico-psihosociale pe baza cărora se stabileşte încadrarea în grad de handicap**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/271949_a_273278]
-
24h II. Intermediar între I-III III. Hb Ca seric peste 12mg% Complicații specifice * a. Produsă de proliferarea malignă a celulelor plasmocitare, caracterizată prin leziuni osoase, tulburări în metabolismul imunoglobulinelor, insuficiență medulară și insuficiență renală. b. Fracturi patologice, sindrom de compresiune medulară, insuficiență renală, infecții, sindrom hemoragipar, sindrom de hipercalcemie, sindrom de hipervâscozitate. c. Durata medie de viață în formele netratate este de peste 7 luni, la cei tratați, peste 30 de luni. -În perioada de remisiune; - În forme avansate cu -Adenopatii
CRITERII din 19 noiembrie 2007(*actualizate*) medico-psihosociale pe baza cărora se stabileşte încadrarea în grad de handicap**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/271949_a_273278]
-
implantare sau , de preferat , într- un strat superficial față de locul de implantare . Instrucțiuni de utilizare în intervențiile pentru fracturile acute de tibie − InductOs nu furnizează o stabilizare mecanică și nu trebuie utilizat pentru a umple spațiile în prezența forțelor de compresiune . Nu strângeți . Dacă situația chirurgicală impune ca numai o porțiune a produsului să fie utilizată , preparați mai întâi întregul produs InductOs ( conform punctelor 1- 8 de mai sus ) , apoi tăiați produsul la dimensiunea dorită și eliminați porțiunea neutilizată . Implantarea InductOs
Ro_460 () [Corola-website/Science/291219_a_292548]
-
această condiție . În asociere cu utilizarea InductOs , la pacienții care au suferit intervenții chirurgicale pe coloana vertebrală , s- a raportat formarea de colecții lichidiene ( pseudochisturi , edeme localizate , colecții la locul implantului ) , uneori încapsulate , care au dus în unele cazuri la compresiuni nervoase și durere . Multe dintre aceste rapoarte au apărut atunci când InductOs a fost utilizat în abordări/ dispozitive neaprobate sau într- un mod neconcordant cu instrucțiunile de utilizare . Dacă simptomele persistă , poate fi necesară intervenția clinică ( aspirație și/ sau îndepărtarea chirurgicală
Ro_460 () [Corola-website/Science/291219_a_292548]
-
de exemplu , absența sindromului de compartiment , risc scăzut de amputație ) • hemostază adecvată ( cu asigurarea unui loc de implantare relativ uscat ) • absența reparației defectelor unor segmente de mari dimensiuni ale oaselor lungi , în care poate să apară un grad semnificativ de compresiune a țesuturilor moi . 7 Amplasarea implantului la locul fracturii se va face numai în condiții de vizibilitate adecvată și cu o deosebită precauție ( vezi pct . 4. 2 ) . Informațiile referitoare la eficacitate în tratamentul fracturilor de tibie sunt disponibile numai din
Ro_460 () [Corola-website/Science/291219_a_292548]
-
pct . 4. 8 ) . Nu se recomandă utilizarea InductOs în tratamentul fracturilor deschise de tibie prin stabilizare cu tijă , cu alezarea canalului medular . InductOs nu realizează o stabilizare mecanică și nu trebuie utilizat pentru a umple spații în prezența forțelor de compresiune . Procedurile de abordare a fracturilor de oase lungi și a țesuturilor moi trebuie să se bazeze pe practicile standard , care includ măsuri de control al infecțiilor . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu s- au
Ro_460 () [Corola-website/Science/291219_a_292548]
-
4 ) . La pacienții care au suferit intervenții chirurgicale pe coloana vertebrală , cu utilizarea Inductos , după punerea pe piață au existat rapoarte asupra formării de colecții lichidiene ( pseudochisturi , edeme localizate , colecții la locul implantului ) , uneori încapsulate , ducând în unele cazuri la compresiuni și dureri ale nervilor ( vezi pct . 4. 4 ) . Amplasarea InductOs poate cauza resorbția inițială a țesutului osos trabecular ( vezi pct . 4. 4 și pct . 5. 1 ) . Reacțiile adverse specifice utilizării în artrodeza vertebrală lombară anterioară Reacțiile adverse observate la pacienții
Ro_460 () [Corola-website/Science/291219_a_292548]
-
cumulativ timp de 3 ms este calculată pe baza accelerației rezultante a capului măsurate conform apendicelui 1 pct. 5.2.1 din prezenta anexă. 2. CRITERIILE DE LEZIUNE A GÂTULUI (NIC) 2.1. Aceste criterii sunt determinate de forțele de compresiune axială, de forțele de tracțiune axială și de efortul de forfecare, la îmbinarea cap/gât, exprimate în kN și măsurate conform dispozițiilor apendicelui 1 pct. 5.2.2 din prezenta anexă și de durata aplicării acestor forțe exprimate în ms.
jrc3038as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88194_a_88981]
-
de momentul îndoirii, exprimat în Nm, în jurul unei axe laterale la îmbinarea cap/gât și măsurat conform dispozițiilor apendicelui 1 punctul 5.2.2 din prezenta anexă. 2.3. Momentul flexiunii gâtului, exprimat în Nm, se înregistrează. 3. CRITERIUL DE COMPRESIUNE A TORACELUI (THCC) ȘI CRITERIUL DE VISCOZITATE (V*C) 3.1. Criteriul de compresiune a toracelui este determinat de valoarea absolută a deformării toracelui, exprimată în mm și măsurată conform apendicelui 1 pct. 5.2.3 din prezenta anexă. 3
jrc3038as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88194_a_88981]
-
și măsurat conform dispozițiilor apendicelui 1 punctul 5.2.2 din prezenta anexă. 2.3. Momentul flexiunii gâtului, exprimat în Nm, se înregistrează. 3. CRITERIUL DE COMPRESIUNE A TORACELUI (THCC) ȘI CRITERIUL DE VISCOZITATE (V*C) 3.1. Criteriul de compresiune a toracelui este determinat de valoarea absolută a deformării toracelui, exprimată în mm și măsurată conform apendicelui 1 pct. 5.2.3 din prezenta anexă. 3.2. Criteriul de viscozitate (V*C) este calculat ca produsul instantaneu al compresiei și
jrc3038as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88194_a_88981]
-
separate atașate la carcasa vehiculului, a unui motor de acționare a vehiculului sau o sursă de putere independentă sau alăturată. 16. Încărcător cu cupă Un vehicul autopropulsat pe roți sau șenile folosit pentru a exercita o forță de tracțiune sau compresiune prin intermediul echipamentului montat. 17. Sondă de foraj O mașină care se folosește la forarea de găuri pe șantierul de construcții cu: - freză cu percuție - freză rotativă - freză rotativă percutantă. Instalațiile de foraj sunt staționare în timpul forării. Ele se pot deplasa
jrc4568as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89734_a_90521]
-
unei propuneri pe care Comisia trebuie să o înainteze până la sfârșitul anului 1999, în legătură cu o reducere ulterioară a valorilor limită de emisie, ținând cont de disponibilitatea globală a tehnicilor pentru controlarea emisiilor poluante care provin de la motoarele cu aprindere prin compresiune și de situația calității aerului. Articolul 20 Destinatar Prezenta directivă se adresează statelor membre. Adoptată la Bruxelles, 16 decembrie 1997 Pentru Parlamentul European Pentru Consiliu Președintele Președintele J. M. GIL- ROBLES J. LAHURE ANEXA I DOMENIUL DE APLICARE, DEFINIȚII, SIMBOLURI
jrc3357as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88515_a_89302]
-
produsului * toate materialele folosite trebuie să fie clasificate într-o altă poziție decât produsul, și * valoarea tuturor materialelor folosite nu trebuie să depășească 40 % din prețul franco fabrică al produsului 9024 Mașini și aparate pentru testarea durității, a tracțiunii, a compresiunii, a elasticității sau a altor proprietăți mecanice ale materialelor (de exemplu, metale, lemn, textile, hârtie, materiale plastice) Fabricare la care valoarea tuturor materialelor folosite nu trebuie să depășească 40 % din prețul franco fabrică al produsului 9025 Densimetre, areometre, alcoolmetre, și
jrc5180as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90348_a_91135]
-
figura 2). 4.2. Capsula dinamometrică trebuie să aibă următoarele caracteristici: 4.2.1. să fie formată din două carcase glisante cu dimensiunea exterioară de 100 mm diametru și 115 mm lățime. În interiorul capsulei dinamometrice se prevede un arc de compresiune între cele două carcase astfel încât capsula dinamometrică să poată fi presată la aplicarea unei forțe adecvate. 4.2.2. Rigiditatea capsulei dinamometrice trebuie să fie de 10 ± 0,2 N/mm. Devierea maximă a arcului trebuie limitată la 30 mm
jrc5139as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90307_a_91094]
-
raportul de testare pentru a asigura o aplicare constantă a Directivei 95/1/ CE în cazul motoretelor, motocicletelor și a triciclurilor cu motoare cu aprindere prin scânteie și a autovehiculelor cu două sau trei roți cu motoare de aprindere prin compresiune. (4) Directiva 95/1/CE ar trebui modificată în consecință. (5) Măsurile prevăzute în prezenta directivă sunt în conformitate cu avizul Comitetului pentru adaptarea la progresul tehnic înființată conform articolului 13 din Directiva 70/156/CEE a Consiliului4, modificată ultima dată de
jrc5616as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90786_a_91573]
-
rece), unde se aplică, Testul OBD, unde se aplică." 5. Figura 1.5.2 se înlocuiește cu următorul text: "Test de omologare Vehicule cu motor cu aprindere prin scânteie din categoriile M și N Vehicule cu motor cu aprindere prin compresiune din categoriile M1 și N1 Vehicule alimentate cu benzină Vehicule bi-carburant Vehicule mono-carburant Tip I Da (masă maximă ≤ 3,5 t) Da (masă maximă ≤ 3,5 t) Da (masă maximă ≤ 3,5 t) Da (masă maximă ≤ 3,5 t) Tip
jrc5647as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90817_a_91604]