8,420 matches
-
etc.) sau contraindicații pentru dublet pe bază de sare de platină ... II. Criterii de excludere: ● Hipersensibilitate la atezolizumab sau la oricare dintre excipienți ● Sarcină sau alăptare ● Mutații EGFR sau rearanjări ALK (testarea EGFR și ALK nu este necesară la pacienții diagnosticați cu carcinom epidermoid, cu excepția pacienților nefumători sau care nu mai fumează de foarte mult timp) Contraindicații relative: – Insuficiență hepatică moderată sau severă ... – Metastaze cerebrale active sau netratate la nivelul SNC, boală autoimună în antecedente; pneumonită în antecedente; infecție cu
ANEXĂ din 27 mai 2025 () [Corola-llms4eu/Law/298489]
-
Criterii de includere: – vârsta ≥ 18 ani ... – diagnostic de HCC nerezecabil sau metastatic, confirmat histologic sau citologic, sau diagnostic non-invaziv al HCC (CT, RMN), în conformitate cu criteriile AASLD (American Association For the Study of Liver Diseases), în cazul pacienților deja diagnosticați cu ciroză ... – status de performanță ECOG -0-2 ... – pacienții cu HCC netratați anterior cu terapii sistemice, care nu sunt eligibili pentru terapii curative sau alte terapii locale sau care au progresat după terapii curative (chirurgicale) și/sau locale ... – pacienții care au contraindicații
ANEXĂ din 27 mai 2025 () [Corola-llms4eu/Law/298489]
-
intensitate redusă sau medie (tumefiere locală, eritem local etc.), subfebrilitate sau febră moderată după o primă doză de vaccin, sincopă la administrarea primei doze de vaccin; ... – administrarea de antibiotice; ... – perioada de convalescență a unei boli; ... – contactul recent cu o persoană diagnosticată cu o boală infecțioasă; ... – istoric personal sau al unor rude de alergie la peniciline sau alte antibiotice care nu fac parte din componența vaccinului; ... – vaccinarea contacților unei gravide sau a unui pacient cu imunodeficiență; ... – pacienții infectați cu HIV, în absența
ORDIN nr. 467/1.044/2025 () [Corola-llms4eu/Law/301167]
-
38 °C) după o primă doză de vaccin; ... – dermatită de contact sau alte boli dermatologice cronice cunoscute și la care medicul specialist opinează că nu există contraindicație de vaccinare; ... – administrarea de antibiotice; ... – perioada de convalescență; ... – contactul recent cu o persoană diagnosticată cu o boală infecțioasă; ... – istoric personal sau al unor rude de alergie la peniciline sau alte antibiotice; ... – pacienții infectați cu HIV, cu un nivel al CD4 ≥ 200, în absența unor simptome clinic manifeste. ... Precauții: – femeile aflate în perioada vârstei fertile
ORDIN nr. 467/1.044/2025 () [Corola-llms4eu/Law/301167]
-
următorul cuprins: 8. S.C. Amethyst Radioterapie - S.R.L. Piatra-Neamț. ... ... 15. La capitolul IX titlul „Programul național de oncologie“, „Subprogramul național de testare genetică“ se modifică și va avea următorul cuprins: Subprogramul național de testare genetică Activități: – testarea profilului molecular al bolnavilor diagnosticați cu anumite tumori solide maligne, în vederea asigurării tratamentului personalizat aferent medicamentelor incluse în Lista de medicamente aprobată prin hotărâre de Guvern sau pentru care au fost emise decizii de includere condiționată în Listă și DAPP și-au exprimat disponibilitatea
ORDIN nr. 1.272 din 1 august 2025 () [Corola-llms4eu/Law/301355]
-
relație contractuală cu o casă de asigurări de sănătate care derulează Subprogramul național de testare genetică. ... 4. În situația în care furnizorul de servicii medicale care efectuează testarea la care se adresează bolnavul este diferit de unitatea sanitară care a diagnosticat inițial bolnavul cu carcinom colorectal în baza unei examinări anatomopatologice și a emis buletinul de examinare histopatologică aferent, acesta solicită, în maximum 2 zile lucrătoare de la primirea referatului de testare, unității sanitare transmiterea probei (bloc de parafină) însoțită de
ORDIN nr. 1.272 din 1 august 2025 () [Corola-llms4eu/Law/301355]
-
1, NTRK 2, NTRK 3 IHC** Bloc parafină Se testează pacientele nou-diagnosticate cu carcinom ovarian epitelial de grad înalt, stadiile III-IV. Panelul de teste nr. 2* BRCA 1 și 2 - germline NGS și/sau MLPA Sânge sau salivă Se testează pacientele diagnosticate cu carcinom ovarian epitelial de grad înalt, stadiile III-IV, pentru care rezultatul BRCA 1 și 2 la panelul de teste nr. 1 este neconcludent. Panelul de teste nr. 3*** HRD-GIS NGS Țesut (bloc parafină) Se testează pacientele cu carcinom ovarian
ORDIN nr. 1.272 din 1 august 2025 () [Corola-llms4eu/Law/301355]
-
relație contractuală cu o casă de asigurări de sănătate care derulează Subprogramul național de testare genetică. ... 4. În situația în care furnizorul de servicii medicale care efectuează testarea la care se adresează bolnavul este diferit de unitatea sanitară care a diagnosticat inițial bolnavul cu carcinom ovarian, în baza unei examinări anatomopatologice, și a emis buletinul de examinare histopatologică aferent, acesta solicită, în maximum 2 zile lucrătoare de la primirea referatului de testare, unității sanitare transmiterea probei (bloc de parafină) însoțită de
ORDIN nr. 1.272 din 1 august 2025 () [Corola-llms4eu/Law/301355]
-
efectuează testarea dintre furnizorii aflați în relație contractuală cu o casă de asigurări de sănătate care derulează Subprogramul național de testare genetică. ... 4. Furnizorul de servicii medicale care efectuează testarea la care se adresează bolnavul solicită unității sanitare care a diagnosticat inițial bolnavul cu carcinom bronhopulmonar NSCLC, în maximum 2 zile lucrătoare de la primirea referatului de testare, transmiterea probei (bloc de parafină), însoțită de buletinul de examinare histopatologică. ... 5. Rezultatul testării panelului de testare nr. 1, care confirmă/infirmă diagnosticul de
ORDIN nr. 1.272 din 1 august 2025 () [Corola-llms4eu/Law/301355]
-
de Guvern, în limita fondurilor aprobate cu această destinație. ... IV. Carcinom de sân a) Servicii de testare Tabelul nr. 4 Teste Metoda de testare Tip probă Precizări Panelul de teste nr. 1 HR+HER2+Ki67 IHC Bloc parafină Se testează toți pacienții diagnosticați cu carcinom de sân*. Panelul de teste nr. 2 HER2 SISH/FISH Bloc parafină Se testează doar pentru pacienții pentru care HER2 la IHC (oricare determinare) are valoarea 2+. Panelul de teste nr. 3 BRCA 1 și 2 - germline NGS și
ORDIN nr. 1.272 din 1 august 2025 () [Corola-llms4eu/Law/301355]
-
bolnavului/ aparținătorului acestuia, după caz, cât și medicului care a întocmit referatul de testare în maximum 10 zile lucrătoare de la primirea probei de către furnizor. ... 5. În situația în care furnizorul de servicii medicale din unitatea sanitară care a diagnosticat inițial bolnavul cu carcinom de sân a contractat panelurile de testare nr. 1 și 2, testarea aferentă panelului de testare nr. 1 se realizează pe răspunderea medicului anatomopatolog, fără a mai fi necesară întocmirea referatului de testare. ... 6. Rezultatul la
ORDIN nr. 1.272 din 1 august 2025 () [Corola-llms4eu/Law/301355]
-
maximum 10 zile lucrătoare de la primirea probei de către furnizor. Rezultatul la testare va specifica obligatoriu numărul lotului folosit la testarea imunohistochimică pentru clonele IVD. ... 5. În situația în care furnizorul de servicii medicale din unitatea sanitară care a diagnosticat inițial bolnavul cu carcinom de esofag a contractat panelul de testare nr. 1, testarea aferentă panelului de testare nr. 1 se realizează pe răspunderea medicului anatomopatolog, fără a mai fi necesară întocmirea referatului de testare. ... 6. Rezultatul la testare se
ORDIN nr. 1.272 din 1 august 2025 () [Corola-llms4eu/Law/301355]
-
maximum 10 zile lucrătoare de la primirea probei de către furnizor. Rezultatul la testare va specifica obligatoriu numărul lotului folosit la testarea imunohistochimică pentru clona IVD. ... 5. În situația în care furnizorul de servicii medicale din unitatea sanitară care a diagnosticat inițial bolnavul cu carcinom de esofag a contractat panelurile de testare nr. 2 și nr. 3, testarea aferentă panelului de testare nr. 2 se realizează pe răspunderea medicului anatomopatolog, fără a mai fi necesară întocmirea referatului de testare. ... 6. Rezultatul
ORDIN nr. 1.272 din 1 august 2025 () [Corola-llms4eu/Law/301355]
-
maximum 10 zile lucrătoare de la primirea probei de către furnizor. Rezultatul la testare va specifica obligatoriu numărul lotului folosit la testarea imunohistochimică pentru clonele IVD. ... 5. În situația în care furnizorul de servicii medicale din unitatea sanitară care a diagnosticat inițial bolnavul cu carcinom gastric sau de joncțiune gastro-esofagiană a contractat panelurile de testare nr. 1 și 2, testarea aferentă panelului de testare nr. 1 se realizează pe răspunderea medicului anatomopatolog, fără a mai fi necesară întocmirea referatului de testare
ORDIN nr. 1.272 din 1 august 2025 () [Corola-llms4eu/Law/301355]
-
Metoda de testare Tip probă Precizări Panelul de teste nr. 1 PD-L1 IHC* Bloc parafină Se testează pacienții nou-diagnosticați cu carcinom urotelial în stadiu local avansat sau metastatic. Panelul de teste nr. 2 PD-L1 IHC** Bloc parafină Se testează pacienții diagnosticați cu carcinom urotelial cu invazie musculară (CUIM), după efectuarea rezecției radicale a CUIM. * Se va testa clona 22 C3 IVD cu platforma Dako-Agilent cu sistem de scorificare CPS (Combined Positive Score) + clona SP 142 IVD cu platforma Ventana/Roche cu sistem
ORDIN nr. 1.272 din 1 august 2025 () [Corola-llms4eu/Law/301355]
-
maximum 10 zile lucrătoare de la primirea probei de către furnizor. Rezultatul la testare va specifica obligatoriu numărul lotului folosit la testarea imunohistochimică pentru clonele IVD. ... 5. În situația în care furnizorul de servicii medicale din unitatea sanitară care a diagnosticat inițial bolnavul cu carcinom urotelial a contractat panelul de testare nr. 1, testarea aferentă panelului de testare nr. 1 se realizează pe răspunderea medicului anatomopatolog, fără a mai fi necesară întocmirea referatului de testare. ... 6. Rezultatul la testare se transmite
ORDIN nr. 1.272 din 1 august 2025 () [Corola-llms4eu/Law/301355]
-
maximum 10 zile lucrătoare de la primirea probei de către furnizor. Rezultatul la testare va specifica obligatoriu numărul lotului folosit la testarea imunohistochimică pentru clona IVD. ... 5. În situația în care furnizorul de servicii medicale din unitatea sanitară care a diagnosticat inițial bolnavul cu carcinom urotelial a contractat panelul de testare nr. 2, testarea aferentă panelului de testare nr. 2 se realizează pe răspunderea medicului anatomopatolog, fără a mai fi necesară întocmirea referatului de testare. ... 6. Rezultatul la testare se transmite
ORDIN nr. 1.272 din 1 august 2025 () [Corola-llms4eu/Law/301355]
-
Guvernului, în limita fondurilor aprobate cu această destinație. ... VIII. Carcinom de col uterin (cervical) a) Servicii de testare Tabelul nr. 8 Teste Metoda de testare Tip probă Precizări Panelul de teste nr. 1 PD-L1 IHC* Bloc parafină Se testează pacienții diagnosticați cu carcinom cervical persistent, în stadiu recurent sau metastatic, cu histologie de carcinom cu celule scuamoase, adenocarcinom sau carcinom adenoscuamos. * Se va testa clona 22 C3 IVD cu platforma Dako-Agilent cu sistem de scorificare CPS (Combined Positive Score). ... b) Metodologia
ORDIN nr. 1.272 din 1 august 2025 () [Corola-llms4eu/Law/301355]
-
maximum 10 zile lucrătoare de la primirea probei de către furnizor. Rezultatul la testare va specifica obligatoriu numărul lotului folosit la testarea imunohistochimică pentru clona IVD. ... 5. În situația în care furnizorul de servicii medicale din unitatea sanitară care a diagnosticat bolnavul cu carcinom de col uterin persistent a contractat panelul de testare nr. 1, testarea aferentă se realizează pe răspunderea medicului anatomopatolog, fără a mai fi necesară întocmirea referatului de testare. ... 6. Rezultatul la testare se transmite către bolnav și
ORDIN nr. 1.272 din 1 august 2025 () [Corola-llms4eu/Law/301355]
-
a preveni intruziunea persoanelor neautorizate; ... – limitarea informațiilor personale partajate; ... – moderarea activă a discuțiilor pentru a preveni limbajul inadecvat. ... ... 4.10. Informarea autorității cu privire la starea de sănătate a copilului În situația în care copilul participant la activitățile de consultare este diagnosticat cu o alergie alimentară sau medicamentoasă sau necesită utilizarea unor dispozitive asistive (aparate vizuale, auditive și/sau de mobilitate), părintele sau, după caz, reprezentantul legal are responsabilitatea de a comunica aceste informații autorității, în vederea asigurării siguranței copilului și a unei
GHID din 7 iulie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/299842]
-
COMUNICAT din 28 octombrie 2024 privind interpretarea sintagmei “pacienți diagnosticați cu COVID-19” din prisma acordării stimulentului de risc EMITENT ÎNALTA CURTE DE CASAȚIE ȘI JUSTIȚIE Publicat pe www.scj.ro Dosar în care s-a formulat sesizarea: 580/87/2023 Nr. de înregistrare a sesizării: 2399/1/2024 Data înregistrării sesizării: 28.10.2024 Conținutul sesizării: Dacă, în
COMUNICAT din 28 octombrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/272791]
-
care s-a formulat sesizarea: 580/87/2023 Nr. de înregistrare a sesizării: 2399/1/2024 Data înregistrării sesizării: 28.10.2024 Conținutul sesizării: Dacă, în interpretarea prevederilor art. 8 alin. (1) lit. a) din O.U.G. nr. 43/2020 referitoare la acordarea stimulentului de risc, sintagma “pacienți diagnosticați cu COVID-19” presupune exclusiv existența unui diagnostic confirmat la testarea PCR sau are în vedere și diagnosticul prezumtiv stabilit în fișa de solicitare a intervenției serviciului de ambulanță. Minuta deciziei nr. 98 din 31 martie 2025 Respinge, ca inadmisibilă, sesizarea
COMUNICAT din 28 octombrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/272791]
-
măsuri de sprijin decontate din fonduri europene, ca urmare a răspândirii coronavirusului COVID-19, pe perioada stării de urgență, aprobată cu modificări și completări prin Legea nr. 82/2020, cu modificările și completările ulterioare, referitoare la acordarea stimulentului de risc, sintagma „pacienți diagnosticați cu COVID-19“ presupune exclusiv existența unui diagnostic confirmat la testarea PCR sau are în vedere și diagnosticul prezumtiv stabilit în fișa de solicitare a intervenției serviciului de ambulanță. Obligatorie, potrivit dispozițiilor art. 521 alin. (3) din Codul de procedură civilă
COMUNICAT din 28 octombrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/272791]
-
datorate infecției cu noul coronavirus sau în legătură cu noul coronavirus, aici e o chestiune mai mult de semantică, orice persoană infectată care a murit fie din cauza infecției cu coronavirus, fie din cauza unei afecțiuni preexistente și a fost diagnosticat cu COVID-19. Singurele excepții de la această modalitate de raportare sunt accidentele. Acum, în ceea ce privește bolile cronice, situația este următoarea: într-o boală cronică, să spunem, chiar într-un stadiu final, s-ar putea ca persoana respectivă să
SENTINȚA nr. 124 din 14 decembrie 2020 () [Corola-llms4eu/Law/274792]
-
conformare la măsurile de protecție sanitară de către toate categoriile de populație și restrângerea la minimum a cazurilor persoanelor care neglijează aceste măsuri; ... 2. necesitatea detașărilor personalului medico-sanitar se justifică în continuare pentru acoperirea nevoilor de îngrijiri specializate necesare pacienților diagnosticați cu COVID-19, în contextul în care 5.321 cadre medicale au fost infectate de la debutul pandemiei, respectiv suprasolicitarea personalului; ... 3. creșterea constantă a numărului de cazuri confirmate, precum și greutățile întâmpinate în procesul de detașare a personalului medical către unitățile
SENTINȚA nr. 124 din 14 decembrie 2020 () [Corola-llms4eu/Law/274792]