3,282 matches
-
concentrația celulară, dar sensibilitatea să trebuie să fie standardizata în raport cu serul OIEISS, astfel încât antigenul să producă o aglutinare a serului de 50% cu o diluție finală a serului între 1/600-1/1.000 sau o aglutinare de 75% cu o diluție finală a serului între 1/500-1/750. Se recomandă compararea reactivității noilor loturi de antigen și a loturilor standardizate anterior cu ajutorul unui grup de seruri definite. 2.6.4. Testul se va efectua în tuburi sau pe microplăci. Amestecul de
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ*) din 13 martie 2006 (**actualizată**) privind problemele de sănătate a animalelor ce afectează comerţul intracomunitar cu animale din speciile bovine şi suine. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/177320_a_178649]
-
serului între 1/500-1/750. Se recomandă compararea reactivității noilor loturi de antigen și a loturilor standardizate anterior cu ajutorul unui grup de seruri definite. 2.6.4. Testul se va efectua în tuburi sau pe microplăci. Amestecul de antigen și diluții de ser va fi incubat la 37°C timp de 16-24 de ore. Se vor pregăti cel putin 3 diluții pentru fiecare ser. Diluțiile de ser suspect trebuie să fie făcute astfel încât citirea reacției la limita de pozitivitate să se
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ*) din 13 martie 2006 (**actualizată**) privind problemele de sănătate a animalelor ce afectează comerţul intracomunitar cu animale din speciile bovine şi suine. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/177320_a_178649]
-
grup de seruri definite. 2.6.4. Testul se va efectua în tuburi sau pe microplăci. Amestecul de antigen și diluții de ser va fi incubat la 37°C timp de 16-24 de ore. Se vor pregăti cel putin 3 diluții pentru fiecare ser. Diluțiile de ser suspect trebuie să fie făcute astfel încât citirea reacției la limita de pozitivitate să se realizeze în tubul median (sau în cavitățile intermediare în cazul metodei microplăcilor). 2.6.5. Interpretarea rezultatelor Gradul de aglutinare
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ*) din 13 martie 2006 (**actualizată**) privind problemele de sănătate a animalelor ce afectează comerţul intracomunitar cu animale din speciile bovine şi suine. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/177320_a_178649]
-
2.6.4. Testul se va efectua în tuburi sau pe microplăci. Amestecul de antigen și diluții de ser va fi incubat la 37°C timp de 16-24 de ore. Se vor pregăti cel putin 3 diluții pentru fiecare ser. Diluțiile de ser suspect trebuie să fie făcute astfel încât citirea reacției la limita de pozitivitate să se realizeze în tubul median (sau în cavitățile intermediare în cazul metodei microplăcilor). 2.6.5. Interpretarea rezultatelor Gradul de aglutinare al Brucellei într-un
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ*) din 13 martie 2006 (**actualizată**) privind problemele de sănătate a animalelor ce afectează comerţul intracomunitar cu animale din speciile bovine şi suine. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/177320_a_178649]
-
baie de apă la 56°C. Mod de lucru Se dizolvă agarul (1,6%) în tampon Tris/HCl, incalzindu-l cu atenție până la 100°C. Se ține pe baia de apă timp de aproximativ o oră. De asemenea se pun diluțiile de ser contra leucozei enzootice bovine pe o baie de apă. Se amestecă 15 ml din soluția de agar la 56°C cu 15 ml ser contra leucozei enzootice bovine (1:10), scuturând rapid și turnând 15 ml în fiecare
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ*) din 13 martie 2006 (**actualizată**) privind problemele de sănătate a animalelor ce afectează comerţul intracomunitar cu animale din speciile bovine şi suine. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/177320_a_178649]
-
godeul A - antigenul de testat nediluat; godeul B - antigenul de testat diluat 1:2; godeul C - antigenul de testat diluat 1:4; godeul D - antigenul de testat diluat 1:8. Instrucțiuni suplimentare 1. Experimentul trebuie să fie efectuat cu două diluții de ser (1:5 și 1:10) în scopul obținerii precipitării optime. 2. Dacă diametrul precipitării este prea mic pentru ambele diluții, serul trebuie diluat în continuare. 3. Dacă diametrul precipitării este prea mare și neclar pentru ambele diluții, atunci
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ*) din 13 martie 2006 (**actualizată**) privind problemele de sănătate a animalelor ce afectează comerţul intracomunitar cu animale din speciile bovine şi suine. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/177320_a_178649]
-
godeul D - antigenul de testat diluat 1:8. Instrucțiuni suplimentare 1. Experimentul trebuie să fie efectuat cu două diluții de ser (1:5 și 1:10) în scopul obținerii precipitării optime. 2. Dacă diametrul precipitării este prea mic pentru ambele diluții, serul trebuie diluat în continuare. 3. Dacă diametrul precipitării este prea mare și neclar pentru ambele diluții, atunci trebuie aleasă o diluție mai mică a serului. 4. Concentrația finală a agarozei trebuie să fie de 0,8%, iar cea a
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ*) din 13 martie 2006 (**actualizată**) privind problemele de sănătate a animalelor ce afectează comerţul intracomunitar cu animale din speciile bovine şi suine. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/177320_a_178649]
-
două diluții de ser (1:5 și 1:10) în scopul obținerii precipitării optime. 2. Dacă diametrul precipitării este prea mic pentru ambele diluții, serul trebuie diluat în continuare. 3. Dacă diametrul precipitării este prea mare și neclar pentru ambele diluții, atunci trebuie aleasă o diluție mai mică a serului. 4. Concentrația finală a agarozei trebuie să fie de 0,8%, iar cea a serurilor de 5 și respectiv 10%. 5. Se notează diametrele măsurate în următorul sistem de coordonate. Diluția
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ*) din 13 martie 2006 (**actualizată**) privind problemele de sănătate a animalelor ce afectează comerţul intracomunitar cu animale din speciile bovine şi suine. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/177320_a_178649]
-
5 și 1:10) în scopul obținerii precipitării optime. 2. Dacă diametrul precipitării este prea mic pentru ambele diluții, serul trebuie diluat în continuare. 3. Dacă diametrul precipitării este prea mare și neclar pentru ambele diluții, atunci trebuie aleasă o diluție mai mică a serului. 4. Concentrația finală a agarozei trebuie să fie de 0,8%, iar cea a serurilor de 5 și respectiv 10%. 5. Se notează diametrele măsurate în următorul sistem de coordonate. Diluția de lucru este aceea la
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ*) din 13 martie 2006 (**actualizată**) privind problemele de sănătate a animalelor ce afectează comerţul intracomunitar cu animale din speciile bovine şi suine. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/177320_a_178649]
-
diluții, atunci trebuie aleasă o diluție mai mică a serului. 4. Concentrația finală a agarozei trebuie să fie de 0,8%, iar cea a serurilor de 5 și respectiv 10%. 5. Se notează diametrele măsurate în următorul sistem de coordonate. Diluția de lucru este aceea la care s-a înregistrat același diametru pentru antigenul de testat și antigenul de referință. C. Testul imunoenzimatic (ELISA) pentru depistarea leucozei enzootice bovine 1. Materialele și reagentii care urmează să fie folosiți sunt următorii: (a
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ*) din 13 martie 2006 (**actualizată**) privind problemele de sănătate a animalelor ce afectează comerţul intracomunitar cu animale din speciile bovine şi suine. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/177320_a_178649]
-
fie la un astfel de nivel încât serul E4 să fie evaluat că prezentând o reacție pozitivă atunci când este diluat de 10 ori (în cazul probelor de ser) sau de 250 ori (în cazul probelor de lapte) mai mult decat diluția obținută plecând de la probele colective. În testările în care probele (de ser și lapte) sunt testate individual, serul E4 diluat 1:10 (pentru serul negativ) sau 1:250 (pentru laptele negativ) trebuie să prezinte o reacție pozitivă atunci când este examinat
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ*) din 13 martie 2006 (**actualizată**) privind problemele de sănătate a animalelor ce afectează comerţul intracomunitar cu animale din speciile bovine şi suine. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/177320_a_178649]
-
de la probele colective. În testările în care probele (de ser și lapte) sunt testate individual, serul E4 diluat 1:10 (pentru serul negativ) sau 1:250 (pentru laptele negativ) trebuie să prezinte o reacție pozitivă atunci când este examinat la aceeasi diluție de lucru că aceea utilizată pentru testarea individuală. Institutele oficiale menționate la pct. A, subpct. 2 sunt responsabile pentru verificarea calității metodei ELISA, în special pentru determinarea, pentru fiecare lot de producție, a numărului de probe puse în comun în funcție de
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ*) din 13 martie 2006 (**actualizată**) privind problemele de sănătate a animalelor ce afectează comerţul intracomunitar cu animale din speciile bovine şi suine. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/177320_a_178649]
-
nr. 2. ... (2) Pentru produsele uscate sau procesate pentru care limitele maxime nu sunt stabilite în anexa nr. 2, limita maximă de reziduu aplicabilă va fi cea stabilită în anexa nr. 2, luându-se în considerare factorul de concentrație sau diluție ca rezultat al anumitor operații de uscare sau procesare. ... (3) Pentru alimentele compuse care conțin un amestec de ingrediente și pentru care nu sunt prevăzute limite maxime admise în reziduuri, limitele maxime în reziduuri aplicabile nu pot depăși limitele stabilite
ORDIN nr. 12 din 23 ianuarie 2006 (*actualizat*) privind stabilirea limitelor maxime admise de reziduuri de pesticide în şi pe fructe, legume, cereale şi alte produse de origine vegetală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/177496_a_178825]
-
a naturii lor homeopate. Articolul 16 În plus față de menționarea clară a cuvintelor "produs medicamentos homeopat" etichetele și, daca este cazul, prospectul vor purta următoarele informații, si nu altele: a) numele științific al stocului sau stocurilor, urmat de gradul de diluție; ... b) numele și adresa deținătorului autorizației de punere pe piață și, daca este cazul, ale producătorului; ... c) modul de administrare și, daca este necesar, calea de administrare; ... d) dată de expirare, în termeni clari (luna/anul); ... e) formă farmaceutică; ... f
REGLEMENTĂRI din 25 martie 2003 (**actualizate**) privind etichetarea şi prospectul produselor medicamentoase de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/178128_a_179457]
-
UHT)" sau "tratat la temperatura ultrainalta", dacă acestea au fost supuse la un astfel de tratament și ambalate aseptic; - conținutul de grăsime, exprimat în procente; - conținutul de substanță uscată, exprimat în procente; - recomandări privind modul de utilizare și condițiile de diluție; b) în cazul sortimentelor de lapte praf: ... - mențiunea "produs instant" - pentru produsele cu solubilitate instantanee; - conținutul de grăsime, exprimat în procente; - conținutul de substanță uscată, exprimat în procente; - recomandări privind metodă de reconstituire și diluare, precum și conținutul în grăsime al
NORME METODOLOGICE din 7 februarie 2002 (*actualizate*) privind etichetarea alimentelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/177099_a_178428]
-
UHT)" sau "tratat la temperatura ultrainalta", dacă acestea au fost supuse la un astfel de tratament și ambalate aseptic; - conținutul de grăsime, exprimat în procente; - conținutul de substanță uscată, exprimat în procente; - recomandări privind modul de utilizare și condițiile de diluție; b) în cazul sortimentelor de lapte praf: ... - mențiunea "produs instant" - pentru produsele cu solubilitate instantanee; - conținutul de grăsime, exprimat în procente; - conținutul de substanță uscată, exprimat în procente; - recomandări privind metodă de reconstituire și diluare, precum și conținutul în grăsime al
NORME METODOLOGICE din 7 februarie 2002 (*actualizate*) privind etichetarea alimentelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/177103_a_178432]
-
2) Limitele maxime, specificate în anexa nr. I, se aplică părții comestibile a produselor alimentare menționate. ... Articolul 6 (1) În cazul produselor, altele decât cele menționate la art. 7 alin. (1), care au fost supuse unui proces de uscare sau diluție precum și în cazul produselor procesate sau care conțin mai mult decât un ingredient, limita maximă aplicabilă va fi aceea menționată în anexa nr. I, luând în considerare: ... (a) modificările concentrației contaminantului cauzate de procesele de uscare sau diluție, (b) modificările
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ ŞI PENTRU SIGURANŢA ALIMENTELOR din 7 octombrie 2005 privind anumiti contaminanti din alimentele de origine animala şi nonanimala*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/176793_a_178122]
-
uscare sau diluție precum și în cazul produselor procesate sau care conțin mai mult decât un ingredient, limita maximă aplicabilă va fi aceea menționată în anexa nr. I, luând în considerare: ... (a) modificările concentrației contaminantului cauzate de procesele de uscare sau diluție, (b) modificările concentrației contaminantului în urmă procesării, (c) proporțiile relative ale ingredientelor în produs, (d) limită analitică a cuantificării. Primul subparagraf se aplică în măsura în care nu sunt stabilite limite maxime specifice pentru produsele menționate la acestă. (2) Limitele maxime specificate în
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ ŞI PENTRU SIGURANŢA ALIMENTELOR din 7 octombrie 2005 privind anumiti contaminanti din alimentele de origine animala şi nonanimala*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/176793_a_178122]
-
aprobarea Normelor privind alimentele cu destinație nutriționala specială publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 926 din 18 decembrie 2002, cu modificările și completările ulterioare, ținând cont de modificările concentrației contaminantului rezultate în urmă proceselor de uscare și diluție sau procesare precum și de concentrațiile relative ale ingredientelor din produs. ... (3) Fără a prejudicia art. 7 alin (3) sunt interzise următoarele: ... a. utilizarea produselor, care nu sunt conforme cu limitele maxime prevăzute la anexă nr. I, ca ingrediente alimentare la
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ ŞI PENTRU SIGURANŢA ALIMENTELOR din 7 octombrie 2005 privind anumiti contaminanti din alimentele de origine animala şi nonanimala*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/176793_a_178122]
-
a se obține informații asupra deviației standard în cadrul unei serii de probe. Coeficientul de variație trebuie să fie sub 30%. - În cazul bioanalizelor trebuie definiți compusii-ținta, interferențele posibile, precum și valoarea maximă pentru blanc. Abordarea cantitativa Abordarea cantitativa necesită serii de diluții tip, un proces de purificare și măsurare dublu sau triplu, precum și controlul blancului și al coeficientului de recuperare. Rezultatul se poate exprima în TEQ, ceea ce presupune că acei compuși care produc semnalul corespund principiului TEQ. Aceasta se poate realiza prin
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ ŞI PENTRU SIGURANŢA ALIMENTELOR din 7 octombrie 2005 privind anumiti contaminanti din alimentele de origine animala şi nonanimala*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/176793_a_178122]
-
Pentru calculele cantitative, diluarea probei utilizate trebuie să se situeze în partea liniară a curbei de răspuns. Probele care se situează deasupra acestei părți liniare trebuie diluate și analizate din nou. Prin urmare se recomandă analizarea cel putin a 3 diluții în același timp. - Deviația standard nu trebuie să fie peste 15% în cazul unei determinări în triplu pentru fiecare diluție de probă și să nu fie peste 30% între 3 experimente independente. - Limită de detecție se poate stabili la o
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ ŞI PENTRU SIGURANŢA ALIMENTELOR din 7 octombrie 2005 privind anumiti contaminanti din alimentele de origine animala şi nonanimala*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/176793_a_178122]
-
situează deasupra acestei părți liniare trebuie diluate și analizate din nou. Prin urmare se recomandă analizarea cel putin a 3 diluții în același timp. - Deviația standard nu trebuie să fie peste 15% în cazul unei determinări în triplu pentru fiecare diluție de probă și să nu fie peste 30% între 3 experimente independente. - Limită de detecție se poate stabili la o valoare de 3 ori mai mare decât deviația standard pentru blancul de solvenți sau decât răspunsul fondului. Altă abordare constă
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ ŞI PENTRU SIGURANŢA ALIMENTELOR din 7 octombrie 2005 privind anumiti contaminanti din alimentele de origine animala şi nonanimala*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/176793_a_178122]
-
2) Limitele maxime, specificate în anexa nr. I, se aplică părții comestibile a produselor alimentare menționate. ... Articolul 6 (1) În cazul produselor, altele decât cele menționate la art. 7 alin. (1), care au fost supuse unui proces de uscare sau diluție precum și în cazul produselor procesate sau care conțin mai mult decât un ingredient, limita maximă aplicabilă va fi aceea menționată în anexa nr. I, luând în considerare: ... (a) modificările concentrației contaminantului cauzate de procesele de uscare sau diluție, (b) modificările
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ ŞI PENTRU SIGURANŢA ALIMENTELOR din 8 noiembrie 2005 privind anumiti contaminanti din alimentele de origine animala şi nonanimala*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/176795_a_178124]
-
uscare sau diluție precum și în cazul produselor procesate sau care conțin mai mult decât un ingredient, limita maximă aplicabilă va fi aceea menționată în anexa nr. I, luând în considerare: ... (a) modificările concentrației contaminantului cauzate de procesele de uscare sau diluție, (b) modificările concentrației contaminantului în urmă procesării, (c) proporțiile relative ale ingredientelor în produs, (d) limită analitică a cuantificării. Primul subparagraf se aplică în măsura în care nu sunt stabilite limite maxime specifice pentru produsele menționate la acestă. (2) Limitele maxime specificate în
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ ŞI PENTRU SIGURANŢA ALIMENTELOR din 8 noiembrie 2005 privind anumiti contaminanti din alimentele de origine animala şi nonanimala*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/176795_a_178124]
-
aprobarea Normelor privind alimentele cu destinație nutriționala specială publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 926 din 18 decembrie 2002, cu modificările și completările ulterioare, ținând cont de modificările concentrației contaminantului rezultate în urmă proceselor de uscare și diluție sau procesare precum și de concentrațiile relative ale ingredientelor din produs. ... (3) Fără a prejudicia art. 7 alin (3) sunt interzise următoarele: ... a. utilizarea produselor, care nu sunt conforme cu limitele maxime prevăzute la anexă nr. I, ca ingrediente alimentare la
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ ŞI PENTRU SIGURANŢA ALIMENTELOR din 8 noiembrie 2005 privind anumiti contaminanti din alimentele de origine animala şi nonanimala*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/176795_a_178124]