4,248 matches
-
perioada ................... g. Efectuarea cârnitului ............... în perioada ...................... 4. Recoltarea și depozitarea provizorie, cantitate mii buc. .................. 5. Clasarea, cantitate mii buc. .............................................. 6. Lotizarea, nr. lot ........................................................ 7. Ambalarea - tip ambalaj ................................................... 8. Marcarea - interval etichete .............................................. 9. Stratificarea a. Produse aplicate înainte de stratificare, substanța și doză: ........... ........................................................................ b. Dată stratificării ..................................................... Întocmit, Verificat oficial, ................. ...................... VI. Alte aspecte semnalate VII. Fișa controalelor efectuate 1. Dată efectuării controlului ............................................... 2. Autoritatea, numele și prenumele persoanei care a efectuat controlul ...... ........................................................................... 3. Parcela denumire/suprafață (ha) controlată ................................ 4. Obiective de control a. Verificarea
ORDIN nr. 1.267 din 30 noiembrie 2005 pentru aprobarea Regulilor şi normelor tehnice privind producerea în vederea comercializării, controlul, certificarea calităţii şi comercializarea materialului de înmulţire vegetativa a viţei de vie. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/179859_a_181188]
-
natural de radiații din punctul în care se efectuează măsurarea. ... Articolul 13 Dacă se eliberează de sub regimul de autorizare mai multe zone contaminate situate în aria de alimentare a unei pânze freatice subterane, Autoritatea va verifica să nu se depășească doza anuală de 0,1 mSv/an, dacă acea pânză freatică subterană este utilizată în aval (în sensul direcției de curgere) ca sursă permanentă de apă potabilă. Articolul 14 Toate clădirile noi care urmează a fi construite pe terenurile care au
GHID din 10 iulie 2006 privind criteriile de eliberare de sub regimul de autorizare al Autorităţii pentru utilizare în alte scopuri a clădirilor, materialelor, instalaţiilor, haldelor şi terenurilor contaminate de activităţi de minerit şi/sau preparare a minereurilor de uraniu şi/sau toriu. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/180362_a_181691]
-
seama de caracteristicile specifice ale amplasamentului. Articolul 22 Dacă se eliberează de sub regimul de autorizare mai multe zone contaminate situate în aria de alimentare a unei pânze freatice subterane, Autoritatea va verifica, conform prevederilor art. 13, să nu se depășească doza anuală de 0,1 mSv/an, dacă acea pânză freatică subterană este utilizată în aval (în sensul direcției de curgere) ca sursă permanentă de apă potabilă. Articolul 23 Toate clădirile noi care urmează să fie construite pe terenurile contaminate de
GHID din 10 iulie 2006 privind criteriile de eliberare de sub regimul de autorizare al Autorităţii pentru utilizare în alte scopuri a clădirilor, materialelor, instalaţiilor, haldelor şi terenurilor contaminate de activităţi de minerit şi/sau preparare a minereurilor de uraniu şi/sau toriu. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/180362_a_181691]
-
care comercializează suplimente nutritive au obligația de a proceda la etichetarea corespunzătoare a acestora. ... (2) Eticheta trebuie să cuprindă: ... a) numele categoriilor de nutrienți sau de substanțe din compoziția produsului ori o indicație a naturii acestor nutrienți sau substanțe; ... b) doza din produs care este recomandată pentru consumul zilnic; ... c) o atenționare că suplimentele nutritive nu trebuie să înlocuiască un regim alimentar adecvat; ... d) o atenționare cu mențiunea «INTERZIS SPORTIVILOR» în cazul în care respectivul supliment nutritiv conține substanțe interzise și
ORDONANŢĂ nr. 59 din 30 august 2006 (*actualizată*) privind utilizarea suplimentelor nutritive de către Sportivi. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/180435_a_181764]
-
natural de radiații din punctul în care se efectuează măsurarea. ... Articolul 13 Dacă se eliberează de sub regimul de autorizare mai multe zone contaminate situate în aria de alimentare a unei pânze freatice subterane, Autoritatea va verifica să nu se depășească doza anuală de 0,1 mSv/an, dacă acea pânză freatică subterană este utilizată în aval (în sensul direcției de curgere) ca sursă permanentă de apă potabilă. Articolul 14 Toate clădirile noi care urmează a fi construite pe terenurile care au
NORME DE SECURITATE RADIOLOGICĂ din 10 iulie 2006 privind dezafectarea instalaţiilor de minerit şi/sau preparare a minereurilor de uraniu şi/sau toriu. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/180355_a_181684]
-
seama de caracteristicile specifice ale amplasamentului. Articolul 22 Dacă se eliberează de sub regimul de autorizare mai multe zone contaminate situate în aria de alimentare a unei pânze freatice subterane, Autoritatea va verifica, conform prevederilor art. 13, să nu se depășească doza anuală de 0,1 mSv/an, dacă acea pânză freatică subterană este utilizată în aval (în sensul direcției de curgere) ca sursă permanentă de apă potabilă. Articolul 23 Toate clădirile noi care urmează să fie construite pe terenurile contaminate de
NORME DE SECURITATE RADIOLOGICĂ din 10 iulie 2006 privind dezafectarea instalaţiilor de minerit şi/sau preparare a minereurilor de uraniu şi/sau toriu. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/180355_a_181684]
-
precauții privind administrarea produsului; (iii) interacțiuni cu alte medicamente sau alte forme de interacțiuni (de exemplu: alcool, tutun, alimente) care pot influența acțiunea medicamentului; (iv) atenționări speciale; d) instrucțiuni necesare și uzuale pentru utilizarea corectă a medicamentului, în special: ... (i) doză recomandată; (îi) modul și, daca este cazul, calea de administrare; (iii) frecvență administrării, specificîndu-se, daca este cazul, momentul potrivit la care medicamentul poate sau trebuie să fie administrat; și, daca este cazul, în funcție de natură medicamentului: (iv) durată tratamentului, dacă aceasta
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191994_a_193323]
-
precauții privind administrarea produsului; (iii) interacțiuni cu alte medicamente sau alte forme de interacțiuni (de exemplu: alcool, tutun, alimente) care pot influența acțiunea medicamentului; (iv) atenționări speciale; d) instrucțiuni necesare și uzuale pentru utilizarea corectă a medicamentului, în special: ... (i) doză recomandată; (îi) modul și, daca este cazul, calea de administrare; (iii) frecvență administrării, specificîndu-se, daca este cazul, momentul potrivit la care medicamentul poate sau trebuie să fie administrat; și, daca este cazul, în funcție de natură medicamentului: (iv) durată tratamentului, dacă aceasta
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/194161_a_195490]
-
Toxicologia principalelor clase de medicamente. 7. Toxicologia substanțelor utilizate abuziv. 8. Toxicologia noxelor industriale: metale, pesticide, solvenți organici, gaze, vapori, particule. 9. Toxicologia alimentelor și a aditivilor alimentari. 10. Analiza unor cazuri clinice de intoxicație. 11. Toxicomania și dopingul. 12. Doza și metode de determinare a DL(50). 13. Biotransformarea. Relația dintre locul biotransformării și locul de acțiune a toxicului. Relații matematice ale cineticii biochimice. 14. Acțiunea toxic-methemoglobinizantă, hemolitică și cancerigenă. 16. Relații între proprietățile fizico-chimice ale elementelor și acțiunea toxică
ORDIN nr. 1.141 din 28 iunie 2007 (*actualizat*) privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191370_a_192699]
-
fi vaccinați DTP și VPO simultan; cei care nu pot beneficia de această vaccinare vor fi vaccinați după data de 1 decembrie 2008 cu DTPaVPI. Pentru cohortele de copii la vârsta de 30-35 de luni care nu au primit DTP doza a 5-a până la data de 30 septembrie 2008, precum și cohorta de copii care împlinesc 30 de luni în luna octombrie 2008 se va realiza vaccinarea cu DTPa la împlinirea vârstei de 4 ani, începând din anul 2010. **) Numai fetele
NORME TEHNICE din 31 martie 2008 (**actualizate**) de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2008*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/196700_a_198029]
-
va realiza numai după epuizarea stocului existent de vaccin DTP-HepB. Până la epuizarea acestui stoc, vaccinarea la vârsta de 6 luni se va realiza cu DTP-HB și VPO. **) Pentru cohortele de copii de 30-35 de luni care nu au primit DTP doza a 5-a până la data de 30 septembrie 2008, precum și cohorta de copii care împlinesc 30 de luni în luna octombrie 2008 se va realiza vaccinarea cu DTPa la împlinirea vârstei de 4 ani, începând din anul 2010. ***) Numai fetele
NORME TEHNICE din 31 martie 2008 (**actualizate**) de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2008*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/196700_a_198029]
-
Doza inițială este de o injecție intramusculară la fiecare 14 zile. În cazul unui răspuns insuficient, apreciat după nivelurile hormonului de creștere și IGF-1 (determinat înaintea următoarei injecții), frecvența poate crește la o injecție la fiecare 10 zile. Tumori carcinoide Doza inițiala este de o injecție la fiecare 14 zile. În cazul unui răspuns insuficient, judecat după simptomele clinice (eritem, steatoree), frecvența poate crește la o injecție la fiecare 10 zile. NB: Este important ca injectarea formei cu eliberare prelungită să
ORDIN nr. 227 din 19 martie 2008 pentru aprobarea Protocolului privind facilitarea accesului la tratamentul cu lanreotida al pacienţilor cu acromegalie. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/196894_a_198223]
-
Doza inițială este de o injecție intramusculară la fiecare 14 zile. În cazul unui răspuns insuficient, apreciat după nivelurile hormonului de creștere și IGF-1 (determinat înaintea următoarei injecții), frecvența poate crește la o injecție la fiecare 10 zile. Tumori carcinoide Doza inițiala este de o injecție la fiecare 14 zile. În cazul unui răspuns insuficient, judecat după simptomele clinice (eritem, steatoree), frecvența poate crește la o injecție la fiecare 10 zile. NB: Este important ca injectarea formei cu eliberare prelungită să
PROTOCOL din 19 martie 2008 privind facilitarea accesului la tratamentul cu lanreotida al pacienţilor cu acromegalie. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/196895_a_198224]
-
c) identificarea nevoii de noi servicii sociale; ... d) identificarea dificultăților în aplicarea legislației, goluri legislative, măsuri de remediere. ... 2. Activități ce urmează a fi desfășurate. 3. Echipa/persoana care va întreprinde acțiunea; inspectoratul județean/de sector. NOTĂ: Activitățile se vor doza în așa fel încât la fiecare două luni toate serviciile publice sau private destinate persoanelor cu handicap să fie inspectate de inspectorul județean/de sector. În cazul acțiunilor de control/inspecție realizate de alte echipe de control decât inspectorul județean
METODOLOGIE din 26 februarie 2007 de control, inspecţie şi monitorizare, aplicabilă în domeniul de competenţă al Autorităţii Naţionale pentru Persoanele cu Handicap. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/185922_a_187251]
-
precauții privind administrarea produsului; (iii) interacțiuni cu alte medicamente sau alte forme de interacțiuni (de exemplu: alcool, tutun, alimente) care pot influența acțiunea medicamentului; (iv) atenționări speciale; d) instrucțiuni necesare și uzuale pentru utilizarea corectă a medicamentului, în special: ... (i) doză recomandată; (îi) modul și, daca este cazul, calea de administrare; (iii) frecvență administrării, specificându-se, daca este cazul, momentul potrivit la care medicamentul poate sau trebuie să fie administrat; și, daca este cazul, în funcție de natură medicamentului: (iv) durată tratamentului, dacă
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul s��nătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184001_a_185330]
-
mol^-1 13.8. Unități ale mărimilor caracteristice fizicii atomice și nucleare, reacțiilor nucleare și radiațiilor ionizante energie de reacție, energie de rezonanță, energie comunicată joule J m^2.Kg.s^-2 activitate (a unui radionuclid) becquerel Bq s^-1 doză absorbita, energie comunicativa masică, kerma,indicele dozei absorbite gray Gy m^2.s^-2 echivalent al dozei absorbite, indicele echivalentului dozei absorbite sievert sv m^2.s^-2 expunere (radiații X sau y) coulomb pe kilogram C/Kg Kg^-1
ORDONANTA nr. 20 din 21 august 1992 (*actualizata*) privind activitatea de metrologie. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/185381_a_186710]
-
precauții privind administrarea produsului; (iii) interacțiuni cu alte medicamente sau alte forme de interacțiuni (de exemplu: alcool, tutun, alimente) care pot influența acțiunea medicamentului; (iv) atenționări speciale; d) instrucțiuni necesare și uzuale pentru utilizarea corectă a medicamentului, în special: ... (i) doză recomandată; (îi) modul și, daca este cazul, calea de administrare; (iii) frecvență administrării, specificându-se, daca este cazul, momentul potrivit la care medicamentul poate sau trebuie să fie administrat; și, daca este cazul, în funcție de natură medicamentului: (iv) durată tratamentului, dacă
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
5. date speciale: a) justificarea alegerii sistemului de testare; ... b) caracterizarea sistemului de testare, adică specia, rasă, varietatea, originea, numărul de indivizi, gama de greutăți, sexul, vârsta și alte informații necesare; ... c) metodă de administrare și motivele alegerii sale; ... d) doză și/sau concentrația, frecvență și durata administrării sau aplicării; ... e) informații detaliate asupra concepției experimentale, care conțin o descriere a derulării cronologice a activităților, a tuturor materialelor, metodelor și condițiilor, a naturii și frecventei testelor, a măsurătorilor, observațiilor și analizelor
HOTĂRÂRE nr. 63 din 24 ianuarie 2002 (*actualizată*) privind aprobarea Principiilor de buna practica de laborator, precum şi inspecţia şi verificarea respectării acestora în cazul testarilor efectuate asupra substanţelor chimice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/185287_a_186616]
-
precauții privind administrarea produsului; (iii) interacțiuni cu alte medicamente sau alte forme de interacțiuni (de exemplu: alcool, tutun, alimente) care pot influența acțiunea medicamentului; (iv) atenționări speciale; d) instrucțiuni necesare și uzuale pentru utilizarea corectă a medicamentului, în special: ... (i) doză recomandată; (îi) modul și, daca este cazul, calea de administrare; (iii) frecvență administrării, specificîndu-se, daca este cazul, momentul potrivit la care medicamentul poate sau trebuie să fie administrat; și, daca este cazul, în funcție de natură medicamentului: (iv) durată tratamentului, dacă aceasta
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizata*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/189749_a_191078]
-
apărea complicații/exacerbări datorate bolii Gaucher: Nu [] Da [] - daca "Da", precizați .................................................... 9. Scurtă prezentare de către medic a aspectelor esențiale din punctul său de vedere privind istoricul și evoluția bolii la pacientul respectiv: .................................................................. .................................................................. .................................................................. .................................................................. .................................................................. .................................................................. 10. Tratament recomandat în boală Gaucher tip ..... : IMIGLUCERASUM Doză recomandată: ............U/kg corp Perioadă de tratament recomandată: 12 săptămâni [] 24 săptămâni [] Nr. total flacoane IMIGLUCERASUM 200 U ...... pentru perioada recomandată Nr. total flacoane IMIGLUCERASUM 400 U ...... pentru perioada recomandată Alte observații referitoare la tratament ......................... .................................................................. .................................................................. .................................................................. .................................................................. Semnătură și parafa medicului curant
ORDIN nr. 223 din 15 mai 2007 privind aprobarea Protocolului de practica pentru prescrierea, monitorizarea şi decontarea tratamentului în cazul bolii Gaucher pentru persoanele asigurate în sistemul de asigurări sociale de sănătate. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/187984_a_189313]
-
tehnologic: ...................................................... Operațiuni îndeplinite: Surse folosite: închise [ ]; deschise [ ] Tip de expunere: X externă [ ]; gamma externă [ ]; internă [ ]; externă și internă [ ]. Măsuri de protecție individuală: ........................................ Expunere anterioară: Perioadă: ................ nr. ani: [ ][ ] Doză cumulată prin expunere externă (mSv): I I I I I Doză cumulată prin expunere internă: I I I I I Doză totală: I I I I I Supraexpuneri anterioare: - excepționale - Tip de expunere: X externă [ ]; gamma externă [ ]; internă [ ]; externă și internă [ ]; - data: .................. - doză (mSv): ............ - concluzii: ............. - accidentale - Tip de expunere: X externă [ ]; gamma externă [ ]; internă [ ]; externă și internă [ ]; - data: .................. - doză (mSv): ............ - concluzii: ............. Radiații neionizante: Tipul: ................................................................. Iluminat
HOTĂRÂRE nr. 355 din 11 aprilie 2007 (*actualizată*) privind supravegherea sănătăţii lucrătorilor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/187749_a_189078]
-
precauții privind administrarea produsului; (iii) interacțiuni cu alte medicamente sau alte forme de interacțiuni (de exemplu: alcool, tutun, alimente) care pot influența acțiunea medicamentului; (iv) atenționări speciale; d) instrucțiuni necesare și uzuale pentru utilizarea corectă a medicamentului, în special: ... (i) doză recomandată; (îi) modul și, daca este cazul, calea de administrare; (iii) frecvență administrării, specificându-se, daca este cazul, momentul potrivit la care medicamentul poate sau trebuie să fie administrat; și, daca este cazul, în funcție de natură medicamentului: (iv) durată tratamentului, dacă
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184002_a_185331]
-
precauții privind administrarea produsului; (iii) interacțiuni cu alte medicamente sau alte forme de interacțiuni (de exemplu: alcool, tutun, alimente) care pot influența acțiunea medicamentului; (iv) atenționări speciale; d) instrucțiuni necesare și uzuale pentru utilizarea corectă a medicamentului, în special: ... (i) doză recomandată; (îi) modul și, daca este cazul, calea de administrare; (iii) frecvență administrării, specificându-se, daca este cazul, momentul potrivit la care medicamentul poate sau trebuie să fie administrat; și, daca este cazul, în funcție de natură medicamentului: (iv) durată tratamentului, dacă
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184000_a_185329]
-
precauții privind administrarea produsului; (iii) interacțiuni cu alte medicamente sau alte forme de interacțiuni (de exemplu: alcool, tutun, alimente) care pot influența acțiunea medicamentului; (iv) atenționări speciale; d) instrucțiuni necesare și uzuale pentru utilizarea corectă a medicamentului, în special: ... (i) doză recomandată; (îi) modul și, daca este cazul, calea de administrare; (iii) frecvență administrării, specificându-se, daca este cazul, momentul potrivit la care medicamentul poate sau trebuie să fie administrat; și, daca este cazul, în funcție de natură medicamentului: (iv) durată tratamentului, dacă
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/183999_a_185328]
-
care comercializează suplimente nutritive au obligația de a proceda la etichetarea corespunzătoare a acestora. (2) Eticheta trebuie să cuprindă: ... a) numele categoriilor de nutrienți sau de substanțe din compoziția produsului ori o indicație a naturii acestor nutrienți sau substanțe; ... b) doza din produs care este recomandată pentru consumul zilnic; ... c) o atenționare că suplimentele nutritive nu trebuie să înlocuiască un regim alimentar adecvat; ... d) o atenționare cu mențiunea «INTERZIS SPORTIVILOR» în cazul în care respectivul supliment nutritiv conține substanțe interzise și
LEGE nr. 511 din 29 decembrie 2006 pentru aprobarea Ordonanţei Guvernului nr. 59/2006 privind utilizarea suplimentelor nutritive de către Sportivi. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184120_a_185449]