1,788 matches
-
apă, care nu au fost amestecați cu nici un suport. 2. Definiția Substanțe extractibile cu eter etilic: conținutul de substanță, care se determină prin metoda specificată. 3. Principiul metodei Se extrage colorantul cu eter etilic și se cântărește reziduul extras după evaporarea eterului. 4. Reactivii 4.1. Eter etilic, anhidru, fără peroxid (deshidratat cu clorură de calciu proaspăt calcinată). 5. Aparatura 5.1. Aparat Soxhlet cu balon. 5.2. Exsicator, care conține gel de silice proaspăt activat sau un agent deshidratant echivalent
jrc685as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85823_a_86610]
-
utilizează în calcul cea mai mică valoare înregistrată, wm. 7. Exprimarea rezultatelor 7.1. Formula și metoda de calcul Conținutul substanțelor extractibile cu eter, exprimat în procente raportate la masa probei, se determină cu formula: unde: m1 = masa reziduului după evaporare, în grame, m0 = masa inițială a probei analizate, în grame. 7.2. Reproductibilitatea Diferența dintre rezultatele a două determinări, efectuate simultan sau într-o succesiune rapidă pentru aceeași probă, de către același analist, în aceleași condiții, nu trebuie să depășească 20
jrc685as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85823_a_86610]
-
280) 1. Domeniul de aplicare Metoda permite determinarea substanțelor nevolatile din acidul propionic (E 280). 2. Definiția Conținutul de substanțe nevolatile din acidul propionic: conținutul de substanțe nevolatile, care se determină prin metoda specificată. 3. Principiul metodei Proba se supune evaporării și apoi uscării la 103 2oC și se cântărește reziduul. 4. Aparatura 4.1. Vas de evaporare, din silice sau platină, suficient de mare pentru a conține 100 g de probă. 4.2. Etuvă electrică, termostatată la 103 2oC. 4
jrc685as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85823_a_86610]
-
Conținutul de substanțe nevolatile din acidul propionic: conținutul de substanțe nevolatile, care se determină prin metoda specificată. 3. Principiul metodei Proba se supune evaporării și apoi uscării la 103 2oC și se cântărește reziduul. 4. Aparatura 4.1. Vas de evaporare, din silice sau platină, suficient de mare pentru a conține 100 g de probă. 4.2. Etuvă electrică, termostatată la 103 2oC. 4.3. Balanță analitică 4.4. Baie de apă, la temperatura de fierbere 4.5. Exsicator care conține
jrc685as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85823_a_86610]
-
masa crește, se utilizează în calcul valoarea cea mai mică înregistrată. 6. Exprimarea rezultatelor 6.1. Formula și metoda de calcul Conținutul de substanțe nevolatile, calculat în procente față de masa probei, se obține cu formula: unde: m1= masa reziduului după evaporare, în grame, m0 = masa inițială a probei prelevate, în grame. 6.2. Reproductibilitatea Diferența dintre rezultatele a două determinări, efectuate simultan sau în succesiune rapidă pe aceeași probă, de către același analist, în aceleași condiții, nu trebuie să depășească 5 mg
jrc685as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85823_a_86610]
-
puternic acid și un schimbător de anioni macroporos, încălzit la 323 K (50 oC). Această temperatură ridicată este necesară pentru a preveni precipitarea acizilor grași care ar putea fi prezenți în mediu acid. Surfactanții neionici se obțin din efluent prin evaporare. Surfactanții cationici, care ar putea perturba testul de biodegradabilitate și procedeul analitic, sunt eliminați cu ajutorul schimbătorului de cationi, amplasat deasupra schimbătorului de anioni. 2.3. Reactivi chimici și echipament de laborator 2.3.1. Apă deionizată 2.3.2. Etanol
jrc744as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85882_a_86669]
-
1. Principiu Agenții activi de suprafață se concentrează și se izolează prin antrenare cu gaz. Cantitatea de surfactanți neionici din proba folosită trebuie să fie între 250-800 g. Surfactantul antrenat se dizolvă în acetat de etil. După separarea fazelor și evaporarea solventului, surfactantul neionic se precipită în soluție apoasă folosind reactiv Dragendorff modificat (KBiJ4+BaCl2+ acid acetic glacial). Precipitatul se filtrează, se spală cu acid acetic glacial și se dizolvă în soluție de tartrat de amoniu. Bismutul din soluție se titrează
jrc744as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85882_a_86669]
-
a fost trecută prima porțiune de acetat de etil. Pâlnia de separare și filtrul se clătesc cu aproximativ 20 ml acetat de etil. Extractul de acetat de etil se evaporă la sec pe o baie de apă (bain-marie). Pentru accelerarea evaporării, peste suprafața soluției se trece un curent ușor de aer. 3.3.2. Precipitarea și filtrarea Reziduul uscat de la pct. 3.3.1 se dizolvă în 5 ml etanol, se adaugă 40 ml apă și 0,5 ml acid clorhidric
jrc744as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85882_a_86669]
-
de eluție (figura 1), la întuneric. Se eluează până când frontul de solvent atinge linia marcată pe placă (aproximativ 13 cm). 6.4.6. Se scoate placa din tanc și se plasează în tancul cromatografic în prealabil suflat cu azot pentru evaporarea solventului de eluție pentru cel puțin 60 de minute. 6.4.7. Cu o eprubetă gradată, se pune o cantitate adecvată de solvent de eluție (6.2) într-un tanc suflat cu azot (3.8), se pune placa rotită cu
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]
-
Amestecul se răcește și se filtrează. După spălare și uscare, reziduul se analizează conform procedeului A. 3. Reactivi 3.1. Eter de petrol, interval de fierbere: 40 - 60° C. Indicele de brom trebuie să fie sub 1, iar reziduul de evaporare sub 2 mg/100 ml. 3.2. Sulfat de sodiu anhidru. 3.3. Acid clorhidric 3 N. 3.4. Adjuvant de filtrare, de exemplu pământ de diatomee, Hyflo-supercel. 4. Aparatură 4.1. Extractor. Dacă aparatul este prevăzut cu un sifon
jrc889as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86028_a_86815]
-
mod, se picură 8, 12, 16 și 20 l de soluție standard de 4-toluensulfonamidă. 6.3.2. Se lasă să se developeze aproximativ 150 mm în solvent de developare (4.6.1 sau 4.6.2). 6.3.3. După evaporarea completă a solventului de developare, se pune placa pentru două sau trei minute într-o atmosferă de vapori de clor, produsă turnând 100 ml acid clorhidric (4.9) peste aproximativ 2 g permanganat de potasiu (4.8) într-un vas
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
4.2.2. Se pune placa în solvent (2.5) și se lasă acesta să avanseze 150 mm. Compușii organomercurici apar ca pete colorate a căror culoare este stabilă, dacă placa este acoperită cu o placă de sticlă imediat după evaporarea solventului. Ca exemplu, s-au obținut următoarele valori Rf: Rf Culoare Tiomersal 0,33 portocaliu Clorură de etilmercur 0,29 portocaliu Clorură de metilmercur 0,29 portocaliu Săruri fenilmercurice 0,21 portocaliu Săruri mercurice (II) 0,10 portocaliu Diacetat de
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
pentru sănătate; 2. dacă este necesar, EIP trebuie să împiedice pătrunderea vaporilor sau lichidelor și nu trebuie să producă arsuri rezultate din contactul între învelișul de protecție și utilizator. Dacă EIP incorporează dispozitive de refrigerare pentru absorbția căldurii incidente prin evaporarea lichidelor și sublimarea solidelor, acestea trebuie proiectate astfel încât orice substanțe volatile eliberate să fie descărcate în afara învelișului de protecție exterior și nu către utilizator. Dacă EIP incorporează un dispozitiv de protecție respiratorie, acestea trebuie să îndeplinească în mod corespunzător funcția
jrc1478as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86619_a_87406]
-
AMESTEC PENTRU ÎNCERCAREA PRIVIND DISPOZITIVELE DE ȘTERGERE ȘI DE SPĂLARE A PARBRIZULUI Amestecul de încercare menționat la punctul 6.1.9 din anexa I conține, volumetric, 92,5 % apă (cu duritate mai mică de 205 g/1 000 kg după evaporare), 5 % soluție apoasă saturată de sare (clorură de sodiu) și 2,5 % praf a cărui compoziție este indicată în tabelele I și II. TABELUL I Analiza prafului de încercare Element Procent în masă SiO2 67 la 69 Fe2O3 3 la
jrc454as1978 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85591_a_86378]
-
2 Acid clorhidric a.p (6 N) 3.3 Acid clorhidric a.p (0,5 N). 3.4 Acid fluorhidric 38-40% (v/v) cu un conținut de fier de mai puțin de 1 mg Fe /litru și un reziduu după evaporare de mai puțin de 10 mg (cum ar fi sulfatul)/litru. 3.5 Acid sulfuric a.p. (d: 1,84). 3.6 Peroxid de hidrogen a.p (aproximativ 100 volume de oxigen (30% în greutate)). 3.7 Soluție standard de fier
jrc464as1978 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85602_a_86389]
-
213,8 nm Fiecare măsurătoare se realizează de patru ori. 5.2. Furajele minerale Dacă eșantionul nu conține materie organică, arderea prealabilă nu este necesară. Se procedează conform descrierii de la pct. 5.1.1 (i), începând de la al doilea paragraf. Evaporarea cu acid fluorhidric poate fi omisă. 6. CALCULAREA REZULTATELOR Folosind o curbă de calibrare, se calculează concentrația de elemente de detectare în soluția care urmează să fie analizată și se exprimă rezultatul în mg de elemente de detectare pe kg
jrc464as1978 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85602_a_86389]
-
mg/l NH4 0,012 0,13 0,032 10%3 0,032 20%3 - Spectrofotometrie de absorbție moleculară 40 Substanțe care se pot extrage cu cloroform mg/l 11 - - - Extracție la valoare neutră a pH-ului cu cloroform modificat, evaporare in vacuo la temperatura camerei, cântărirea reziduului 41 Total carbon organic mg/l C 42 Carbon organic rezidual după floculație și filtrare prin membrane (5 μm) 43 Total bacterii coliforme /100 ml 52 5007 - Cultură la 37 °C pe mediu
jrc540as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85678_a_86465]
-
cu apă. Dacă este necesar, se filtrează. Observația 1 Dacă proba analizată conține mai mult de 0,015 g azot amoniacal, aceasta se dizolvă în 50 ml metanol (4.1), într-un pahar de 250 ml. Se reduce volumul prin evaporare până la 25 ml. Se transferă cantitativ într-un balon cotat de 250 ml și se aduce la semn cu apă. Dacă este necesar, se filtrează printr-un filtru uscat într-un recipient uscat. Observația 2 Eliminarea opalescenței: dacă sunt prezente
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
se realizează după cum urmează: Se aduce ușor la fierbere conținutul paharului Erlenmeyer și se menține la această temperatură până când hidroliza este completă (de obicei, într-o oră). Procesul trebuie condus cu multă atenție, pentru a preveni pierderile datorate împrăștierii și evaporării excesive, care ar reduce volumul inițial cu mai mult de jumătate; pentru aceasta se folosește un condensator de reflux. După hidroliză se readuce soluția la volumul inițial cu apă distilată. 6.3. Cântărirea creuzetului Se usucă creuzetul filtrant (5.3
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
perie cu peri de nailon, dură, aceasta va fi reacoperită sau umezită intens cu un amestec de benzină și benzol (raport 90:10 ) timp de 1 minut. Se îndepărtează apoi amestecul și se lasă să se usuce catadioptrul. După terminarea evaporării se va trece la o încercare de abraziune periind fața posterioară cu aceeași perie de nailon. Se va măsura apoi CIL (pct. V.3.2.) după ce se va fi acoperit cu tuș întreaga suprafață posterioară lustruită. ANEXA X STABILITATEA PROPRIETĂȚILOR
jrc335as1976 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85470_a_86257]
-
II. Aparatura și reactivii 1. Omogenizator sau mojar pentru a obține o substanță care trece prin sita standard cu ochiuri de 0,2 mm; 2. Sită standard cu ochiuri de 0,2 mm; 3. Evaporator cu baie de apă pentru evaporarea la presiune scăzută; 4. Lamelă de sticlă, folie de aluminiu sau alt suport potrivit de 20 cm x 20 cm acoperit cu un strat subțire de silicagel. Dacă stratul subțire trebuie preparat, se folosește silicagel amestecat cu circa 13% gips
jrc1285as1988 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86424_a_87211]
-
sau printr-un filtru sinterizat. Se transferă treptat soluția clară astfel obținută într-un balon calibrat de 100 ml. Se evaporă solventul la presiune scăzută încălzind balonul într-o baie de apă la o temperatură între 40șC și 50șC. După evaporarea solventului, se încălzește la presiune redusă pentru încă 10 minute. După răcirea balonului, se determină greutatea extractului. Se dizolvă extractul în etil eter folosind 1 ml etil eter la 60 mg extract. Se activează straturile subțiri aducându-le la 130șC
jrc1285as1988 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86424_a_87211]
-
bază, deasupra căreia se află un clopot de protecție, o pompă cu dispozitiv de măsurare a vidului și un echipament de determinare a presiunii vaporilor cu afișarea deviației acului. Pe platforma de bază se montează echipamentul următor: - un cuptor de evaporare cu bridă și canal de alimentare rotativ. Este vorba de un recipient plat și cilindric din cupru (sau câteodată din sticlă înconjurată de un strat de cupru) care este plasat într-un etrier din cupru înșurubat pe o piesă de
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
bride, astfel încât să se poată învârti în jurul axei cuptorului. Încălzirea se face cu ajutorul unei rezistențe de încălzire închisă în piesa de oțel inoxidabil și deci, izolată de camera sub vid; - capacul cuptorului este de cupru și are trei orificii de evaporare de secțiuni diferite, situate la 90 de grade unul față de altul. Prin rotația cuptorului, orificiul ales sau o poziție intermediară poate fi adus sub fanta răcitorului plasat excentric fată de cuptor, ceea ce permite fie axarea fasciculului molecular pe talerul balanței
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
semnal poate fi folosit în două moduri: în ceea ce privește aparatul descris, presiunea vaporilor se determină direct, pornind de la presiunea exercitată pe talerul balanței (masa moleculară nu este solicitată). În același timp, se determină masa condensată și se poate calcula viteza de evaporare pornind de la timpul de depunere. Acest lucru este valabil pentru aparatele mai generale. Presiunea vaporilor se calculează pornind de la viteza de evaporare și de la masa moleculară, cu ajutorul formulei lui Hertz: unde G = viteza de evaporare (kg/s 7 m2) M
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]