3,260 matches
-
3.6. Fază mobilă pentru HPLC (vezi punctul 9.1 ). Amestec de acetonitril (3.2), soluție de fosfat dihidrogenat de sodiu (3.4) și soluție de perclorat de sodiu (3.5), 450 + 450 + 100 (v + v + v). Înainte de utilizare se filtrează printr-un filtru cu membrana de 0,22 æm (4.3) și se degazează soluția (de ex. în baia cu ultrasunete (4.4) timp de cel putin 15 minute). 3.7. Substanță etalon: amprolium pur, clorhidrat clorura de 1-[(4-amino-2-propil-5-pirimidin
EUR-Lex () [Corola-website/Law/165917_a_167246]
-
oră cu agitatorul mecanic sau cu agitatorul magnetic (4.5). Se diluează o parte alicota a extractului cu fază mobilă (3.6) pentru un conținut în amprolium de 0,5-2 æg/ml și se amestecă (vezi observația 9.3). Se filtrează 5-10 ml din această soluție diluata printr-un filtru cu membrana (4.2). Se continuă cu determinarea HPLC (5.3). 5.2.2. Premixuri (conținut 1% amprolium) Se cântăresc cu o precizie de 0,001 g, 1-4 g de premix
EUR-Lex () [Corola-website/Law/165917_a_167246]
-
agită timp de o oră cu agitatorul mecanic sau cu agitatorul magnetic (4.5). Se diluează o parte alicota a extractului cu fază mobilă (3.6), pentru un conținut în amprolium de 0,5-2 æg/ml și se amestecă. Se filtrează 5-10 ml din această soluție diluata printr-un filtru cu membrana (4.2). Se continuă cu determinarea HPLC (5.3). 5.3. Determinarea HPLC 5.3.1. Parametri: Sunt oferite pentru orientare următoarele condiții; pot fi utilizate alte condiții numai
EUR-Lex () [Corola-website/Law/165917_a_167246]
-
evaporă această fracțiune până când aceasta ajunge la sec, prin intermediul evaporatorului rotativ (4.3) la 60°C. Se dizolvă reziduul în 1,0 ml de DMF (3.6), se adăuga 1,5 ml de apă (3.1) și se amestecă. Se filtrează printr-un filtru cu membrana (4.4). Se continuă cu determinarea HPLC (5.3). 5.2.2. Premixuri Se cântărește, cu o precizie de 0,001 g, aproximativ 1 g din proba. Se transferă într-un pahar conic de 500
EUR-Lex () [Corola-website/Law/165917_a_167246]
-
gradat de 1000 ml, se aduce la semn cu apă (3.8) și se omogenizează. 3.10. Fază mobilă pentru HPLC Se amestecă 825 ml de soluție tampon de acetat (3.9) cu 175 ml de acetonitril (3.2). Se filtrează printr-un filtru de 0,22 æm (4.5) și se degazează soluția (de exemplu prin tratare cu ultrasunete timp de 10 minute. 3.11. Substanță etalon Carbadox pur: metil (3,4,2-quinoxalinilmetilena)carbazat N^1,N^4-dioxid - E850. 3
EUR-Lex () [Corola-website/Law/165917_a_167246]
-
de apă, se amestecă și se echilibrează timp de 5 minute. Se adaugă 35,0 ml de metanol-acetonitril (3.5), se astupa și se agită timp de 30 de minute cu agitatorul mecanic sau cu agitatorul magnetic (4.1). Se filtrează soluția printr-o hârtie de filtru din fibră de sticlă (4.2). Se reține această soluție pentru faza de purificare (5.3). 5.2.2. Premixuri (0,1-2,0%) Se cântărește, cu o precizie de 0,001 g, aproximativ 1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/165917_a_167246]
-
se amestecă și se echilibrează timp de 5 minute. Se adaugă 35,0 ml de metanol-acetonitril (3.5), se astupa și se agită timp de 30 de minute cu un agitator mecanic sau cu un agitator magnetic (4.1). Se filtrează soluția printr-o hârtie de filtru cu fibră de sticlă (4.2). Se pipeteaza o parte alicota a filtratului într-un balon gradat de 50 ml. Se adaugă 15,0 ml de apă, se aduce la semn cu metanol-acetonitril (3
EUR-Lex () [Corola-website/Law/165917_a_167246]
-
gradat de 50 ml. Se adaugă 15,0 ml de apă, se aduce la semn cu metanol-acetonitril (3.5) și se omogenizează. Concentrația de carbadox a soluției finale trebuie să fie de aproximativ 10 æg/ml. O parte alicota este filtrată printr-un filtru de 0,45 æm (4.6). Se continuă cu dozarea HPLC (5.4). 5.2.3. Preparate ( 2%) Se cântăresc, cu o precizie de 0,001 g, aproximativ 0,2 g din proba nemăcinată și se transferă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/165917_a_167246]
-
de 5 minute. Se adaugă 105,0 ml de metanol-acetonitril (3.5), se astupa și se omogenizează. Proba se supune ultrasunetelor (4.7) timp de 15 minute, urmate de agitare mecanică sau magnetică timp de 15 minute (4.1). Se filtrează soluția printr-o hârtie de filtru din fibră de sticlă (4.2). Se diluează o parte alicota a filtratului cu amestecul de apa-metanol-acetonitril (3.12) până la o concentrație finală în carbadox de 10-15 æg/ml (pentru o preparare la 10
EUR-Lex () [Corola-website/Law/165917_a_167246]
-
4.2). Se diluează o parte alicota a filtratului cu amestecul de apa-metanol-acetonitril (3.12) până la o concentrație finală în carbadox de 10-15 æg/ml (pentru o preparare la 10%, factorul de diluție este de 10). O parte alicota este filtrată printr-un filtru de 0,45 æm (4.6). Se continuă cu determinarea HPLC (5.4). 5.3. Purificare 5.3.1. Prepararea coloanei de oxid de aluminiu. Se cântăresc 4 g de oxid de aluminiu (3.4) și se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/165917_a_167246]
-
de sticlă (4.3). 5.3.2. Purificarea probei Se aplică 15 ml din extractul filtrat (5.2.1) în coloana de oxid de aluminiu și se elimină primii 2 ml de eluant. Se colectează următorii 5 ml și se filtrează o parte alicota printr-un filtru de 0,45 æm (4.6). Se continuă cu determinarea HPLC (5.4). 5.4. Determinarea HPLC. 5.4.1. Parametri Următoarele condiții sunt oferite pentru orientare; pot fi utilizate alte condiții numai dacă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/165917_a_167246]
-
reacția să se desfășoare amestecând continuu timp de 30 de minute. 5.1.6. După răcire, se transferă cantitativ într-un balon gradat (5.1.1.) și se umple cu apă până la semn. 5.1.7. Dacă este necesar, se filtrează soluția printr-un filtru gofrat (vezi Nota 1). 5.2. Determinarea cantitativă a glucozei: 5.2.1. Soluția test trebuie să conțină de la 100 la 1000 mg glucoză la litru, ceea ce corespunde cu un ΔE340 între 0,1 și 1
jrc1285as1988 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86424_a_87211]
-
x f) unde: Gl = glucoza în g/l (5.2.6.); F = factorul de diluție (5.1.1.); P = greutatea eșantionului în g; 0,9 = factorul de conversie al glucozei pentru amidon. Note: (1) Dacă soluția test nu poate fi filtrată conform metodei de la punctul 5.1.7., se aplică metodele necesare pentru a obține o soluție clară. (2) Dacă apare inhibiția enzimatică, se recomandă aplicarea unei metode care include adiționarea părților cunoscute de amidon în stare pură. ANEXA II DETERMINAREA
jrc1285as1988 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86424_a_87211]
-
vaporilor timp de 3 ore. Se transferă conținutul balonului și se amestecă într-un balon gradat de 200 ml. Se răcește și se neutralizează cu o soluție de hidroxid de potasiu. Se adaugă apă distilată până la 200 ml și se filtrează printr-un mic cărbune de lemn decolorizant. Se toarnă soluția într-o biuretă gradată și se diluează 10 ml de soluție Fehling după următoarea metodă: Se toarnă 10 ml de soluție Fehling (5 ml de soluție A și 5 ml
jrc1285as1988 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86424_a_87211]
-
așa fel încât să treacă prin sită. Se introduce eșantionul într-un balon Erlenmeyer și se acoperă cu 150 ml eter de petrol. Se lasă la temperatură normală până a doua zi. Se agită din când în când. Apoi se filtrează printr-o pâlnie Büchner cu un filtru ajutător sau printr-un filtru sinterizat. Se transferă treptat soluția clară astfel obținută într-un balon calibrat de 100 ml. Se evaporă solventul la presiune scăzută încălzind balonul într-o baie de apă
jrc1285as1988 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86424_a_87211]
-
313205 operator la tratarea apei tehnologice 313206 operator mașini refrigeratoare (conservare prin frig) 3133 Controlori uzine de prelucrare chimică Controlorii din uzinele de prelucrare chimică acționează și monitorizează utilajele chimice, reglează și întrețin unitățile și echipamentul de procesare care distilează, filtrează, separă, încălzește sau rafinează produsele chimice. 3134 Operatori în uzine de rafinare a țițeiului și gazelor naturale Operatorii în uzinele de rafinare a țițeiului și gazelor naturale acționează și monitorizează utilajele, reglează și întrețin unitățile și echipamentul de procesare care
EUR-Lex () [Corola-website/Law/239318_a_240647]
-
8.2.6. Se adaugă 15 ml de eter de petrol cald (aproximativ 25șC) în vas și se desprinde cât mai mult posibil din sedimentul lipit de vas cu ajutorul agitatorului. Solventul se transferă în creuzet și se lasă să se filtreze în balonul de aspirație. 8.2.7. Se efectuează operația 8.2.6 de încă patru ori. Dacă nu există urme de grăsime pe suprafața vasului, se transferă cantitativ în timpul celei de-a patra spălări cât mai mult sediment posibil
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
HPLC Se amestecă 300 ml de metanol (4.6) cu aproximativ 500 ml apă (4.8) și 20 ml de acid acetic (4.7) într-un balon cotat de 1 000 ml și se completează cu apă (4.8). Se filtrează printr-un filtru de 0,45 μm (3.3). 5. Procedură 5.1. Prepararea probei 5.1.1. Unt Se încălzește proba până când începe să se topească. Se evită supraîncălzirea unor porțiuni din probă la peste 40˚C. Când proba
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
minute la aproximativ 2 000 rpm și se decantează imediat. Soluția decantată se lasă să se răcească la temperatura camerei. Se pipetează 5 ml din soluția decantată într-un balon cotat de 100 ml și se completează cu apă. Se filtrează o parte alicotă printr-o membrană microfiltrantă (3.3). Filtratul este gata pentru determinarea HPLC. 5.3. Calibrare Se pipetează 5 ml de soluție standard de vanilină (4.5.2) într-un balon cotat de 100 ml. Se adaugă 5
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
4.5. Ciclohexan. 5. Procedură 5.1. Prepararea probei de analiză 5.1.1. Unt concentrat Proba se topește în cuptor la aproximativ 45˚C. 5.1.1. Unt Proba se topește în cuptor la aproximativ 45˚C și se filtrează o parte reprezentativă printr-un filtru care conține aproximativ 10 g de sulfat de sodiu anhidru (4.3.) într-un mediu protejat de lumina naturală sau artificială puternică și se păstrează la 45șC. Se colectează o cantitate adecvată de grăsime
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
2 ml de soluție. Termenul de valabilitate a soluției "stock" este de maximum 10 zile; dacă conductibilitatea acesteia este mai mare de 5 μS, se deionizează substanța prin agitare cu 2 g Amberlite MB-3 timp de 30 minute, apoi se filtrează printr-o membrană de 0,45 μm. 4.1.2. Soluția de gel Se prepară o soluție de gel amestecând aditivii și amfoliții cu soluția "stock" de gel (vezi 4.1.1). 9,0 ml soluție "stock" 24 mg ß-alanină
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
colorare 4.11.1. Soluție pentru colorare (soluție "stock" 1) Se dizolvă 3,0 g Albastru Briliant de Coomassie G-250 (C.I. 42655) în 1000 ml metanol 90% (v/v) folosind un agitator magnetic (timp de aproximativ 45 minute), apoi se filtrează prin două filtre pliate de viteză medie. 4.11.2. Soluție pentru colorare (soluție "stock" 2) Se dizolvă 5,0 g sulfat de cupru pentahidrat în 1000 ml acid acetic 20% (v/v). 4.11.3. Soluție pentru colorare (soluție
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
în 20 ml diclorometan (4.5.2), apoi se pune în centrifugă. Se repetă procedura până când ambele faze extrase sunt incolore (de două sau trei ori). Se omogenizează reziduul de proteină cu 50 ml acetonă (4.5.3) și se filtrează printr-o hârtie de filtru pliată de viteză medie. Se spală de fiecare dată reziduul de pe filtru cu câte două porții separate de 25 ml acetonă și se lasă să se usuce în aer sau sub jet de azot, apoi
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
în aproximativ 300 ml de apă fierbinte și se lasă să se răcească. Se adaugă (b) la (c) și se agită ușor, apoi se adaugă (a). Se completează până la 1 litru, se lasă să stea peste noapte și apoi se filtrează. Se verifică normalitatea reactivului obținut în acest mod (Cu 0.1 N, Na2CO3 2 N). pH-ul trebuie să fie de aproximativ 9,4. Soluție Carrez I: se dizolvă 23,8 g Zn (C2H3O2)2.2H2O și 3 g de
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
soluție Carrez I și se agită timp de 30 de secunde; apoi se adaugă 2,5 ml de soluție Carrez II și se agită din nou treizeci de secunde. Se completează cu apă până la 100 ml, se amestecă și se filtrează. Se pipetează o cantitate de filtrat nu mai mare de 25 ml, care să conțină de preferință 40 - 80 mg de lactoză; se completează până la 25 ml cu apă și se determină conținutul de lactoză anhidră prin metoda Luff-Schoorl. Se
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]