2,747 matches
-
situațiile de mai sus , informați medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de a lua Kinzalkomb . Aveți grijă deosebită când utilizați Kinzalkomb Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră dacă suferiți sau ați suferit de vreuna dintre următoarele afecțiuni sau tulburări : - tensiune arterială scăzută ( hipotensiune arterială ) , care apare mai ales atunci când sunteți deshidratat ( pierdere excesivă a apei din corp ) sau suferiți de un deficit de sare din cauza unui tratament diuretic ( comprimate diuretice/ de apă ) , diete sărace în sare , diaree , vărsături sau hemodializă . - afecțiuni renale sau
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
situațiile de mai sus , informați medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de a lua Kinzalkomb . . Aveți grijă deosebită când utilizați Kinzalkomb Vă rugăm să vă informați medicul dacă ați suferit sau suferiți de una dintre următoarele afecțiuni sau tulburări : - tensiune arterială scăzută ( hipotensiune ) , care apare mai ales atunci când sunteți deshidratat ( pierdere excesivă a apei din corp ) sau suferiți de un deficit de sare din cauza tratamentului diuretic ( comprimate diuretice- de apă ) , diete sărace în sare , diaree , vărsături sau hemodializă . - afecțiuni renale sau transplant de
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
situațiile de mai sus , informați medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de a lua Kinzalkomb . Aveți grijă deosebită când utilizați Kinzalkomb Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră dacă suferiți sau ați suferit de vreuna dintre următoarele afecțiuni sau tulburări : - tensiune arterială scăzută ( hipotensiune arterială ) , care apare mai ales atunci când sunteți deshidratat ( pierdere excesivă a apei din corp ) sau suferiți de un deficit de sare din cauza unui tratament diuretic ( comprimate diuretice/ de apă ) , diete sărace în sare , diaree , vărsături sau hemodializă . - afecțiuni renale sau
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
din cei 54 de pacienți tratați cu Naglazyme în cadrul tuturor studiilor clinice . Cele mai frecvente simptome ale acestor reacții de perfuzie au inclus febră , frisoane/ tremurături , erupții cutanate tranzitorii și urticarie , deși au fost , de asemenea , raportate și cazuri de hipotensiune arterială , greață , vărsături , dispnee , bronhospasm , durere retrosternală , durere abdominală , cefalee , stare generală de rău , detresă respiratorie , edem angioneurotic și dureri articulare . 52 din 54 de pacienții ( 96 % ) tratați cu Naglazyme în toate studiile au fost găsiți pozitivi la anticorpii anti
Ro_664 () [Corola-website/Science/291423_a_292752]
-
cu necroză . Reacții asociate cu perfuzia În cazul perfuzării rapide , au fost raportate reacții acute asociate cu perfuziile lipozomale . Simptomele raportate au inclus bufeuri , dispnee , febră , edem facial , cefalee , dureri lombare , frisoane , senzație de constricție toracică și faringiană și/ sau hipotensiune arterială . Altele Pentru precauții referitoare la utilizarea Myocet împreună cu alte medicamente , vezi pct . 4. 5 . Eficacitatea și siguranța utilizării Myocet ca tratament adjuvant al cancerului de sân nu au fost stabilite . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme
Ro_658 () [Corola-website/Science/291417_a_292746]
-
herpes zoster , infecție la locul injectării , sepsis Tulburări hematologice și limfatice : leucopenie , limfopenie , sepsis neutropenic , purpură Tulburări metabolice și de nutriție : anorexie , deshidratare , hipokalemie , hiperglicemie Tulburări psihice : agitație Tulburări ale sistemului nervos : mers anormal , disfonie , insomnie , somnolență Tulburări vasculare : bufeuri , hipotensiune arterială Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale : durere toracică , dispnee , epistaxis , hemoptizie , faringită , revărsat pleural , pneumonită Tulburări gastro- intestinale : constipație , ulcer gastric , esofagită Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv : durere lombară , hipotonie musculară , mialgii Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat
Ro_658 () [Corola-website/Science/291417_a_292746]
-
mg zilnic , administrată de 3 ori pe săptămână în zile alternative , până la maximum 12 săptămâni . La majoritatea pacienților , creșterea dozei până la 30 mg poate fi realizată în 3- 7 zile . Totuși , dacă apar reacții adverse moderate până la severe cum sunt hipotensiune arterială , frison , febră , dispnee , senzație de frig , erupții cutanate și bronhospasm ( dintre care unele pot fi datorate eliberării de citokină ) , fie la doza de 3 mg , fie la cea de mg , atunci dozele respective trebuie repetate zilnic până când sunt bine
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
3 Pacienți cu insuficiență renală sau hepatică : 4. 3 Contraindicații 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Reacțiile adverse acute , care pot să apară în timpul creșterii inițiale a dozei și cele care pot fi datorate eliberării de citokine , includ hipotensiune arterială , senzație de frig/ frisoane , febră , dispnee și erupții cutanate . Alte reacții includ greață , urticarie , vărsături , senzație de oboseală extremă , dispnee , cefalee , prurit , diaree și bronhospasm . Frecvența reacțiilor legate de perfuzare a fost maximă în prima săptămână de tratament , și
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
fiecărei creșteri de doză , cu premedicație adecvată , până când fiecare doză este bine tolerată . Dacă tratamentul este întrerupt mai mult de 7 zile , MabCampath trebuie reluat cu creșterea gradată a dozei . La pacienții cărora li s- a administrat MabCampath a apărut hipotensiune arterială tranzitorie . Trebuie luate măsuri de precauție la tratarea pacienților cu boala cardiacă ischemică , angină pectorală și/ sau la pacienții cărora li se administrează un tratament antihipertensiv . La acest grup de pacienți a fost observat infarctul de miocard și stopul
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
hemoragii intracraniene cu sfârșit letal au fost raportate , la pacienții cu trombocitopenie . 4. 9 Supradozaj Pacienților li s- au administrat repetat doze unitare de până la 240 mg de MabCampath . Frecvența evenimentelor adverse de gradul 3 sau 4 , cum sunt : febră , hipotensiune arterială și anemie , poate fi mai mare la acești pacienți . Nu se cunoaște nici un antidot specific în cazul MabCampath . Tratamentul constă în întreruperea administrării MabCampath și terapie de susținere . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Alemtuzumab este un anticorp monoclonal kappa
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
de zile , dar nu după doze unice sau administrare zilnică timp de 14 zile . Rezultatele histopatologice ale mostrelor de măduvă osoasă nu au evidențiat nici o modificare marcată datorată tratamentului . Dozele unice intravenoase de 10 și 30 mg/ kg au provocat hipotensiune moderată până la severă dependentă de doză , însoțită de o tahicardie ușoară . Nu s- au efectuat studii MabCampath pe termen lung sau scurt pe animale , pentru a stabili potențialul carcinogen și mutagen . 6 . 6. 1 Lista excipienților Edetat disodic Polisorbat 80
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
mg zilnic , administrată de 3 ori pe săptămână în zile alternative , până la maximum 12 săptămâni . La majoritatea pacienților , creșterea dozei până la 30 mg poate fi realizată în 3- 7 zile . Totuși , dacă apar reacții adverse moderate până la severe cum sunt hipotensiune arterială , frison , febră , dispnee , senzație de frig , erupții cutanate și bronhospasm ( dintre care unele pot fi datorate eliberării de citokină ) , fie la doza de 3 mg , fie la cea de 10 mg , atunci dozele respective trebuie repetate zilnic până când sunt
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
4. 4 ) . Nu au fost efectuate studii . 4. 3 Contraindicații 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Reacțiile adverse acute , care pot să apară în timpul creșterii inițiale a dozei și cele care pot fi datorate eliberării de citokine , includ hipotensiune arterială , senzație de frig/ frisoane , febră , dispnee , și erupții cutanate . Alte reacții includ greață , urticarie , vărsături , senzație de oboseală extremă , dispnee , cefalee , prurit , diaree și bronhospasm . Frecvența reacțiilor legate de perfuzare a fost maximă în prima săptămână de tratament , și
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
fiecărei creșteri de doză , cu premedicație adecvată , până când fiecare doză este bine tolerată . Dacă tratamentul este întrerupt mai mult de 7 zile , MabCampath trebuie reluat cu creșterea gradată a dozei . La pacienții cărora li s- a administrat MabCampath a apărut hipotensiune arterială tranzitorie . Trebuie luate măsuri de precauție la tratarea pacienților cu boală cardiacă ischemică , angină pectorală și/ sau la pacienții cărora li se administrează un tratament antihipertensiv . La acest grup de pacienți a fost observat infarctul de miocard și stopul
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
Scăderea diurezei Dizurie Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Inflamarea mucoaselor Eritem la locul perfuziei Edem localizat Edem la locul perfuziei Stare generală de rău Au fost raportate reacții acute legate de perfuzare , incluzând : febră , frisoane , greață , vărsături , hipotensiune arterială , oboseală , erupții cutanate tranzitorii , urticarie , dispnee , cefalee , prurit și diaree . Majoritatea acestor reacții sunt ușoare și moderate ca severitate . Reacțiile acute legate de perfuzare apar de obicei în timpul primei săptămâni de tratament și scad substanțial după aceea . Reacțiile legate
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
intracraniene cu sfârșit letal au fost raportate la pacienții cu trombocitopenie . 27 4. 9 Supradozaj Pacienților li s- au administrat repetat doze unitare de până la 240 mg de MabCampath . Frecvența evenimentelor adverse de gradul 3 sau 4 , cum sunt : febră , hipotensiune arterială și anemie , poate fi mai mare la acești pacienți . Nu se cunoaște nici un antidot specific în cazul MabCampath . Tratamentul constă în întreruperea administrării MabCampath și terapie de susținere . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Alemtuzumab este un anticorp monoclonal kappa
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
de zile , dar nu după doze unice sau administrare zilnică timp de 14 zile . Rezultatele histopatologice ale mostrelor de măduvă osoasă nu au evidențiat nici o modificare marcată datorată tratamentului . Dozele unice intravenoase de 10 și 30 mg/ kg au provocat hipotensiune moderată până la severă dependentă de doză însoțită de o tahicardie ușoară . Nu s- au efectuat studii MabCampath pe termen lung sau scurt pe animale , pentru a stabili potențialul carcinogen și mutagen . 6 . Edetat disodic Polisorbat 80 Soluție de clorura de
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
acces extinse și raportate în mai mult de 1 pacient au inclus erupții cutanate , înroșirea pielii , urticarie , pirexie , tuse , tahicardie , saturare cu oxigen redusă , vărsături , tahipnee , agitație , tensiune arterială crescută , cianoză , hipertensiune , iritabilitate , paloare , prurit , senzație de vomă , frisoane , tremor , hipotensiune , frecvență cardiacă crescută , bronhospasm , eritem , edem facial , senzație de căldură , cefalee , hiperhidroză , lăcrimare , livedo reticularis , greață , edem periorbital , neliniște și wheezing . Acele RAP raportate ca fiind severe în mai mult de 1 pacient au inclus pirexie , saturare cu oxigen redusă
Ro_661 () [Corola-website/Science/291420_a_292749]
-
bronhospasm , eritem , edem facial , senzație de căldură , cefalee , hiperhidroză , lăcrimare , livedo reticularis , greață , edem periorbital , neliniște și wheezing . Acele RAP raportate ca fiind severe în mai mult de 1 pacient au inclus pirexie , saturare cu oxigen redusă , tahicardie , cianoză și hipotensiune . A fost raportat un singur eveniment de edem angioneurotic de intensitate severă . Un număr redus de pacienți ( < 1 % ) în studii clinice și în mediul comercial au prezentat șoc anafilactic și/ sau stop cardiac în timpul perfuziei cu Myozyme , necesitând intervenții
Ro_661 () [Corola-website/Science/291420_a_292749]
-
frecvenței bătăilor inimii 22 • Vărsături • Agitație • Tremor • Umflarea zonei din jurul ochilor • Sunete respiratorii anormale • Dificultate respiratorie • Durere de cap • Extremități reci ( de exemplu mâini , picioare ) • Furnicături • Durere sau reacții locale la locul de perfuzare • Amețeli • Iritabilitate • Mâncărimi ale pielii • Vărsături • Hipotensiune arterială • Bronhospasm • Nivel scăzut de oxigen în sânge • Umflarea feței , umflarea gâtului sau cazuri grave de umflare combinată a feței , gâtului și limbii în urma unei reacții alergice de intensitate severă • Umflarea brațelor și picioarelor • Senzație de căldură • Transpirație abundentă • Lăcrimare
Ro_661 () [Corola-website/Science/291420_a_292749]
-
embolie grăsoasă ( embolism colesterolic cristalin ) care poate duce la afectarea organelor implicate Ca și în cazul altor trombolitice , s- au raportat următoarele evenimente ca o consecință a infarctului miocardic și/ sau a administrării de trombolitice : - foarte frecvente ( > 1/ 10 ) : hipotensiune arterială , tulburări de frecvență și ritm cardiac , angină - frecvente ( > 1/ 100 , < 1/ 10 ) : ischemie recurentă , insuficiență cardiacă , reinfarctizare , șoc cardiogen , pericardită , edem pulmonar - mai puțin frecvente ( > 1/ 1000 , < 1/ 100 ) : stop cardiac , insuficiență mitrală , pericardită exsudativă
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
embolie grăsoasă ( embolism colesterolic cristalin ) care poate duce la afectarea organelor implicate Ca și în cazul altor trombolitice , s- au raportat următoarele evenimente ca o consecință a infarctului miocardic și/ sau a administrării de trombolitice : - foarte frecvente ( > 1/ 10 ) : hipotensiune arterială , tulburări de frecvență și ritm cardiac , angină - frecvente ( > 1/ 100 , < 1/ 10 ) : ischemie recurentă , insuficiență cardiacă , reinfarctizare , șoc cardiogen , pericardită , edem pulmonar - mai puțin frecvente ( > 1/ 1000 , < 1/ 100 ) : stop cardiac , insuficiență mitrală , pericardită exsudativă
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
embolie grăsoasă ( embolism colesterolic cristalin ) care poate duce la afectarea organelor implicate Ca și în cazul altor trombolitice , s- au raportat următoarele evenimente ca o consecință a infarctului miocardic și/ sau a administrării de trombolitice : - foarte frecvente ( > 1/ 10 ) : hipotensiune arterială , tulburări de frecvență și ritm cardiac , angină - frecvente ( > 1/ 100 , < 1/ 10 ) : ischemie recurentă , insuficiență cardiacă , reinfarctizare , șoc cardiogen , pericardită , edem pulmonar - mai puțin frecvente ( > 1/ 1000 , < 1/ 100 ) : stop cardiac , insuficiență mitrală , pericardită exsudativă
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
unică cât mai curând posibil după apariția durerilor de piept . 50 4 . Ca toate medicamentele , METALYSE poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Următoarele reacții adverse sunt foarte frecvente ( > 1/ 10 ) la METALYSE : - presiune sanguină scăzută ( hipotensiune arterială ) - dureri de piept ( angină pectorală ) - sângerare la locul de injectare Următoarele reacții adverse sunt frecvente ( > 1/ 100 , < 1/ 10 ) la METALYSE : - sângerare la nivelul nasului ( epistaxis ) - alt atac cardiac sau altă criză de dureri cardiace ( ischemie recurentă
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
unică cât mai curând posibil după apariția durerilor de piept . 56 4 . Ca toate medicamentele , METALYSE poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Următoarele reacții adverse sunt foarte frecvente ( > 1/ 10 ) la METALYSE : - presiune sanguină scăzută ( hipotensiune arterială ) - dureri de piept ( angină pectorală ) - sângerare la locul de injectare Următoarele reacții adverse sunt frecvente ( > 1/ 100 , < 1/ 10 ) la METALYSE : - alt atac cardiac sau altă criză de dureri cardiace ( ischemie recurentă , reinfarctizare ) - insuficiență cardiacă - șoc datorită
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]