3,475 matches
-
anatomie patologică într-o formă legală de exercitare a profesiei care să acopere cel puțin o normă/zi (6 ore). În situația în care în structura unui laborator de analize medicale este organizată și avizată o structură care efectuează examinări histopatologice și/sau citologice, furnizorul trebuie să facă dovada că în cadrul acestuia își desfășoară activitatea medic/medici de anatomie patologică într-o formă legală de exercitare a profesiei. 5. Să facă dovada îndeplinirii criteriului de calitate, pe toată perioada de derulare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/273434_a_274763]
-
parcurs) sunt curățate de țesuturile aderente, după caz, si cântărite proaspete cât mai repede după disecție, pentru a evita deshidratarea. Țesuturile următoare se conserva în mediul de fixare cel mai adecvat atât pentru tipul de țesut cât și pentru examenul histopatologic prevăzut: toate organele prezentând leziuni macroscopice, creierul (regiunile reprezentative, cuprinzând encefalul, cerebelul și trunchiul cerebral), măduva spinării (din trei segmente: cervical, medio-toracic și lombar), hipofiza, glanda tiroidă, glandele paratiroide, timusul, esofagul, glandele salivare, stomacul, intestinul subțire și intestinul gros (inclusiv
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
clinice și cele macroscopice pot să conducă la necesitatea de a examina țesuturi suplimentare. Se conserva și alte organe considerate probabile organe-țintă pentru substanță testată, având în vedere proprietățile sale cunoscute. 1.5.2.4. Histopatologia Se efectuează un examen histopatologic complet al țesuturilor și organelor tuturor animalelor aparținând grupului martor și grupului tratat cu doză cea mai mare. Aceste examene trebuie extinse la animalele tratate cu alte doze, dacă se constată modificări care au legătură cu tratamentul la grupul tratat
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
trebuie extinse la animalele tratate cu alte doze, dacă se constată modificări care au legătură cu tratamentul la grupul tratat cu doză cea mai mare. Se examinează toate leziunile macroscopice. Atunci când se folosește un grup satelit, se efectuează un examen histopatologic al țesuturilor și organelor la care au fost identificate efecte în grupurile tratate. 2. REZULTATELE ȘI PREZENTAREA ACESTORA 2.1. REZULTATELE Rezultatele se prezintă individual. În plus, toate rezultatele trebuie rezumate în formă tabelara, arătându-se pentru fiecare grup de
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
hematologice și valorile de referință corespunzătoare, - valorile de biochimie clinică și valorile de referință corespunzătoare, - greutatea corporală la moartea animalului, greutățile organelor interne, raporturile dintre greutatea organului intern și greutatea corporală, - constatările de la autopsie, - o descriere detaliată a tuturor observațiilor histopatologice, - date privind absorbția, dacă sunt disponibile, - prelucrarea statistică a rezultatelor, unde este cazul. Discuția rezultatelor. Concluzii. 3. BIBLIOGRAFIE (1) IPCS (1986). Principles and Methods for the Assessment of Neurotoxicity Associated with Exposure to Chemicals. Environmental Health Criteria Document No 60
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
parcurs) sunt curățate de țesuturile aderente, după caz, si cântărite proaspete cât mai repede după disecție, pentru a evita deshidratarea. Țesuturile următoare trebuie conservate în mediul de fixare cel mai adecvat atât pentru tipul de țesut cât și pentru examenul histopatologic prevăzut: toate organele prezentând leziuni macroscopice, creierul (regiunile reprezentative, cuprinzând encefalul, cerebelul și trunchiul cerebral), măduva spinării (din trei segmente: cervical, medio-toracic și lombar), hipofiza, ochii, glanda tiroidă, glandele paratiroide, timusul, esofagul, glandele salivare, stomacul, intestinul subțire și intestinul gros
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
clinice și cele macroscopice pot să conducă la necesitatea de a examina țesuturi suplimentare. Se conserva și alte organe considerate probabile organe-țintă pentru substanță testată, având în vedere proprietățile sale cunoscute. 1.5.5.4. Histopatologia Se efectuează un examen histopatologic complet al țesuturilor și organelor conservate ale tuturor animalelor aparținând grupului martor și grupului tratat cu doză cea mai mare. Aceste examene trebuie extinse la animalele tratate cu alte doze, dacă se constată modificări care au legătură cu tratamentul la
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
trebuie extinse la animalele tratate cu alte doze, dacă se constată modificări care au legătură cu tratamentul la grupul tratat cu doză cea mai mare. Se examinează toate leziunile macroscopice. Atunci când se folosește un grup satelit, se efectuează un examen histopatologic al țesuturilor și organelor la care au fost identificate efecte în grupurile tratate. 2. REZULTATELE ȘI PREZENTAREA ACESTORA 2.1. REZULTATELE Rezultatele se prezintă individual. În plus, toate rezultatele trebuie rezumate în formă tabelara, arătându-se pentru fiecare grup de
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
oftalmologic, - valorile hematologice și valorile de referință corespunzătoare, - valorile de biochimie clinică și valorile de referință corespunzătoare, - greutatea corporală la moartea animalului, greutățile organelor interne, raporturile greutatea organului intern/greutate corporală, - constatările de la autopsie, - o descriere detaliată a tuturor observațiilor histopatologice, - prelucrarea statistică a rezultatelor, unde este cazul. Discutarea rezultatelor. Concluzii. ANEXĂ 5F C.14. TESTUL DE CREȘTERE A PUIETULUI DE PEȘTE 1. METODĂ Metodă de testare a influenței toxicității asupra creșterii reproduce Linia directoare 215 a OCDE (2000). 1.1
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
care conduc în mod normal la clasificarea cu R37 sunt reversibile și, de obicei, limitate la căile respiratorii superioare. Rezultatele pozitive ale testelor corespunzătoare pe animale pot să includă datele obținute într-un test de toxicitate generală, care include date histopatologice din sistemul respirator. Se pot folosi și datele de la măsurarea bradipneei experimentale pentru evaluarea iritației căilor respiratorii. 3.2.7. Sensibilizare 3.2.7.1. Sensibilizarea prin inhalare Clasificarea substanțelor sau preparatelor drept sensibilizatoare și atribuirea simbolului "Xn", a indicativului
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
care pot participa la dezbateri, cu respectarea prevederilor alin. (2). ... Articolul 9 Comisia are următoarele atribuții: a) stabilește numărul necesar de investigații paraclinice pe total județ; ... b) stabilește numărul necesar de investigații paraclinice - analize de laborator și de anatomie patologică (histopatologice și citologie, inclusiv examenul Babeș-Papanicolau) la nivelul județului; ... c) stabilește numărul necesar de investigații paraclinice de radiologie-imagistică medicală și explorări funcționale la nivelul județului. ... Articolul 10 Comisia își ��ndeplinește atribuțiile prevăzute în baza unor criterii care se aprobă prin ordin
EUR-Lex () [Corola-website/Law/232646_a_233975]
-
Centrul universitar Craiova Județele: Gorj, Mehedinți, Vâlcea, Dolj, Olt. Anexa 2 ATRIBUȚIILE comisiilor de specialitate teritoriale pentru trimiterea bolnavilor la tratament în străinătate 1. Examinează bolnavul și documentația medicală, în vederea stabilirii diagnosticului complet al afecțiunii de bază (clinic, etiologic, funcțional, histopatologic, topografic, forma și stadiul evolutiv), consemnând totodată și eventualele boli asociate. 2. În situația în care tratamentul bolnavului examinat poate fi efectuat în țară, recomandă unitatea medicală în care bolnavul urmează să fie tratat, întocmind în acest scop documentația medicală
EUR-Lex () [Corola-website/Law/171420_a_172749]
-
heroină - morfină G. Genetică - cromatografie aminoacizi urinari, plasmatici - cromatografie glucide urinare - cariotip - test Barr - tipul de mutație (în mucoviscidoza) - tehnică PCR - tehnici de restricție enzimatica ÎI. ANATOMIE PATOLOGICA - prelucrare specimene biopsice și citologice - investigații adiționale (histochimie, imunofluorescența, imunohistochimie) - elaborare diagnostic histopatologic - elaborare citodiagnostic. NOTĂ: Alte determinări care nu sunt cuprinse în prezența anexă se pot execută cu acordul Ministerului Sănătății și Familiei - Direcția generală de sănătate publică. Anexă 3 LISTA cuprinzând dotările minimale ale laboratoarelor care efectuează analize medicale în sistem
EUR-Lex () [Corola-website/Law/144303_a_145632]
-
de asigurări de sănătate acte adiționale la contractele de furnizare de servicii medicale clinice. Capitolul II Pachetul de servicii medicale de bază în ambulatoriul de specialitate pentru specialitățile paraclinice 15.44 15.44 Piesă prelucrată la parafină │28,57 Diagnostic histopatologic pe lamă│16,96 Poziția 184 "Endoscopie gastro-duodenală" din tabelul de la cap II din anexa 7 a fost abrogată de pct. 37 al art. unic din ORDINUL nr. 622 din 14 iunie 2012 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 417 din
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237777_a_239106]
-
vigoare; 2. a) Să facă dovada capacității tehnice a fiecărui laborator/punct de lucru de a efectua toate investigațiile medicale paraclinice - analize medicale de laborator prevăzute la cap. II din anexa nr. 7 la ordin, cu excepția examinărilor de anatomie patologică (histopatologice și de citologie, inclusiv examenul Babeș Papanicolau). b) Pentru examinările de anatomie patologică (histopatologice și de citologie inclusiv examenul Babeș Papanicolau), furnizorul are obligația de a face dovada capacității tehnice numai în situația în care solicită contractarea acestora. ... 3. Furnizorul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237777_a_239106]
-
de a efectua toate investigațiile medicale paraclinice - analize medicale de laborator prevăzute la cap. II din anexa nr. 7 la ordin, cu excepția examinărilor de anatomie patologică (histopatologice și de citologie, inclusiv examenul Babeș Papanicolau). b) Pentru examinările de anatomie patologică (histopatologice și de citologie inclusiv examenul Babeș Papanicolau), furnizorul are obligația de a face dovada capacității tehnice numai în situația în care solicită contractarea acestora. ... 3. Furnizorul va prezenta un înscris cu mențiunea seriei, a anului de fabricație, a capacității de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237777_a_239106]
-
familie sau de specialitate din specialitățile clinice, numai pentru valori determinate ale PSA cuprinse între 4-10 nanograme/ml sau între 4-10 micrograme/litru, pe răspunderea medicului de laborator. *7) Tariful cuprinde bloc inclus la parafină, secționare, colorare hematoxilin-eozină și diagnostic histopatologic. *8) Investigații paraclinice ce pot fi recomandate de medicii de familie, pentru asigurații care au evidențiat pe biletul de trimitere pentru investigații paraclinice management de caz pentru HTA, dislipidemie, diabet zaharat tip 2, astm bronșic, boală cronică respiratorie obstructivă (BPOC
EUR-Lex () [Corola-website/Law/272948_a_274277]
-
recomandate și de medicii de familie pentru copiii cu grupa de vârstă 2-5 ani inclusiv, în cadrul serviciilor medicale preventive. NOTA 2: Pentru culturile bacteriene și fungice, prețul include toate etapele diagnosticului: examene microscopice, cultură și identificare. NOTA 3: Toate examinările histopatologice și citologice (cu excepția testelor imunohistochimice) din pachetul de bază din ambulatoriu se efectuează numai pentru probele recoltate în cabinetele de specialitate din ambulatoriu; din piesele recoltate din ambulatoriu pot fi prelevate maxim 6 blocuri. NOTA 4: Investigațiile paraclinice - analize de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/272948_a_274277]
-
bolile de nutriție precum și cele pentru afecțiunile oncologice, au valabilitate de până la 90 de zile calendaristice. Pentru celelalte boli cronice, valabilitatea biletului de trimitere pentru investigații paraclinice este de până la 60 zile calendaristice. Biletul de trimitere pentru investigații paraclinice - examinări histopatologice și citologice are termen de valabilitate 90 de zile calendaristice având în vedere specificul recoltării și transmiterii probei/probelor către un furnizor de servicii de anatomie patologică. Biletul de trimitere pentru investigații paraclinice recomandate de medicul de familie/medicul de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/272948_a_274277]
-
trimitere data prezentării pentru programare și data programării, semnătura și ștampila furnizorului; dacă asiguratul refuză programarea, furnizorul va restitui asiguratului biletul de trimitere pentru ca acesta să se poată prezenta la alt furnizor de investigații medicale paraclinice. Pentru investigații paraclinice - examinări histopatologice, citologice și de microbiologie, dacă recoltarea probei/probelor se face de către medicul de specialitate din ambulatoriul clinic, ambele exemplare al biletului de trimitere rămân la medicul care a făcut recoltarea probei/probelor din care un exemplar însoțește proba/probele recoltate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/272948_a_274277]
-
a făcut recoltarea probei/probelor din care un exemplar însoțește proba/probele recoltate și se transmite furnizorului de servicii de anatomie patologică împreună cu aceasta/acestea. La momentul prezentării la furnizorul de investigații paraclinice din ambulatoriu pentru efectuarea investigațiilor, cu excepția examinărilor histopatologice și citologice, asiguratul va declara pe proprie răspundere pe verso-ul biletului de trimitere, că a fost sau nu internat pe perioada de la data eliberării biletului de trimitere până la data efectuării investigațiilor. Dacă recoltarea probei/probelor se face într-un
EUR-Lex () [Corola-website/Law/272948_a_274277]
-
a fost sau nu internat pe perioada de la data eliberării biletului de trimitere până la data efectuării investigațiilor. Dacă recoltarea probei/probelor se face într-un laborator aflat în relație contractuală cu casa de asigurări de sănătate în vederea efectuării unor examinări histopatologice/citologice în regim ambulatoriu, asiguratul declară pe proprie răspundere că la momentul recoltării nu se află internat într-o formă de spitalizare (continuă sau de zi). Furnizorul de servicii medicale paraclinice care efectuează investigațiile paraclinice recomandate prin biletul de trimitere
EUR-Lex () [Corola-website/Law/272948_a_274277]
-
asiguratul a fost internat într-un spital și declarația pe proprie răspundere consemnată pe verso-ul biletului de trimitere este contrară celor constatate, prejudiciul se recuperează de la asigurat. Prevederile de mai sus nu se aplică biletelor de trimitere pentru examinări histopatologice/citologice. În situația în care, casa de asigurări de sănătate constată că, la data recoltării probei/probelor pentru examinări histopatologice/citologice la nivelul laboratorului sau de către medicul de specialitate din ambulatoriul clinic, asiguratul a fost internat într-un spital și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/272948_a_274277]
-
contrară celor constatate, prejudiciul se recuperează de la asigurat. Prevederile de mai sus nu se aplică biletelor de trimitere pentru examinări histopatologice/citologice. În situația în care, casa de asigurări de sănătate constată că, la data recoltării probei/probelor pentru examinări histopatologice/citologice la nivelul laboratorului sau de către medicul de specialitate din ambulatoriul clinic, asiguratul a fost internat într-un spital și declarația pe proprie răspundere este contrară celor constatate, prejudiciul se recuperează de la asigurat. (3) Este interzisă înlocuirea sau adăugarea altor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/272948_a_274277]
-
a) Să facă dovada capacității tehnice a fiecărui laborator/punct de lucru de a efectua toate investigațiile medicale paraclinice - analize medicale de laborator prevăzute la litera A, pct. 1 din anexa nr. 17 la ordin, cu excepția examinărilor de anatomie patologică (histopatologice și de citologie). b) Pentru examinările de anatomie patologică (histopatologice și de citologie), furnizorul are obligația de a face dovada capacității tehnice numai în situația în care solicită contractarea acestora. ... 3. Furnizorul va prezenta un înscris cu mențiunea seriei, a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/272948_a_274277]