12,789 matches
-
individual. ... – pdC1-INH 2000 UI - doza recomandată este de 60 UI/kg masă corporală de 2 ori pe săptămână (la interval de 3-4 zile), administrat prin injectare subcutană ... ... b. Copii (6 - 11 ani): – pdC1-INH 500 UI, 100 UI/ml: 500 UI, administrat prin injecție intravenoasă o dată la 3 sau 4 zile este doza inițială recomandată. Este posibil ca intervalul de dozare și doza să trebuiască să fie ajustate în funcție de răspunsul individual. ... ... În primul an de tratament Centrul de Expertiză de AEE
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]
-
tratamentului ... – necesită creșterea dozei pe kg, mai ales când ajung la pubertate. Poate fi observată o creștere a incidenței valorilor anormale ale TG și HbA1c, ... – tratament cronic ... Greutatea la momentul inițial Doza inițială zilnică (volum injectabil) Ajustări ale dozei (volumul injecției) Doza zilnică maximă (volumul injecției) Pacienți de sex masculin și feminin ≤ 40 kg 0,06 mg/kg (0,012 ml/kg) 0,02 mg/kg (0,004 ml/kg) 0,13 mg/kg (0,026 ml/kg) Pacienți de sex masculin > 40 kg 2,5 mg (0,5 ml) 1,25 mg (0,25 ml) până
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]
-
kg, mai ales când ajung la pubertate. Poate fi observată o creștere a incidenței valorilor anormale ale TG și HbA1c, ... – tratament cronic ... Greutatea la momentul inițial Doza inițială zilnică (volum injectabil) Ajustări ale dozei (volumul injecției) Doza zilnică maximă (volumul injecției) Pacienți de sex masculin și feminin ≤ 40 kg 0,06 mg/kg (0,012 ml/kg) 0,02 mg/kg (0,004 ml/kg) 0,13 mg/kg (0,026 ml/kg) Pacienți de sex masculin > 40 kg 2,5 mg (0,5 ml) 1,25 mg (0,25 ml) până la 2,5 mg (0,5 ml
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]
-
în prealabil testarea epicutanată cu Imunoglogulina anti-limfocite nediluat. Dacă pacientul nu prezintă o papulă eritematoasă în decurs de zece minute după înțepare, se continuă cu testarea intradermică cu Imunoglogulina anti-limfocite 0,02 ml diluată cu soluție salină (1:1000 v/v), cu o injecție separată de control cu soluție salină, cu volum similar. Se evaluează rezultatul după 10 minute. O papulă eritematoasă la locul injecției cu Imunoglogulina anti-limfocite cu diametrul de 3 milimetri sau mai mare, comparativ cu locul injecției de control cu soluție
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]
-
înțepare, se continuă cu testarea intradermică cu Imunoglogulina anti-limfocite 0,02 ml diluată cu soluție salină (1:1000 v/v), cu o injecție separată de control cu soluție salină, cu volum similar. Se evaluează rezultatul după 10 minute. O papulă eritematoasă la locul injecției cu Imunoglogulina anti-limfocite cu diametrul de 3 milimetri sau mai mare, comparativ cu locul injecției de control cu soluție salină (sau un rezultat pozitiv la testul prin înțepătură) sugerează sensibilitate clinică și o posibilitate crescută de reacție alergică sistemică. Interacțiuni
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]
-
1:1000 v/v), cu o injecție separată de control cu soluție salină, cu volum similar. Se evaluează rezultatul după 10 minute. O papulă eritematoasă la locul injecției cu Imunoglogulina anti-limfocite cu diametrul de 3 milimetri sau mai mare, comparativ cu locul injecției de control cu soluție salină (sau un rezultat pozitiv la testul prin înțepătură) sugerează sensibilitate clinică și o posibilitate crescută de reacție alergică sistemică. Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu s-au efectuat studii privind interacțiunile
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]
-
zile se va aștepta până la data corespunzătoare programării din regimul inițial, ulterior se continuă cu administrarea regimului original. ... – Dacă un pacient cu boala Crohn activă, fistulizată nu prezintă răspuns terapeutic după 6 doze (adică 2 perfuzii intravenoase și 4 injecții subcutanate), nu trebuie administrat în continuare tratament cu infliximab. ... – Dacă un pacient cu colită ulcerativă nu prezintă răspuns terapeutic după 6 doze (adică 2 perfuzii intravenoase și 4 injecții subcutanate), continuarea terapiei trebuie reevaluată cu atenție. ... ● Adalimumab (original și biosimilar
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]
-
răspuns terapeutic după 6 doze (adică 2 perfuzii intravenoase și 4 injecții subcutanate), nu trebuie administrat în continuare tratament cu infliximab. ... – Dacă un pacient cu colită ulcerativă nu prezintă răspuns terapeutic după 6 doze (adică 2 perfuzii intravenoase și 4 injecții subcutanate), continuarea terapiei trebuie reevaluată cu atenție. ... ● Adalimumab (original și biosimilar) - subcutanat, 40 mg la fiecare 2 săptămâni pentru pacienții adulți. Pentru copii cu greutatea < 40 kg - 20 mg la fiecare 2 săptămâni - în b. Crohn și 40 mg la
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]
-
analize de laborator curente, care nu necesită tehnici speciale, și ajută la efectuarea diferitelor proceduri medicale; ... f) comunică medicilor de familie diagnosticul și tratamentul indicat bolnavilor consultați; ... g) acordă primul ajutor în caz de urgență; ... h) efectuează, la indicația medicului, injecții, vaccinări, pansamente, precum și alte tratamente prescrise; ... i) răspunde cu promptitudine la solicitările bolnavilor și informează medicul asupra oricărei solicitări care se referă la îngrijirea medicală a bolnavilor; ... j) răspunde de aplicarea măsurilor de dezinfecție și dezinsecție, potrivit normelor legale
REGULAMENT din 21 iunie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/287902]
-
și aerisirea cabinetului, existența rechizitelor și a imprimatelor necesare activității; ... c) ține evidența fișelor medicale ale bolnavilor pentru consultații de specialitate; ... d) semnalează medicului urgența examinării bolnavilor; ... e) acordă primul ajutor în caz de urgență; ... f) efectuează, la indicația medicului, injecții, vaccinări, pansamente, precum și alte tratamente prescrise; ... g) răspunde cu promptitudine la solicitările bolnavilor și informează medicul asupra oricărei solicitări care se referă la îngrijirea medicală a bolnavilor; ... h) răspunde de aplicarea măsurilor de dezinfecție și dezinsecție, potrivit normelor în
REGULAMENT din 21 iunie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/287902]
-
M2.1. falsificarea sau tentativa de falsificare cu scopul de a altera integritatea și validitatea probelor prelevate în timpul controlului doping. Include, dar nu se limitează la substituția și/sau alterarea probei, de exemplu, adăugarea de proteaze în probă; M2.2. perfuziile și/sau injecțiile intravenoase cu mai mult de 100 mL în total, pe o perioadă de 12 ore, cu excepția celor efectuate în mod legitim pe parcursul tratamentelor spitalicești, al procedurilor chirurgicale sau al investigațiilor clinice pentru stabilirea diagnosticului. M3. Dopajul genetic și
ORDIN nr. 308 din 14 octombrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/289942]
-
48. TGP (ALT) 20 49. Fosfatază alcalină 15 50. Gamma G.T.P. 15 51. C.K. 30 52. C.K.-M.B. 20 53. L.D.H. 15 54. Amilază 15 55. Feritină 15 56. Examen sumar urină 20 57. Recoltare (cu vacuette) 15 Interne 58. Injecție IM 20 59. Injecție IV 25 60. Injecție ID 20 61. Injecție SC 20 O.R.L. 62. Spălătură auriculară 50 Oftalmologie 63. Autorefractometrie 25 64. Tonometrie 25 65. Prescripție ochelari 70 Radiologie Radiografie cardiopulmonară (torace) 66. - față 100 67. - profil 100
ORDIN nr. 3.686 din 27 iunie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/284687]
-
49. Fosfatază alcalină 15 50. Gamma G.T.P. 15 51. C.K. 30 52. C.K.-M.B. 20 53. L.D.H. 15 54. Amilază 15 55. Feritină 15 56. Examen sumar urină 20 57. Recoltare (cu vacuette) 15 Interne 58. Injecție IM 20 59. Injecție IV 25 60. Injecție ID 20 61. Injecție SC 20 O.R.L. 62. Spălătură auriculară 50 Oftalmologie 63. Autorefractometrie 25 64. Tonometrie 25 65. Prescripție ochelari 70 Radiologie Radiografie cardiopulmonară (torace) 66. - față 100 67. - profil 100 68. - față + profil 150
ORDIN nr. 3.686 din 27 iunie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/284687]
-
50. Gamma G.T.P. 15 51. C.K. 30 52. C.K.-M.B. 20 53. L.D.H. 15 54. Amilază 15 55. Feritină 15 56. Examen sumar urină 20 57. Recoltare (cu vacuette) 15 Interne 58. Injecție IM 20 59. Injecție IV 25 60. Injecție ID 20 61. Injecție SC 20 O.R.L. 62. Spălătură auriculară 50 Oftalmologie 63. Autorefractometrie 25 64. Tonometrie 25 65. Prescripție ochelari 70 Radiologie Radiografie cardiopulmonară (torace) 66. - față 100 67. - profil 100 68. - față + profil 150 69. Radiografie renovezicală simplă
ORDIN nr. 3.686 din 27 iunie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/284687]
-
51. C.K. 30 52. C.K.-M.B. 20 53. L.D.H. 15 54. Amilază 15 55. Feritină 15 56. Examen sumar urină 20 57. Recoltare (cu vacuette) 15 Interne 58. Injecție IM 20 59. Injecție IV 25 60. Injecție ID 20 61. Injecție SC 20 O.R.L. 62. Spălătură auriculară 50 Oftalmologie 63. Autorefractometrie 25 64. Tonometrie 25 65. Prescripție ochelari 70 Radiologie Radiografie cardiopulmonară (torace) 66. - față 100 67. - profil 100 68. - față + profil 150 69. Radiografie renovezicală simplă 100 70. Radiografie abdominală
ORDIN nr. 3.686 din 27 iunie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/284687]
-
emicizumab (ml) care trebuie administrat. ... Nu trebuie combinate în aceeași seringă diferite concentrații de emicizumab (30 mg/ml și 150 mg/ml) atunci când se constituie volumul total care trebuie administrat. Nu trebuie administrat un volum mai mare de 2 ml per injecție. Durata tratamentului: Emicizumab este destinat tratamentului profilactic pe termen lung. Ajustări ale dozei pe durata tratamentului: Nu există recomandări privind ajustările dozei de emicizumab. Omiterea sau întârzierea administrării dozelor: Dacă pacientul omite să administreze una dintre injecțiile subcutanate de emicizumab
ANEXĂ din 24 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282310]
-
2 ml per injecție. Durata tratamentului: Emicizumab este destinat tratamentului profilactic pe termen lung. Ajustări ale dozei pe durata tratamentului: Nu există recomandări privind ajustările dozei de emicizumab. Omiterea sau întârzierea administrării dozelor: Dacă pacientul omite să administreze una dintre injecțiile subcutanate de emicizumab programate, acesta trebuie instruit să administreze doza omisă cât mai curând posibil, până la o zi înainte de ziua programată pentru administrarea dozei următoare. Pacientul va administra doza următoare conform programului obișnuit de administrare. Pacientul nu trebuie
ANEXĂ din 24 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282310]
-
trebuie calculat și extras lent într-o seringă din flaconul (flacoanele) unidoză. Volumul maxim recomandat de medicament per loc de injectare este de 1,2 ml. Dacă este necesar un volum mai mare de 1,2 ml, volumul total trebuie divizat în injecții distincte de volum similar și administrat în locuri separate. Dacă sunt necesare mai multe injecții, trebuie utilizată o nouă seringă și un nou ac pentru fiecare injecție subcutanată. Trebuie să nu fie administrată mai mult de o doză dintr-un
ANEXĂ din 24 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282310]
-
de medicament per loc de injectare este de 1,2 ml. Dacă este necesar un volum mai mare de 1,2 ml, volumul total trebuie divizat în injecții distincte de volum similar și administrat în locuri separate. Dacă sunt necesare mai multe injecții, trebuie utilizată o nouă seringă și un nou ac pentru fiecare injecție subcutanată. Trebuie să nu fie administrată mai mult de o doză dintr-un flacon. ... V. Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Evenimente tromboembolice La pacienții cu β-talasemie, s-
ANEXĂ din 24 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282310]
-
necesar un volum mai mare de 1,2 ml, volumul total trebuie divizat în injecții distincte de volum similar și administrat în locuri separate. Dacă sunt necesare mai multe injecții, trebuie utilizată o nouă seringă și un nou ac pentru fiecare injecție subcutanată. Trebuie să nu fie administrată mai mult de o doză dintr-un flacon. ... V. Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Evenimente tromboembolice La pacienții cu β-talasemie, s-au raportat evenimente tromboembolice (ETE) la 3,6% dintre pacienții cu dependență de
ANEXĂ din 24 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282310]
-
accelerație. 2. Pentru inițierea fiecărui ciclu de accelerare liberă, pedala de accelerație trebuie să fie apăsată complet, în mod rapid și continuu (în mai puțin de o secundă) dar nu brutal, pentru a se obține debitul maxim al pompei de injecție. 3. În timpul fiecărui ciclu de accelerare liberă, motorul trebuie să atingă turația de întrerupere a alimentării sau pentru vehicule cu transmisie automată, turația specificată de constructor ori, dacă aceste date nu sunt disponibile, două treimi din turația de întrerupere
NORME METODOLOGICE din 23 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283753]
-
cu boala Cushing care au indicație de intervenție chirurgicală; ... – Pacienți cu insuficiență hepatică severă; ... – Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți. ... ... IV. Posologie/Recomandări privind administrarea de Pasireotidum – Doza inițială recomandată de Pasireotidum este de 0,6 mg, administrată prin injecție subcutanată, de două ori pe zi sau Pasireotid LAR, 10 mg administrat im/28 zile . ... – Pasireotidum va fi administrat subcutanat prin autoinjectare. Pacienții trebuie să primească instrucțiuni de la medic sau de la personalul medical avizat privind modul de injectare subcutanată
ANEXĂ din 21 decembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/277949]
-
s-a administrat tratament injectabil cu palmitat de paliperidonă cu administrare lunară (minim 4 luni consecutive și minim 2 luni fără modificări de doză) sau tratament injectabil cu palmitat de paliperidonă cu administrare la 3 luni (minim un ciclu de injecții și care nu necesită ajustarea dozei), conform schemelor de echivalență recomandate. ... Durată: În funcție de forma, severitatea și stadiul tulburării, pe baza argumentelor clinice și a raportului risc-beneficiu. ... ... V. Monitorizare: Eficacitate, toleranță, efecte extrapiramidale, tensiune arterială, greutate, glicemie, comorbidități, interacțiuni
ANEXĂ din 21 decembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/277949]
-
zile se va aștepta până la data corespunzătoare programării din regimul inițial , ulterior se continua cu administrarea regimului original. ... – Dacă un pacient cu boala Crohn activa, fistulizata nu prezintă răspuns terapeutic după 6 doze (adică 2 perfuzii intravenoase și 4 injecții subcutanate), nu trebuie administrat în continuare tratament cu infliximab. ... – Dacă un pacient cu colită ulcerativă nu prezintă răspuns terapeutic după 6 doze (adică 2 perfuzii intravenoase și 4 injecții subcutanate), continuarea terapiei trebuie reevaluată cu atenție. ... ● Adalimumab, (original și biosimilar
ANEXĂ din 21 decembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/277949]
-
răspuns terapeutic după 6 doze (adică 2 perfuzii intravenoase și 4 injecții subcutanate), nu trebuie administrat în continuare tratament cu infliximab. ... – Dacă un pacient cu colită ulcerativă nu prezintă răspuns terapeutic după 6 doze (adică 2 perfuzii intravenoase și 4 injecții subcutanate), continuarea terapiei trebuie reevaluată cu atenție. ... ● Adalimumab, (original și biosimilar) subcutanat, 40 mg la fiecare 2 săptămâni pentru pacienții adulți. Pentru copii cu greutatea < 40 kg - 20 mg la fiecare 2 săptămâni - în b. Crohn și 40 mg la
ANEXĂ din 21 decembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/277949]