1,409 matches
-
unui medic sau farmacist . Reacții adverse foarte frecvente Acestea pot afecta până la 23 pacienți din 100 Reacții adverse frecvente Acestea pot afecta până la 10 pacienți din 100 Reacții la nivelul ochiului : inflamații în interiorul ochiului , durere și umflare la nivelul ochiului , iritație oculară , secreție oculară , sensibilitate la lumină , vedere încețoșată , scăderea acuității vizuale sau afectarea vederii , ochi uscat , mâncărime oculară , lăcrimare , senzație oculară anormală , sensibilitate oculară diminuată ; tulburări la nivelul pleoapelor , iritație , mâncărime , înroșire , durere , umflare la nivelul pleoapelor , cruste pe marginea
Ro_1072 () [Corola-website/Science/291831_a_293160]
-
ochiului : inflamații în interiorul ochiului , durere și umflare la nivelul ochiului , iritație oculară , secreție oculară , sensibilitate la lumină , vedere încețoșată , scăderea acuității vizuale sau afectarea vederii , ochi uscat , mâncărime oculară , lăcrimare , senzație oculară anormală , sensibilitate oculară diminuată ; tulburări la nivelul pleoapelor , iritație , mâncărime , înroșire , durere , umflare la nivelul pleoapelor , cruste pe marginea pleoapelor ; decolorarea genelor , creșterea sau scăderea numărului genelor , modificarea culorii irisului . Reacții generale : dureri de cap , închiderea la culoare a pielii din jurul ochilor Reacții adverse mai puțin frecvente Acestea pot
Ro_1072 () [Corola-website/Science/291831_a_293160]
-
infecție la nivelul conjunctivei , tulburări corneene , alergie oculară , senzație de ochi obosiți Reacții generale : astm bronșic , respirație dificilă , creșterea sau scăderea tensiunii arteriale , bătăi neregulate , dese sau rare ale inimii , infecție virală , tuse , stare de slăbiciune generalizată , simptome alergice accentuate , iritații în gât , nas înfundat , modificări ale vocii , disconfort sau ulcer gastro - intestinal , constipație , inflamație , înroșire sau mâncărime a pielii , dureri de umăr , gust neplăcut . Alte reacții adverse raportate : Reacții la nivelul ochiului : inflamația fundului de ochi . Reacții generale : accentuarea simptomelor
Ro_1072 () [Corola-website/Science/291831_a_293160]
-
semnalate la cel puțin 1 din 100 de pacienți , dar la mai puțin de 1 din 10 pacienți cărora li se administrează Tygacil , sunt : • Abcese ( acumulare de puroi ) , infecții • Rezultate de laborator indicând scăderea capacității de coagulare a sângelui • Amețeală • Iritația venei , produsă de injecție , incluzând durere , inflamație , tumefiere și coagulare • Durere abdominală , dispepsie ( durere de stomac și indigestie ) , anorexie ( pierderea apetitului alimentar ) • Creșterea enzimelor hepatice , hiperbilirubinemie ( excesul de pigment biliar în sânge ) • Prurit ( mâncărime ) , erupții • Dureri de cap • Creșterea amilazei
Ro_1098 () [Corola-website/Science/291857_a_293186]
-
aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . Reacții adverse foarte frecvente ( care apar la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt erupțiile pe piele și diareea precum și mâncărimi , piele uscată , căderea părului , iritație la nivelul ochilor din cauza conjunctivitei/ keratoconjunctivitei , pierderea poftei de mâncare , scădere în greutate , greață , vărsături , iritație la nivelul gurii , durere de stomac , indigestie , flatulență , oboseală , febră , rigiditate , tulburări de respirație , tuse , infecție , durere de cap , percepții senzoriale ale pielii alterate
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
foarte frecvente ( care apar la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt erupțiile pe piele și diareea precum și mâncărimi , piele uscată , căderea părului , iritație la nivelul ochilor din cauza conjunctivitei/ keratoconjunctivitei , pierderea poftei de mâncare , scădere în greutate , greață , vărsături , iritație la nivelul gurii , durere de stomac , indigestie , flatulență , oboseală , febră , rigiditate , tulburări de respirație , tuse , infecție , durere de cap , percepții senzoriale ale pielii alterate sau amorțeli ale extremităților , depresie și valori anormale ale testelor de sânge ale funcției ficatului . Au
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
diaree mai severă și persistentă , adresați- vă imediat medicului dumneavoastră , deoarece poate fi necesar tratamentul în spital . Reacții adverse frecvente ( care apar la mai puțin de 1 din 10 pacienți ) sunt sângerările de la nivelul stomacului sau intestinelor și nasului , și iritația ochilor din cauza keratitei . Adresați- vă medicului dumneavoastră cât mai curând posibil dacă prezentați oricare dintre reacțiile adverse menționate mai sus . În unele cazuri , medicul dumneavoastră poate fi nevoit să vă reducă doza de Tarceva sau să întrerupă tratamentul . O reacție
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
unele cazuri , medicul dumneavoastră poate fi nevoit să vă reducă doza de Tarceva sau să întrerupă tratamentul . O reacție adversă gravă , dar mai puțin frecventă ( care apare la mai puțin de 1 din 100 pacienți ) este o formă rară de iritație pulmonară numită boală pulmonară interstițială . Această boală poate fi , de asemenea , asociată cu evoluția naturală a afecțiunii dumneavoastră și în unele cazuri poate evolua spre deces . Dacă observați apariția bruscă a unor simptome precum dificultăți în respirație asociate cu tuse
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
progresivă . Cheagul de fibrină este metabolizat în același mod ca și fibrina fiziologică , prin fibrinoliză și fagocitoză . Buretele medicamentos este degradat în țesut de granulație resorbtiv . După aproximativ 24 săptămâni după aplicare , sunt prezente doar câteva resturi , fără semne de iritație locală . 5. 3 Date preclinice de siguranță 6 . 6. 1 Lista excipienților Burete de colagen cabalin Albumină umană Riboflavină ( E 101 ) Clorură de sodiu Citrat de sodiu L- arginină clorhidrat 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani
Ro_1004 () [Corola-website/Science/291763_a_293092]
-
convulsiile ( crize ) , erupțiile cutanate , neutropenia sau limfopenia ( niveluri scăzute ale globulelor albe în sânge ) și trombocitopenia ( niveluri scăzute în sânge ale trombocitelor ) . Pacienții cărora li se administrează soluția perfuzabilă pot prezenta de asemenea reacții la locul de injectare , precum durere , iritație , mâncărime , senzație de căldură , tumefiere și înroșire , precum și învinețire . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Temodal , a se consulta prospectul . Temodal nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la temozolomidă , la oricare alt ingredient
Ro_1035 () [Corola-website/Science/291794_a_293123]
-
9, 5 mg/ 24 ore sau placebo , sugerând o relație dependentă de doză . Cu toate acestea , aceste reacții nu s- au produs cu o frecvență mai ridicată în cazul administrării Prometax 9, 5 mg/ 24 ore plasturi transdermici față de placebo . Iritații cutanate În studiile clinice , reacțiile cutanate au fost apreciate la fiecare vizită utilizându- se o scară de evaluare a iritațiilor cutanate prin care se evalua gradul de eritem , edem , descuamare , fisurări , prurit și durere/ senzație de înțepătură/ de arsură la
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
au produs cu o frecvență mai ridicată în cazul administrării Prometax 9, 5 mg/ 24 ore plasturi transdermici față de placebo . Iritații cutanate În studiile clinice , reacțiile cutanate au fost apreciate la fiecare vizită utilizându- se o scară de evaluare a iritațiilor cutanate prin care se evalua gradul de eritem , edem , descuamare , fisurări , prurit și durere/ senzație de înțepătură/ de arsură la locul aplicării . Simptomul cel mai frecvent observat a fost eritemul care a dispărut în 24 ore la marea majoritate a
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
arsură la locul aplicării . Simptomul cel mai frecvent observat a fost eritemul care a dispărut în 24 ore la marea majoritate a pacienților . Într- un studiu dublu- orb de 24 săptămâni , simptomele cel mai frecvent observate ( scara de evaluare a iritațiilor cutanate ) pentru Prometax 9, 5 mg/ 24 ore plasturi transdermici au fost eritem cu forme foarte ușoare ( 21, 8 % ) , ușoare ( 12, 5 % ) sau moderate ( 6, 5 % ) sau prurit cu forme foarte ușoare ( 11, 9 % ) , ușoare ( 7, 3 % ) sau moderate ( 5
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
ușor efect iritant pe pielea animalelor de laborator , inclusiv a animalelor martor . Acest lucru poate indica un potențial al Prometax plasturi transdermici de a determina eriteme cu forme ușoare la pacienți . În urma administrării oculare la iepure , în cadrul studiilor primare privind iritațiile oculare , rivastigmina a determinat înroșirea și edemul conjunctivei , opacități corneene și mioză care au persistat timp de 7 zile . Prin urmare , pacientul/ însoțitorul trebuie să evite contactul cu ochii după manipularea plasturelui ( vezi pct . 4. 4 ) . 6. 1 Lista excipienților
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
9, 5 mg/ 24 ore sau placebo , sugerând o relație dependentă de doză . Cu toate acestea , aceste reacții nu s- au produs cu o frecvență mai ridicată în cazul administrării Prometax 9, 5 mg/ 24 ore plasturi transdermici față de placebo . Iritații cutanate În studiile clinice , reacțiile cutanate au fost apreciate la fiecare vizită utilizându- se o scară de evaluare a iritațiilor cutanate prin care se evalua gradul de eritem , edem , descuamare , fisurări , prurit și durere/ senzație de înțepătură/ de arsură la
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
au produs cu o frecvență mai ridicată în cazul administrării Prometax 9, 5 mg/ 24 ore plasturi transdermici față de placebo . Iritații cutanate În studiile clinice , reacțiile cutanate au fost apreciate la fiecare vizită utilizându- se o scară de evaluare a iritațiilor cutanate prin care se evalua gradul de eritem , edem , descuamare , fisurări , prurit și durere/ senzație de înțepătură/ de arsură la locul aplicării . Simptomul cel mai frecvent observat a fost eritemul care a dispărut în 24 ore la marea majoritate a
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
arsură la locul aplicării . Simptomul cel mai frecvent observat a fost eritemul care a dispărut în 24 ore la marea majoritate a pacienților . Într- un studiu dublu- orb de 24 săptămâni , simptomele cel mai frecvent observate ( scara de evaluare a iritațiilor cutanate ) pentru Prometax 9, 5 mg/ 24 ore plasturi transdermici au fost eritem cu forme foarte ușoare ( 21, 8 % ) , ușoare ( 12, 5 % ) sau moderate ( 6, 5 % ) sau prurit cu forme foarte ușoare ( 11, 9 % ) , ușoare ( 7, 3 % ) sau moderate ( 5
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
ușor efect iritant pe pielea animalelor de laborator , inclusiv a animalelor martor . Acest lucru poate indica un potențial al Prometax plasturi transdermici de a determina eriteme cu forme ușoare la pacienți . În urma administrării oculare la iepure , în cadrul studiilor primare privind iritațiile oculare , rivastigmina a determinat înroșirea și edemul conjunctivei , opacități corneene și mioză care au persistat timp de 7 zile . Prin urmare , pacientul/ însoțitorul trebuie să evite contactul cu ochii după manipularea plasturelui ( vezi pct . 4. 4 ) . 6. 1 Lista excipienților
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
frecvente sunt : diaree , senzație de arsură în capul pieptului , dureri de stomac , lipsa poftei de mâncare , pierdere în greutate , infecție a căilor urinare , dureri de cap , slăbiciune , oboseală , anxietate , depresie , leșin , erupții cutanate , reacții cutanate la locul aplicării ( roșeață , mâncărime , iritație , umflături ) , stare de confuzie severă și febră . Unele reacții adverse ar putea deveni grave : Reacții adverse mai puțin frecvente ( la mai puțin de 1 din 100 pacienți , dar la mai mult de 1 din 1000 pacienți ) : probleme cu ritmul cardiac
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
Targretin trebuie utilizate cu precauție la pacienții cu hipersensibilitate cunoscută la retinoizi . Nu s- au observat cazuri de reacție încrucișată . Pacienții tratați cu bexaroten nu trebuie să doneze sânge pentru transfuzie . Hidroxianizolul butilat - un excipient al medicamentului Targretin - poate determina iritații ale mucoaselor , deci capsulele trebuie înghițite intacte , fără a le mesteca . Lipidele : în studii clinice hiperlipidemia s- a identificat ca un efect asociat cu utilizarea bexarotenului . Lipidele preprandiale ( trigliceride și colesterol ) trebuie determinate înainte de inițierea tratamentului cu bexaroten , iar apoi
Ro_1018 () [Corola-website/Science/291777_a_293106]
-
vreun efect asupra conducerii vehiculelor sau folosirea utilajelor . Dacă prezentați amețeli sau aveți probleme cu vederea în timpul terapiei , nu conduceți și nu folosiți utilaje . Informații importante privind unele componente ale Targretin Hidroxianizolul butilat - un component al medicamentului Targretin - poate produce iritații ale mucoaselor , deci capsulele trebuie înghițite intacte , fără a le mesteca . 20 3 . CUM SĂ LUAȚI TARGRETIN Luați întotdeauna Targretin exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Medicul vă va prescrie o doză adecvată pentru dumneavoastră , care este în general
Ro_1018 () [Corola-website/Science/291777_a_293106]
-
inflamația gâtului ( faringită ) , inflamația membranelor mucoase ale nasului ( rinită ) și infecții fungice ale gurii ( candidoză orală ) . • Alte tulburări - tumefieri datorate acumulării de lichid în țesuturi ( edem ) , stare generală de rău , slăbiciune ( astenie ) , durere ( în special la nivelul spatelui și pieptului ) . • Iritații apărute în jurul locului de injectare - tumefierea , înroșirea , sensibilitatea și decolorarea pielii . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ PAXENE Concentratul pentru soluția perfuzabilă va fi păstrat la farmacie , unde va fi preparată soluția ce va fi administrată de către medic sau asistentă . El trebuie
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
de tip alergic . În cazul apariției unei reacții adverse grave , tratamentul trebuie să fie simptomatic și se va asigura disponibilitatea imediată a medicamentelor necesare și a echipamentului de urgență . La nivelul locului injectării s- au observat reacții locale , manifestate prin iritații locale . S- au raportat cazuri de fibroză sistemică nefrogenă . 4. 9 Supradozaj Gadoversetamida a fost testată la om în doze de până la 700 micromol/ kg ( de șapte ori doza standard ) . Nu s- au raportat consecințe clinice ale supradozajului . Simptomele toxicității
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
respiratorii de tip alergic . În cazul apariției unei reacții adverse grave , tratamentul trebuie să fie simptomatic și se va asigura disponibilitatea imediată a medicamentelor necesare și echipamentului de urgență . La nivelul locului injectării s- au observat reacții locale , manifestate prin iritații locale . S- au raportat cazuri de fibroză sistemică nefrogenă . 4. 9 Supradozaj Gadoversetamida a fost testată la om în doze de până la 700 micromol/ kg ( de șapte ori doza standard ) . Nu s- au raportat consecințe clinice ale supradozajului . Simptomele toxicității
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
altor țesuturi • dificultate în respirație • tegumente fierbinți ( vasodilatație ) • schimbarea distribuției grăsimii corpului ( vezi Reacțiile adverse întâlnite în tratamentul antiretroviral combinat enumerate mai jos ) • amețeli • imposibilitatea de a dormi ( insomnie ) • anxietate • somnolență • amorțeli • sensibilitate neobișnuită la nivelul pielii • arsuri la stomac • iritații faringiene • accentuarea tusei • balonare ( flatulență ) • pierderea apetitului alimentar • senzație de gură uscată • eructații • ulcerații la nivelul gurii • transpirații • dureri musculare • febră • durere • pierdere din greutate • rezultatele testelor de laborator : modificări ale rezultatelor testelor sanguine ( cum sunt chimia și numărul celulelor
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]