5,805 matches
-
prezintă instabilitate microsatelită de grad înalt (MSI-H, microsatellite instability-high) sau cu deficiență de reparare a nepotrivirii ADN-ului (dMMR, mismatch repair deficient) - ca tratament de primă linie. Această indicație se codifică la prescriere prin codul 98 (conform clasificării internaționale a maladiilor revizia a 10-a, varianta 999 coduri de boală). ... II. Criterii de includere ● Adulți cu vârsta ≥ 18 ani. ● Pacienți cu cancer colorectal, confirmat histopatologic, în stadiul metastatic (stabilit imagistic și clinic), care prezintă instabilitate microsatelită de grad înalt (MSI-H, microsatellite
ANEXĂ din 27 mai 2025 () [Corola-llms4eu/Law/298489]
-
cu un CPS ≥ 1. Pembrolizumab reprezintă o terapie de linia 1, în asociere cu cisplatin/carboplatin și paclitaxel, cu sau fără bevacizumab, pentru tratamentul acestei populații de pacienți. Aceste indicații se codifică la prescriere prin codul 127 (conform clasificării internaționale a maladiilor revizia a 10-a, varianta 999 coduri de boală). ... II. Criterii de includere ● Adulți cu vârsta ≥ 18 ani. ● Cancer de col uterin persistent, recurent sau metastatic, cu histologie de carcinom cu celule scuamoase, adenocarcinom sau carcinom adenoscuamos, cu tumori care
ANEXĂ din 27 mai 2025 () [Corola-llms4eu/Law/298489]
-
recurent nerezecabil sau metastatic, la adulți ale căror tumori exprimă PD-L1 cu un CPS ≥ 10 și cărora nu li s-a administrat anterior chimioterapie pentru boala metastatică. ... Aceste indicații se codifică la prescriere prin codul 124 (conform clasificării internaționale a maladiilor revizia a 10-a, varianta 999 coduri de boală). ... II. Criterii de includere: ● Adulți cu vârsta ≥ 18 ani. ● Ca tratament neoadjuvant/adjuvant: pacienți adulți cu cancer mamar triplu negativ local avansat, inflamator sau în stadiul incipient, cu risc crescut de recurență
ANEXĂ din 27 mai 2025 () [Corola-llms4eu/Law/298489]
-
este indicat în monoterapie pentru tratamentul adjuvant al adulților cu carcinom renal cu risc de recurență crescut după nefrectomie, sau în urma nefrectomiei și rezecției leziunilor metastatice. Aceasta indicație se codifică la prescriere prin codul 137 (conform clasificării internaționale a maladiilor revizia a 10-a, varianta 999 coduri de boală). ... II. Criterii de includere ● Adulți cu vârsta de 18 ani și peste. ● carcinom renal, confirmat histologic cu componentă de celule clare, cu sau fără caracteristici sarcomatoide, cu risc de recurență crescut
ANEXĂ din 27 mai 2025 () [Corola-llms4eu/Law/298489]
-
pentru tratamentul de primă linie al adenocarcinomului joncțiunii gastro-esofagiene HER2- negativ, local avansat nerezecabil sau metastatic, la adulți ale căror tumori exprimă PD-L1 cu un CPS ≥ 10. ... Aceste indicații se codifică la prescriere prin codul 95 (conform clasificării internaționale a maladiilor revizia a 10-a, varianta 999 coduri de boală). ... II. Criterii de includere ● Adulți cu vârsta de 18 ani sau peste. ● Pentru indicația 1 -carcinom esofagian (scuamos și adenocarcinom) local avansat nerezecabil sau metastatic (stabilit imagistic și clinic), cu expresie
ANEXĂ din 27 mai 2025 () [Corola-llms4eu/Law/298489]
-
adulți, după tratament anterior cu chimioterapie. Sunt eligibili pacienții cu NSCLC cu mutații ale EGFR cărora trebuie să li se fi administrat tratamente specifice, înaintea administrării atezolizumab. Acesta indicație se codifică la prescriere prin codul 111 (conform clasificării internaționale a maladiilor revizia a 10-a, varianta 999 coduri de boală. I. Criterii de includere: – Pacienți cu vârsta mai mare de 18 ani ... – Status de performanta ECOG 0-2 ... – Diagnostic de cancer bronho-pulmonar, altul decât cel cu celule mici, local avansat sau metastazat
ANEXĂ din 27 mai 2025 () [Corola-llms4eu/Law/298489]
-
adulți. La pacienții cu NSCLC ALK-pozitiv sau cu mutații EGFR, utilizarea atezolizumab în asociere cu bevacizumab, paclitaxel și carboplatină este indicată numai după eșecul terapiilor țintite corespunzătoare Acesta indicație se codifică la prescriere prin codul 111 (conform clasificării internaționale a maladiilor revizia a 10-a, varianta 999 coduri de boală. I. Criterii de includere: – Pacienți cu vârstă mai mare de 18 ani ... – Indice al statusului de performanta ECOG 0-2 ... – Diagnostic de carcinom bronho-pulmonar, altul decât cel cu celule mici, fără celule
ANEXĂ din 27 mai 2025 () [Corola-llms4eu/Law/298489]
-
EGFR. Testarea EGFR și ALK nu este necesară la pacienții diagnosticați cu carcinom epidermoid, cu excepția pacienților nefumători sau care nu mai fumează de foarte mult timp. Acesta indicație se codifică la prescriere prin codul 111 (conform clasificării internaționale a maladiilor revizia a 10-a, varianta 999 coduri de boală. I. Criterii de includere: 1. Pacienți cu vârsta mai mare de 18 ani ... 2. Status de performanta ECOG 0-2 ... 3. Diagnostic de cancer bronho-pulmonar, altul decât cel cu celule mici, confirmat
ANEXĂ din 27 mai 2025 () [Corola-llms4eu/Law/298489]
-
căror tumori exprima PD-L1 pe suprafața ≥50% din CT și care nu prezintă NSCLC ALK pozitiv sau mutații EGFR (cu durata limitată de tratament de 1 an). Acesta indicație se codifică la prescriere prin codul 111 (conform clasificării internaționale a maladiilor revizia a 10-a, varianta 999 coduri de boală. I. Criterii de includere: 1. Pacienți cu vârsta mai mare de 18 ani ... 2. Status de performanta ECOG 0-2 ... 3. Diagnostic de cancer bronho-pulmonar, altul decât cel cu celule mici, confirmat
ANEXĂ din 27 mai 2025 () [Corola-llms4eu/Law/298489]
-
al NSCLC avansat, la pacienți adulți care nu sunt considerați eligibili pentru tratamentul cu săruri de platină. Exclusiv în scopul identificării și raportării pacienților efectiv tratați pe această indicație, se codifică la prescriere prin codul 111 (conform clasificării internaționale a maladiilor revizia a 10-a, varianta 999 coduri de boală). I. Criterii de includere: ● Pacienți cu vârsta mai mare de 18 ani ● Diagnostic de cancer bronho-pulmonar, altul decât cel cu celule mici, confirmat histologic, avansat sau recurent sau metastazat ● Ineligibilitate pentru
ANEXĂ din 27 mai 2025 () [Corola-llms4eu/Law/298489]
-
neoplasmului bronho-pulmonar cu celule mici în stadiu extins (extensive-stage small cell lung cancer, ES-SCLC), la pacienți adulți. Exclusiv în scopul identificării și raportării pacienților efectiv tratați pe această indicație, se codifică la prescriere prin codul 114 (conform clasificării internaționale a maladiilor revizia a 10-a, varianta 999 coduri de boală. I. Criterii de includere: – Pacienți cu vârsta mai mare de 18 ani ... – Indice al statusului de performanta ECOG 0-2 ... – Diagnostic de carcinom bronho-pulmonar cu celule mici, confirmat histologic, stadiul extins, confirmat
ANEXĂ din 27 mai 2025 () [Corola-llms4eu/Law/298489]
-
avansat sau metastazat, la pacienți adulți, ale căror tumori prezintă o expresie a PD-L1 ≥ 1% și care nu au primit tratament anterior cu chimioterapie pentru boala metastatică. Acesta indicație se codifică la prescriere prin codul 124 (conform clasificării internaționale a maladiilor revizia a 10-a, varianta 999 coduri de boală. I. Criterii de includere – vârstă peste 18 ani; ... – ECOG 0-1; ... – Pacienți cu cancer mamar triplu negativ nerezecabil, local avansat sau metastatic, documentat histologic și imunohistochimic prin absența factorului de creștere epidermică
ANEXĂ din 27 mai 2025 () [Corola-llms4eu/Law/298489]
-
Atezolizumab, în asociere cu Bevacizumab, este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu carcinom hepatocelular (HCC) nerezecabil sau metastatic, cărora nu le-a fost administrat anterior tratament sistemic. Acesta indicație se codifică la prescriere prin codul 102 (conform clasificării internaționale a maladiilor revizia a 10-a, varianta 999 coduri de boală). I. Criterii de includere: – vârsta ≥ 18 ani ... – diagnostic de HCC nerezecabil sau metastatic, confirmat histologic sau citologic, sau diagnostic non-invaziv al HCC (CT, RMN), în conformitate cu criteriile AASLD (American Association
ANEXĂ din 27 mai 2025 () [Corola-llms4eu/Law/298489]
-
receptori hormonali (RH) prezenți trebuie, de asemenea, să fi prezentat progresie în timpul sau după un tratament endocrin anterior sau să nu aibă indicație pentru tratament endocrin. Această indicație se codifică la prescriere prin codul 124 (conform clasificării internaționale a maladiilor revizia a 10-a, varianta 999 coduri de boală). ... 2. Indicație care face obiectul unui contract cost-volum. Olaparibum în monoterapie sau în asociere cu tratament endocrin în context adjuvant la pacienții adulți cu neoplasm mamar, în stadiu incipient, cu risc
ANEXĂ din 27 mai 2025 () [Corola-llms4eu/Law/298489]
-
HER2 negativ, cu mutații germinale ale genei BRCA1/2, tratați anterior cu chimioterapie în context neoadjuvant sau adjuvant. Exclusiv în scopul identificării și raportării pacienților efectiv tratați pe această indicație se codifică la prescriere prin codul 173 (conform clasificării internaționale a maladiilor revizia a 10-a, varianta 999 coduri de boală). ... I. Criterii de includere 1. Vârstă peste 18 ani; ... 2. ECOG 0-2; ECOG 2-4 pentru situațiile particulare în care beneficiul depășește riscul. ... 3. Criterii particulare: a) neoplasm mamar în stadiul local
ANEXĂ din 27 mai 2025 () [Corola-llms4eu/Law/298489]
-
cu abirateronă și prednison sau prednisolon pentru tratamentul pacienților cu cancer de prostată rezistent la castrare în stadiu metastatic la care chimioterapia nu este încă indicată clinic. ... Aceste indicații se codifică la prescriere prin codul 134 (conform clasificării internaționale a maladiilor revizia a 10-a, varianta 999 coduri de boală) I. Criterii de includere Pentru indicația prevăzută la pct 1.a – vârstă peste 18 ani; ... – ECOG 0-2; ECOG peste 2 în situații particulare în care beneficiul depășește riscul ... – cancer de prostată rezistent
ANEXĂ din 27 mai 2025 () [Corola-llms4eu/Law/298489]
-
Brolucizumab este indicat la adulți pentru tratamentul: a) degenerescenței maculare legată de vârstă (DMLV), forma neovasculară (umedă), exclusiv în scopul identificării și raportării pacienților efectiv tratați pe această indicație, se codifică la prescriere prin codul 414 (conform clasificării internaționale a maladiilor revizia a 10-a, varianta 999 coduri de boală. ... b) afectării acuității vizuale determinată de edemul macular diabetic (EMD), exclusiv în scopul identificării și raportării pacienților efectiv tratați pe această indicație, se codifică la prescriere prin codul 417 (conform clasificării
ANEXĂ din 27 mai 2025 () [Corola-llms4eu/Law/298489]
-
10-a, varianta 999 coduri de boală. ... b) afectării acuității vizuale determinată de edemul macular diabetic (EMD), exclusiv în scopul identificării și raportării pacienților efectiv tratați pe această indicație, se codifică la prescriere prin codul 417 (conform clasificării internaționale a maladiilor revizia a 10-a, varianta 999 coduri de boală) ... ... II. Criterii de excludere și contraindicații – Hipersensibilitate la substanța activă brolucizumab sau la oricare dintre excipienți ... – Infecție oculară sau perioculară activă sau suspectată ... – Inflamație intraoculară activă, severă ... ... III. Doze și Mod
ANEXĂ din 27 mai 2025 () [Corola-llms4eu/Law/298489]
-
fără risc de suprasolicitare, suprapunere de responsabilități, apariția de discontinuitate a activității prin incapacitate temporară de muncă. Responsabil laborator si inlocuitor Personal responsabil cu testarea eprubetelor-pilot destinate controlului biologic al sangelui donat/donatorului, autorizat pentru domeniul de testare în care lucrează: -maladii transmisibile prin sange, -imunohematologie, -Biochimie Fișe post actualizate Dosar profesional angajat, cu evidențe formare generală și specifică, și evaluare competente. Personalul cu echipament de protecție adecvat și ecusoane cu numele și funcția Activitatea în derulare 2. Spațiu Dedicat exclusiv testarii
NORME din 29 aprilie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/298148]
-
echipamentele critice Aspect general echipamente critice, conexiune optimă la rețeaua electrică. Nivel de intreținere echipamente din laborator Reactivi Echipamente defecte stocate și marcate corespunzator. Echipamente funcționale Jurnalul echipamentului 4. Reactivi Se vor folosi reactivi doar de la furnizori autorizați pentru maladii transmisibile prin transfuzie, imunohematologie, hematologie, biochimie Reactivi specifici NAT. Specificații tehnice, conform normelor. Respectă cerințele în vigoare. Certificate calitate/lot reactivi. Procedura de eliberare din carantină a reactivilor. Raport de validare a loturilor. Reactivi specifici NAT. 5. Proces Testare organizată și
NORME din 29 aprilie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/298148]
-
adultului: închiderea chirurgicală a defectelor septale interatriale, corecția chirurgicală a drenajului venos pulmonar aberant, închiderea chirurgicală a defectelor septale ventriculare, corecția chirurgicală a stenozei valvulare pulmonare, corecția chirurgicală a canalului atrioventricular comun, corecția chirurgicală a Tetralogiei Fallot, corecția chirurgicală a maladiei Ebstein, operația Fontan pentru atrezia de valvă tricuspidă, corecția chirurgicală a coarctației de aortă, corecția chirurgicală a canalului arterial permeabil; ... 14. implantarea de Stent Graft endoaoartic în echipa mixtă chirurgicală și intervențională; ... 15. implantarea de dispozitive de asistare circulatorie mecanică
REGULAMENT din 29 aprilie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/298134]
-
adultului: închiderea chirurgicală a defectelor septale interatriale, corecția chirurgicală a drenajului venos pulmonar aberant, închiderea chirurgicală a defectelor septale ventriculare, corecția chirurgicală a stenozei valvulare pulmonare, corecția chirurgicală a canalului atrioventricular comun, corecția chirurgicală a Tetralogiei Fallot, corecția chirurgicală a maladiei Ebstein, operația Fontan pentru atrezia de valvă tricuspidă, corecția chirurgicală a coarctației de aortă, corecția chirurgicală a canalului arterial permeabil; ... 9. implantarea de dispozitive de asistare circulatorie mecanică: balon de contrapulsație intraortică, ECMO-ECLS, LVAD; ... 10. chirurgia anevrismelor de aortă abdominală
REGULAMENT din 29 aprilie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/298134]
-
până la 4 ori doza recomandată, timp de 2-4 săptămâni. Exclusiv în scopul identificării și raportării pacienților efectiv tratați pe această indicație, ce face obiectul unui contract cost volum, se codifică la prescriere prin codul 606 (conform clasificării internaționale a maladiilor revizia a 10-a, varianta 999 coduri de boală.) Doza recomandată este de 300 mg cu administrare subcutanată la intervale de 4 săptămâni timp de 6 luni de zile, cand se evaluează răspunsul la tratament. Se considera pacienți respondenți cei
ANEXĂ din 20 septembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/274872]
-
cu distonii musculare tratat prin stimulare cerebrală profundă număr bolnavi cu servicii prin tratament Gamma- Knife tarif/bolnav cu servicii prin tratament Gamma- Knife număr de bolnavi pentru care se înlocuiește stimulatorul din cadrul dispozitivului de stimulare profundă la bolnavii cu maladie Parkinson cu unul nereîncărcabil cost mediu/bolnav pentru care se înlocuiește stimulatorul din cadrul dispozitivului de stimulare profundă la bolnavii cu maladie Parkinson cu unul nereîncărcabil număr de bolnavi pentru care se înlocuiește stimulatorul din cadrul dispozitivului de stimulare profundă la
ANEXE din 30 octombrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/276285]
-
Gamma- Knife număr de bolnavi pentru care se înlocuiește stimulatorul din cadrul dispozitivului de stimulare profundă la bolnavii cu maladie Parkinson cu unul nereîncărcabil cost mediu/bolnav pentru care se înlocuiește stimulatorul din cadrul dispozitivului de stimulare profundă la bolnavii cu maladie Parkinson cu unul nereîncărcabil număr de bolnavi pentru care se înlocuiește stimulatorul din cadrul dispozitivului de stimulare profundă la bolnavii cu maladie Parkinson cu unul reîncărcabil, cu kit de încărcare cost mediu/bolnav pentru care se înlocuiește stimulatorul din cadrul dispozitivului
ANEXE din 30 octombrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/276285]