KorAP: Find »[drukola/base=monohidrat & drukola/pos=noun]« with Poliqarp

<1 ...50 51 52 ...59 >

1,473 matches

Corola-website/Science/291781_a_293110

PE PIAȚĂ Novartis Europharm Limited 3 . EXP 4 . Lot 5 . 25 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Tasigna 200 mg capsule Nilotinib 2 . O capsulă conține nilotinib 200 mg ( sub formă de clorhidrat monohidrat ) . 3 . Conține lactoză - vezi prospectul pentru informații suplimentare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 112 capsule Ambalajul lunar conține 4 cutii . 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Orală . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ

Ro_1022 (2009) [Corola-website/Science/291781_a_293110]
pe bază de prescripție medicală . 15 . 16 . Tasigna 200 mg 27 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Tasigna 200 mg capsule Nilotinib 2 . O capsulă conține nilotinib 200 mg ( sub formă de clorhidrat monohidrat ) . 3 . Conține lactoză - vezi prospectul pentru informații suplimentare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 28 capsule Face parte din ambalajul lunar care conține 4 cutii . 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Orală . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE

Ro_1022 (2009) [Corola-website/Science/291781_a_293110]
fi protejat de umiditate . • Nu utilizați nici un ambalaj dacă este deteriorat sau prezintă semne că a fost deja deschis . 6 . Ce conține Tasigna - Substanța activă este nilotinibul . Fiecare capsulă conține nilotinib 200 mg ( sub formă de - Celelalte componente sunt lactoză monohidrat , crospovidonă , poloxamer 188 , dioxid de siliciu coloidal anhidru , stearat de magneziu . Capsula este alcătuită din gelatină , dioxid de titan ( E171 ) , oxid galben de fer ( E172 ) și șelac , oxid roșu de fer ( E172 ) și lecitină din soia ( E322 ) pentru imprimarea inscripționării

Ro_1022 (2009) [Corola-website/Science/291781_a_293110]
Corola-website/Science/291907_a_293236

2b asupra creșterii , dezvoltării , maturizării sexuale și comportamentului ( vezi pct . 4. 4 și RCP pentru Rebetol în cazul în care Viraferon se administrează în asociere cu ribavirina ) . 6 . 6. 1 Lista excipienților ina Glicină , Fosfat disodic anhidru , Dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , dic Soluție de albumină umană . 6. 2 Incompatibilități Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente , cu excepția celor menționate la punctul 6. 6 . ul 6. 3 Perioada de valabilitate us pentru soluția în uz s- a demonstrat pentru 24 ore

Ro_1148 (2009) [Corola-website/Science/291907_a_293236]
2b asupra creșterii , dezvoltării , maturizării sexuale și comportamentului ( vezi pct . 4. 4 și RCP pentru Rebetol în cazul în care Viraferon se administrează în asociere cu ribavirina ) . 6 . 6. 1 Lista excipienților ina Glicină , Fosfat disodic anhidru , Dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , dic Soluție de albumină umană . 6. 2 Incompatibilități Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente , cu excepția celor menționate la punctul 6. 6 . ul 6. 3 Perioada de valabilitate us pentru soluția în uz s- a demonstrat pentru 24 ore

Ro_1148 (2009) [Corola-website/Science/291907_a_293236]
2b asupra creșterii , dezvoltării , maturizării sexuale și comportamentului ( vezi pct . 4. 4 și RCP pentru Rebetol în cazul în care Viraferon se administrează în asociere cu ribavirina ) . 6 . 6. 1 Lista excipienților ina Glicină , Fosfat disodic anhidru , Dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , dic Soluție de albumină umană . Solvent : apă pentru preparate injectabile me 6. 2 Incompatibilități Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente , cu excepția celor menționate la punctul 6. 6 . ul 6. 3 Perioada de valabilitate us pentru soluția în uz

Ro_1148 (2009) [Corola-website/Science/291907_a_293236]
2b asupra creșterii , dezvoltării , maturizării sexuale și comportamentului ( vezi pct . 4. 4 și RCP pentru Rebetol în cazul în care Viraferon se administrează în asociere cu ribavirina ) . 6 . 6. 1 Lista excipienților ina Glicină , Fosfat disodic anhidru , Dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , dic Soluție de albumină umană . 6. 2 Incompatibilități Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente , cu excepția celor menționate la punctul 6. 6 . ul 6. 3 Perioada de valabilitate us pentru soluția în uz s- a demonstrat pentru 24 ore

Ro_1148 (2009) [Corola-website/Science/291907_a_293236]
efectuate studii la animalele tinere pentru a examina efectele tratamentului cu interferon alfa- 2b asupra creșterii , dezvoltării , maturizării sexuale și comportamentului ( vezi pct . 4. 4 și RCP 6 . tor 6. 1 Lista excipienților au Fosfat disodic anhidru , Dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , Edetat disodic , Clorură de sodiu , te M- crezol , Polisorbat 80 , 6. 2 Incompatibilități ai Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente , cu excepția celor menționate la punctul 6. 6 . um 6. 3 Perioada de valabilitate 18 luni ln 6. 4

Ro_1148 (2009) [Corola-website/Science/291907_a_293236]
efectuate studii la animalele tinere pentru a examina efectele tratamentului cu interferon alfa- 2b asupra creșterii , dezvoltării , maturizării sexuale și comportamentului ( vezi pct . 4. 4 și RCP 6 . tor 6. 1 Lista excipienților au Fosfat disodic anhidru , Dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , Edetat disodic , Clorură de sodiu , te M- crezol , Polisorbat 80 , 6. 2 Incompatibilități ai Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente , cu excepția celor menționate la punctul 6. 6 . um 6. 3 Perioada de valabilitate 18 luni ln 6. 4

Ro_1148 (2009) [Corola-website/Science/291907_a_293236]
interferon alfa- 2b asupra creșterii , dezvoltării , maturizării sexuale și comportamentului ( vezi pct . 4. 4 și RCP pentru Rebetol în cazul în care Viraferon se administrează în asociere cu ribavirina ) . 6 . t iza 6. 1 Lista excipienților tor Dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , Edetat disodic , Clorură de sodiu , au M- crezol , Polisorbat 80 , Apă pentru preparate injectabile . te 6. 2 Incompatibilități es Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente , cu excepția celor menționate la punctul 6. 6 . 6. 3 Perioada de valabilitate ai

Ro_1148 (2009) [Corola-website/Science/291907_a_293236]
interferon alfa- 2b asupra creșterii , dezvoltării , maturizării sexuale și comportamentului ( vezi pct . 4. 4 și RCP pentru Rebetol în cazul în care Viraferon se administrează în asociere cu ribavirina ) . 6 . t iza 6. 1 Lista excipienților tor Dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , Edetat disodic , Clorură de sodiu , au M- crezol , Polisorbat 80 , Apă pentru preparate injectabile . te 6. 2 Incompatibilități es Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente , cu excepția celor menționate la punctul 6. 6 . 6. 3 Perioada de valabilitate ai

Ro_1148 (2009) [Corola-website/Science/291907_a_293236]
Nu au fost efectuate studii la animalele tinere pentru a examina efectele tratamentului cu interferon alfa- 2b asupra creșterii , dezvoltării , maturizării sexuale și comportamentului ( vezi pct . 4. 4 și RCP 6 . tor 6. 1 Lista excipienților au Dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , Edetat disodic , Clorură de sodiu , M- crezol , te Polisorbat 80 , Apă pentru preparate injectabile q . s . es 6. 2 Incompatibilități Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente , cu excepția celor menționate la punctul ai 6. 6 . um 6. 3 Perioada

Ro_1148 (2009) [Corola-website/Science/291907_a_293236]
Nu au fost efectuate studii la animalele tinere pentru a examina efectele tratamentului cu interferon alfa- 2b asupra creșterii , dezvoltării , maturizării sexuale și comportamentului ( vezi pct . 4. 4 și RCP 6 . tor 6. 1 Lista excipienților au Dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , Edetat disodic , Clorură de sodiu , M- crezol , te Polisorbat 80 , Apă pentru preparate injectabile q . s . es 6. 2 Incompatibilități Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente , cu excepția celor menționate la punctul ai 6. 6 . um 6. 3 Perioada

Ro_1148 (2009) [Corola-website/Science/291907_a_293236]
pentru soluție injectabilă interferon alfa- 2b au 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Un flacon cu pulbere conține interferon alfa- 2b 1 milion UI și eliberează , după reconstituire conform es 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : glicină , fosfat disodic anhidru , dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , și soluție de ai albumină umană O fiolă cusolvent conține 1 ml apă pentru preparate injectabile . um 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL ln 1 milion UI/ ml pulbere și solvent pentru soluție injectabilă 1 flacon cu pulbere , 1 fiolă cu

Ro_1148 (2009) [Corola-website/Science/291907_a_293236]
pentru soluție injectabilă interferon alfa- 2b au 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Un flacon cu pulbere conține interferon alfa- 2b 3 milioane UI și eliberează , după reconstituire conform es 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : glicină , fosfat disodic anhidru , dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , și soluție de ai albumină umană O fiolă cu solvent conține 1 ml apă pentru preparate injectabile . um 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL ln 3 milioane UI/ ml pulbere și solvent pentru soluție injectabilă 1 flacon cu pulbere , 1 fiolă

Ro_1148 (2009) [Corola-website/Science/291907_a_293236]
pentru soluție injectabilă interferon alfa- 2b au 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Un flacon cu pulbere conține interferon alfa- 2b 5 milioane UI și eliberează , după reconstituire conform es 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : glicină , fosfat disodic anhidru , dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , și soluție de ai albumină umană O fiolă cu solvent conține 1 ml apă pentru preparate injectabile . um 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL ln 5 milioane UI/ ml pulbere și solvent pentru soluție injectabilă 1 flacon cu pulbere , 1 fiolă

Ro_1148 (2009) [Corola-website/Science/291907_a_293236]
solvent pentru soluție injectabilă interferon alfa- 2b au 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Un flacon cu pulbere conține interferon alfa- 2b 10 milioane UI și eliberează , după reconstituire es 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : glicină , fosfat disodic anhidru , dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , și soluție de ai albumină umană O fiolă cu solvent conține 1 ml apă pentru preparate injectabile . um 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL ln 10 milioane UI/ ml pulbere și solvent pentru soluție injectabilă 1 flacon cu pulbere , 1 fiolă

Ro_1148 (2009) [Corola-website/Science/291907_a_293236]
0, 5 ml soluție injectabilă interferon alfa- 2b au 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Un flacon conține interferon alfa- 2b 3 milioane UI în 0, 5 ml soluție . te es 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : fosfat disodic anhidru , dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , edetat disodic , clorură de sodiu , m- crezol , polisorbat 80 și apă pentru preparate injectabile ai um 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 3 milioane UI/ 0, 5 ml soluție injectabilă 1 flacon cu doză unică ln 1 flacon cu doză unică

Ro_1148 (2009) [Corola-website/Science/291907_a_293236]
0, 5 ml soluție injectabilă interferon alfa- 2b au 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Un flacon conține interferon alfa- 2b 5 milioane UI în 0, 5 ml soluție . te es 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : fosfat disodic anhidru , dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , edetat disodic , clorură de sodiu , m- crezol , polisorbat 80 și apă pentru preparate injectabile ai um 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 5 milioane UI/ 0, 5 ml soluție injectabilă sau perfuzabilă 1 flacon cu doză unică ln 1 flacon cu

Ro_1148 (2009) [Corola-website/Science/291907_a_293236]
10 milioane UI/ ml soluție injectabilă interferon alfa- 2b au 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Un flacon conține interferon alfa- 2b 10 milioane UI în 1 ml soluție . te es 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : fosfat disodic anhidru , dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , edetat disodic , clorură de sodiu , m- crezol , polisorbat 80 și apă pentru preparate injectabile ai um 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 10 milioane UI/ ml soluție injectabilă 1 flacon cu doză unică ln 1 flacon cu doză unică , 1 seringă

Ro_1148 (2009) [Corola-website/Science/291907_a_293236]
milioane UI/ 3 ml soluție injectabilă interferon alfa- 2b au 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Un flacon conține interferon alfa- 2b 18 milioane UI în 3 ml soluție . te es 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : fosfat disodic anhidru , dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , edetat disodic , clorură de sodiu , m- crezol , polisorbat 80 și apă pentru preparate injectabile ai um 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 18 milioane UI/ 3 ml soluție injectabilă 1 flacon multidoză ln 1 flacon multidoză , 6 seringi pentru injecție , 6

Ro_1148 (2009) [Corola-website/Science/291907_a_293236]
2, 5 ml soluție injectabilă interferon alfa- 2b au 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Un flacon conține interferon alfa- 2b 25 milioane UI în 2, 5 ml soluție . te es 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : fosfat disodic anhidru , dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , edetat disodic , clorură de sodiu , m- crezol , polisorbat 80 și apă pentru preparate injectabile ai um 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 25 milioane UI/ 2, 5 ml soluție injectabilă 1 flacon multidoză ln 1 flacon multidoză , 6 seringi pentru injecție

Ro_1148 (2009) [Corola-website/Science/291907_a_293236]
UI soluție injectabilă pen multidoză interferon alfa- 2b au 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Un pen conține interferon alfa- 2b 18 milioane UI în 1, 2 ml soluție . te es 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : fosfat disodic anhidru , dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , edetat disodic , clorură de sodiu , m- crezol , polisorbat 80 și apă pentru preparate injectabile ai um 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 18 milioane UI soluție injectabilă pen multidoză 1 pen , 12 ace pentru injecție și 12 tampoane dezinfectante ln 2

Ro_1148 (2009) [Corola-website/Science/291907_a_293236]
UI soluție injectabilă pen multidoză interferon alfa- 2b au 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Un pen conține interferon alfa- 2b 30 milioane UI în 1, 2 ml soluție . te es 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : fosfat disodic anhidru , dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , edetat disodic , clorură de sodiu , m- crezol , polisorbat 80 și apă pentru preparate injectabile ai um 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 30 milioane UI soluție injectabilă pen multidoză 1 pen , 12 ace pentru injecție și 12 tampoane dezinfectante ln 2

Ro_1148 (2009) [Corola-website/Science/291907_a_293236]
UI soluție injectabilă pen multidoză interferon alfa- 2b au 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Un pen conține interferon alfa- 2b 60 milioane UI în 1, 2 ml soluție . te es 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : fosfat disodic anhidru , dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , edetat disodic , clorură de sodiu , m- crezol , polisorbat 80 și apă pentru preparate injectabile ai um 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 60 milioane UI soluție injectabilă pen multidoză 1 pen , 12 ace pentru injecție și 12 tampoane dezinfectante ln 2

Ro_1148 (2009) [Corola-website/Science/291907_a_293236]