2,604 matches
-
de copii cu vârste sub 6 ani , diagnosticați , de asemenea , cu hemofilie A severă spre moderat severă ( FVIII ≤ 2 % ) , și tratați anterior cu concentrate de Factor VIII ≥ 50 de zile , nu au fost decelați inhibitori F VIII . În cazul pacienților netratați anterior într- un studiu clinic în desfășurare , 5 ( 20 % ) din 25 de pacienți cărora li s- a administrat ADVATE au dezvoltat inhibitori de factor VIII . Dintre aceștia , 4 au avut un titru crescut ( ≥ 5 unități Bethesda ) și 1 un titru
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
total 56 de reacții adverse la medicament ( RAM ) la 27 din 234 pacienți tratați . RAM apărute la cel mai mare număr de pacienți au fost reprezentate de dezvoltarea inhibitorilor de factor VIII ( 5 pacienți ) , toate cazurile fiind înregistrate la pacienți netratați anterior , care aveau un risc crescut de dezvoltare a anticorpilor ; cefalee ( 5 pacienți ) ; febră și amețeală ( fiecare apărând la 3 pacienți ) . Din cele 56 de RAM , nu s- a raportat niciuna la nou- născuți , 16 s- au raportat la 13
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
de copii cu vârste sub 6 ani , diagnosticați , de asemenea , cu hemofilie A severă spre moderat severă ( FVIII ≤ 2 % ) , și tratați anterior cu concentrate de Factor VIII ≥ 50 de zile , nu au fost decelați inhibitori F VIII . În cazul pacienților netratați anterior într- un studiu clinic în desfășurare , 5 ( 20 % ) din 25 de pacienți cărora li s- a administrat ADVATE au dezvoltat inhibitori de factor VIII . Dintre aceștia , 4 au avut un titru crescut ( ≥ 5 unități Bethesda ) și 1 un titru
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
total 56 de reacții adverse la medicament ( RAM ) la 27 din 234 pacienți tratați . RAM apărute la cel mai mare număr de pacienți au fost reprezentate de dezvoltarea inhibitorilor de factor VIII ( 5 pacienți ) , toate cazurile fiind înregistrate la pacienți netratați anterior , care aveau un risc crescut de dezvoltare a anticorpilor ; cefalee ( 5 pacienți ) ; febră și amețeală ( fiecare apărând la 3 pacienți ) . Din cele 56 de RAM , nu s- a raportat niciuna la nou- născuți , 16 s- au raportat la 13
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
de copii cu vârste sub 6 ani , diagnosticați , de asemenea , cu hemofilie A severă spre moderat severă ( FVIII ≤ 2 % ) , și tratați anterior cu concentrate de Factor VIII ≥ 50 de zile , nu au fost decelați inhibitori F VIII . În cazul pacienților netratați anterior într- un studiu clinic în desfășurare , 5 ( 20 % ) din 25 de pacienți cărora li s- a administrat ADVATE au dezvoltat inhibitori de factor VIII . Dintre aceștia , 4 au avut un titru crescut ( ≥ 5 unități Bethesda ) și 1 un titru
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
total 56 de reacții adverse la medicament ( RAM ) la 27 din 234 pacienți tratați . RAM apărute la cel mai mare număr de pacienți au fost reprezentate de dezvoltarea inhibitorilor de factor VIII ( 5 pacienți ) , toate cazurile fiind înregistrate la pacienți netratați anterior , care aveau un risc crescut de dezvoltare a anticorpilor ; cefalee ( 5 pacienți ) ; febră și amețeală ( fiecare apărând la 3 pacienți ) . Din cele 56 de RAM , nu s- a raportat niciuna la nou- născuți , 16 s- au raportat la 13
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
de copii cu vârste sub 6 ani , diagnosticați , de asemenea , cu hemofilie A severă spre moderat severă ( FVIII ≤ 2 % ) , și tratați anterior cu concentrate de Factor VIII ≥ 50 de zile , nu au fost decelați inhibitori F VIII . În cazul pacienților netratați anterior într- un studiu clinic în desfășurare , 5 ( 20 % ) din 25 de pacienți cărora li s- a administrat ADVATE au dezvoltat inhibitori de factor VIII . Dintre aceștia , 4 au avut un titru crescut ( ≥ 5 unități Bethesda ) și 1 un titru
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
total 56 de reacții adverse la medicament ( RAM ) la 27 din 234 pacienți tratați . RAM apărute la cel mai mare număr de pacienți au fost reprezentate de dezvoltarea inhibitorilor de factor VIII ( 5 pacienți ) , toate cazurile fiind înregistrate la pacienți netratați anterior , care aveau un risc crescut de dezvoltare a anticorpilor ; cefalee ( 5 pacienți ) ; febră și amețeală ( fiecare apărând la 3 pacienți ) . Din cele 56 de RAM , nu s- a raportat niciuna la nou- născuți , 16 s- au raportat la 13
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
total 56 de reacții adverse la medicament ( RAM ) la 27 din 234 pacienți tratați . RAM apărute la cel mai mare număr de pacienți au fost reprezentate de dezvoltarea inhibitorilor de factor VIII ( 5 pacienți ) , toate cazurile fiind înregistrate la pacienți netratați anterior , care aveau un risc crescut de dezvoltare a anticorpilor ; cefalee ( 5 pacienți ) ; febră și amețeală ( fiecare apărând la 3 pacienți ) . Din cele 56 de RAM , nu s- a raportat niciuna la nou- născuți , 16 s- au raportat la 13
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
într- un studiu la pacienți fără ciroză s- au obținut rezultate foarte asemănătoare la doze de 135 micrograme și 180 micrograme . Studii clinice de confirmare în tratamentul pacienților care nu au mai fost tratați Toate studiile clinice au înrolat pacienți netratați anterior cu interferon , cu hepatită C cronică confirmată de valori serice detectabile de ARN VHC , valori crescute ale ALT ( cu excepția studiului NR16071 ) și o biopsie hepatică concordantă cu hepatita cronică . Studiul NV15495 a înrolat în mod specific pacienți cu diagnostic
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
într- un studiu la pacienți fără ciroză s- au obținut rezultate foarte asemănătoare la doze de 135 micrograme și 180 micrograme . Studii clinice de confirmare în tratamentul pacienților care nu au mai fost tratați Toate studiile clinice au înrolat pacienți netratați anterior cu interferon , cu hepatită C cronică confirmată de valori serice detectabile de ARN VHC , valori crescute ale ALT ( cu excepția studiului NR16071 ) și o biopsie hepatică concordantă cu hepatita cronică . Studiul NV15495 a înrolat în mod specific pacienți cu diagnostic
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
într- un studiu la pacienți fără ciroză s- au obținut rezultate foarte asemănătoare la doze de 135 micrograme și 180 micrograme . Studii clinice de confirmare în tratamentul pacienților care nu au mai fost tratați Toate studiile clinice au înrolat pacienți netratați anterior cu interferon , cu hepatită C cronică confirmată de valori serice detectabile de ARN VHC , valori crescute ale ALT ( cu excepția studiului NR16071 ) și o biopsie hepatică concordantă cu hepatita cronică . Studiul NV15495 a înrolat în mod specific pacienți cu diagnostic
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
într- un studiu la pacienți fără ciroză s - au obținut rezultate foarte asemănătoare la doze de 135 micrograme și 180 micrograme . Studii clinice de confirmare în tratamentul pacienților care nu au mai fost tratați Toate studiile clinice au înrolat pacienți netratați anterior cu interferon , cu hepatită C cronică confirmată de valori serice detectabile de ARN VHC , valori crescute ale ALT ( cu excepția studiului NR16071 ) și o biopsie hepatică concordantă cu hepatita cronică . Studiul NV15495 a înrolat în mod specific pacienți cu diagnostic
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
se administraseră stavudină sau un inhibitor de protează în trecut . În cadrul celui de- al doilea studiu , Viracept , în combinație cu zidovudina și lamivudina ( alte medicamente antivirale ) a fost comparat cu combinația de zidovudină și lamivudină administrată la 297 de pacienți netratați anterior ( care nu luaseră înainte nici un medicament antiviral pentru tratarea infecției cu HIV ) . Principalele unități de măsură ale eficacității au fost modificarea concentrațiilor de HIV în sânge ( încărcătura virală ) și modificarea numărului de celule T CD4 din sânge ( numărul de
Ro_1143 () [Corola-website/Science/291902_a_293231]
-
sens invers, dificultățile în înțelegerea textului citit sunt doar câteva dintre manifestări. Copiii dislexici nu pot însuși citit-scrisul cu metodele de predare obișnuite, având nevoie de metode și de terapii specifice. Deși tulburările de învățare NU se pot vindeca, dislexia, netratată în mod adecvat, poate avea urmări grave în ceea ce privește dezvoltarea emoțională, conducând la tulburări în dezvoltarea personalității și dificultăți de integrare socială. Teo Trandafir își propune să vină în sprijinul acestor copii și le citește poveștile din manualele școlare. În primăvara
Teo Trandafir () [Corola-website/Science/309207_a_310536]
-
comparator activ , cu 94 de pacienți ( 47 în fiecare braț ) cu artrită reumatoidă juvenilă cu evoluție poliarticulară . Pacienții aveau vârste între 3 și 17 ani și artrită reumatoidă juvenilă cu evoluție poliarticulară , indiferent de tipul de debut al bolii , și netratați anterior cu metotrexat sau leflunomidă . În acest studiu , dozele de încărcare și de întreținere de leflunomidă au fost stabilite în funcție de trei categorii de greutate : < 20kg , 20- 40 kg și > 40kg . După 16 săptămâni de tratament , diferența între ratele
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
comparator activ , cu 94 de pacienți ( 47 în fiecare braț ) cu artrită reumatoidă juvenilă cu evoluție poliarticulară . Pacienții aveau vârste între 3 și 17 ani și artrită reumatoidă juvenilă cu evoluție poliarticulară , indiferent de tipul de debut al bolii , și netratați anterior cu metotrexat sau leflunomidă . În acest studiu , dozele de încărcare și de întreținere de leflunomidă au fost stabilite în funcție de trei categorii de greutate : < 20kg , 20- 40 kg și > 40kg . După 16 săptămâni de tratament , diferența între ratele
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
comparator activ , cu 94 de pacienți ( 47 în fiecare braț ) cu artrită reumatoidă juvenilă cu evoluție poliarticulară . Pacienții aveau vârste între 3 și 17 ani și artrită reumatoidă juvenilă cu evoluție poliarticulară , indiferent de tipul de debut al bolii , și netratați anterior cu metotrexat sau leflunomidă . În acest studiu , dozele de încărcare și de întreținere de leflunomidă au fost stabilite în funcție de trei categorii de greutate : < 20kg , 20- 40 kg și > 40kg . După 16 săptămâni de tratament , diferența între ratele
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
tensiunii arteriale Amețeli Prurit Erupție cutanată Formarea anticorpilor de neutralizare ( inhibitori ) ai factorului VIII este o complicație cunoscută a tratamentului pacienților cu hemofilie A . În studiile asupra preparatelor de factor VIII recombinant , dezvoltarea inhibitorilor se observă cu precădere la hemofilicii netratați anterior . Pacienții vor fi monitorizați cu atenție pentru determinarea dezvoltării de inhibitori prin observații clinice și teste de laborator corespunzătoare . În studiile clinice , s- a utilizat KOGENATE Bayer în tratamentul episoadelor hemoragice la 37 de pacienți netratați anterior ( PNA ) și
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
precădere la hemofilicii netratați anterior . Pacienții vor fi monitorizați cu atenție pentru determinarea dezvoltării de inhibitori prin observații clinice și teste de laborator corespunzătoare . În studiile clinice , s- a utilizat KOGENATE Bayer în tratamentul episoadelor hemoragice la 37 de pacienți netratați anterior ( PNA ) și 23 de pacienți pediatrici cu tratament minim ( PTM , definiți ca având un timp de expunere egal cu sau mai mic de 4 zile ) . Cinci din 37 ( 14 % ) pacienți PNA și 4 din 23 ( 17 % ) pacienți PTM tratați
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
tensiunii arteriale Amețeli Prurit Erupție cutanată Formarea anticorpilor de neutralizare ( inhibitori ) ai factorului VIII este o complicație cunoscută a tratamentului pacienților cu hemofilie A . În studiile asupra preparatelor de factor VIII recombinant , dezvoltarea inhibitorilor se observă cu precădere la hemofilicii netratați anterior . Pacienții vor fi monitorizați cu atenție pentru determinarea dezvoltării de inhibitori prin observații clinice și teste de laborator corespunzătoare . În studiile clinice , s- a utilizat KOGENATE Bayer în tratamentul episoadelor hemoragice la 37 de pacienți netratați anterior ( PNA ) și
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
precădere la hemofilicii netratați anterior . Pacienții vor fi monitorizați cu atenție pentru determinarea dezvoltării de inhibitori prin observații clinice și teste de laborator corespunzătoare . În studiile clinice , s- a utilizat KOGENATE Bayer în tratamentul episoadelor hemoragice la 37 de pacienți netratați anterior ( PNA ) și 23 de pacienți pediatrici cu tratament minim ( PTM , definiți ca având un timp de expunere egal cu sau mai mic de 4 zile ) . Cinci din 37 ( 14 % ) pacienți PNA și 4 din 23 ( 17 % ) pacienți PTM tratați
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
tensiunii arteriale Amețeli Prurit Erupție cutanată Formarea anticorpilor de neutralizare ( inhibitori ) ai factorului VIII este o complicație cunoscută a tratamentului pacienților cu hemofilie A . În studiile asupra preparatelor de factor VIII recombinant , dezvoltarea inhibitorilor se observă cu precădere la hemofilicii netratați anterior . Pacienții vor fi monitorizați cu atenție pentru determinarea dezvoltării de inhibitori prin observații clinice și teste de laborator corespunzătoare . În studiile clinice , s- a utilizat KOGENATE Bayer în tratamentul episoadelor hemoragice la 37 de pacienți netratați anterior ( PNA ) și
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
precădere la hemofilicii netratați anterior . Pacienții vor fi monitorizați cu atenție pentru determinarea dezvoltării de inhibitori prin observații clinice și teste de laborator corespunzătoare . În studiile clinice , s- a utilizat KOGENATE Bayer în tratamentul episoadelor hemoragice la 37 de pacienți netratați anterior ( PNA ) și 23 de pacienți pediatrici cu tratament minim ( PTM , definiți ca având un timp de expunere egal cu sau mai mic de 4 zile ) . Cinci din 37 ( 14 % ) pacienți PNA și 4 din 23 ( 17 % ) pacienți PTM tratați
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
tensiunii arteriale Amețeli Prurit Erupție cutanată Formarea anticorpilor de neutralizare ( inhibitori ) ai factorului VIII este o complicație cunoscută a tratamentului pacienților cu hemofilie A . În studiile asupra preparatelor de factor VIII recombinant , dezvoltarea inhibitorilor se observă cu precădere la hemofilicii netratați anterior . Pacienții vor fi monitorizați cu atenție pentru determinarea dezvoltării de inhibitori prin observații clinice și teste de laborator corespunzătoare . În studiile clinice , s- a utilizat KOGENATE Bayer în tratamentul episoadelor hemoragice la 37 de pacienți netratați anterior ( PNA ) și
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]