5,580 matches
-
au obligația să respecte prevederile legale privind retragerea din consum a medicamentelor necorespunzătoare. ... (4) Orice unitate de producție sau de distribuție a medicamentelor procedează la distrugerea medicamentelor necorespunzătoare calitativ sau expirate, în acord cu reglementările în vigoare; medicamentele stupefiante și psihotrope sunt distruse în conformitate cu legislația în vigoare. ... (5) Orice persoană care utilizează medicamente poate să informeze Agenția Națională a Medicamentului despre deficiențele de calitate sesizate în legătură cu medicamentele utilizate. ... Articolul 833 Nerespectarea prevederilor prezentului titlu atrage răspunderea disciplinară, civilă, contravenționala sau penală
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184002_a_185331]
-
836 se completează cu prevederile Ordonanței Guvernului nr. 2/2001 privind regimul juridic al contravențiilor, aprobată cu modificări și completări prin Legea nr. 180/2002 , cu modificările și completările ulterioare. Articolul 838 Încălcarea prevederilor legale privind regimul medicamentelor stupefiante și psihotrope se sancționează potrivit legislației în vigoare. Capitolul XIII Dispoziții generale Articolul 839 (1) Ministerul Sănătății Publice ia toate măsurile necesare pentru a se asigura că Agenția Națională a Medicamentului transmite celorlalte autorități competențe din statele membre ale Uniunii Europene informațiile
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184002_a_185331]
-
medicamente de uz uman al Agenției Europene a Medicamentelor. Articolul 848 Ministerul Sănătății Publice se asigura că există sisteme adecvate de colectare a medicamentelor nefolosite sau expirate. Articolul 849 Dispozițiile prezentului titlu se aplică și medicamentelor cu conținut stupefiant și psihotrop, precum și medicamentelor conținând substanțe chimice periculoase, reglementate prin Legea nr. 360/2003 privind regimul substanțelor și preparatelor chimice periculoase, cu modificările și completările ulterioare. Articolul 850 Guvernul, la propunerea Ministerului Sănătății Publice, pe motive legate de interesul sănătății publice, poate
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184002_a_185331]
-
investigații aprofundate; sau - sunt prescrise în mod normal de medic pentru a fi administrate parenteral. (2) La stabilirea subcategoriilor se iau în considerare următorii factori: ... - medicamentul conține, într-o cantitate care nu este exceptata, o substanță clasificată că stupefiant sau psihotrop în înțelesul convențiilor internaționale în vigoare, precum convențiile Națiunilor Unite din 1961 și 1974; sau - medicamentul poate, daca este utilizat incorect, să prezinte un risc de abuz medicamentos, să conducă la dependența ori să fie utilizat în scopuri ilegale; sau
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184000_a_185329]
-
asigura că persoanele autorizate să furnizeze medicamente către populație pot furniza informațiile necesare pentru trasabilitatea caii de distribuție a fiecărui medicament. ... Articolul 794 Prevederile prezentului capitol nu împiedică aplicarea unor cerințe mai restrictive în legătură cu distribuția angro de: - substanțe stupefiante și psihotrope pe teritoriul României; - medicamente derivate din sânge; - medicamente imunologice; - medicamente radiofarmaceutice. Articolul 795 Ministerul Sănătății Publice are obligația de a urmări aplicarea ghidurilor de bună practică de distribuție publicate de Comisia Europeană. Articolul 796 Prezentul capitol se aplică și pentru
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184000_a_185329]
-
și fără a-i exagera proprietățile; - nu trebuie să fie înșelătoare. Articolul 799 (1) Este interzisă publicitatea destinată publicului larg pentru medicamente care: ... a) se eliberează numai cu prescripție, medicală, conform cap. VI; ... b) conțin substanțe definite că stupefiante sau psihotrope de convenții internaționale, precum convențiile Națiunilor Unite din 1961 și 1971, și legislația națională. ... (2) Este permisă publicitatea destinată publicului larg doar pentru acele medicamente care, prin compoziție și scop, sunt destinate a fi utilizate fără intervenția unui medic, în
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184000_a_185329]
-
marcată cu mențiunea "mostră medicală gratuită - nu este destinată vânzării" sau prezintă o mențiune cu același înțeles; ... f) fiecare mostră este însoțită de o copie a rezumatului caracteristicilor produsului; ... g) nu se furnizează mostre de medicamente conținând substanțe stupefiante și psihotrope în înțelesul convențiilor internaționale, precum convențiile Națiunilor Unite din 1961 și 1971. Articolul 808 (1) Agenția Națională a Medicamentului ia măsuri adecvate și eficiente pentru monitorizarea publicității la medicamente, după cum urmează: ... a) în cazul medicamentelor care se eliberează fără prescripție
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184000_a_185329]
-
au obligația să respecte prevederile legale privind retragerea din consum a medicamentelor necorespunzătoare. ... (4) Orice unitate de producție sau de distribuție a medicamentelor procedează la distrugerea medicamentelor necorespunzătoare calitativ sau expirate, în acord cu reglementările în vigoare; medicamentele stupefiante și psihotrope sunt distruse în conformitate cu legislația în vigoare. ... (5) Orice persoană care utilizează medicamente poate să informeze Agenția Națională a Medicamentului despre deficiențele de calitate sesizate în legătură cu medicamentele utilizate. ... Articolul 833 Nerespectarea prevederilor prezentului titlu atrage răspunderea disciplinară, civilă, contravenționala sau penală
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184000_a_185329]
-
836 se completează cu prevederile Ordonanței Guvernului nr. 2/2001 privind regimul juridic al contravențiilor, aprobată cu modificări și completări prin Legea nr. 180/2002 , cu modificările și completările ulterioare. Articolul 838 Încălcarea prevederilor legale privind regimul medicamentelor stupefiante și psihotrope se sancționează potrivit legislației în vigoare. Capitolul XIII Dispoziții generale Articolul 839 (1) Ministerul Sănătății Publice ia toate măsurile necesare pentru a se asigura că Agenția Națională a Medicamentului transmite celorlalte autorități competențe din statele membre ale Uniunii Europene informațiile
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184000_a_185329]
-
medicamente de uz uman al Agenției Europene a Medicamentelor. Articolul 848 Ministerul Sănătății Publice se asigura că există sisteme adecvate de colectare a medicamentelor nefolosite sau expirate. Articolul 849 Dispozițiile prezentului titlu se aplică și medicamentelor cu conținut stupefiant și psihotrop, precum și medicamentelor conținând substanțe chimice periculoase, reglementate prin Legea nr. 360/2003 privind regimul substanțelor și preparatelor chimice periculoase, cu modificările și completările ulterioare. Articolul 850 Guvernul, la propunerea Ministerului Sănătății Publice, pe motive legate de interesul sănătății publice, poate
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184000_a_185329]
-
Capitolul I Dispoziții generale Articolul 1 (1) Prezenta ordonanță de urgență reglementează regimul juridic al substanțelor folosite frecvent la fabricarea ilicita a substanțelor stupefiante și psihotrope, așa cum sunt definite în art. 2 din Regulamentul (CE) nr. 273/2004 al Parlamentului European și al Consiliului din 11 februarie 2004 privind precursorii de droguri, publicat în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene nr. L 47 din 18 februarie 2004
ORDONANŢA DE URGENŢĂ nr. 121 din 21 decembrie 2006 (*actualizată*) privind regimul juridic al precursorilor de droguri. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/183696_a_185025]
-
Agenției Naționale Antidrog. ... Articolul 12 (1) Operatorul are obligația de a comunică imediat Agenției Naționale Antidrog orice eveniment neobișnuit sau operațiune cu precursori care poate genera suspiciunea ca aceste substanțe pot fi deturnate în vederea fabricării ilicite a substanțelor stupefiante ori psihotrope. ... ----------- Alin. (1) al art. 12 a fost modificat de pct. 9 al art. unic din LEGEA nr. 186 din 13 iunie 2007 publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 425 din 26 iunie 2007. (2) Autoritățile competente asigura confidențialitatea datelor furnizate de
ORDONANŢA DE URGENŢĂ nr. 121 din 21 decembrie 2006 (*actualizată*) privind regimul juridic al precursorilor de droguri. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/183696_a_185025]
-
2010 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 838 din 14 decembrie 2010. (3) Se interzice primirea de articole și bunuri care ar putea pune în pericol siguranța locului de deținere, buna conviețuire sau sănătatea persoanelor private de libertate, de stupefiante, substanțe psihotrope, substanțe care conțin alcool, precum și a celor a caror manipulare implică risc de deteriorare. ... (4) Se interzice primirea de bunuri, alimente și obiecte peste limitele admise, prevăzute în ordinul ministrului justiției privind bunurile care pot fi primite, păstrate și folosite
REGULAMENT din 21 decembrie 2006 (*actualizat*) de aplicare a Legii nr. 275/2006 privind executarea pedepselor şi a măsurilor dispuse de organele judiciare în cursul procesului penal. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184318_a_185647]
-
administrația locului de deținere. Nerespectarea acestei prevederi de către persoană privată de libertate atrage răspunderea disciplinară sau penală potrivit legii. ... (2) Persoanelor din acest regim le este interzis să procure, să dețină, să comercializeze și să consume băuturi alcoolice sau substanțe psihotrope, să frecventeze localuri publice, să conducă autovehicule în alte condiții decât cele stabilite de administrație, să intre în legătură cu anumite persoane ori să se deplaseze în anumite locuri, să poarte sau să dețină arme, muniții, substanțe toxice ori explozive de orice
REGULAMENT din 21 decembrie 2006 (*actualizat*) de aplicare a Legii nr. 275/2006 privind executarea pedepselor şi a măsurilor dispuse de organele judiciare în cursul procesului penal. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184318_a_185647]
-
datelor, transmitere a imaginilor și sunetelor în timp real ori înregistrate, fotografiere, poziționare globală de tip GPS, de tipul laptopurilor, calculatoarelor personale; - telefoane mobile, componente, subansamble, accesorii, cartele SIM, dispozitive de tip hands-free. D. Substanțe toxice, medicamente: - Substanțe toxice, stupefiante, psihotrope, precursori de droguri; - sprayuri paralizante, iritante și lacrimogene. E. Bunuri a caror deținere este interzisă de Codul penal, precum și de Decretul Consiliului de Stat nr. 340/1981 privind regimul emițătoarelor radioelectrice, Legea nr. 126/1995 privind regimul materiilor explozive, cu
REGULAMENT din 21 decembrie 2006 (*actualizat*) de aplicare a Legii nr. 275/2006 privind executarea pedepselor şi a măsurilor dispuse de organele judiciare în cursul procesului penal. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184318_a_185647]
-
Articolul 1 Se abilitează să efectueze formalități vamale cu plante, substanțe și preparate stupefiante și psihotrope birourile vamale prevăzute în anexa care face parte integrantă din prezentul ordin. Articolul 2 Prin birourile vamale prevăzute în anexă se pot efectua operațiuni de introducere sau de scoatere pe/de pe teritoriul României a plantelor, substanțelor și preparatelor stupefiante și
ORDIN nr. 410 din 26 ianuarie 2007 privind abilitarea unor birouri vamale de a efectua formalităţi vamale cu plante, substanţe şi preparate stupefiante şi psihotrope. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184788_a_186117]
-
birourile vamale prevăzute în anexa care face parte integrantă din prezentul ordin. Articolul 2 Prin birourile vamale prevăzute în anexă se pot efectua operațiuni de introducere sau de scoatere pe/de pe teritoriul României a plantelor, substanțelor și preparatelor stupefiante și psihotrope și plasarea acestora sub unul dintre regimurile vamale permise de Legea nr. 339/2005 privind regimul juridic al plantelor, substanțelor și preparatelor stupefiante și psihotrope și de Hotărârea Guvernului nr. 1.915/2006 pentru aprobarea Normelor metodologice de aplicare a
ORDIN nr. 410 din 26 ianuarie 2007 privind abilitarea unor birouri vamale de a efectua formalităţi vamale cu plante, substanţe şi preparate stupefiante şi psihotrope. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184788_a_186117]
-
introducere sau de scoatere pe/de pe teritoriul României a plantelor, substanțelor și preparatelor stupefiante și psihotrope și plasarea acestora sub unul dintre regimurile vamale permise de Legea nr. 339/2005 privind regimul juridic al plantelor, substanțelor și preparatelor stupefiante și psihotrope și de Hotărârea Guvernului nr. 1.915/2006 pentru aprobarea Normelor metodologice de aplicare a prevederilor Legii nr. 339/2005 privind regimul juridic al plantelor, substanțelor și preparatelor stupefiante și psihotrope. Articolul 3 Tranzitarea teritoriului României a unui transport de
ORDIN nr. 410 din 26 ianuarie 2007 privind abilitarea unor birouri vamale de a efectua formalităţi vamale cu plante, substanţe şi preparate stupefiante şi psihotrope. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184788_a_186117]
-
regimul juridic al plantelor, substanțelor și preparatelor stupefiante și psihotrope și de Hotărârea Guvernului nr. 1.915/2006 pentru aprobarea Normelor metodologice de aplicare a prevederilor Legii nr. 339/2005 privind regimul juridic al plantelor, substanțelor și preparatelor stupefiante și psihotrope. Articolul 3 Tranzitarea teritoriului României a unui transport de plante, substanțe sau preparate stupefiante și psihotrope, neavând ca destinație teritoriul național, este permisă prin orice birou vamal, cu respectarea dispozițiilor Legii nr. 339/2005 . Articolul 4 Direcțiile de specialitate și
ORDIN nr. 410 din 26 ianuarie 2007 privind abilitarea unor birouri vamale de a efectua formalităţi vamale cu plante, substanţe şi preparate stupefiante şi psihotrope. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184788_a_186117]
-
915/2006 pentru aprobarea Normelor metodologice de aplicare a prevederilor Legii nr. 339/2005 privind regimul juridic al plantelor, substanțelor și preparatelor stupefiante și psihotrope. Articolul 3 Tranzitarea teritoriului României a unui transport de plante, substanțe sau preparate stupefiante și psihotrope, neavând ca destinație teritoriul național, este permisă prin orice birou vamal, cu respectarea dispozițiilor Legii nr. 339/2005 . Articolul 4 Direcțiile de specialitate și serviciile independente din cadrul Autorității Naționale a Vămilor, direcțiile regionale vamale și birourile vamale din subordine vor
ORDIN nr. 410 din 26 ianuarie 2007 privind abilitarea unor birouri vamale de a efectua formalităţi vamale cu plante, substanţe şi preparate stupefiante şi psihotrope. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184788_a_186117]
-
intră în vigoare la 3 zile de la data publicării. Vicepreședintele Agenției Naționale de Administrare Fiscală, Gelu Ștefan Diaconu București, 26 ianuarie 2007. Nr. 410. Anexa LISTA birourilor vamale abilitate să efectueze formalități vamale cu plante, substanțe și preparate stupefiante și psihotrope
ORDIN nr. 410 din 26 ianuarie 2007 privind abilitarea unor birouri vamale de a efectua formalităţi vamale cu plante, substanţe şi preparate stupefiante şi psihotrope. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184788_a_186117]
-
investigații aprofundate; sau - sunt prescrise în mod normal de medic pentru a fi administrate parenteral. (2) La stabilirea subcategoriilor se iau în considerare următorii factori: ... - medicamentul conține, într-o cantitate care nu este exceptata, o substanță clasificată că stupefiant sau psihotrop în înțelesul convențiilor internaționale în vigoare, precum convențiile Națiunilor Unite din 1961 și 1974; sau - medicamentul poate, daca este utilizat incorect, să prezinte un risc de abuz medicamentos, să conducă la dependența ori să fie utilizat în scopuri ilegale; sau
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/183999_a_185328]
-
asigura că persoanele autorizate să furnizeze medicamente către populație pot furniza informațiile necesare pentru trasabilitatea caii de distribuție a fiecărui medicament. ... Articolul 794 Prevederile prezentului capitol nu împiedică aplicarea unor cerințe mai restrictive în legătură cu distribuția angro de: - substanțe stupefiante și psihotrope pe teritoriul României; - medicamente derivate din sânge; - medicamente imunologice; - medicamente radiofarmaceutice. Articolul 795 Ministerul Sănătății Publice are obligația de a urmări aplicarea ghidurilor de bună practică de distribuție publicate de Comisia Europeană. Articolul 796 Prezentul capitol se aplică și pentru
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/183999_a_185328]
-
și fără a-i exagera proprietățile; - nu trebuie să fie înșelătoare. Articolul 799 (1) Este interzisă publicitatea destinată publicului larg pentru medicamente care: ... a) se eliberează numai cu prescripție, medicală, conform cap. VI; ... b) conțin substanțe definite că stupefiante sau psihotrope de convenții internaționale, precum convențiile Națiunilor Unite din 1961 și 1971, și legislația națională. ... (2) Este permisă publicitatea destinată publicului larg doar pentru acele medicamente care, prin compoziție și scop, sunt destinate a fi utilizate fără intervenția unui medic, în
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/183999_a_185328]
-
marcată cu mențiunea "mostră medicală gratuită - nu este destinată vânzării" sau prezintă o mențiune cu același înțeles; ... f) fiecare mostră este însoțită de o copie a rezumatului caracteristicilor produsului; ... g) nu se furnizează mostre de medicamente conținând substanțe stupefiante și psihotrope în înțelesul convențiilor internaționale, precum convențiile Națiunilor Unite din 1961 și 1971. Articolul 808 (1) Agenția Națională a Medicamentului ia măsuri adecvate și eficiente pentru monitorizarea publicității la medicamente, după cum urmează: ... a) în cazul medicamentelor care se eliberează fără prescripție
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/183999_a_185328]